19,573 matches
-
administrat înainte de și pe durata perioadei de împerechere , nu au fost observate reacții adverse asociate tratamentului asupra fertilității . Într- un studiu de dezvoltare pre/ postnatală efectuat la șobolani , sitagliptinul nu a demonstrat reacții adverse . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere au indicat , la niveluri ale expunerii sistemice mai mari de 29 ori față de nivelurile de expunere la om , o incidență ușor crescută a malformațiilor costale fetale ( absența unor coaste , hipoplazie sau coaste ondulate ) asociate tratamentului , la puii de șobolan . La
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
asociate tratamentului , la puii de șobolan . La iepuri a fost observată toxicitate maternă , la niveluri mai mari de 29 ori față de nivelurile de expunere la om . Datorită limitelor mari de siguranță , aceste rezultate nu sugerează existența unui risc relevant pentru reproducerea umană . Sitagliptinul este secretat în cantități considerabile în laptele femelelor de șobolan ( raportul concentrațiilor în lapte/ plasmă 4: 1 ) . 31 Metformin Datele preclinice referitoare la metformin nu au evidențiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenționale de evaluare
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
lapte/ plasmă 4: 1 ) . 31 Metformin Datele preclinice referitoare la metformin nu au evidențiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenționale de evaluare a siguranței farmacologice , toxicității după doze repetate , genotoxicității , potențialului carcinogen și toxicității asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină ( E460 ) povidonă K29/ 32 ( E1201 ) laurilsulfat de sodiu stearilfumarat de sodiu Filmul comprimatului : alcool polivinilic macrogol 3350 talc ( E553b ) dioxid de titan ( E171 ) oxid roșu de fer ( E172 ) oxid negru de
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . 4. 6 Nu există date adecvate privind utilizarea atazanavirului la femeile gravide . Studii la animale nu au evidențiat semne ale unor efecte toxice asupra dezvoltării sau efecte asupra funcției de reproducere și fertilității ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă administrarea REYATAZ la mame în timpul sarcinii va exacerba hiperbilirubinemia fiziologică și va determina icter nuclear la nou- născuți și sugari . În perioada prenatală , trebuie luată în considerare monitorizarea suplimentară și
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . 4. 6 Nu există date adecvate privind utilizarea atazanavirului la femeile gravide . Studii la animale nu au evidențiat semne ale unor efecte toxice asupra dezvoltării sau efecte asupra funcției de reproducere și fertilității ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă administrarea REYATAZ la mame în timpul sarcinii va exacerba hiperbilirubinemia fiziologică și va determina icter nuclear la nou- născuți și sugari . În perioada prenatală , trebuie luată în considerare monitorizarea suplimentară și
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . 4. 6 Nu există date adecvate privind utilizarea atazanavirului la femeile gravide . Studii la animale nu au evidențiat semne ale unor efecte toxice asupra dezvoltării sau efecte asupra funcției de reproducere și fertilității ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă administrarea REYATAZ la mame în timpul sarcinii va exacerba hiperbilirubinemia fiziologică și va determina icter nuclear la nou- născuți și sugari . În perioada prenatală , trebuie luată în considerare monitorizarea suplimentară și
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . 4. 6 Nu există date adecvate privind utilizarea atazanavirului la femeile gravide . Studii la animale nu au evidențiat semne ale unor efecte toxice asupra dezvoltării sau efecte asupra funcției de reproducere și fertilității ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă administrarea REYATAZ la mame în timpul sarcinii va exacerba hiperbilirubinemia fiziologică și va determina icter nuclear la nou- născuți și sugari . În perioada prenatală , trebuie luată în considerare monitorizarea suplimentară și
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
mult de o singură doză de midazolam . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea atazanavirului la femeile gravide . Studii la animale nu au evidențiat semne ale unor efecte toxice asupra dezvoltării sau efecte asupra funcției de reproducere și fertilității ( vezi pct . 5. 3 ) . REYATAZ trebuie utilizat în timpul sarcinii doar dacă beneficiile terapeutice justifică riscul potențial . Nu se cunoaște dacă administrarea REYATAZ la mame în timpul sarcinii va exacerba hiperbilirubinemia fiziologică și va determina icter nuclear la nou- născuți
