18,733 matches
-
amestecarea celor două componente , emulsia și suspensia trebuie aduse la temperatura camerei , agitate și examinate vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( Flacon B ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( Flacon A ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
emulsia și suspensia trebuie aduse la temperatura camerei , agitate și examinate vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( Flacon B ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( Flacon A ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( Flacon B ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( Flacon A ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției unei modificări de culoare , vaccinul trebuie aruncat . 4 . Volumul de Prepandrix ( 5 ml ) rezultat după amestecare corespunde la 10 doze de vaccin . 5 . Flaconul trebuie agitat înainte de fiecare administrare . 6 . Fiecare doză
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
care conține emulsia ( Flacon B ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( Flacon A ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției unei modificări de culoare , vaccinul trebuie aruncat . 4 . Volumul de Prepandrix ( 5 ml ) rezultat după amestecare corespunde la 10 doze de vaccin . 5 . Flaconul trebuie agitat înainte de fiecare administrare . 6 . Fiecare doză de 0, 5 ml vaccin este aspirată într- o seringă pentru injectare . 7
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției unei modificări de culoare , vaccinul trebuie aruncat . 4 . Volumul de Prepandrix ( 5 ml ) rezultat după amestecare corespunde la 10 doze de vaccin . 5 . Flaconul trebuie agitat înainte de fiecare administrare . 6 . Fiecare doză de 0, 5 ml vaccin este aspirată într- o seringă pentru injectare . 7 . Acul utilizat pentru aspirare trebuie înlocuit cu un ac adecvat pentru injectarea intramusculară . 31 Orice produs neutilizat
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
albicioasă . În cazul apariției unei modificări de culoare , vaccinul trebuie aruncat . 4 . Volumul de Prepandrix ( 5 ml ) rezultat după amestecare corespunde la 10 doze de vaccin . 5 . Flaconul trebuie agitat înainte de fiecare administrare . 6 . Fiecare doză de 0, 5 ml vaccin este aspirată într- o seringă pentru injectare . 7 . Acul utilizat pentru aspirare trebuie înlocuit cu un ac adecvat pentru injectarea intramusculară . 31 Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este ProQuad ? ProQuad este un vaccin împotriva rujeolei , oreionului , rubeolei și varicelei ( vărsat de vânt ) . ProQuad este o suspensie administrată prin injecție subcutanată ( injecție sub piele ) . Substanțele active sunt virusuri atenuate ( slăbite ) ale bolilor respective . Pentru ce se utilizează ProQuad ? ProQuad se administrează copiilor cu vârsta
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
preumplută , care se păstrează la frigider sau la temperatura camerei . Chiar înainte de administrare , medicul sau asistenta va prepara suspensia pentru injectare dizolvând pulberea congelată cu ajutorul solventului . ProQuad se poate administra fie în două doze , fie într- o singură doză de vaccin care asigură protecție numai împotriva varicelei ( vărsat de vânt ) . A doua doză poate fi administrată , în ambele cazuri , la interval de una până la trei luni de la administrarea primei doze . Cum ac ionează ProQuad ? ProQuad este un vaccin . Vaccinurile acționează prin
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
singură doză de vaccin care asigură protecție numai împotriva varicelei ( vărsat de vânt ) . A doua doză poate fi administrată , în ambele cazuri , la interval de una până la trei luni de la administrarea primei doze . Cum ac ionează ProQuad ? ProQuad este un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . ProQuad conține forme atenuate de virusuri care cauzează rujeolă , oreion , rubeolă și vărsat de vânt . Când o persoană este vaccinată , sistemul imunitar
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
