19,617 matches
-
boala Fabry ( cu vârste între 8- 16 ani ; 14 băieți , 2 fete ) au fost tratați timp de un an . S- a măsurat clearance- ul GL- 3 în endoteliul vascular de la nivelul straturilor superficiale ale pielii la toți pacienții care aveau acumulări de GL- 3 la inițierea studiului . Cele două paciente de sex feminin au avut acumulări absente sau minime de GL- 3 în endoteliul vascular de la nivelul straturilor superficiale ale pielii , în momentul intrării în studiu și în consecință această concluzie
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
timp de un an . S- a măsurat clearance- ul GL- 3 în endoteliul vascular de la nivelul straturilor superficiale ale pielii la toți pacienții care aveau acumulări de GL- 3 la inițierea studiului . Cele două paciente de sex feminin au avut acumulări absente sau minime de GL- 3 în endoteliul vascular de la nivelul straturilor superficiale ale pielii , în momentul intrării în studiu și în consecință această concluzie este valabilă doar pentru pacienții de sex masculin . Într- un studiu suplimentar , 21 de pacienți
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
înroșire , edem , modificări de culoare , inflamație , durere , reacții alergice ( hipersensibilitate ) , vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Extavia ” ) , leziuni ale pielii și distrugeri tisulare ( necroză ) la locul injectării ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Extavia ” ) , simptome pseudogripale , febră , durere , durere toracică , acumulare de lichid la nivelul brațului , piciorului sau feței , lipsa sau scăderea forței fizice , frisoane , transpirații , stare de rău Reacții adverse raportate după punerea pe piață a medicamentului ( raportări spontane ) : ► Reacții adverse foarte frecvente ( afectează unul sau mai mulți pacienți din
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
bidentat care se leagă de fier la un raport molar de 3: 1 . Studiile clinice au demonstrat că deferiprona favorizează excreția de fier și că o doză de 25 mg/ kg administrată de trei ori pe zi poate preveni dezvoltarea acumulării de fier conform evaluărilor bazate pe valoarea feritinei serice , în cazul pacienților suferind de talasemie , dependenți de transfuzii . Deferiprona a fost investigată la 247 de pacienți în două studii clinice de fază III , cât și în cadrul unui program de utilizare
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
bidentat care se leagă de fier la un raport molar de 3: 1 . Studiile clinice au demonstrat că deferiprona favorizează excreția de fier și că o doză de 25 mg/ kg administrată de trei ori pe zi poate preveni dezvoltarea acumulării de fier conform evaluărilor bazate pe valoarea feritinei serice , în cazul pacienților suferind de talasemie , dependenți de transfuzii . Deferiprona a fost investigată la 247 de pacienți în două studii clinice de fază III , cât și în cadrul unui program de utilizare
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
indica să faceți în mod regulat teste de sânge ( pentru a vă verifica numărul de leucocite ) , chiar săptămânal , în timp ce sunteți tratat cu Ferriprox . Medicul dumneavoastră vă va cere de asemenea să efectuați și teste care vă vor monitoriza nivelul de acumulare al fierului . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul , înainte de
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
indica să faceți în mod regulat teste de sânge ( pentru a vă verifica numărul de leucocite ) , chiar săptămânal , în timp ce sunteți tratat cu Ferriprox . Medicul dumneavoastră vă va cere de asemenea să efectuați și teste care vă vor monitoriza nivelul de acumulare al fierului . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul , înainte de
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
corp străin în ochi , formarea de cruste pe pleoape Reacții generale : cefalee Reacții adverse mai puțin frecvente ( 1 până la 10 persoane din 1000 ) . Reacții la nivelul ochiului : inflamarea părții colorate a ochiului ( irită ) , inflamarea suprafeței oculare , depuneri pe suprafața ochiului , acumulare de lichid sau inflamare în partea posterioară a ochiului , secreții oculare , sensibilitate la lumină , conjunctivită alergică ( alergie oculară ) , iritații sau dureri oculare , tulburări la nivelul pleoapelor ( umflare sau coborâre ) , lăcrimare accentuată , înroșirea ochilor Reacții generale : simptome alergice , greață , gură uscată
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
ori pe zi , mediile Cmax și AUC au crescut mai puțin decât proporțional . Procentul de legare in vitro a sorafenibului la proteinele plasmatice umane este de 99, 5 . După doze repetate de Nexavar timp de 7 zile a rezultat o acumulare de 2, 5 până la 7 ori mai mare decât la administrarea dozei unice . Sorafenibul atinge concentrațiile plasmatice de echilibru într- un interval de 7 zile , cu un raport dintre media concentrațiilor maxime și a celor minime mai mic decât 2
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
curbă de epurare biexponențială cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de peste 20 ore . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) și în mai mică măsură aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) , cresc disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile fecale , în principal sub formă nemodificată . Întreaga excreție urinară este sub 1 % din doză . Clearance- ul plasmatic total ( Cltot
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
curbă de epurare biexponențială cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de peste 20 ore . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) și în mai mică măsură aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) , cresc disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile fecale , în principal sub formă nemodificată . Întreaga excreție urinară este sub 1 % din doză . Clearance- ul plasmatic total ( Cltot
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
curbă de epurare biexponențială cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de peste 20 ore . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) și în mai mică măsură aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) , cresc disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile fecale , în principal sub formă nemodificată . Întreaga excreție urinară este sub 1 % din doză . Clearance- ul plasmatic total ( Cltot
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
CPK , mialgii , miozită și , rareori , rabdomioliză . La unii pacienți infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertofia sânilor și acumulare de țesut adipos la nivel cervical posterior ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
unii pacienți infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată la unii pacienți infectați cu HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos intra- abdominal și visceral , hipertofia sânilor și acumulare de țesut adipos la nivel cervical posterior ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pentru a evita transmiterea HIV . 56 La unii pacienți infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertofia sânilor și acumulare de țesut adipos la nivel cervical posterior ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de sistemele și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]