19,795 matches
-
puțin 5% din greutatea furajelor uscate care părăsesc întreprinderea și cel puțin 5% din greutatea furajelor uscate amestecate conform art. 2 alin. (5) pentru fiecare an de comercializare."; (c) alin. 3 se modifică după cum urmează: (i) la primul paragraf, termenii "amestecat la sediul său cu alte materii prime decât cele menționate la art. 1 din Regulamentul (CE) nr. 603/95" se înlocuiesc cu "amestecat la sediul său, în sensul art. 2 alin. (5)"; (ii) la primul și al doilea paragraf, termenii
jrc3091as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88247_a_89034]
-
pentru proba redusă de analiza de laborator. 4. PRELEVARE DE PROBE DE FIBRE ÎN MASĂ 4.1. Fibre neorientate- Se obține proba de analiză de laborator selecționând la întâmplare mănunchiuri de fibre din proba globală de analiză de laborator. Se amestecă foarte bine întreaga probă de analiză de laborator cu ajutorul unei carde de laborator(4). Se supune operației de tratare prealabilă stratul fibros sau amestecul, inclusiv fibrele în masă și fibrele care au aderat la dispozitivul de melanjare. Apoi se selecționează
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
analize. (ii) Soluție diluată de acid acetic, Se diluează 5 ml acid acetic glacial cu apă până la un volum total de 1 litru. 4. MOD DE LUCRU Se urmează procedura descrisă în instrucțiunile generale și se continuă după cum urmează: se amestecă aproximativ 1 gram din probă cu aproximativ 100 ml soluție de hipoclorit (hipoclorit de litiu sau de sodiu) în vasul de 250 ml, se agită bine vasul pentru a uda bine proba. Apoi se încălzește vasul timp de 40 de
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
dizolvă 400 g de hidroxid de sodiu în 400-500 ml apă și se diluează până la 1 litru cu apă. (vii) Indicator mixt. Se dizolvă 0,1 g roșu de metil în 95 ml etanol și 5 ml apă și se amestecă cu 0,5 g verde de bromocrezol dizolvat în 475 ml etanol și 25 ml apă. (viii) Soluție de acid boric. Se dizolvă 20 g acid boric în 1 litru de apă. (ix) Acid sulfuric, 0,02N (soluție volumetrică standard
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
cazuri este necesară tratarea prealabilă a eșantioanelor de analiză individuale. (2) Pentru confecții și articole finisate, vezi Secțiunea 7. (3) Vezi punctul 1. (4) Carda de laborator poate fi înlocuită cu un dispozitiv de melanjare a fibrelor sau fibrele se amestecă prin metoda ,,mănunchiuri și deșeuri". (1) Dacă formatele pot fi așezate într-un rastel convenabil, se poate depăna simultan un număr de fire. (1) Metoda 12 este o excepție. Ea se bazează pe o determinare a conținutului unei substanțe constituente
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
ml. (*) Amidon TS: se pulverizează 0,5 g amidon (amidon din cartofi, porumb sau solubil) cu 5 ml de apă; la pasta ce rezultă se adaugă o cantitate suficientă de apă pentru a rezulta un volum total de 100 ml, amestecând continuu. Se fierbe câteva minute, se lasă să se răcească, se filtrează. Amidonul trebuie preparat proaspăt. 11 Dacă este etichetat "pentru uz alimentar", nitritul poate fi folosit doar în combinație cu sare sau cu un substituent al sării. 12 Dacă
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
solubilă în apă, ușor solubilă în etanol. B. Intervalul de topire 88 - 102șC C. Derivat de monobenziliden al sorbitolului La 5 g de mostră se adaugă 7 ml metanol, 1 ml de benzaldehidă și 1 ml de acid clorhidric. Se amestecă și se agită într-un agitator mecanic până când se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiartă care conține 1 g de bicarbonat de sodiu, se filtrează încă fierbinte, se răcește filtratul, se filtrează
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
cu gust dulce Identificare A. Solubilitate Miscibil în apă, glicerol și propan-1,2-diol. B. Derivat de monobenziliden al sorbitolului La 5 g de mostră se adaugă 7 ml metanol, 1 ml de benzaldehidă și 1 ml de acid clorhidric. Se amestecă și se agită într-un agitator mecanic până ce se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiartă care conține 1 g de bicarbonat de sodiu, se filtrează încă fierbinte, se răcește filtratul, se filtrează
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
