19,277 matches
-
persoanele vârstnice necesită un dozaj diferit față de pacienții adulți tineri . Copii ( vârsta sub 12 ani ) Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la pacienții pediatrici cu vârsta sub 12 ani , și de aceea , utilizarea Xolair la acești pacienți nu este recomandată . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Xolair nu este indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronșic , bronhospasmului acut sau stării de rău
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
1000 pacienți . Cu toate acestea , este necesară prudență la pacienții cu risc crescut de infestări helmintice , în special în cazul călătoriilor în zone în care infestările helmintice sunt endemice . În cazul în care pacienții nu răspund la tratamentul anti- helmintic recomandat , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Xolair . Neoplazii În timpul studiilor clinice s- a observat un dezechilibru numeric în privința apariției carcinoamelor în grupul de tratament cu Xolair , comparativ cu grupul de control . Cazurile observate au fost mai puțin frecvente ( <
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 15 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății corporale , exprimate în kilograme , în afara limitelor din tabelul de dozare . Doza maximă recomandată este de 375 mg omalizumab la fiecare două săptămâni . Injecțiile sunt administrate subcutanat în regiunea deltoidiană a brațului . Alternativ , injecțiile pot fi administrate în coapsă , dacă există orice motiv care împiedică administrarea în regiunea deltoidiană . Există experiență limitată în ceea ce privește auto-
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
persoanele vârstnice necesită un dozaj diferit față de pacienții adulți tineri . Copii ( vârsta sub 12 ani ) Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la pacienții pediatrici cu vârsta sub 12 ani , și de aceea , utilizarea Xolair la acești pacienți nu este recomandată . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 17 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Xolair nu este indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronșic , bronhospasmului acut sau stării de rău
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
1000 pacienți . Cu toate acestea , este necesară prudență la pacienții cu risc crescut de infestări helmintice , în special în cazul călătoriilor în zone în care infestările helmintice sunt endemice . În cazul în care pacienții nu răspund la tratamentul anti- helmintic recomandat , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Xolair . Neoplazii În timpul studiilor clinice s- a observat un dezechilibru numeric în privința apariției carcinoamelor în grupul de tratament cu Xolair , comparativ cu grupul de control . Cazurile observate au fost mai puțin frecvente ( <
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 28 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății corporale , exprimate în kilograme , în afara limitelor din tabelul de dozare . Doza maximă recomandată este de 375 mg omalizumab la fiecare două săptămâni . Tabelul 1 : Conversia dozei din mg în număr de seringi , număr de injectări și volum total de injectat pentru fiecare administrare Doză ( mg ) Număr de 75 mg seringi 150 mg 75
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
1000 pacienți . Cu toate acestea , este necesară prudență la pacienții cu risc crescut de infestări helmintice , în special în cazul călătoriilor în zone în care infestările helmintice sunt endemice . În cazul în care pacienții nu răspund la tratamentul anti- helmintic recomandat , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Xolair . Neoplazii În timpul studiilor clinice , s- a observat un dezechilibru numeric în privința apariției carcinoamelor în grupul de tratament cu Xolair ( 0, 5 % ; 25 carcinoame la 5015 pacienți ) , comparativ cu grupul de control ( 0
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 40 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății corporale , exprimate în kilograme , în afara limitelor din tabelul de dozare . Doza maximă recomandată este de 375 mg omalizumab la fiecare două săptămâni . Tabelul 1 : Conversia dozei din mg în număr de seringi , număr de injectări și volum total de injectat pentru fiecare administrare Doză ( mg ) Număr de 75 mg seringi 150 mg 75
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
