18,388 matches
-
1 % ) . Riscul de fractură trebuie avut în vedere în cazul femeilor cărora li se administrează pioglitazonă în cadrul unui tratament pe perioadă îndelungată . Ca o consecință a accentuării efectului insulinei , tratamentul cu pioglitazonă al pacientelor cu sindrom ovarian polichistic poate determina reluarea ovulației . La aceste paciente poate apare riscul de sarcină . Pacientele trebuie să cunoască acest risc iar dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau dacă rămâne gravidă , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Pioglitazona trebuie utilizată cu precauție în
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
1 % ) . Riscul de fractură trebuie avut în vedere în cazul femeilor cărora li se administrează pioglitazonă în cadrul unui tratament pe perioadă îndelungată . Ca o consecință a accentuării efectului insulinei , tratamentul cu pioglitazonă al pacientelor cu sindrom ovarian polichistic poate determina reluarea ovulației . La aceste paciente poate apare riscul de sarcină . Pacientele trebuie să cunoască acest risc iar dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau dacă rămâne gravidă , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Pioglitazona trebuie utilizată cu precauție în
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
în perioada de premenopauză au fost tratate cu rosiglitazonă . Deși în cursul studiilor preclinice se înregistraseră dezechilibre hormonale ( vezi pct . 5. 3 ) , nu s- au observat reacții adverse semnificative asociate cu tulburări menstruale . Ca urmare a creșterii sensibilității la insulină , reluarea ciclurilor ovulatorii se poate produce la pacientele ale căror cicluri anovulatorii sunt determinate de rezistența la insulină . Pacientele trebuie să cunoască riscul de apariție a unei sarcini ( vezi pct . 4. 6 ) . Creșterea în greutate În cursul studiilor clinice efectuate cu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
în perioada de premenopauză au fost tratate cu rosiglitazonă . Deși în cursul studiilor preclinice se înregistraseră dezechilibre hormonale ( vezi pct . 5. 3 ) , nu s- au observat reacții adverse semnificative asociate cu tulburări menstruale . Ca urmare a creșterii sensibilității la insulină , reluarea ciclurilor ovulatorii se poate produce la pacientele ale căror cicluri anovulatorii sunt determinate de rezistența la insulină . Pacientele trebuie să cunoască riscul de apariție a unei sarcini ( vezi pct . 4. 6 ) . Creșterea în greutate În cursul studiilor clinice efectuate cu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
cu infecție concomitentă cu HIV și VHB care au întrerupt tratamentul cu Atripla trebuie monitorizați cu 5 atenție , atât clinic , cât și prin analize de laborator , timp de cel puțin patru luni după întreruperea tratamentului cu Atripla . Dacă este cazul , reluarea tratamentului anti- hepatitic B poate fi justificat . La pacienții cu afecțiune hepatică avansată sau ciroză , nu este recomandată întreruperea tratamentului deoarece agravări ale hepatitei în perioada post- terapeutică pot duce la decompensare hepatică . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
cedează în decurs de o lună în condițiile continuării tratamentului . În studii clinice , 1, 7 % dintre pacienții tratați cu efavirenz au întrerupt tratamentul datorită erupțiilor cutanate . Tratamentul cu efavirenz poate fi reluat dacă a fost întrerupt datorită erupțiilor cutanate . La reluare , se recomandă utilizarea de antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi . Experiența cu efavirenz la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alte antiretrovirale din clasa inhibitorilor non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) este limitată . Nouă dintre aceștia au prezentat erupții cutanate ușoare până la
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
avut analize de sânge sau simptome care indicau agravarea hepatitei după încetarea tratamentului cu emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil ( două dintre cele trei componente ale Atripla ) . Dacă tratamentul cu Atripla este oprit , este posibil ca medicul să vă recomande reluarea tratamentului pentru hepatita B . Este posibil să fie nevoie să faceți analize de sânge pentru a verifica cum funcționează ficatul dumneavoastră timp de 4 luni după încetarea tratamentului . La pacienții cu afecțiune hepatică avansată sau ciroză , nu este recomandată întreruperea
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
sugammadex a fost administrat numai ca injecție unică în bolus . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Monitorizarea funcției respiratorii în timpul reversiei : Suportul ventilator este obligatoriu până la reluarea adecvată a respirației spontane după reversia din blocul neuromuscular . Chiar dacă reversia din blocul neuromuscular este completă , alte medicamente utilizate în perioada peri - și postoperatorie pot deprima funcția respiratorie , motiv pentru care suportul ventilator ar putea fi în continuare necesar . Reinstalarea
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
în cadrul studiilor preclinice s- au observat dezechilibre hormonale ( vezi pct . 5. 3 ) , nu s- au observat reacții adverse semnificative asociate cu tulburări menstruale . Ca urmare a ameliorării reactivității la insulină , la pacientele cu anovulație datorită rezistenței la insulină , este posibilă reluarea ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului de apariție a sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) , datorită efectului asupra farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
în cadrul studiilor preclinice s- au observat dezechilibre hormonale ( vezi pct . 5. 3 ) , nu s- au observat reacții adverse semnificative asociate cu tulburări menstruale . Ca urmare a ameliorării reactivității la insulină , la pacientele cu anovulație datorită rezistenței la insulină , este posibilă reluarea ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului de apariție a sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) , datorită efectului asupra farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
în cadrul studiilor preclinice s- au observat dezechilibre hormonale ( vezi pct . 5. 3 ) , nu s- au observat reacții adverse semnificative asociate cu tulburări menstruale . Ca urmare a ameliorării reactivității la insulină , la pacientele cu anovulație datorită rezistenței la insulină , este posibilă reluarea ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului de apariție a sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) , datorită efectului asupra farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
în cadrul studiilor preclinice s- au observat dezechilibre hormonale ( vezi pct . 5. 3 ) , nu s- au observat reacții adverse semnificative asociate cu tulburări menstruale . Ca urmare a ameliorării reactivității la insulină , la pacientele cu anovulație datorită rezistenței la insulină , este posibilă reluarea ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului de apariție a sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) , datorită efectului asupra farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