doză de vaccin care asigură protecție numai împotriva varicelei ( vărsat de vânt ) . A doua doză poate fi administrată , în ambele cazuri , la interval de una până la trei luni de la administrarea primei doze . Cum ac ionează ProQuad ? ProQuad este un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . ProQuad conține forme atenuate de virusuri care cauzează rujeolă , oreion , rubeolă și vărsat de vânt . Când o persoană este vaccinată , sistemul imunitar recunoaște
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
să producă mai repede anticorpi când va fi expus din nou acestor virusuri . Anticorpii vor ajuta la protejarea împotriva bolilor cauzate de aceste virusuri . Cum a fost studiat ProQuad ? ProQuad conține virusuri atenuate binecunoscute , care se utilizează deja în alte vaccinuri . Când ProQuad a fost studiat la subiecții umani , a fost comparat cu „ vaccinurile sale componente ” , un vaccin triplu împotriva oreionului , a rujeolei și a rubeolei și un vaccin împotriva varicelei . Vaccinul a fost studiat pe 5 446 de copii sănătoși
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
Anticorpii vor ajuta la protejarea împotriva bolilor cauzate de aceste virusuri . Cum a fost studiat ProQuad ? ProQuad conține virusuri atenuate binecunoscute , care se utilizează deja în alte vaccinuri . Când ProQuad a fost studiat la subiecții umani , a fost comparat cu „ vaccinurile sale componente ” , un vaccin triplu împotriva oreionului , a rujeolei și a rubeolei și un vaccin împotriva varicelei . Vaccinul a fost studiat pe 5 446 de copii sănătoși ( cu vârste cuprinse între 12 și 23 de luni ) care au primit o
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
protejarea împotriva bolilor cauzate de aceste virusuri . Cum a fost studiat ProQuad ? ProQuad conține virusuri atenuate binecunoscute , care se utilizează deja în alte vaccinuri . Când ProQuad a fost studiat la subiecții umani , a fost comparat cu „ vaccinurile sale componente ” , un vaccin triplu împotriva oreionului , a rujeolei și a rubeolei și un vaccin împotriva varicelei . Vaccinul a fost studiat pe 5 446 de copii sănătoși ( cu vârste cuprinse între 12 și 23 de luni ) care au primit o doză de 7 Westferry
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
ProQuad ? ProQuad conține virusuri atenuate binecunoscute , care se utilizează deja în alte vaccinuri . Când ProQuad a fost studiat la subiecții umani , a fost comparat cu „ vaccinurile sale componente ” , un vaccin triplu împotriva oreionului , a rujeolei și a rubeolei și un vaccin împotriva varicelei . Vaccinul a fost studiat pe 5 446 de copii sănătoși ( cu vârste cuprinse între 12 și 23 de luni ) care au primit o doză de 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
virusuri atenuate binecunoscute , care se utilizează deja în alte vaccinuri . Când ProQuad a fost studiat la subiecții umani , a fost comparat cu „ vaccinurile sale componente ” , un vaccin triplu împotriva oreionului , a rujeolei și a rubeolei și un vaccin împotriva varicelei . Vaccinul a fost studiat pe 5 446 de copii sănătoși ( cu vârste cuprinse între 12 și 23 de luni ) care au primit o doză de 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
18 84 16 E- mail : mail@ emea . eu . int http : // www . emea . eu . int ©EMEA 2006 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged ProQuad . Studiile au măsurat „ imunogenitatea ” vaccinului ( capacitatea sa de a face ca sistemul imunitar să răspundă la virusuri ) . Un studiu a examinat , de asemenea , răspunsurile la un an după vaccinare la 2 108 de copii . Ce beneficii a prezentat ProQuad în timpul studiilor ? Ratele de răspuns ( măsura
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
secundar observat în timpul studiilor a fost febra ( la mai mult de 1 din 10 copii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu ProQuad , a se consulta prospectul . ProQuad nu se administrează copiilor care au alergie la orice vaccin împotriva varicelei sau la vaccinurile împotriva rujeolei , a oreionului sau a rubeolei sau la orice ingrediente ale acestor medicamente sau la neomicină sau dacă suferă de vreo boală care le afectează sistemul imunitar . Pentru lista completă de restricții , a se
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