1000 pacienți . Cu toate acestea , este necesară prudență la pacienții cu risc crescut de infestări helmintice , în special în cazul călătoriilor în zone în care infestările helmintice sunt endemice . În cazul în care pacienții nu răspund la tratamentul anti- helmintic recomandat , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Xolair . Neoplazii În timpul studiilor clinice , s- a observat un dezechilibru numeric în privința apariției carcinoamelor în grupul de tratament cu Xolair ( 0, 5 % ; 25 carcinoame la 5015 pacienți ) , comparativ cu grupul de control ( 0
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
ul sub forma a patru injecții într- o zi sau două injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg în săptămâna 2 , cu atenționarea că riscul apariției reacțiilor adverse este mai mare la inițierea tratamentului . us După inițierea tratamentului , doza recomandată este de 40 mg la două săptămâni sub forma injecției subcutanate . Unii pacienți care au avut un răspuns redus la tratament pot beneficia de o creștere a dozei de Trudexa la 40 mg săptămânal . 3 Unii pacienți , care nu au
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
us sub forma a patru injecții într- o zi sau două injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg în săptămâna 2 , cu atenționarea că riscul apariției reacțiilor adverse este mai mare la inițierea tratamentului . od După inițierea tratamentului , doza recomandată este de 40 mg la două săptămâni sub forma injecției subcutanate . mai mult de 8 săptămâni de la ultima doză este limitată . 24 Unii pacienți care au avut un răspuns redus la tratament pot beneficia de o creștere a dozei de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
us sub forma a patru injecții într- o zi sau două injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg în săptămâna 2 , cu atenționarea că riscul apariției reacțiilor adverse este mai mare la inițierea tratamentului . od După inițierea tratamentului , doza recomandată este de 40mg la două săptămâni sub forma injecției subcutanate . mai mult de 8 săptămâni de la ultima doză este limitată . 45 Unii pacienți care au avut un răspuns redus la tratament pot beneficia de o creștere a dozei de Trudexa
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
anakinra Din cauza tipului de reacții adverse întâlnite în cazul administrării terapiei simultane de etanercept și anakinra , toxicitate similară poate rezulta , de asemenea , și în cazul administrării concomitente de anakirna și un alt antagonist de TNF . De aceea , nu ie este recomandată asocierea de adalimumab și anakinra . Chirurgie ma Există experiență limitată cu privire la siguranța procedurilor chirurgicale la pacienții tratați cu Trudexa . Dacă se intenționează să se efectueze o intervenție chirurgicală , trebuie luat în considerare timpul de înjumătățire lung al adalimumabului . În cazul
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
us sub forma a patru injecții într- o zi sau două injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg în săptămâna 2 , cu atenționarea că riscul apariției reacțiilor adverse este mai mare la inițierea tratamentului . od După inițierea tratamentului , doza recomandată este de 40 mg la două săptămâni sub forma injecției subcutanate . Altă variantă , dacă un pacient a întrerupt tratamentul cu Trudexa și semnele și simptomele bolii au reapărut , Trudexa se poate readministra . 66 Unii pacienți care au avut un răspuns
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
anakinra . Utilizarea Trudexa cu alimente și băuturi Deoarece Trudexa se administrează subcutanat , alimentele și băuturile nu influențează Trudexa . Sarcina și alăptarea 124 Efectele Trudexa la femeile gravide nu sunt cunoscute și , de aceea , utilizarea Trudexa la femeile gravide nu este recomandată . Se recomandă să evitați să rămâneți gravidă și trebuie să folosiți măsuri de contracepție corespunzătoare în perioada în care luați Trudexa și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Trudexa . t Nu se cunoaște dacă adalimumab
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
anakinra . Utilizarea Trudexa cu alimente și băuturi Deoarece Trudexa se administrează subcutanat , alimentele și băuturile nu influențează Trudexa . Sarcina și alăptarea 135 Efectele Trudexa la femeile gravide nu sunt cunoscute și , de aceea , utilizarea Trudexa la femeile gravide nu este recomandată . Se recomandă să evitați să rămâneți gravidă și trebuie să folosiți măsuri de contracepție corespunzătoare în perioada în care luați Trudexa și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Trudexa . t Nu se cunoaște dacă adalimumab
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