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
starea de echilibru , sildenafilul ( 100 mg ) nu a influențat farmacocinetica inhibitorilor proteazei HIV , saquinavirul și ritonavirul , ambele fiind substraturi ale CYP3A4 . 4. 6 Sarcina și alăptarea VIAGRA nu este indicat pentru utilizare la femei . 6 În studiile asupra funcției de reproducere efectuate la șobolan și iepure , după administrarea orală de sildenafil nu au fost evidențiate reacții adverse semnificative . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii referitoare la efectele sildenafilului
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
nu a fost studiată . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice obținute în urma efectuării testelor standard , cum sunt studiile farmacologice de siguranță , studiile de toxicitate după doze repetate , genotoxicitate , potențial carcinogen sau studii de toxicitate asupra funcției de reproducere nu au demonstrat existența unui risc special asociat utilizării la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film : hipromeloză ; dioxid de titan ( E171 ) ; lactoza ; triacetină ; lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
La starea de echilibru , sildenafilul ( 100 mg ) nu a influențat farmacocinetica inhibitorilor proteazei HIV , saquinavirul și ritonavirul , ambele fiind substraturi ale CYP3A4 . 4. 6 Sarcina și alăptarea VIAGRA nu este indicat pentru utilizare la femei . În studiile asupra funcției de reproducere efectuate la șobolan și iepure , după administrarea orală de sildenafil nu au fost evidențiate reacții adverse semnificative . 18 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii referitoare la efectele
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
nu a fost studiată . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice obținute în urma efectuării testelor standard , cum sunt studiile farmacologice de siguranță , studiile de toxicitate după doze repetate , genotoxicitate , potențial carcinogen sau studii de toxicitate asupra funcției de reproducere nu au demonstrat existența unui risc special asociat utilizării la om . 23 6 . 6. 1 Lista excipienților Film : hipromeloză ; dioxid de titan ( E171 ) ; lactoza ; triacetină ; lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
starea de echilibru , sildenafilul ( 100 mg ) nu a influențat farmacocinetica inhibitorilor proteazei HIV , saquinavirul și ritonavirul , ambele fiind substraturi ale CYP3A4 . 4. 6 Sarcina și alăptarea VIAGRA nu este indicat pentru utilizare la femei . 30 În studiile asupra funcției de reproducere efectuate la șobolan și iepure , după administrarea orală de sildenafil nu au fost evidențiate reacții adverse semnificative . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii referitoare la efectele sildenafilului
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
nu a fost studiată . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice obținute în urma efectuării testelor standard , cum sunt studiile farmacologice de siguranță , studiile de toxicitate după doze repetate , genotoxicitate , potențial carcinogen sau studii de toxicitate asupra funcției de reproducere nu au demonstrat existența unui risc special asociat utilizării la om 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
administrează Rifabutină 150 mg QD 750 mg TID 23 % concomitent cu rifabutină . Rifabutină 150 mg QD 1250 mg BID ↑ Indică creștere , ↓ indică scădere , ↔ indică modificări minime ( < 10 % ) 4. 6 Sarcina și alăptarea În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale nu s- au observat reacții adverse la șobolan legate de tratament în cazul administrării dozelor care determină o expunere sistemică comparabilă cu cea observată în cazul administrării dozelor clinice . Experiența clinică referitoare la administrarea la femeile gravide este
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
administrează Rifabutină 150 mg QD 750 mg TID 23 % concomitent cu rifabutină . Rifabutină 150 mg QD 1250 mg BID ↑ Indică creștere , ↓ indică scădere , ↔ indică modificări minime ( < 10 % ) 4. 6 Sarcina și alăptarea În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale nu s- au observat reacții adverse la șobolan legate de tratament în cazul administrării dozelor care determină o expunere sistemică comparabilă cu cea observată în cazul administrării dozelor clinice . Experiența clinică referitoare la administrarea la femeile gravide este
