18,388 matches
-
tratamentului , poate fi luată în considerare continuarea sau reluarea tratamentului cu Tracleer . > 8 x LSVN sau oricare dintre cele de mai sus , asociate cu simptome clinice de afectare hepatică : Tratamentul trebuie oprit și nu va fi luată în considerare reluarea administrării Tracleer . Tratamentul cu Tracleer este asociat cu o scădere a hemoglobinemieii . Necesitatea monitorizării parametrilor sanguini o Înainte de inițierea tratamentului Lunar , în primele 4 luni Trimestrial , după aceea Administrarea Tracleer concomitent cu ciclosporină este contraindicată Faptul că baza de date
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
extremismului de dreapta și, implicit, a discriminării. În februarie, grupul participă la grevele muncitorilor feroviari de la Uzinele Grivița, conștientizând sărăcia și exploatarea în care trăiau muncitorii (ca de altfel cea mai mare parte a populației României interbelice). În 1933, după reluarea apariției revistei Alge, hotărăsc să îi trimită lui Nicolae Iorga un exemplar din revista Pulă, cu dedicația “Tu ai? N-ai”. În urma acestui gest, deși toți minori, cei patru artiști sunt arestați în martie, sub acuzația de ”pornografie și atentat
Activism și scandal: revoluția suprarealistă în România interbelică () [Corola-website/Science/295615_a_296944]
-
de aproximativ 0, 10 % . Erupțiile cutanate sunt de obicei de tip maculopapular , ușor până la moderat și apare în primele două săptămâni ale tratamentului cu efavirenz . Tratamentul cu efavirenz poate fi reluat dacă a fost întrerupt 17 datorită erupțiilor cutanate . La reluare , se recomandă utilizarea de antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi . Experiența cu efavirenz la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alți agenți antiretrovirali din clasa INNRT este limitată . Nouăsprezece pacienți care au întrerupt tratamentul cu nevirapină datorită erupțiilor cutanate au fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de aproximativ 0, 10 % . Erupțiile cutanate sunt de obicei de tip maculopapular , ușor până la moderat și apare în primele două săptămâni ale tratamentului cu efavirenz . Tratamentul cu efavirenz poate fi reluat dacă a fost întrerupt 42 datorită erupțiilor cutanate . La reluare , se recomandă utilizarea de antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi . Experiența cu efavirenz la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alți agenți antiretrovirali din clasa INNRT este limitată . Nouăsprezece pacienți care au întrerupt tratamentul cu nevirapină datorită erupțiilor cutanate au fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de aproximativ 0, 10 % . Erupțiile cutanate sunt de obicei de tip maculopapular , ușor până la moderat și apare în primele două săptămâni ale tratamentului cu efavirenz . Tratamentul cu efavirenz poate fi reluat dacă a fost întrerupt 67 datorită erupțiilor cutanate . La reluare , se recomandă utilizarea de antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi . Experiența cu efavirenz la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alți agenți antiretrovirali din clasa INNRT este limitată . Nouăsprezece pacienți care au întrerupt tratamentul cu nevirapină datorită erupțiilor cutanate au fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
până la moderat și apare în primele două săptămâni ale tratamentului cu efavirenz . La majoritatea pacienților , ele cedează în decurs de o lună în condițiile continuării tratamentului . Tratamentul cu efavirenz poate fi reluat dacă a fost întrerupt datorită erupțiilor cutanate . La reluare , se recomandă utilizarea de antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi . 92 Experiența cu efavirenz la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alți agenți antiretrovirali din clasa INNRT este limitată . Nouăsprezece pacienți care au întrerupt tratamentul cu nevirapină datorită erupțiilor cutanate au