corespunde cerințelor Directivei 80/778/CEE" 15) În anexa B capitolul IX pct. 2 a) se înlocuiește cu următorul text: "2) a) imediat după preparare, produsul pe bază de carne care intră în compoziția mâncării preparate trebuie: i) să fie amestecat cu celelalte ingrediente de îndată ce este posibil din punct de vedere practic; în acest caz, timpul în care temperatura produsului pe bază de carne este cuprinsă între 10șC și 60șC trebuie să fie redus la un maxim de două ore; ii
jrc2757as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87912_a_88699]
-
care temperatura produsului pe bază de carne este cuprinsă între 10șC și 60șC trebuie să fie redus la un maxim de două ore; ii) să fie conservate în frigider la o temperatură de maximum 10șC cel puțin înainte să fie amestecate cu celelalte ingrediente; În ipoteze în care se aplică alte metode de preparare, acestea trebuie să facă obiectul unei autorizări de către autoritatea competentă, care informează Comisia." 16) În anexa C capitolul II rubrica A pct. 2, lit. (a) se înlocuiește
jrc2757as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87912_a_88699]
-
lichidă. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru (3.10) într-un pahar conic. Se transferă 20 ml de filtrat într-un pahar conic de 200 ml, se adaugă 20 ml apă și se amestecă. Se reglează pH-ul amestecului la aproximativ 10 cu hidroxid de potasiu 4 m (2.9), folosind hârtie indicatoare (3.10) pentru măsurarea acestuia. Se adaugă 1 g clorură de calciu (2.10) și se agită puternic. Se filtrează prin
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
CH3COONa•3H2O) 2.8. Acid acetic, d420 =1,05 g/ml 2.9. Acetonitril 2.10. Acid sulfuric, 2 m 2.11. Soluție de hidroxid de potasiu, 0,2 m 2.12. Acid 2-metoxibenzoic 2.13. Amestec etanol / apă Se amestecă nouă volume de etanol (2.2) și un volum de apă (2:1) 2.14. Soluție de standard intern Se prepară o soluție conținând aproximativ 1 g acid 2 metoxibenzoic (2.12) în 500 ml amestec etanol / apă (2.13
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
ml amestec etanol / apă (2.13). 2.15. Faza mobilă pentru HPLC 2.15.1. Tampon acetat: la 1 litru apă se adaugă 6,35 g acetat de sodiu (2.7) și 20 ml acid acetic (2.8) și se amestecă. 2.15.2. Se prepară faza mobilă prin amestecarea a nouă volume de tampon acetat (2.15.1) și un volum de acetonitril (2.9). 2.16. Soluție stoc de conservant Într-un balon cotat de 50 ml se cântăresc
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
00, 2,00, respectiv 4,00 ml soluție de acid propionic (4,5). În fiecare balon cotat se pune cu pipeta 1,00 ml soluție de standard intern (4.6); se aduce la semn cu etanol (4.1) și se amestecă. Soluțiile preparate în acest mod conțin "e" mg/ml acid 2-metilpropionic ca standard intern (adică, 1 mg/ml dacă e = 1000) și p/4, p/2, p, 2p, 4p mg/ml acid propionic (adică 0,25, 0,50, 1,00
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
m/v) acid 12-molibdorfosforic (3.13) în etanol (3.1). 3.16.3. Se prepară o soluție apoasă 1% (m/v) de fericianură de potasiu (3.14) și o soluție apoasă 2% (m/v) de clorură ferică (3.15). Se amestecă părți egale din ambele soluții chiar înainte de folosire. 4. Aparatură Echipament de laborator obișnuit și: 4.1. Echipament uzual pentru cromatografie în strat subțire TLC 4.2. Plăci pentru cromatografie în strat subțire, gata preparate: silicagel GHR/UV254; 20 x
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
folosită trebuie să fie apă distilată sau apă de puritate cel puțin echivalentă. 3.2. Metanol 3.3. Hidrochinonă 3.4. Monometieter de hidrochinonă 3.5. Monoetileter de hidrochinonă 3.6. Monobenzileter de hidrochinonă (monobenzonă) 3.7. Tetrahidrofuran, calitate HPLC Amestec apă/metanol 1:1 (v/v). Se amestecă un volum de apă și un volum de metanol (3.2) 3.8. Fază mobilă: amestec tetrahidrofuran / apă 45:55 (v/v). Se amestecă 45 volume de tetrahidrofuran(3.7) și 55
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
de puritate cel puțin echivalentă. 3.2. Metanol 3.3. Hidrochinonă 3.4. Monometieter de hidrochinonă 3.5. Monoetileter de hidrochinonă 3.6. Monobenzileter de hidrochinonă (monobenzonă) 3.7. Tetrahidrofuran, calitate HPLC Amestec apă/metanol 1:1 (v/v). Se amestecă un volum de apă și un volum de metanol (3.2) 3.8. Fază mobilă: amestec tetrahidrofuran / apă 45:55 (v/v). Se amestecă 45 volume de tetrahidrofuran(3.7) și 55 volume de apă. 3.9. Soluție de referință