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate cu privire la utilizarea duloxetinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere la valori ale expunerii sistemice ( ASC ) la duloxetină mai reduse decât expunerea clinică maximă ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om este necunoscut . Similar altor medicamente serotoninergice , la nou născut pot apare simptome de întrerupere după utilizarea duloxetinei de către
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate cu privire la utilizarea duloxetinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere la valori ale expunerii sistemice ( ASC ) la duloxetină mai reduse decât expunerea clinică maximă ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om este necunoscut . Similar altor medicamente serotoninergice , la nou născut pot apare simptome de întrerupere după utilizarea duloxetinei de către
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date cu privire la utilizarea duloxetinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere la niveluri ale expunerii sistemice ( ASC ) la duloxetină mai reduse decât expunerea clinică maximă ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om este necunoscut . Similar altor medicamente serotoninergice , la nou născut pot apare simptome de întrerupere după utilizarea duloxetinei de către
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date cu privire la utilizarea duloxetinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere la niveluri ale expunerii sistemice ( ASC ) la duloxetină mai reduse decât expunerea clinică maximă ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om este necunoscut . Similar altor medicamente serotoninergice , la nou născut pot apare simptome de întrerupere după utilizarea duloxetinei de către
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
și arta contemporană, un mijloc artistic ce încearcă să lege trecutul prezent și viitor, punând accentul pe continuitatea scopului comun: acela de a lupta pentru că muncitorii să aibă controlul direct asupra resurselor și să organizeze mijloacele de producție și de reproducere a muncii și a vieții de zi cu zi. [caption id="attachment 836" align="aligncenter" width="300"] Acțiune de distribuție a publicației Colectivul Muncitorilor la intrarea principala a RTB (Întreprinderea Minieră a Bazinului Bor), ianuarie 2013.[/caption] Anul trecut s-au
#034;Colectivul de muncitori#034;: Intervenție politică și artistică la Exploatarea Minieră RTB () [Corola-website/Science/295678_a_297007]
-
marginalizării lor continue în sistemul capitalist. În același timp, prin integrarea politică a clasei muncitoare, statul a acționat în interesul menținerii ordinii capitaliste[12], care ulterior s-a dezvoltat pe aceleași coordonate ale implicării statului în economie, atât în interesul reproducerii sistemului, cât și al limitării inegalităților, până în anii 1970. Astfel, devine mai clară natură dialectica a relației statului capitalist cu sistemul politic și cu societatea, precum și autonomia relativă a statului față de interesele claselor dominante. Statul nu trebuie să se priceapă
Pe scurt, despre stat și capital () [Corola-website/Science/295682_a_297011]
-
al micronucleilor la șoarece sau într- un studiu in vitro al aberațiilor cromozomiale în limfocitele din sângele periferic uman , cu sau fără activare metabolică cu ficat de șobolan . Nu s- au efectuat studii de carcinogenitate și studii asupra funcției de reproducere cu Xigris la animale . Cu toate acestea , cu privire la acestea din urmă , riscul la om fiind necunoscut , Xigris nu trebuie utilizat în cursul sarcinii decât dacă este absolut necesar ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr Clorură de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
al micronucleilor la șoarece sau într- un studiu in vitro al aberațiilor cromozomiale în limfocitele din sângele periferic uman , cu sau fără activare metabolică cu ficat de șobolan . Nu s- au efectuat studii de carcinogenitate și studii asupra funcției de reproducere cu Xigris la animale . Cu toate acestea , cu privire la acestea din urmă , riscul la om fiind necunoscut , Xigris nu trebuie utilizat în cursul sarcinii decât dacă este absolut necesar ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr Clorură de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație ( inclusiv boala ovarelor polichistice PCOD ) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu clomifen citrat . • Hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programe de reproducere asistată medical [ de exemplu fertilizare in vitro/ transfer de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( GIFT ) și injectarea intracitoplasmatică a spermei ( ICSI ) ] . La bărbați : • Deficit de spermatogeneză datorat hipogonadismului hipogonadotropic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]