19,795 matches
-
alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
incolore și fără particule vizibile pot fi injectate . Epoetin alfa HEXAL este un produs steril dar fără conservanți și este destinat numai unei singure administrări . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie agitat . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . Epoetin alfa HEXAL este injectat într- o venă ( intravenos ) . Pacienți cu cancer sau pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice majore Adulți care primesc hemodializă Doza inițială obișnuită este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 60 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 90 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Pulberea trebuie amestecată într- un pahar cu apă și trebuie administrată imediat după amestecare , în timpul mesei . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 60 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 90 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Pulberea trebuie amestecată într- un pahar cu apă și trebuie administrată imediat după amestecare , în timpul mesei . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
vă rugăm sa- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SE UTILIZEAZĂ DIACOMIT Copilul dumneavoastră trebuie să ia întotdeauna aceste capsule exact așa cum v- a spus medicul său . Cum să utilizați Diacomit pulbere pentru suspensie orală Pulberea se amestecă într- un pahar cu apă și se administrează imediat după amestecare , în timpul mesei . Pentru alimentele și băuturile care trebuie evitate , vezi punctul “ Utilizarea Diacomit cu alimente și băuturi ” de mai sus . Când se administrază Diacomit Copilul dumneavoastră trebuie să ia
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
Utilizarea ABILIFY cu alte medicamente ar putea necesita modificarea dozelor de ABILIFY . Folosirea ABILIFY cu alimente și băuturi ABILIFY poate fi luat indiferent de orarul meselor . Cu toate acestea , înainte de administrare , soluția orală nu trebuie diluată cu alte lichide sau amestecată cu alimente . Consumul de alcool etilic trebuie evitat în timpul administrării ABILIFY . Sarcina și alăptarea Nu trebuie să luați ABILIFY dacă sunteți gravidă , cu excepția cazului în care ați discutat cu medicul dumneavoastră . Asigurați- vă că spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
dumneavoastră sau farmacistului . Încercați să luați soluția orală de ABILIFY la aceeași oră în fiecare zi . Nu are importanță dacă îl luați cu sau fără alimente . Cu toate acestea , înainte de administrare , nu trebuie să diluați cu alte lichide sau să amestecați cu alte alimente soluția orală de ABILIFY . Chiar dacă vă simțiți mai bine , nu schimbați sau întrerupeți doza zilnică de ABILIFY fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din ABILIFY Dacă vă dați seama
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Exjade ? Exjade este un medicament care conține substanța activă deferasirox . Este disponibil sub formă de comprimate rotunde și albe pentru dispersie orală care se amestecă cu un lichid pentru a forma o suspensie pe care pacientul o poate bea . Fiecare comprimat conține 125 mg , 250 mg sau 500 mg de deferasirox . Pentru ce se utilizează Exjade ? Exjade se utilizează pentru tratarea unei boli numite supraîncărcare
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
fibrinogen uman și trombină umană . Dispozitivul de aplicare și accesoriile- vârf adecvate pentru acesta sunt furnizate separat . Fibrinogenul este un concentrat de proteină coagulantă , iar trombina este o enzimă care determină coalescența proteinei coagulabile . Astfel , când cele două componente sunt amestecate , se produce coagularea instantanee . EVICEL este aplicat în timpul intervențiilor chirurgicale pentru a reduce hemoragia și scurgerile în timpul operației și după aceasta . EVICEL poate fi folosit în chirurgia vasculară și în intervențiile chirurgicale la nivelul zonei dintre intestine și peretele abdominal
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
