19,277 matches
-
mg de două ori pe zi 100 mg de două ori pe zi În funcție de cât de eficace este tratamentul pentru dumneavoastră , medicul vă poate mări doza la 300 mg de două ori pe zi . Medicul poate decide să reducă doza recomandată dacă aveți ciroză formă ușoară sau moderată . Doza obișnuită pentru copii cu vârste între 2 până la 12 ani este de 200 mg de două ori pe zi . Comprimatele trebuie date copiilor doar dacă aceștia le pot înghiți . VFEND nu se
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de întreținere ) 4 mg/ kg mg/ kg de două ori pe zi În funcție de cât de eficace este tratamentul pentru dumneavoastră , medicul vă poate micșora doza la 3 mg/ kg de două ori pe zi . Medicul poate decide să reducă doza recomandată dacă aveți ciroză formă ușoară sau moderată . Doza obișnuită pentru copii cu vârste între 2 până la 12 ani este de 7 mg/ kg de două ori pe zi . Doza obișnuită pentru adolescenți ( 12- 16 ani ) este aceeași ca la adulți
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de două ori pe zi ( 2, 5 ml ) de două ori pe zi În funcție de cât de eficace este tratamentul pentru dumneavoastră , medicul vă poate mări doza la 300 mg de două ori pe zi . Medicul poate decide să reducă doza recomandată dacă aveți ciroză formă ușoară sau moderată . Doza obișnuită pentru copii cu vârste între 2 până la 12 ani este de 200 mg de două ori pe zi . VFEND nu se administrează copiilor cu vârsta sub 2 ani . Adolescenții ( 12- 16
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . În studiile non- clinice , lacosamid administrat în asociere cu levetiracetam , carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi . Aceste studii , în care au fost implicați 1308 pacienți cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi . Aceste studii , în care au fost implicați 1308 pacienți cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid , atunci când este administrat
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . În studiile non- clinice , lacosamid administrat în asociere cu levetiracetam , carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi . Aceste studii , în care au fost implicați 1308 pacienți cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive 15 parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi . Aceste studii , în care au fost implicați 1308 pacienți cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive 15 parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid , atunci când este
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . În studiile non- clinice , lacosamid administrat în asociere cu levetiracetam , carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi . Aceste studii , în care au fost implicați 1308 pacienți cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi . Aceste studii , în care au fost implicați 1308 pacienți cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid , atunci când este administrat
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . În studiile non- clinice , lacosamid administrat în asociere cu levetiracetam , carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi . Aceste studii , în care au fost implicați 1308 pacienți cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi . Aceste studii , în care au fost implicați 1308 pacienți cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid , atunci 33 când
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . În studiile non- clinice , lacosamid administrat în asociere cu levetiracetam , carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi . Aceste studii , în care au fost implicați 1308 pacienți cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi . Aceste studii , în care au fost implicați 1308 pacienți cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid , atunci când este administrat
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . 51 În studiile non- clinice , lacosamid administrat în asociere cu levetiracetam , carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid de 400 mg/ zi și
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi . Aceste studii , în care au fost implicați 1308 pacienți cu vârsta medie de 23 ani cu istoric de crize convulsive parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi . Aceste studii , în care au fost implicați 1308 pacienți cu vârsta medie de 23 ani cu istoric de crize convulsive parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid atunci când este administrat
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . 60 În studiile non- clinice , lacosamid administrat în asociere cu levetiracetam , carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi .. Aceste studii , în care au fost implicați 1308 pacienți cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi .. Aceste studii , în care au fost implicați 1308 pacienți cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid atunci când este administrat
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 2 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății corporale , exprimate în kilograme , în afara limitelor din tabelul de dozare . Doza maximă recomandată este de 375 mg omalizumab la fiecare două săptămâni . Injecțiile sunt administrate subcutanat în regiunea deltoidiană a brațului . Alternativ , injecțiile pot fi administrate în coapsă , dacă există orice motiv care împiedică administrarea în regiunea deltoidiană . Există experiență limitată în ceea ce privește auto-
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]