18,328 matches
-
stearat de magneziu ( E 470 B ) , amidon de porumb , maltodextrină , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) , și ale filmului : hipromeloză ( E 464 ) , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 6000 , glicerol ( E 422 ) , stearat de magneziu ( E 470 B ) , oxid galben de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Procoralan și conținutul ambalajului : Procoralan 5 mg sunt comprimate filmate ovale , de culoarea somonului , cu șanț de divizare pe ambele fețe , gravate pe una din fețe cu “ 5
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
celulare ( formarea de leziuni pre- neoplazice ) sau a apoptozei în urmă expunerii subcronice pe cale intratecală la câini . În cadrul studiilor de fertilitate la șobolan nu au fost observate efecte la masculi , în timp ce la femele a fost observată o reducere a corpului galben , a locurilor de implantare și a numărului de embrioni vii . La șobolani , la valori ale concentrației sistemice ce depășeau de 2. 300 de ori valorile concentrațieiila om în condițiile dozei intratecale maxime recomandate , nu au fost observate efecte adverse asupra
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
celulare ( formarea de leziuni pre- neoplazice ) sau a apoptozei în urmă expunerii subcronice pe cale intratecală la câini . În cadrul studiilor de fertilitate la șobolan nu au fost observate efecte la masculi , în timp ce la femele a fost observată o reducere a corpului galben , a locurilor de implantare și a numărului de embrioni vii . La șobolani , la valori ale concentrației sistemice ce depășeau de 2. 300 de ori valorile concentrațieiila om în condițiile dozei intratecale maxime recomandate , nu au fost observate efecte adverse asupra
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de săptămâni . Această constatare s- a menținut după 96 de săptămâni . Care sunt riscurile asociate cu Reyataz ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Reyataz ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : dureri de cap , icter ocular ( colorația galbenă a ochilor ) , vărsături , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) , greață ( senzația de rău ) , dispepsie ( arsuri ) , erupție cutanată , sindromul lipodistrofic ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , epuizare ( oboseală ) și icter ( colorația galbenă a pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
din 100 ) sunt : dureri de cap , icter ocular ( colorația galbenă a ochilor ) , vărsături , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) , greață ( senzația de rău ) , dispepsie ( arsuri ) , erupție cutanată , sindromul lipodistrofic ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , epuizare ( oboseală ) și icter ( colorația galbenă a pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Reyataz , a se consulta prospectul . Reyataz nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la atazanavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament și nici pacienților
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Sebivo ? Sebivo este un medicament care conține substanța activă telbivudină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale , de culoare galbenă ( 600 mg ) , și sub formă de soluție orală ( 20 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Sebivo ? Sebivo se utilizează în tratamentul adulților cu hepatită cronică B ( cu evoluție îndelungată ) , o boală de ficat cauzată de infecția cu virusul hepatitei B
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Starlix ? Starlix este un medicament care conține substanța activă nateglinidă . Acest medicament este disponibil sub formă de comprimate rotunde , de culoare roz ( 60 mg ) , comprimate ovale , de culoare galbenă ( 120 mg ) și comprimate ovale , de culoare roșie ( 180 mg ) . Pentru ce se utilizează Starlix ? Starlix se utilizează în cazul pacienților cu diabet zaharat non- insulino- dependent ( diabet zaharat de tip 2 ) . Starlix se administrează în asociere cu metformina ( alt
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
senzația de rău ) , vărsături , stomatită ( inflamații ale mucoasei cavității bucale ) , dispepsie ( arsuri la stomac ) , dureri abdominale ( de burtă ) sau distensie ( balonare ) , constipație , glosodinie ( senzația de arsură sau de furnicături în jurul gurii ) , flatulență ( gaze ) , dureri bucale ( ale gurii ) , uscăciunea gurii , colorația galbenă a pielii sau decolorarea pielii , sindromul eritrodisesteziei palmo- plantare ( umflarea și amorțirea palmelor și tălpilor ) , modificări ale culorii părului , erupțiile cutanate , piele uscată , alopecie ( căderea părului ) , dureri în extremități ( mâini și picioare ) sau la nivelul membrelor , extenuare sau astenie ( oboseală
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tadalafil Lilly ? Tadalafil Lilly este un medicament care conține substanța activă tadalafil . Este disponibil sub formă de comprimate în formă de migdală , de culoare galbenă ( 20 mg ) . Acest medicament este echivalentul lui Cialis , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Cialis a consimțit ca datele sale științifice să fie utilizate pentru Tadalafil Lilly . Pentru ce se utilizează Tadalafil Lilly ? Tadalafil Lilly se
Ro_1005 () [Corola-website/Science/291764_a_293093]
-
vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tamiflu ? Tamiflu este un medicament care conține substanța activă oseltamivir . Este disponibil sub formă de capsule ( galbene : 30 mg ; gri : 45 mg ; galbene și gri : 75 mg ) și sub formă de pulbere din care se prepară o suspensie orală ( 12 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Tamiflu ? Tamiflu se utilizează pentru tratarea și prevenirea gripei la adulți
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tamiflu ? Tamiflu este un medicament care conține substanța activă oseltamivir . Este disponibil sub formă de capsule ( galbene : 30 mg ; gri : 45 mg ; galbene și gri : 75 mg ) și sub formă de pulbere din care se prepară o suspensie orală ( 12 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Tamiflu ? Tamiflu se utilizează pentru tratarea și prevenirea gripei la adulți și copiii cu vârsta peste un
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține 150 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . Excipienți : Fiecare comprimat conține 50 mg lactoză monohidrat și 49 mg amidon din grâu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat oval , biconvex , de culoare galben pal , inscripționat cu „ CLL ” pe o față cu „ NVR ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rasilez HCT este indicat în cazul pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă . Rasilez HCT este
