19,617 matches
-
5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se obțin după 3 zile de la inițierea unui tratament cu administrare în doză unică , zilnică . Se observă o acumularea limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) , după administrări repetate , în doză unică , zilnică . Într- un studiu la femeile hipertensive s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan ceva mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
în plasmă ( < 20 % ) , după administrări repetate , în doză unică , zilnică . Într- un studiu la femeile hipertensive s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan ceva mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ASC și Cmax ale irbesartanului au fost ceva mai mari la subiecții vârstnici ( ≥ 65 ani ) decât la subiecții tineri ( 18- 40 ani ) . Nu este necesară ajustarea dozelor la 54 pacienții vârstnici
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se obțin după 3 zile de la inițierea unui tratament cu administrare în doză unică , zilnică . Se observă o acumularea limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) , după administrări repetate , în doză unică , zilnică . Într- un studiu la femeile hipertensive s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan ceva mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
în plasmă ( < 20 % ) , după administrări repetate , în doză unică , zilnică . Într- un studiu la femeile hipertensive s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan ceva mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ASC și Cmax ale irbesartanului au fost ceva mai mari la subiecții vârstnici ( ≥ 65 ani ) decât la subiecții tineri ( 18- 40 ani ) . Nu este necesară ajustarea dozelor la 68 pacienții vârstnici
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
s- au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC 11 la doza maximă recomandată la
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
s- au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC 23 la doza maximă recomandată la
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
s- au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC 35 la doza maximă recomandată la
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
s- au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC 47 la doza maximă recomandată la
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
s- au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza maximă recomandată la om
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
s- au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza maximă recomandată la om
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
s- au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza maximă recomandată la om
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
s- au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza maximă recomandată la om
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
s- au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza maximă recomandată la om
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . ( ADN ) , care o face capabilă să producă această enzimă . Enzima de substituție ajută la descompunerea GL- 3 și oprește acumularea acesteia în celulele pacientului . Cum a fost studiat Fabrazyme ? Au fost prezentate trei studii clinice care au implicat în total 73 de pacienți adulți . În studiul principal , Fabrazyme a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) la 58 de pacienți
Ro_350 () [Corola-website/Science/291109_a_292438]
-
metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intra- abdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorso- cervicală ( „ ceafă de bizon ” ) ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul inițierii tratamentului
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intra- abdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorso- cervicală ( „ ceafă de bizon ” ) ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intra- abdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorso- cervicală ( „ ceafă de bizon ” ) ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul inițierii tratamentului
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intra- abdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorso- cervicală ( „ ceafă de bizon ” ) ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul gras din corp . Puteți pierde țesut gras la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut gras la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; puteți observa mărirea sânilor și acumulare de țesut gras la nivelul cefei ( „ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung ale acestor modificări . Tratamentul antiretroviral combinat poate determina și hiperlipidemie ( valori crescute ale grăsimilor din sânge ) și rezistență la insulină
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul gras din corp . Puteți pierde țesut gras la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut gras la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; puteți observa mărirea sânilor și acumulare de țesut gras la nivelul cefei ( „ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung ale acestor modificări . Tratamentul antiretroviral combinat poate determina și hiperlipidemie ( valori crescute ale grăsimilor din sânge ) și rezistență la insulină
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
lungă durată , fulvestrantul se absoarbe lent , iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține după aproximativ 7 zile . Absorbția continuă timp de mai mult de o lună și administrarea lunară are ca rezultat creșterea concentrațiilor plasmatice de aproximativ 2 ori , prin acumulare . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după aproximativ 6 injecții lunare , marea parte a acumulării fiind obținută după 3- 4 doze . La starea de echilibru , concentrațiile plasmatice ale fulvestrantului sunt menținute între limite relativ apropiate , concentrațiile plasmatice maxime
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
Absorbția continuă timp de mai mult de o lună și administrarea lunară are ca rezultat creșterea concentrațiilor plasmatice de aproximativ 2 ori , prin acumulare . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după aproximativ 6 injecții lunare , marea parte a acumulării fiind obținută după 3- 4 doze . La starea de echilibru , concentrațiile plasmatice ale fulvestrantului sunt menținute între limite relativ apropiate , concentrațiile plasmatice maxime fiind de aproximativ 2 până la 3 ori mai mari decât cele minime . După administrarea intramusculară , expunerea este
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
concordante cu studiile clinice pivot în ceea ce privește eficacitatea și siguranța . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După perfuzia de rasburicază în doză de 0, 20 mg/ kg și zi , starea de echilibru este atinsă după 2 - 3 zile . Nu a fost observată o acumulare neașteptată de rasburicază . La pacienți , volumul de distribuție plasmatică a variat între 110 și 127 ml/ kg , valoare comparabilă cu volumul vascular fiziologic . Clearance- ul rasburicazei a fost de aproximativ 3, 5 ml/ oră și kg , iar timpul de înjumătățire
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
fost observate inconstant modificări oculare la rozătoare și la câine , dar nu și la maimuță . Examinările oftalmoscopice specifice efectuate în studiile clinice cu memantină nu au evidențiat nicio modificare oculară . La rozătoare s- a observat fosfolipidoză în macrofagele pulmonare , datorită acumulării de memantină în lizozomi . Acest efect este cunoscut pentru alte substanțe active cu proprietăți cationice amfifile . Este posibilă o corelație între această acumulare și vacuolizarea observată la nivel pulmonar . Acest efect a fost observat la rozătoare numai în cazul utilizării
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
memantină nu au evidențiat nicio modificare oculară . La rozătoare s- a observat fosfolipidoză în macrofagele pulmonare , datorită acumulării de memantină în lizozomi . Acest efect este cunoscut pentru alte substanțe active cu proprietăți cationice amfifile . Este posibilă o corelație între această acumulare și vacuolizarea observată la nivel pulmonar . Acest efect a fost observat la rozătoare numai în cazul utilizării unor doze mari . Relevanța clinică a acestor observații nu este cunoscută . Nu s- au observat efecte genotoxice în urma efectuării testelor standard cu memantină
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]