18,820 matches
-
3 CLrenal ( ml/ min ) 231±48, 9 148±39, 3 83, 9±27, 5 37, 0±18, 4 Prin hemodializă cu o durată de patru ore s- a eliminat aproximativ 35 % din doza de adefovir . Nu s- a evaluat efectul dializei peritoneale asupra eliminării adefovirului . Se recomandă modificarea intervalului dintre dozele de 10 mg adefovir dipivoxil la pacienții cu o valoare a clearance- ului creatininei între 30 și 49 ml/ min . Adefovir dipivoxil nu este recomandat la pacienții cu o valoare
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
adefovir dipivoxil la pacienții cu o valoare a clearance- ului creatininei între 30 și 49 ml/ min . Adefovir dipivoxil nu este recomandat la pacienții cu o valoare a clearance- ului creatininei < 30 ml/ min sau la pacienții care fac dializă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiența hepatică : Proprietățile farmacocinetice au fost similare la pacienții cu insuficiență hepatică moderată și severă , comparativ cu voluntarii sănătoși ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectul toxic primar care
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
de- al doilea studiu a analizat dacă Irbesartan BMS poate crește perioada de timp până când pacienții se confruntă cu o dublare a nivelurilor creatininei în sânge ( un indicator pentru boala renală ) , a perioadei până când aceștia necesită transplant de rinichi sau dializă , sau a perioadei în care survine decesul . În acest studiu Irbesartan BMS a fost comparat cu placebo și cu amlodipina . Ce beneficii a prezentat Irbesartan BMS în timpul studiilor ? În studiile privind tensiunea arterială , Irbesartan BMS a fost mai eficace decât
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
0 ml Fuzeon nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 6 ani datorită datelor insuficiente despre siguranță și eficacitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiența renală : Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală , inclusiv cei care primesc dializă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiența hepatică : Nu sunt disponibile date pentru stabilirea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
HIV . Aceasta poate determina teste HIV fals pozitive , la determinarea prin testul ELISA anti- HIV . Nu există experiență la pacienții cu funcție hepatică redusă . Datele sunt limitate la pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă și la pacienții menținuți pe dializă . Fuzeon trebuie utilizat cu precauție la aceste grupuri populaționale ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați HIV cu imunodeficiență severă în momentul instaurării terapiei combinate antiretrovirale ( TCA ) , o reacție inflamatorie la patogeni asimptomatici
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
43- 62 % la pacienții cu insuficiență renală severă sau cu boală renală în stadiu terminal , 10 comparativ cu pacienții cu funcție renală normală . Hemodializa nu modifică semnificativ clearance- ul enfuvirtide . Mai puțin de 13 % din doză a fost eliminată în timpul dializei . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu afectarea funcției renale . Vârstnici : Farmacocinetica enfuvirtidei la pacienții vârstnici peste 65 de ani nu a fost studiată în mod oficial . Sex și Greutate : Analiza datelor legate de concentrația plasmatică la pacienții din
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
0 ml Fuzeon nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 6 ani datorită datelor insuficiente despre siguranță și eficacitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiența renală : Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală , inclusiv cei care primesc dializă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiența hepatică : Nu sunt disponibile date pentru stabilirea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
HIV . Aceasta poate determina teste HIV fals pozitive , la determinarea prin testul ELISA anti- HIV . Nu există experiență la pacienții cu funcție hepatică redusă . Datele sunt limitate la pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă și la pacienții menținuți pe dializă . Fuzeon trebuie utilizat cu precauție la aceste grupuri populaționale ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați HIV cu imunodeficiență severă în momentul instaurării terapiei combinate antiretrovirale ( TCA ) , o reacție inflamatorie la patogeni asimptomatici
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
43- 62 % la pacienții cu insuficiență renală severă sau cu boală renală în stadiu terminal , 22 comparativ cu pacienții cu funcție renală normală . Hemodializa nu modifică semnificativ clearance- ul enfuvirtide . Mai puțin de 13 % din doză a fost eliminată în timpul dializei . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu afectarea funcției renale . Vârstnici : Farmacocinetica enfuvirtidei la pacienții vârstnici peste 65 de ani nu a fost studiată în mod oficial . Sex și Greutate : Analiza datelor legate de concentrația plasmatică la pacienții din
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
dl sau < 4, 25 mmol/ l ) pot necesita doze de întreținere mai mari decât pacienții a căror anemie inițială este mai puțin severă ( Hb > 6, 8 g/ dl sau > 4, 25 mmol/ l ) . Pacienți adulți care efectuează dializă peritoneală : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială este 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului seric , trebuie avută în vedere
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
vedere oprirea administrării epoetinei alfa până când hiperpotasemia este corectată . O creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei este frecvent necesară în timpul tratamentului cu epoetină alfa ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă este posibilă ocluzia sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei cu epoetină alfa nu accelerează rata progresiei insuficienței renale la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă este posibilă ocluzia sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei cu epoetină alfa nu accelerează rata progresiei insuficienței renale la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
dl sau < 4, 25 mmol/ l ) pot necesita doze de întreținere mai mari decât pacienții a căror anemie inițială este mai puțin severă ( Hb > 6, 8 g/ dl sau > 4, 25 mmol/ l ) . Pacienți adulți care efectuează dializă peritoneală : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială este 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului seric , trebuie avută în vedere
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
vedere oprirea administrării epoetinei alfa până când hiperpotasemia este corectată . O creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei este frecvent necesară în timpul tratamentului cu epoetină alfa ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă este posibilă ocluzia sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei cu epoetină alfa nu accelerează rata progresiei insuficienței renale la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă este posibilă ocluzia sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei cu epoetină alfa nu accelerează rata progresiei insuficienței renale la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
dl sau < 4, 25 mmol/ l ) pot necesita doze de întreținere mai mari decât pacienții a căror anemie inițială este mai puțin severă ( Hb > 6, 8 g/ dl sau > 4, 25 mmol/ l ) . Pacienți adulți care efectuează dializă peritoneală : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială este 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]