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : Celuloză microcristalină Crospovidonă Lactoză monohidrat Amidon din grâu Povidonă Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc 32 Filmul comprimatului : Talc Hipromeloză Macrogol Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . Excipienți : Fiecare comprimat conține 50 mg lactoză monohidrat și 49 mg amidon din grâu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat oval , biconvex , de culoare galben deschis , inscripționat cu „ CVV ” pe o față și cu „ NVR ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rasilez HCT este indicat în cazul pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă . Rasilez HCT
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : Celuloză microcristalină Crospovidonă Lactoză monohidrat Amidon din grâu Povidonă Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc Filmul comprimatului : Talc Hipromeloză Macrogol Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) 66 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , lactoză monohidrat , amidon din grâu , povidonă , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , hipromeloză , macrogol , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) . - Fiecare comprimat filmat Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . - Fiecare comprimat filmat Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg conține 300 mg aliskiren ( sub
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , lactoză monohidrat , amidon din grâu , povidonă , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , hipromeloză , macrogol , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Rasilez HCT și conținutul ambalajului Rasilez HCT 150 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale , de culoare albă , inscripționate cu „ LCI ” pe o față și cu „ NVR ” pe cealaltă . Rasilez HCT 150
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
HCT 150 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale , de culoare albă , inscripționate cu „ LCI ” pe o față și cu „ NVR ” pe cealaltă . Rasilez HCT 150 mg/ 25 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale , de culoare galben pal , inscripționate cu „ CLL ” pe o față și cu „ NVR ” pe cealaltă . Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale , de culoare alb violet , inscripționate cu „ CVT ” pe o față și cu „ NVR ” pe cealaltă
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
mg/ 12, 5 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale , de culoare alb violet , inscripționate cu „ CVT ” pe o față și cu „ NVR ” pe cealaltă . Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg sunt comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale , de culoare galben deschis , inscripționate cu „ CVV ” pe o față și cu „ NVR ” pe cealaltă . Rasilez HCT este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Cutiile conținând 90 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
1 ml de soluție conține 7, 57 mg mangafodipir trisodic anhidru ( care corespunde la 0, 01 mmol pe ml ) Celelalte componente sunt : acid ascorbic , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu și/ sau acid Soluție perfuzabilă . Soluția este transparentă , de culoare galben strălucitor până la galben închis Acest medicament este furnizat în cutii de : 1 flacon de 50 ml 10 flacoane de 50 ml Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : GE Healthcare AS Nycoveien 1- 2 P. O . Box 4220 Nydalen
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
cum sunt alcoolul etilic , benzodiazepinele ( tranchilizantele ) sau alte opioide . În cazul abuzului , au fost raportate cazuri de afecțiuni hepatice acute ( probleme cu ficatul ) , mai ales în cazul utilizării căii intravenoase și a unei doze mari . 39 ori ochii dumneavoastră devin galbene , spuneți- i imediat medicului dumneavoastră , astfel încât să puteți primi tratamentul adecvat . Acest medicament poate determina apariția simptomelor de sevraj dacă îl luați la mai puțin de șase ore după ultima utilizare a unui narcotic ( de exemplu morfină , heroină ) sau la
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
cum sunt alcoolul etilic , benzodiazepinele ( tranchilizantele ) sau alte opioide . În cazul abuzului , au fost raportate cazuri de afecțiuni hepatice acute ( probleme cu ficatul ) , mai ales în cazul utilizării căii intravenoase și a unei doze mari . 46 ori ochii dumneavoastră devin galbene , spuneți- i imediat medicului dumneavoastră , astfel încât să puteți primi tratamentul adecvat . Acest medicament poate determina apariția simptomelor de sevraj dacă îl luați la mai puțin de șase ore după ultima utilizare a unui narcotic ( de exemplu morfină , heroină ) sau la
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
conține nilotinib 200 mg ( sub formă de clorhidrat monohidrat ) . Lactoză monohidrat : 156, 11 mg pe capsulă . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă până la ușor gălbuie , în capsule gelatinoase , opace , de culoare galben deschis , mărimea 0 , cu o inscripție axială de culoare roșie „ NVR/ TKI ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tasigna este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie granulocitară cronică ( LGC ) cu cromozom Philadelphia , în fază cronică sau accelerată , care prezintă rezistență sau
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
Nu s- au efectuat studii de carcinogeneză cu nilotinib . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : Lactoză monohidrat Crospovidonă Poloxamer 188 Dioxid de siliciu coloidal , anhidru/ Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu Capsula : Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Cerneală de inscripționare : Șelac , Oxid roșu de fer ( E172 ) Lecitină din soia ( E322 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
Tasigna - Substanța activă este nilotinibul . Fiecare capsulă conține nilotinib 200 mg ( sub formă de - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , crospovidonă , poloxamer 188 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Capsula este alcătuită din gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fer ( E172 ) și șelac , oxid roșu de fer ( E172 ) și lecitină din soia ( E322 ) pentru imprimarea inscripționării ( E172 ) . Cum arată Tasigna și conținutul ambalajului Tasigna este furnizat sub formă de capsule . Capsulele sunt de culoare galben deschis . Pe fiecare
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]