anakinra . Utilizarea Trudexa cu alimente și băuturi Deoarece Trudexa se administrează subcutanat , alimentele și băuturile nu influențează Trudexa . Sarcina și alăptarea 145 Efectele Trudexa la femeile gravide nu sunt cunoscute și , de aceea , utilizarea Trudexa la femeile gravide nu este recomandată . Se recomandă să evitați să rămâneți gravidă și trebuie să folosiți măsuri de contracepție corespunzătoare în perioada în care luați Trudexa și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Trudexa . t Nu se cunoaște dacă adalimumab
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
anakinra . Utilizarea Trudexa cu alimente și băuturi Deoarece Trudexa se administrează subcutanat , alimentele și băuturile nu influențează Trudexa . Sarcina și alăptarea 155 Efectele Trudexa la femeile gravide nu sunt cunoscute și , de aceea , utilizarea Trudexa la femeile gravide nu este recomandată . Se recomandă să evitați să rămâneți gravidă și trebuie să folosiți măsuri de contracepție corespunzătoare în perioada în care luați Trudexa și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Trudexa . t Nu se cunoaște dacă adalimumab
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ASC : ↔ * ( ↓ 9 % la ↑ 10 % ) Cmax : ↑ 17 % * ( ↑ 8 % la ↑ 27 % ) Cmin : ↓ 42 % * ( ↓ 31 % la ↓ 51 % ) Administrarea efavirenz în asociere cu atazanavir/ ritonavir nu este recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi luată în considerare o creștere a dozei atât Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 200 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
o dată pe zi ) Darunavir : ASC : ↓ 13 % Cmin : ↓ 31 % ( inducția CYP3A4 ) Efavirenz : Nu a fost stabilită semnificația clinică a acestor modificări . Sunt de așteptat rezultate similare în cazul dozei aprobate de darunavir/ ritonavir 600/ 100 mg de * mai puțin decât doza recomandată ASC : ↑21 % Cmin : ↑17 % ( inhibarea CYP3A4 ) 7 Această asociere trebuie utilizată cu precauție . Vezi rândul de mai jos referitor la ritonavir . Medicamentul în funcție de clasa terapeutică ( doză ) Fosamprenavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 700 mg de două ori pe zi/ 100 mg de două
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Efavirenz Antagonist CCR5 Interacțiunea nu a fost studiată . Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Vezi și rândul de mai sus referitor la ritonavir . Utilizarea efavirenzului în combinație cu saquinavir ca unic inhibitor de protează nu este recomandată . Maraviroc/ Efavirenz ( 100 mg de două ori pe zi / 600 mg o dată pe zi ) Maraviroc : ASC12 : ↓ 45 % ( ↓ 38 to ↓ 51 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu au fost măsurate , nu este de așteptat niciun efect . Consultați
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . INNRT/ Efavirenz Antibiotice Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece utilizarea a doi INNRT nu a demonstrat beneficii privind eficacitatea și siguranța , administrarea concomitentă de efavirenz și un alt INNRT nu este recomandată . Azitromicină/ Efavirenz ( 600 mg doză unică/ 400 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Claritromicină/ Efavirenz ( 500 mg qh/ 400 mg o dată pe zi ) Claritromicină : ASC : ↓ 39 % ( ↓ 30 la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
tratamentului . La șobolani s- a observat fibroză biliară . La anumite maimuțe care au primit efavirenz timp de ≥ 1 an , în doze care au generat valori ale ASC de 4 până la 13 ori mai mari decât cele la om la doze recomandate au fost observate convulsii discontinue ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Studiile asupra carcinogenicității au demonstrat o incidență crescută a tumorilor hepatice și pulmonare la femelele de șoarece , dar nu și la masculi . Mecanismul formării tumorale și relevanța posibilă
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ASC : ↔ * ( ↓ 9 % la ↑ 10 % ) Cmax : ↑ 17 % * ( ↑ 8 % la ↑ 27 % ) Cmin : ↓ 42 % * ( ↓ 31 % la ↓ 51 % ) Administrarea efavirenz în asociere cu atazanavir/ ritonavir nu este recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi luată în considerare o creștere a dozei atât Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 200 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
o dată pe zi ) Darunavir : ASC : ↓ 13 % Cmin : ↓ 31 % ( inducția CYP3A4 ) Efavirenz : Nu a fost stabilită semnificația clinică a acestor modificări . Sunt de așteptat rezultate similare în cazul dozei aprobate de darunavir/ ritonavir 600/ 100 mg de * mai puțin decât doza recomandată ASC : ↑21 % Cmin : ↑17 % ( inhibarea CYP3A4 ) Această asociere trebuie utilizată cu precauție . Vezi rândul de mai jos referitor la ritonavir . Fosamprenavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 700 mg de două ori pe zi/ 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]