anafilactice , se recomandă întreruperea imediată a perfuziei și inițierea unui tratament adecvat . Trebuie respectate standardele în vigoare privind tratamentul de urgență . Pacienții care prezintă reacții severe sau refractare de tip anafilactic pot necesita monitorizare clinică prelungită . Trebuie manifestată precauție la reluarea administrării de Elaprase pacienților care au prezentat reacții anafilactice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuate studii oficiale privind interacțiunea Elaprase cu alte medicamente . Din cauza metabolizării sale în lizozomii celulari , nu se
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
renal și cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții care prezintă întârziere post- operatorie a reluării funcției grefei renale ( vezi pct 5. 2 ) . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic și cu insuficiență renală cronică severă . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă : nu sunt necesare ajustări ale dozelor
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a AMFG . Nu s- a studiat administrarea dozele multiple de micofenolat de mofetil la pacienții cu insuficiență renală cronică severă . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic și insuficiență renală cronică severă . Întârzierea reluării funcției rinichiului grefat : La pacienții cu întârzierea a reluării funcției rinichiului grefat post- transplant , ASC medii ale AMF ( 0 - 12 ore ) au fost comparabile cu cele observate la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . ASC medii ale AMFG
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de micofenolat de mofetil la pacienții cu insuficiență renală cronică severă . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic și insuficiență renală cronică severă . Întârzierea reluării funcției rinichiului grefat : La pacienții cu întârzierea a reluării funcției rinichiului grefat post- transplant , ASC medii ale AMF ( 0 - 12 ore ) au fost comparabile cu cele observate la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . ASC medii ale AMFG ( 0 - 12 ore ) au fost de 2 - 3 ori
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
hepatic și insuficiență renală cronică severă . Întârzierea reluării funcției rinichiului grefat : La pacienții cu întârzierea a reluării funcției rinichiului grefat post- transplant , ASC medii ale AMF ( 0 - 12 ore ) au fost comparabile cu cele observate la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . ASC medii ale AMFG ( 0 - 12 ore ) au fost de 2 - 3 ori mai mari decât la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . S- ar putea să existe o creștere tranzitorie a fracției libere și
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
AMF ( 0 - 12 ore ) au fost comparabile cu cele observate la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . ASC medii ale AMFG ( 0 - 12 ore ) au fost de 2 - 3 ori mai mari decât la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . S- ar putea să existe o creștere tranzitorie a fracției libere și a concentrației plasmatice a AMF la pacienții cu întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . Nu pare a fi necesară ajustarea dozelor de CellCept . Insuficiență hepatică
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
au fost de 2 - 3 ori mai mari decât la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . S- ar putea să existe o creștere tranzitorie a fracției libere și a concentrației plasmatice a AMF la pacienții cu întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . Nu pare a fi necesară ajustarea dozelor de CellCept . Insuficiență hepatică : La voluntarii cu ciroză alcoolică , procesul de glucuronidare hepatică a AMF a fost relativ neafectat de către boala parenchimatoasă hepatică . Efectele bolii hepatice asupra acestui proces depind
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
renal și cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții care prezintă întârziere post- operatorie a reluării funcției grefei renale ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant hepatic și cu insuficiență renală cronică severă . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă : nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
renală a AMFG . Nu s- a studiat administrarea dozele multiple de micofenolat de mofetil la pacienții cu insuficiență renală cronică severă . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant hepatic și cu insuficiență renală cronică severă . Întârzierea reluării funcției rinichiului grefat : La pacienții cu întârziere a reluării funcției rinichiului grefat post- transplant , ASC medii ale AMF ( 0 - 12 ore ) au fost comparabile cu cele observate fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . ASC medii ale AMFG ( 0 - 12
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
multiple de micofenolat de mofetil la pacienții cu insuficiență renală cronică severă . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant hepatic și cu insuficiență renală cronică severă . Întârzierea reluării funcției rinichiului grefat : La pacienții cu întârziere a reluării funcției rinichiului grefat post- transplant , ASC medii ale AMF ( 0 - 12 ore ) au fost comparabile cu cele observate fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . ASC medii ale AMFG ( 0 - 12 ore ) au fost de 2 - 3 ori mai mari
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
transplant hepatic și cu insuficiență renală cronică severă . Întârzierea reluării funcției rinichiului grefat : La pacienții cu întârziere a reluării funcției rinichiului grefat post- transplant , ASC medii ale AMF ( 0 - 12 ore ) au fost comparabile cu cele observate fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . ASC medii ale AMFG ( 0 - 12 ore ) au fost de 2 - 3 ori mai mari decât la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . S- ar putea să existe o creștere tranzitorie a fracției libere și
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
medii ale AMF ( 0 - 12 ore ) au fost comparabile cu cele observate fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . ASC medii ale AMFG ( 0 - 12 ore ) au fost de 2 - 3 ori mai mari decât la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . S- ar putea să existe o creștere tranzitorie a fracției libere și a concentrației plasmatice a AMF la pacienții la care rinichiul grefat începe să funcționeze mai târziu . Nu pare a fi necesară ajustarea dozelor de CellCept
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
transplant renal cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții care prezintă întârziere post- operatorie a reluării funcției grefei renale ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic și cu insuficiență renală cronică severă . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă : nu sunt necesare ajustări ale dozelor
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]