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
de hidrochinonă (monobenzonă) 3.7. Tetrahidrofuran, calitate HPLC Amestec apă/metanol 1:1 (v/v). Se amestecă un volum de apă și un volum de metanol (3.2) 3.8. Fază mobilă: amestec tetrahidrofuran / apă 45:55 (v/v). Se amestecă 45 volume de tetrahidrofuran(3.7) și 55 volume de apă. 3.9. Soluție de referință Într-un balon cotat de 50 ml se cântăresc 0,06 g hidrochinonă (3.4), 0,08 g monometileter de hidrochinonă (3.4), 0
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
pe care o conține produsul. Este responsabilitatea producătorilor de îngrășăminte să garanteze faptul că conținutul declarat corespunde cantității extrase în condițiile pe care le conține metoda. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid clorhidric (HCl) diluat, circa 6 M. Se amestecă 1 volum de acid clorhidric ( = 1,18 g/ml) cu un volum de apă. 4.2. Soluție concentrată de amoniac (NH4OH, = 0,9 g/ml) 5. APARATURĂ 5.1. Plită electrică cu control variabil al temperaturii 5.2. pH-metru Notă
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
proba cu puțină apă, se adăugă 10 ml de acid clorhidric diluat (4.1) per gram de îngrășământ, cu grijă, în cantități mici, apoi se adăugă aproximativ 50 ml apă. Se acoperă paharul cu o sticlă de ceas și se amestecă. Se aduce la fierbere pe o plită electrică și se fierbe timp de 30 min. Se lasă să se răcească, amestecând din când în când. Se transferă cantitativ soluția într-un balon gradat de 500 ml, după care se aduce
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
cantități mici, apoi se adăugă aproximativ 50 ml apă. Se acoperă paharul cu o sticlă de ceas și se amestecă. Se aduce la fierbere pe o plită electrică și se fierbe timp de 30 min. Se lasă să se răcească, amestecând din când în când. Se transferă cantitativ soluția într-un balon gradat de 500 ml, după care se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. Se aruncă primele
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
plită electrică și se fierbe timp de 30 min. Se lasă să se răcească, amestecând din când în când. Se transferă cantitativ soluția într-un balon gradat de 500 ml, după care se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Extractul trebuie să fie perfect limpede. Se recomandă ca această determinare să se facă fără întârziere în porțiuni alicote din soluția filtrată limpede
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
3. PRINCIPIU Microelementele sunt extrase prin agitarea îngrășămintelor în apă la 20 2oC. Notă: Extracția este empirică și poate să fie sau să nu fie cantitativă. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid clorhidric diluat (HCl), aproximativ 6 M. Se amestecă 1 volum de acid clorhidric ( = 1,18 g/ml) cu un volum de apă. 5. APARATURĂ 5.1. Agitator rotativ fixat la 35-40 rpm Notă: Dacă trebuie să se determine conținutul de bor, nu se va folosi sticlărie de laborator
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
1 Masa elementului în probă (mg) 200 500 250 Volumul de extract (ml) 500 500 Concentrația elementului în extract (mg/ml) 400 1000 500 7.2. Pregătirea soluției. Se adaugă aproximativ 400 ml apă. Se acoperă vasul bine (ermetic). Se amestecă viguros cu mâna pentru a dispersa proba, apoi se pune vasul pe agitator și se agită timp de 30 minute. Se aduce la semn cu apă și se amestecă insistent. 7.3. Pregătirea soluție de testat. Se filtrează imediat într-
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
adaugă aproximativ 400 ml apă. Se acoperă vasul bine (ermetic). Se amestecă viguros cu mâna pentru a dispersa proba, apoi se pune vasul pe agitator și se agită timp de 30 minute. Se aduce la semn cu apă și se amestecă insistent. 7.3. Pregătirea soluție de testat. Se filtrează imediat într-un vas curat și uscat. Se astupă vasul. Determinarea re realizează imediat după filtrare. Notă: Dacă filtratul se tulbură treptat se realizează o nouă extracție urmând 7.1. și
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]