18,733 matches
-
pentru utilizare imediată în cazul apariției unei reacții anafilactice sau anafilactoide . PROCOMVAX nu trebuie amestecat cu alte vaccinuri în aceeași seringă . La sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv trebuie să se administreze la naștere imunoglobuline împotriva hepatitei B și vaccin hepatitic B ( Recombinant ) și trebuie să se completeze seriile de vaccinare împotriva hepatitei B . Nu s- a studiat administrarea ulterioară de PROCOMVAX pentru completarea seriilor de vaccinare împotriva hepatitei B la sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv și la
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
cum ar fi meningita sau septicemia ) produse de alte microorganisme . PROCOMVAX nu previne hepatitele produse de alte virusuri cu tropism hepatic . Din cauza perioadei de incubație lungi a hepatitei B , este posibil ca infecția nedepistată să fie prezentă în momentul administrării vaccinului . La acești pacienți , vaccinul poate să nu prevină hepatita B . PROCOMVAX poate să nu inducă nivele protectoare de anticorpi imediat după vaccinare și poate să nu asigure un răspuns protector cu anticorpi la toate persoanele la care se administrează vaccinul
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
sau septicemia ) produse de alte microorganisme . PROCOMVAX nu previne hepatitele produse de alte virusuri cu tropism hepatic . Din cauza perioadei de incubație lungi a hepatitei B , este posibil ca infecția nedepistată să fie prezentă în momentul administrării vaccinului . La acești pacienți , vaccinul poate să nu prevină hepatita B . PROCOMVAX poate să nu inducă nivele protectoare de anticorpi imediat după vaccinare și poate să nu asigure un răspuns protector cu anticorpi la toate persoanele la care se administrează vaccinul . Conform rapoartelor privind vaccinul
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
vaccinului . La acești pacienți , vaccinul poate să nu prevină hepatita B . PROCOMVAX poate să nu inducă nivele protectoare de anticorpi imediat după vaccinare și poate să nu asigure un răspuns protector cu anticorpi la toate persoanele la care se administrează vaccinul . Conform rapoartelor privind vaccinul polizaharidic Haemophilus tip b și alt vaccin Haemophilus tip b conjugat , pot să apară cazuri de boală cu Haemophilus tip b în săptămâna după vaccinare , anterior apariției efectelor protectoare ale vaccinurilor . În cazul administrării seriilor de
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
vaccinul poate să nu prevină hepatita B . PROCOMVAX poate să nu inducă nivele protectoare de anticorpi imediat după vaccinare și poate să nu asigure un răspuns protector cu anticorpi la toate persoanele la care se administrează vaccinul . Conform rapoartelor privind vaccinul polizaharidic Haemophilus tip b și alt vaccin Haemophilus tip b conjugat , pot să apară cazuri de boală cu Haemophilus tip b în săptămâna după vaccinare , anterior apariției efectelor protectoare ale vaccinurilor . În cazul administrării seriilor de primo- vaccinare la nou-
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
PROCOMVAX poate să nu inducă nivele protectoare de anticorpi imediat după vaccinare și poate să nu asigure un răspuns protector cu anticorpi la toate persoanele la care se administrează vaccinul . Conform rapoartelor privind vaccinul polizaharidic Haemophilus tip b și alt vaccin Haemophilus tip b conjugat , pot să apară cazuri de boală cu Haemophilus tip b în săptămâna după vaccinare , anterior apariției efectelor protectoare ale vaccinurilor . În cazul administrării seriilor de primo- vaccinare la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
persoanele la care se administrează vaccinul . Conform rapoartelor privind vaccinul polizaharidic Haemophilus tip b și alt vaccin Haemophilus tip b conjugat , pot să apară cazuri de boală cu Haemophilus tip b în săptămâna după vaccinare , anterior apariției efectelor protectoare ale vaccinurilor . În cazul administrării seriilor de primo- vaccinare la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de apariție
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
acest grup de nou- născuți , vaccinarea nu trebuie evitată sau amânată . 3 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele din studiile clinice deschise privind imunogenitatea , indică faptul că PROCOMVAX poate fi administrat concomitent cu DTP ( vaccin diftero- tetano- pertusis celular ) , cu OPV ( vaccin poliomielitic oral ) ; IPV ( vaccin poliomielitic inactivat ) și MMR Merck ( vaccin viu rujeolic , urlian și rubeolic ) , folosind pentru vaccinurile injectabile locuri de injectare și seringi diferite . În plus , rezultatele de imunogenitate limitate dintr- un
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
trebuie evitată sau amânată . 3 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele din studiile clinice deschise privind imunogenitatea , indică faptul că PROCOMVAX poate fi administrat concomitent cu DTP ( vaccin diftero- tetano- pertusis celular ) , cu OPV ( vaccin poliomielitic oral ) ; IPV ( vaccin poliomielitic inactivat ) și MMR Merck ( vaccin viu rujeolic , urlian și rubeolic ) , folosind pentru vaccinurile injectabile locuri de injectare și seringi diferite . În plus , rezultatele de imunogenitate limitate dintr- un studiu clinic deschis , controlat , indică faptul că
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