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de aproximativ 0, 10 % . Erupțiile cutanate sunt de obicei de tip maculopapular , ușor până la moderat și apare în primele două săptămâni ale tratamentului cu efavirenz . Tratamentul cu efavirenz poate fi reluat dacă a fost întrerupt 117 datorită erupțiilor cutanate . La reluare , se recomandă utilizarea de antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi . Experiența cu efavirenz la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alți agenți antiretrovirali din clasa INNRT este limitată . Nouăsprezece pacienți care au întrerupt tratamentul cu nevirapină datorită erupțiilor cutanate au fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de aproximativ 0, 10 % . Erupțiile cutanate sunt de obicei de tip maculopapular , ușor până la moderat și apare în primele două săptămâni ale tratamentului cu efavirenz . Tratamentul cu efavirenz poate fi reluat dacă a fost întrerupt 142 datorită erupțiilor cutanate . La reluare , se recomandă utilizarea de antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi . Experiența cu efavirenz la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alți agenți antiretrovirali din clasa INNRT este limitată . Nouăsprezece pacienți care au întrerupt tratamentul cu nevirapină datorită erupțiilor cutanate au fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de aproximativ 0, 10 % . Erupțiile cutanate sunt de obicei de tip maculopapular , ușor până la moderat și apare în primele două săptămâni ale tratamentului cu efavirenz . Tratamentul cu efavirenz poate fi reluat dacă a fost întrerupt 167 datorită erupțiilor cutanate . La reluare , se recomandă utilizarea de antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi . Experiența cu efavirenz la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alți agenți antiretrovirali din clasa INNRT este limitată . Nouăsprezece pacienți care au întrerupt tratamentul cu nevirapină datorită erupțiilor cutanate au fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
48 de săptămâni de tratament . Pacienții retratați care nu au obținut răspunsul virusologic la săptămâna 12 , este puțin probabil să obțină un răspuns virusologic susținut după 48 de săptămâni de tratament ( vezi și pct . 5. 1 ) . Nu a fost studiată reluarea tratamentului cu interferon alfa- 2b pegilat în asociere cu ribavirină pentru o perioadă mai mare de 48 de săptămâni la pacienți infectați cu genotip 1 și care nu au răspuns anterior la tratament . PegIntron administrat în monoterapie La administrarea în
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Răspunsul la săptămâna 12 a fost definit ca ARN- VHC nedetectabil după 12 săptămâni de tratament . Răspunsul virusologic susținut ( RVS ) a fost definit ca ARN- VHC nedetectabil la 24 săptămâni post- tratament ( Tabelul 10 ) . Tabelul 10 Ratele de răspuns la reluarea tratamentului în cazul eșecului tratamentului anterior Pacienți cu ARN- VHC nedetectabil la săptămâna 12 de tratament și RVS , în cazul reluării tratamentului Populația interferon alfa/ ribavirină peginterferon alfa/ ribavirină globală * Răspunsul la săptămâna 12 % ( n/ N ) RVS % ( n/ N ) IÎ
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
fost definit ca ARN- VHC nedetectabil la 24 săptămâni post- tratament ( Tabelul 10 ) . Tabelul 10 Ratele de răspuns la reluarea tratamentului în cazul eșecului tratamentului anterior Pacienți cu ARN- VHC nedetectabil la săptămâna 12 de tratament și RVS , în cazul reluării tratamentului Populația interferon alfa/ ribavirină peginterferon alfa/ ribavirină globală * Răspunsul la săptămâna 12 % ( n/ N ) RVS % ( n/ N ) IÎ 99 % Răspunsul la RVS % ( n/ N ) săptămâna 12 IÎ 99 % % ( n/ N ) RVS % ( n/ N ) IÎ 99 % Raspuns global Răspuns anterior