1 ml , 2 ml sau 5 ml ) de soluție sterilă congelată , incoloră sau ușor gălbuie după decongelare . Fibrinogenul este un concentrat de proteină coagulantă , iar trombina este o enzimă care provoacă coalescența proteinei coagulante . Astfel , când cele două componente sunt amestecate , se produce coagularea instantanee . OMRIX biopharmaceuticals S. A . 200 Chaussée de Waterloo B- 1640 Rhode- St- Genèse Belgia Tel : +32 2 359 91 23 Fax : +32 2 359 91 49 Pentru informații despre acest medicament , contactați producătorul : OMRIX Biopharmaceuticals Ltd Plasma
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
concentrația de 1, 5 mg/ ml , care va fi diluată suplimentar cu soluție perfuzabilă intravenoasă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Reconstituirea soluției : Se adaugă conținutul unei fiole cu solvent într- un flacon cu rasburicază și se amestecă prin răsucire foarte ușoară în condiții aseptice controlate și validate . A nu se agita energic . A se inspecta vizual înainte de utilizare . Se vor utiliza numai soluții limpezi și incolore , fără particule . Medicament de unică utilizare , orice soluție rămasă neutilizată trebuie
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
După reconstituire rezultă o soluție cu concentrația de 1, 5 mg/ ml , care va fi diluată suplimentar cu clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Reconstituirea soluției : Adăugați conținutul unei fiole cu solvent într- un flacon cu rasburicază și amestecați prin răsucire foarte ușoară în condiții aseptice controlate și validate . A nu se agita energic . A se inspecta vizual înainte de utilizare . Se vor utiliza numai soluții limpezi și incolore , fără particule . Medicament de unică utilizare , orice soluție rămasă neutilizată trebuie
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
Evoltra 1 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat înainte de administrare ( vezi pct . 6. 6 ) . Doza recomandată trebuie administrată prin perfuzie intravenoasă , cu toate că în cadrul studiilor clinice aflate în desfășurare a fost administrată prin cateterizare venoasă centrală . Evoltra nu trebuie amestecată cu alte medicamente și nici nu trebuie administrată concomitent cu acestea , pe aceeași linie intravenoasă ( vezi pct . 6. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la clofarabină sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Alăptarea trebuie întreruptă înainte de , în timpul și
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
într-un amestec de fibre, atunci când: a) totalitatea lânii din amestec corespunde caracteristicilor definite în alin. (1); b) cantitatea de lână, în raport cu masa totală a amestecului nu este inferioară procentului de 25%; c) în caz de amestec, lâna nu este amestecată decât cu o singură fibră. În cazul precizat în prezentul aliniat, indicarea compoziției centesimale completă este obligatorie. 3. Toleranța justificată din motive tehnice inerente fabricării este limitată la 0,3% impurități fibroase pentru produsele vizate la alin. (1) și (2
jrc3035as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88191_a_88978]
-
produsului va fi menționată. 3. Produsele conținând o urzeală din bumbac pur și o țesătură de in pur al cărui procentaj nu este mai mic de 40% din masa totală a țesăturii, pot fi desemnate prin denumirea " pânză de in amestecată cu bumbac", completată obligatoriu prin indicarea compoziției "bumbac pur-in pur". 4. Pentru produsele textile destinate consumatorului final, în compozițiile centesimale prevăzute la alin. (1),(2),(3) și (5): a) o cantitate de fibre străine este tolerată în concurență de până la
jrc3035as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88191_a_88978]
-
există compatibilitate fizico-chimică și biologică între componenții amestecului în raport cu efectele dorite. (3) În afară de cazul în care amestecul în cauză face obiectul unei autorizații specifice ca aditiv, statele membre solicită ca: (a) antibioticele și acceleratorii de creștere să nu poată fi amestecați împreună, fie cu substanțe din propriul lor grup, fie cu substanțe din alt grup; (b) coccidiostaticele și alte substanțe medicinale să nu poată fi amestecate cu antibioticele și acceleratorii de creștere dacă coccidiostaticele acționează, pentru aceiași categorie de animale, și
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
