20,398 matches
-
apară cheaguri de sânge fără hiperstimulare ovariană nedorită ( vezi de asemenea “ Aveți grijă deosebită când utilizați Puregon ” ) . Alte efecte secundare observate în studii clinice includ durere de cap și greață . Datorită tratamentului cu hCG pot să apară acnee sau mărirea sânilor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PUREGON A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
FIV ) și alte metode , Puregon poate fi folosit pentru a produce dezvoltarea de foliculi multipli . La bărbații nefertili datorită unei deficiențe hormonale , Puregon poate fi utilizat pentru producția de spermă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PUREGON • dacă aveți tumoră de ovar , sân , uter , testicul , glandă hipofiză sau hipotalamus • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la folitropină beta sau la oricare dintre celelalte componente ale Puregon • dacă aveți sângerări vaginale mari sau neregulate a căror cauză nu este cunoscută • dacă suferiți de insuficiență ovariană primară
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
apară cheaguri de sânge fără hiperstimulare ovariană nedorită ( vezi de asemenea “ Aveți grijă deosebită când utilizați Puregon ” ) . Alte efecte secundare observate în studii clinice includ durere de cap și greață . Datorită tratamentului cu hCG pot să apară acnee sau mărirea sânilor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PUREGON A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
FIV ) și alte metode , Puregon poate fi folosit pentru a produce dezvoltarea de foliculi multipli . La bărbații nefertili datorită unei deficiențe hormonale , Puregon poate fi utilizat pentru producția de spermă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PUREGON • dacă aveți tumoră de ovar , sân , uter , testicul , glandă hipofiză sau hipotalamus • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la folitropină beta sau la oricare dintre celelalte componente ale Puregon • dacă aveți sângerări vaginale mari sau neregulate a căror cauză nu este cunoscută • dacă suferiți de insuficiență ovariană primară
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
apară cheaguri de sânge fără hiperstimulare ovariană nedorită ( vezi de asemenea “ Aveți grijă deosebită când utilizați Puregon ” ) . Alte efecte secundare observate în studii clinice includ durere de cap și greață . Datorită tratamentului cu hCG pot să apară acnee sau mărirea sânilor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PUREGON A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
FIV ) și alte metode , Puregon poate fi folosit pentru a produce dezvoltarea de foliculi multipli . La bărbații nefertili datorită unei deficiențe hormonale , Puregon poate fi utilizat pentru producția de spermă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PUREGON • dacă aveți tumoră de ovar , sân , uter , testicul , glandă hipofiză sau hipotalamus • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la folitropină beta sau la oricare dintre celelalte componente ale Puregon • dacă aveți sângerări vaginale mari sau neregulate a căror cauză nu este cunoscută • dacă suferiți de insuficiență ovariană primară
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
apară cheaguri de sânge fără hiperstimulare ovariană nedorită ( vezi de asemenea “ Aveți grijă deosebită când utilizați Puregon ” ) . Alte efecte secundare observate în studii clinice includ durere de cap și greață . Datorită tratamentului cu hCG pot să apară acnee sau mărirea sânilor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PUREGON A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sau intentionați să rămâneți gravidă . Medicul va discuta cu dumneavoastră riscurile și beneficiile posibile ale administrării Twinrix Pediatric în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă Twinrix Pediatric trece în lapte , totuși se așteaptă ca vaccinul să determine probleme copiilor alăptați la sân . Informații importante privind unele componente ale Twinrix Pediatric Va rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut anterior o reacție alergică la neomicină ( un antibiotic ) . 3 . CUM VĂ ESTE ADMINISTRAT TWINRIX PEDIATRIC Dumneavoastră sau copilul dumneavoastră
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
sau intentionați să rămâneți gravidă . Medicul va discuta cu dumneavoastră riscurile și beneficiile posibile ale administrării Twinrix Pediatric în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă Twinrix Pediatric trece în lapte , totuși se așteaptă ca vaccinul să determine probleme copiilor alăptați la sân . Informații importante privind unele componente ale Twinrix Pediatric Va rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut anterior o reacție alergică la neomicină ( un antibiotic ) . 3 . CUM VĂ ESTE ADMINISTRAT TWINRIX PEDIATRIC Dumneavoastră sau copilul dumneavoastră