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de pacienți au continuat tratamentul . La acești pacienți , RVS a fost 12 % . Pacienții care nu au răspuns la un tratament anterior cu interferon pegilat alfa/ ribavirină , au avut șanse mai mici de a obține un răspuns la săptămâna 12 la reluarea tratamentului , comparativ cu cei care nu au răspuns la tratamentul cu interferon non- pegilat alfa/ ribavirină ( 12, 4 % comparativ cu 28, 6 % ) . Totuși , dacă s- a obținut un răspuns la săptămâna 12 , a existat o diferență mică în ceea ce priveste
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
48 de săptămâni de tratament . Pacienții retratați care nu au obținut răspunsul virusologic la săptămâna 12 , este puțin probabil să obțină un răspuns virusologic susținut după 48 de săptămâni de tratament ( vezi și pct . 5. 1 ) . Nu a fost studiată reluarea tratamentului cu interferon alfa- 2b pegilat în asociere cu ribavirină pentru o perioadă mai mare de 48 de săptămâni la pacienți infectați cu genotip 1 și care nu au răspuns anterior la tratament . PegIntron administrat în monoterapie La administrarea în
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Răspunsul la săptămâna 12 a fost definit ca ARN- VHC nedetectabil după 12 săptămâni de tratament . Răspunsul virusologic susținut ( RVS ) a fost definit ca ARN- VHC nedetectabil la 24 săptămâni post- tratament ( Tabelul 10 ) . Tabelul 10 Ratele de răspuns la reluarea tratamentului în cazul eșecului tratamentului anterior Pacienți cu ARN- VHC nedetectabil la săptămâna 12 de tratament și RVS , în cazul reluării tratamentului Populația interferon alfa/ ribavirină peginterferon alfa/ ribavirină globală * Răspunsul la săptămâna 12 % ( n/ N ) RVS % ( n/ N ) IÎ
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
fost definit ca ARN- VHC nedetectabil la 24 săptămâni post- tratament ( Tabelul 10 ) . Tabelul 10 Ratele de răspuns la reluarea tratamentului în cazul eșecului tratamentului anterior Pacienți cu ARN- VHC nedetectabil la săptămâna 12 de tratament și RVS , în cazul reluării tratamentului Populația interferon alfa/ ribavirină peginterferon alfa/ ribavirină globală * Răspunsul la săptămâna 12 % ( n/ N ) RVS % ( n/ N ) IÎ 99 % Răspunsul la RVS % ( n/ N ) săptămâna 12 IÎ 99 % % ( n/ N ) RVS % ( n/ N ) IÎ 99 % Raspuns global Răspuns anterior
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de pacienți au continuat tratamentul . La acești pacienți , RVS a fost 12 % . Pacienții care nu au răspuns la un tratament anterior cu interferon pegilat alfa/ ribavirină , au avut șanse mai mici de a obține un răspuns la săptămâna 12 la reluarea tratamentului , comparativ cu cei care nu au răspuns la tratamentul cu interferon non- pegilat alfa/ ribavirină ( 12, 4 % comparativ cu 28, 6 % ) . Totuși , dacă s- a obținut un răspuns la săptămâna 12 , a existat o diferență mică în ceea ce priveste
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
48 de săptămâni de tratament . Pacienții retratați care nu au obținut răspunsul virusologic la săptămâna 12 , este puțin probabil să obțină un răspuns virusologic susținut după 48 de săptămâni de tratament ( vezi și pct . 5. 1 ) . Nu a fost studiată reluarea tratamentului cu interferon alfa- 2b pegilat în asociere cu ribavirină pentru o perioadă mai mare de 48 de săptămâni la pacienți infectați cu genotip 1 și care nu au răspuns anterior la tratament . PegIntron administrat în monoterapie La administrarea în
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Răspunsul la săptămâna 12 a fost definit ca ARN- VHC nedetectabil după 12 săptămâni de tratament . Răspunsul virusologic susținut ( RVS ) a fost definit ca ARN- VHC nedetectabil la 24 săptămâni post- tratament ( Tabelul 10 ) . Tabelul 10 Ratele de răspuns la reluarea tratamentului în cazul eșecului tratamentului anterior Pacienți cu ARN- VHC nedetectabil la săptămâna 12 de tratament și RVS , în cazul reluării tratamentului Populația interferon alfa/ ribavirină peginterferon alfa/ ribavirină globală * Răspunsul la săptămâna 12 % ( n/ N ) RVS % ( n/ N ) IÎ