aditiv, statele membre solicită ca: (a) antibioticele și acceleratorii de creștere să nu poată fi amestecați împreună, fie cu substanțe din propriul lor grup, fie cu substanțe din alt grup; (b) coccidiostaticele și alte substanțe medicinale să nu poată fi amestecate cu antibioticele și acceleratorii de creștere dacă coccidiostaticele acționează, pentru aceiași categorie de animale, și ca un antibiotic sau ca un accelerator de creștere; (c) coccidiostaticele și alte substanțe medicinale să nu poată fi amestecate împreună dacă produc efecte similare
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
medicinale să nu poată fi amestecate cu antibioticele și acceleratorii de creștere dacă coccidiostaticele acționează, pentru aceiași categorie de animale, și ca un antibiotic sau ca un accelerator de creștere; (c) coccidiostaticele și alte substanțe medicinale să nu poată fi amestecate împreună dacă produc efecte similare. (4) Se interzice amestecarea antibioticelor, a acceleratorilor de creștere, a coccidiostaticelor și a altor substanțe medicinale cu microorganisme, în afara cazului în care un astfel de amestec este autorizat prin regulamentul de autorizare a microorganismelor. (5
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
3.5. Dacă are loc o scurgere continuă de lichid din sistemul de alimentare cu carburant după coliziune, rata de scurgere nu trebuie să depășească 5 x 10-4 kg/s; dacă lichidul provenit din sistemul de alimentare cu carburant se amestecă cu lichide din alte sisteme și lichidele diferite nu pot fi separate și identificate ușor, la evaluarea scurgerii continue trebuie să se țină cont de toate lichidele colectate. Apendicele 1 PROCEDURA DE ÎNCERCARE LA COLIZIUNE 1. ECHIPAMENTE 1.1. Zona
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
sau sănătatea altor animale; întrucât, în consecință, este necesar să se specifice condițiile pentru distrugerea acestor animale și pentru controalele ce trebuie realizate de autoritățile Regatului Unit; întrucât, pentru a se evita ca animalele sacrificate conform acestui program să fie amestecate cu alte animale care nu sunt cuprinse în acest program, precum și greșelile privind identitatea, ele trebuie ținute separat într-un adăpost anexat abatorului, precum și în abator; întrucât trebuie să se prevadă ca experții Comisiei să verifice aducerea la îndeplinire a
jrc3093as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88249_a_89036]
-
semințe au fost culese"; (c) se adaugă pct. 5, cu următorul conținut: "(5) "amestec" reprezintă produsul folosit ca hrană animală, conținând furajele prevăzute la art. 1 din Regulamentul (CE) nr. 603/95, uscat și/sau măcinat de întreprinderea de prelucrare, amestecate cu alte produse, numite "aditivi", de un alt tip sau de același tip, dar uscate și/sau măcinate în altă parte. Totuși, furajele uscate având un conținut maxim de 3% de aditivi din greutatea totală a produsului finit nu sunt
jrc3091as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88247_a_89034]
-
alin. 3, înregistrat în trimestrul anterior la furajele pe care le-au deshidratat. 7. Art. 11 se modifică după cum urmează: (a) la alin. 1, al doilea paragraf se înlocuiește cu următorul text: "Totuși, în cazul în care furajul uscat se amestecă conform art. 2 alin. (5) la sediul întreprinderilor de prelucrare, prelevarea eșantioanelor și determinarea greutății se efectuează înainte de amestecare. Dacă amestecarea are loc înainte sau în timpul uscării, se prelevează un eșantion după uscare; eșantionul este însoțit de o declarație în
jrc3091as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88247_a_89034]
-
produsul finit."; (b) al doilea paragraf se înlocuiește cu următorul text: În mod regulat, autoritățile competente prelevează eșantioane și determină greutatea a cel puțin 5% din greutatea furajelor uscate care părăsesc întreprinderea și cel puțin 5% din greutatea furajelor uscate amestecate conform art. 2 alin. (5) pentru fiecare an de comercializare."; (c) alin. 3 se modifică după cum urmează: (i) la primul paragraf, termenii "amestecat la sediul său cu alte materii prime decât cele menționate la art. 1 din Regulamentul (CE) nr.
jrc3091as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88247_a_89034]