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSFa demonstrat in vitro proprietăți stimulatoare asupra celulelor endoteliale umane . Eficacitatea și siguranța Tevagrastimului a fost evaluată în studii de fază III , controlate , randomizate , privind cancerul de sân , cancerul pulmonar și limfomul non- hodgkinian . Nu au existat diferențe relevante între Tevagrastim și medicamentele de referință cu privire la durata neutropeniei severe și incidența neutropeniei febrile . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studii încrucișate , randomizate , simplu- orb , cu o singură doză , la 196
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSFa demonstrat in vitro proprietăți stimulatoare asupra celulelor endoteliale umane . Eficacitatea și siguranța Tevagrastimului a fost evaluată în studii de fază III , controlate , randomizate , privind cancerul de sân , cancerul pulmonar și limfomul non- hodgkinian . Nu au existat diferențe relevante între Tevagrastim și medicamentele de referință cu privire la durata neutropeniei severe și incidența neutropeniei febrile . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studii încrucișate , randomizate , simplu- orb , cu o singură doză , la 196
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
este tratamentul cu Truvada ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul adipos din corp . Puteți pierde țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut adipos la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; mărirea sânilor și acumulare de țesut adipos la nivelul cefei ( „ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent , nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung produse de aceste modificări . Tratamentul antiretroviral combinat poate determina și hiperlipidemie ( valori crescute ale grăsimilor din sânge ) și
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
concentrații serice de vitamină B12 scăzute la începerea tratamentului cu zidovudină . Acidoza lactică Terapia antiretrovirală asociată a determinat la pacienții cu HIV redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , incluzând dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității viscerale și intraabdominale , hipertrofia sânilor și acumulare dorsocervicală de țesut adipos ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală asociată a determinat anomalii metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
Terapia antiretrovirală asociată poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor apărute în distribuția grăsimii . Acestea pot include dispariția grăsimii de pe picioare , brațe și față , creșterea stratului de grăsime din abdomen ( burtă ) și de la nivelul altor organe interne , creșterea dimensiunilor sânilor și depuneri de grăsime la nivelul cefei ( ,, ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală asociată poate , de asemenea , să determine creșterea glicemiei și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide din sânge ) și rezistență la insulină . Dacă
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
dacă panitumumab se excretă în laptele uman . Deoarece IgG uman este secretat în laptele uman , este posibil ca și panitumumab să fie , de asemenea , secretat . Nu este cunoscut riscul absorbției sau vătămării copilului după ingerare . Nu este recomandată alăptarea la sân în timpul tratamentului cu Vectibix și timp de 3 luni de la administrarea ultimei doze . Studiile la animale au arătat efecte reversibile asupra ciclului menstrual și o fertilitate scăzută la femele într- o populație de maimuțe ( vezi pct . 5. 3 ) . 4. 7
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
Vectibix vă poate afecta capacitatea de a păstra sarcina . Dacă sunteți femeie și aveți potențial fertil , este indicat să utilizați metode contraceptive adecvate , în timpul tratamentului cu Vectibix și timp de 6 luni de la ultima doză administrată . Nu alăptați copilul la sân în timpul tratamentului cu Vectibix și timp de 3 luni de la administrarea ultimei doze . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu au fost efectuate studii privind capacitatea de a conduce vehicule și de a
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
intenționați să rămâneți gravidă . Medicul va discuta cu dumneavoastră riscurile și beneficiile posibile ale administrării Twinrix Adult în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă Twinrix Adult trece în lapte , totuși nu se așteaptă ca vaccinul să determine probleme copiilor alăptați la sân . Informații importante privind unele componente ale Twinrix Adult Va rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut anterior o reacție alergică la neomicină ( un antibiotic ) . 3 . CUM VĂ ESTE ADMINISTRAT TWINRIX ADULT Veți primi în total trei injecții într- un
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