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
fost definit ca ARN- VHC nedetectabil la 24 săptămâni post- tratament ( Tabelul 10 ) . Tabelul 10 Ratele de răspuns la reluarea tratamentului în cazul eșecului tratamentului anterior Pacienți cu ARN- VHC nedetectabil la săptămâna 12 de tratament și RVS , în cazul reluării tratamentului Populația interferon alfa/ ribavirină peginterferon alfa/ ribavirină globală * Răspunsul la săptămâna 12 % ( n/ N ) RVS % ( n/ N ) IÎ 99 % Răspunsul la RVS % ( n/ N ) săptămâna 12 IÎ 99 % % ( n/ N ) RVS % ( n/ N ) IÎ 99 % Raspuns global Răspuns anterior
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de pacienți au continuat tratamentul . La acești pacienți , RVS a fost 12 % . Pacienții care nu au răspuns la un tratament anterior cu interferon pegilat alfa/ ribavirină , au avut șanse mai mici de a obține un răspuns la săptămâna 12 la reluarea tratamentului , comparativ cu cei care nu au răspuns la tratamentul cu interferon non- pegilat alfa/ ribavirină ( 12, 4 % comparativ cu 28, 6 % ) . Totuși , dacă s- a obținut un răspuns la săptămâna 12 , a existat o diferență mică în ceea ce priveste
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
48 de săptămâni de tratament . Pacienții retratați care nu au obținut răspunsul virusologic la săptămâna 12 , este puțin probabil să obțină un răspuns virusologic susținut după 48 de săptămâni de tratament ( vezi și pct . 5. 1 ) . Nu a fost studiată reluarea tratamentului cu interferon alfa- 2b pegilat în asociere cu ribavirină pentru o perioadă mai mare de 48 de săptămâni la pacienți infectați cu genotip 1 și care nu au răspuns anterior la tratament . PegIntron administrat în monoterapie La administrarea în
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Răspunsul la săptămâna 12 a fost definit ca ARN- VHC nedetectabil după 12 săptămâni de tratament . Răspunsul virusologic susținut ( RVS ) a fost definit ca ARN- VHC nedetectabil la 24 săptămâni post- tratament ( Tabelul 10 ) . Tabelul 10 Ratele de răspuns la reluarea tratamentului în cazul eșecului tratamentului anterior Pacienți cu ARN- VHC nedetectabil la săptămâna 12 de tratament și RVS , în cazul reluării tratamentului Populația interferon alfa/ ribavirină peginterferon alfa/ ribavirină globală * Răspunsul la săptămâna 12 % ( n/ N ) RVS % ( n/ N ) IÎ
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
fost definit ca ARN- VHC nedetectabil la 24 săptămâni post- tratament ( Tabelul 10 ) . Tabelul 10 Ratele de răspuns la reluarea tratamentului în cazul eșecului tratamentului anterior Pacienți cu ARN- VHC nedetectabil la săptămâna 12 de tratament și RVS , în cazul reluării tratamentului Populația interferon alfa/ ribavirină peginterferon alfa/ ribavirină globală * Răspunsul la săptămâna 12 % ( n/ N ) RVS % ( n/ N ) IÎ 99 % Răspunsul la RVS % ( n/ N ) săptămâna 12 IÎ 99 % % ( n/ N ) RVS % ( n/ N ) IÎ 99 % Raspuns global Răspuns anterior
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de pacienți au continuat tratamentul . La acești pacienți , RVS a fost 12 % . Pacienții care nu au răspuns la un tratament anterior cu interferon pegilat alfa/ ribavirină , au avut șanse mai mici de a obține un răspuns la săptămâna 12 la reluarea tratamentului , comparativ cu cei care nu au răspuns la tratamentul cu interferon non- pegilat alfa/ ribavirină ( 12, 4 % comparativ cu 28, 6 % ) . Totuși , dacă s- a obținut un răspuns la săptămâna 12 , a existat o diferență mică în ceea ce priveste
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]