fost febra ( la mai mult de 1 din 10 copii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu ProQuad , a se consulta prospectul . ProQuad nu se administrează copiilor care au alergie la orice vaccin împotriva varicelei sau la vaccinurile împotriva rujeolei , a oreionului sau a rubeolei sau la orice ingrediente ale acestor medicamente sau la neomicină sau dacă suferă de vreo boală care le afectează sistemul imunitar . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
simultană împotriva rujeolei , a oreionului , a rubeolei sau a varicelei la subiecți cu vârsta de peste 12 luni . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru ProQuad . Comitetul a recomandat , de asemenea , administrarea celei de a doua doze de vaccin împotriva varicelei ( vărsat de vânt ) pentru a completa protecția împotriva bolii . Alte informații despre ProQuad : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pasteur MSD SNC o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 10 aprilie 2006 . EPAR-
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI PROCOMVAX , suspensie injectabilă Vaccin Haemophilus tip b ( conjugat proteic meningococic ) și hepatitic B ( Recombinant ) conjugat 2 . Poliribosilribitol fosfat ( PRP ) de Haemophilus influenzae tip b , ca PRP- OMPC 7, 5 µg Neisseria meningitidis OMPC ( complex proteic al membranei externe al tulpinii B11 a subgrupului B
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
să fie de aproximativ două luni , iar intervalul între cea de- a doua și cea de- a treia doză trebuie să fie pe cât posibil apropiat de opt până la unsprezece luni . La copiii la care s- a administrat o doză de vaccin hepatitic B la naștere sau imediat după aceea , se poate administra PROCOMVAX , conform schemei la vârsta de 2 , 4 și 12- 15 luni . Copiii nevaccinați conform schemei recomandate Schemele de vaccinare pentru copiii nevaccinați conform schemei recomandate trebuie stabilite individual
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
A nu se injecta intravenos , intradermic sau subcutanat 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . La persoanele care prezintă simptome sugestive de hipersensibilitate după o injectare nu trebuie să se injecteze alte doze de vaccin . Din cauza riscului potențial de toleranță imună ( capacitate afectată de a reacționa la expunerea ulterioară la antigenul PRP ) , PROCOMVAX nu este recomandat sugarilor cu vârsta mai mică de 6 săptămâni . Se recomandă ca imunizarea să fie amânată în timpul unei boli febrile
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
potențial de toleranță imună ( capacitate afectată de a reacționa la expunerea ulterioară la antigenul PRP ) , PROCOMVAX nu este recomandat sugarilor cu vârsta mai mică de 6 săptămâni . Se recomandă ca imunizarea să fie amânată în timpul unei boli febrile acute . Toate vaccinurile se pot administra sugarilor cu afecțiuni minore , cum ar fi diaree sau infecții ușoare ale tractului respirator superior . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Ca și în cazul altor vaccinuri , trebuie să fie disponibilun tratament adecvat , inclusiv
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
amânată în timpul unei boli febrile acute . Toate vaccinurile se pot administra sugarilor cu afecțiuni minore , cum ar fi diaree sau infecții ușoare ale tractului respirator superior . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Ca și în cazul altor vaccinuri , trebuie să fie disponibilun tratament adecvat , inclusiv adrenalină , pentru utilizare imediată în cazul apariției unei reacții anafilactice sau anafilactoide . PROCOMVAX nu trebuie amestecat cu alte vaccinuri în aceeași seringă . La sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv trebuie să se
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Ca și în cazul altor vaccinuri , trebuie să fie disponibilun tratament adecvat , inclusiv adrenalină , pentru utilizare imediată în cazul apariției unei reacții anafilactice sau anafilactoide . PROCOMVAX nu trebuie amestecat cu alte vaccinuri în aceeași seringă . La sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv trebuie să se administreze la naștere imunoglobuline împotriva hepatitei B și vaccin hepatitic B ( Recombinant ) și trebuie să se completeze seriile de vaccinare împotriva hepatitei B . Nu s- a
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]