intenționați să rămâneți gravidă . Medicul va discuta cu dumneavoastră riscurile și beneficiile posibile ale administrării Twinrix Adult în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă Twinrix Adult trece în lapte , totuși nu se așteaptă ca vaccinul să determine probleme copiilor alăptați la sân . Informații importante privind unele componente ale Twinrix Adult Va rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut anterior o reacție alergică la neomicină ( un antibiotic ) . 3 . CUM VĂ ESTE ADMINISTRAT TWINRIX ADULT Veți primi în total trei injecții într- un
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
alte părți ale organismului ) . Xeloda se administrează cu alte medicamente antineoplazice sau separat ; • cancerul gastric ( de stomac ) în formă avansată . Xeloda este utilizat împreună cu alte medicamente antineoplazice , incluzând și un medicament antineoplazic care conține platină , de exemplu , cisplatina ; • cancerul de sân avansat la nivel local sau metastatic ( cancer de sân care a început să se răspândească în alte părți ale corpului ) . Xeloda se administrează împreună cu docetaxel ( un alt medicament antineoplazic ) după ce tratamentul cu antracicline ( alt tip de medicament antineoplazic ) nu a
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
medicamente antineoplazice sau separat ; • cancerul gastric ( de stomac ) în formă avansată . Xeloda este utilizat împreună cu alte medicamente antineoplazice , incluzând și un medicament antineoplazic care conține platină , de exemplu , cisplatina ; • cancerul de sân avansat la nivel local sau metastatic ( cancer de sân care a început să se răspândească în alte părți ale corpului ) . Xeloda se administrează împreună cu docetaxel ( un alt medicament antineoplazic ) după ce tratamentul cu antracicline ( alt tip de medicament antineoplazic ) nu a dat rezultate . Xeloda poate fi administrat și singur în
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
prezentat , de asemenea , rezultatele unui studiu publicat care a implicat 1 002 pacienți și care a comparat efectele Xeloda și 5- FU , administrate în combinație cu medicamente cu conținut de platină și epirubicină ( un alt medicament antineoplazic ) . Pentru cancerul de sân avansat la nivel local sau metastatic , Xeloda administrat împreună cu docetaxel a fost comparat cu docetaxel administrat singur la 511 femei . Două studii mai mici ( 238 de pacienți ) au cercetat și eficacitatea tratamentului cu Xeloda după insuccesul tratamentului cu taxani și
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
cărora li s- au administrat combinații de medicamente care au inclus Xeloda au supraviețuit o perioadă de timp similară celei în care au supraviețuit pacienții cărora li s- au administrat combinații care au inclus 5- FU . În cazul cancerului de sân avansat la nivel local sau metastatic , Xeloda combinat cu docetaxel a fost mai eficace decât docetaxel administrat singur , din punctul de vedere al intervalului de timp în care s- a înregistrat o agravare a bolii ( 186 de zile , în comparație cu 128
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
au suferit o intervenție chirurgicală pentru cancerul de colon stadiul III ( stadiul Dukes C ) ; • tratamentului cancerului colorectal metastatic ; • tratamentului de primă linie al cancerului gastric avansat în combinație cu un regim pe bază de platină ; • tratamentului pacientelor cu cancer de sân avansat la nivel local sau aflat în metastază , fie în combinație cu docetaxel după insuccesul chimioterapiei cu antraciclină , fie ca monoterapie după insuccesul chimioterapiei cu antraciclină și taxani sau când nu se recomandă utilizarea în continuare a terapiei cu antraciclină
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
alte medicamente pot să se influențeze reciproc în acțiunea lor la nivelul organismului dumneavostră . Dacă sunteți gravidă , sau credeți că ați putea fi , spuneți imediat medicului dumneavoastră . Ventavis nu trebuie utilizat la femeile gravide ( vezi pct . 2 . Întrerupeți alăptarea la sân din momentul în care ați început tratamentul cu Ventavis . Ventavis nu trebuie administrat la femeile care alăptează la sân , deoarece nu se cunoaște dacă substanța activă este eliminată în laptele matern . Nou- născuții , sugarii și femeile gravide nu trebuie expuși
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
că ați putea fi , spuneți imediat medicului dumneavoastră . Ventavis nu trebuie utilizat la femeile gravide ( vezi pct . 2 . Întrerupeți alăptarea la sân din momentul în care ați început tratamentul cu Ventavis . Ventavis nu trebuie administrat la femeile care alăptează la sân , deoarece nu se cunoaște dacă substanța activă este eliminată în laptele matern . Nou- născuții , sugarii și femeile gravide nu trebuie expuși la Ventavis în încăperi închise . Ventavis reduce tensiunea arterială și poate determina amețeli sau tulburări de atenție la unele
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]