19,617 matches
-
în greutate , creșterea bilirubinei ( un pigment biliar ) , modificări ale concentrației hormonilor , teste de laborator modificate ; - Litiază renală , urini anormale , albumină în urină , niveluri crescute ale calciului în urină , acid sensibilitate hepatică ; - Lipsa uneia sau a mai multor vitamine esențiale , deshidratare , acumularea de lichid în celulele țesuturilor , creșterea apetitului , acid lactic în exces în sânge , obezitate , anorexie , diabet zaharat , hiperglicemie , colesterol scăzut în sânge ; - Dureri articulare , inflamația articulațiilor , dureri musculare , dureri lombare , afecțiuni ale creierului , pierderea capacității de control a contracțiilor voluntare
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
tulburări de gândire ; - Ejaculare anormală , creșterea sânilor , creșterea sânilor la bărbați , impotență sexuală , modificări - Respirație scurtă , iritație și inflamație a nasului , accentuarea tusei ; - Căderea părului , tegumente uscate , eczeme , dermatită exfoliativă , erupții cutanate cu pustule și pete , afecțiuni ale unghiilor , mâncărimi , acumulări de cruste cutanate grase , depigmentări cutante , seboree , ulcerații ale pielii , edem facial , transpitații , vergeturi cutanate ; Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
inflamația glandelor salivare , inflamația mucoasei gurii , ulcer bucal , inflamația gingiilor ; - Dureri în piep , dureri în piept în spatele sternului , temperatură scăzută , febră , simptome de tip - Ejaculare anormală , creșterea sânilor , creșterea sânilor la bărbați , impotență sexuală , modificări pete , afecțiuni ale unghiilor , mâncărimi , acumulări de cruste cutanate grase , depigmentări cutante , seboree , ulcerații ale pielii , edem facial , transpitații , vergeturi cutanate ; Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 8 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe zi , zilnic . La doze peste 200 mg , absorbția se saturează , probabil datorită solubilității mici . Farmacocinetica cinacalcetului nu se modifică
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 18 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe zi , zilnic . La doze peste 200 mg , absorbția se saturează , probabil datorită solubilității mici . Farmacocinetica cinacalcetului nu se modifică
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 28 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe zi , zilnic . La doze peste 200 mg , absorbția se saturează , probabil datorită solubilității mici . Farmacocinetica cinacalcetului nu se modifică
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
tratament . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Micafungin este un medicament cu administrare intravenoasă . Farmacocinetica sa este liniară la o doză zilnică de 12, 5 mg până la 200 mg și 3 mg/ kg până la 8 mg/ kg . Nu există dovezi ale acumulării sistemice la administrări repetate , iar starea de echilibru este , atinsă , în general , după 4- 5 zile . Distribuție După administrarea intravenoasă , concentrațiile serice de micafungin scad bi- exponențial . Distribuția medicamentului în țesuturi este rapidă . În circulația sistemică , micafungin este legat de
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
tratament . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Micafungin este un medicament cu administrare intravenoasă . Farmacocinetica sa este liniară la o doză zilnică de 12, 5 mg până la 200 mg și 3 mg/ kg până la 8 mg/ kg . Nu există dovezi ale acumulării sistemice la administrări repetate , iar starea de echilibru este , atinsă , în general , după 4- 5 zile . Distribuție După administrarea intravenoasă , concentrațiile serice de micafungin scad bi- exponențial . Distribuția medicamentului în țesuturi este rapidă . În circulația sistemică , micafungin este legat de
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
tip și gravitate cu cele observate la medicamentul de referință Genotropin . Efectele secundare cele mai obișnuite ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : la copii , reacții locale trecătoare pe piele , la locul injecției , iar la adulți , edem ușor ( acumulare de lichid ) , parestezie ( amorțeală sau furnicături ) , dureri articulare și musculare ( mai ales la șold sau la genunchi ) și rigiditate a membrelor . În plus , la fel ca în cazul tuturor proteinelor , unii pacienți pot dezvolta anticorpi ( proteine produse ca răspuns la
Ro_726 () [Corola-website/Science/291485_a_292814]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se obțin după 3 zile de la inițierea unui tratament cu administrare în doză unică , zilnică . S- a observat acumularea limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) , după administrări repetate , în doză unică , zilnică . Într- un studiu s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan ceva mai mari la femeile hipertensive . Cu toate acestea , nu s- au evidențiat diferențe în ceea ce privește timpul
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
plasmă ( < 20 % ) , după administrări repetate , în doză unică , zilnică . Într- un studiu s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan ceva mai mari la femeile hipertensive . Cu toate acestea , nu s- au evidențiat diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ASC și Cmax ale irbesartanului au fost ceva mai mari la subiecții vârstnici ( ≥ 65 ani ) decât la subiecții tineri ( 18- 40 ani ) . Nu este necesară ajustarea 12 dozelor la pacienții vârstnici
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se obțin după 3 zile de la inițierea unui tratament cu administrare în doză unică , zilnică . S- a observat acumularea limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) , după administrări repetate , în doză unică , zilnică . Într- un studiu s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan ceva mai mari la femeile hipertensive . Cu toate acestea , nu s- au evidențiat diferențe în ceea ce privește timpul
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
plasmă ( < 20 % ) , după administrări repetate , în doză unică , zilnică . Într- un studiu s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan ceva mai mari la femeile hipertensive . Cu toate acestea , nu s- au evidențiat diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ASC și Cmax ale irbesartanului au fost ceva mai mari la subiecții vârstnici ( ≥ 65 ani ) decât la subiecții tineri ( 18- 40 ani ) . Nu este necesară ajustarea 26 dozelor la pacienții vârstnici
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se obțin după 3 zile de la inițierea unui tratament cu administrare în doză unică , zilnică . Se observă o acumularea limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) , după administrări repetate , în doză unică , zilnică . Într- un studiu la femeile hipertensive s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan ceva mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
în plasmă ( < 20 % ) , după administrări repetate , în doză unică , zilnică . Într- un studiu la femeile hipertensive s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan ceva mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ASC și Cmax ale irbesartanului au fost ceva mai mari la subiecții vârstnici ( ≥ 65 ani ) decât la subiecții tineri ( 18- 40 ani ) . Nu este necesară ajustarea dozelor la 40 pacienții vârstnici
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]