3 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele din studiile clinice deschise privind imunogenitatea , indică faptul că PROCOMVAX poate fi administrat concomitent cu DTP ( vaccin diftero- tetano- pertusis celular ) , cu OPV ( vaccin poliomielitic oral ) ; IPV ( vaccin poliomielitic inactivat ) și MMR Merck ( vaccin viu rujeolic , urlian și rubeolic ) , folosind pentru vaccinurile injectabile locuri de injectare și seringi diferite . În plus , rezultatele de imunogenitate limitate dintr- un studiu clinic deschis , controlat , indică faptul că PROCOMVAX poate fi administrat
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele din studiile clinice deschise privind imunogenitatea , indică faptul că PROCOMVAX poate fi administrat concomitent cu DTP ( vaccin diftero- tetano- pertusis celular ) , cu OPV ( vaccin poliomielitic oral ) ; IPV ( vaccin poliomielitic inactivat ) și MMR Merck ( vaccin viu rujeolic , urlian și rubeolic ) , folosind pentru vaccinurile injectabile locuri de injectare și seringi diferite . În plus , rezultatele de imunogenitate limitate dintr- un studiu clinic deschis , controlat , indică faptul că PROCOMVAX poate fi administrat concomitent cu DTaP ( vaccin diftero- tetano-
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
studiile clinice deschise privind imunogenitatea , indică faptul că PROCOMVAX poate fi administrat concomitent cu DTP ( vaccin diftero- tetano- pertusis celular ) , cu OPV ( vaccin poliomielitic oral ) ; IPV ( vaccin poliomielitic inactivat ) și MMR Merck ( vaccin viu rujeolic , urlian și rubeolic ) , folosind pentru vaccinurile injectabile locuri de injectare și seringi diferite . În plus , rezultatele de imunogenitate limitate dintr- un studiu clinic deschis , controlat , indică faptul că PROCOMVAX poate fi administrat concomitent cu DTaP ( vaccin diftero- tetano- pertusis acelular ) , utilizând pentru vaccinurile injectabile locuri de
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
MMR Merck ( vaccin viu rujeolic , urlian și rubeolic ) , folosind pentru vaccinurile injectabile locuri de injectare și seringi diferite . În plus , rezultatele de imunogenitate limitate dintr- un studiu clinic deschis , controlat , indică faptul că PROCOMVAX poate fi administrat concomitent cu DTaP ( vaccin diftero- tetano- pertusis acelular ) , utilizând pentru vaccinurile injectabile locuri de injectare și seringi diferite . În cadrul studiilor clinice nu s- a stabilit eficacitatea vaccinurilor pertusis celular sau acelular administrate concomitent cu PROCOMVAX . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu este cazul . Doar
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
rubeolic ) , folosind pentru vaccinurile injectabile locuri de injectare și seringi diferite . În plus , rezultatele de imunogenitate limitate dintr- un studiu clinic deschis , controlat , indică faptul că PROCOMVAX poate fi administrat concomitent cu DTaP ( vaccin diftero- tetano- pertusis acelular ) , utilizând pentru vaccinurile injectabile locuri de injectare și seringi diferite . În cadrul studiilor clinice nu s- a stabilit eficacitatea vaccinurilor pertusis celular sau acelular administrate concomitent cu PROCOMVAX . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu este cazul . Doar pentru utilizare pediatrică . 4. 7 Efecte asupra
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
limitate dintr- un studiu clinic deschis , controlat , indică faptul că PROCOMVAX poate fi administrat concomitent cu DTaP ( vaccin diftero- tetano- pertusis acelular ) , utilizând pentru vaccinurile injectabile locuri de injectare și seringi diferite . În cadrul studiilor clinice nu s- a stabilit eficacitatea vaccinurilor pertusis celular sau acelular administrate concomitent cu PROCOMVAX . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu este cazul . Doar pentru utilizare pediatrică . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu este cazul . Doar pentru utilizare
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
2993 sugari sănătoși cu vârsta cuprinsă între 6 săptămâni și 15 luni , PROCOMVAX a fost , în general , bine tolerat . Dintre acești sugari , 1177 au fost înrolați în studii clinice în care la majoritatea s- a administrat PROCOMVAX concomitent cu alte vaccinuri pediatrice autorizate . Dintre aceștia , 1110 au fost monitorizați atât pentru reacții adverse grave cât și pentru alte reacții adverse . Restul de 1816 sugari au fost înrolați în studii clinice în care s- a administrat PROCOMVAX concomitent , fie cu un vaccin
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
vaccinuri pediatrice autorizate . Dintre aceștia , 1110 au fost monitorizați atât pentru reacții adverse grave cât și pentru alte reacții adverse . Restul de 1816 sugari au fost înrolați în studii clinice în care s- a administrat PROCOMVAX concomitent , fie cu un vaccin proteic polizaharidic pneumococic investigațional conjugat , fie cu un vaccin diftero- tetano- pertusis investigațional și un vaccin cu virus polio inactivat și au fost supravegheați pentru reacții adverse grave . Dintre cei 2993 copii la care s- a administrat PROCOMVAX , 33 au
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
atât pentru reacții adverse grave cât și pentru alte reacții adverse . Restul de 1816 sugari au fost înrolați în studii clinice în care s- a administrat PROCOMVAX concomitent , fie cu un vaccin proteic polizaharidic pneumococic investigațional conjugat , fie cu un vaccin diftero- tetano- pertusis investigațional și un vaccin cu virus polio inactivat și au fost supravegheați pentru reacții adverse grave . Dintre cei 2993 copii la care s- a administrat PROCOMVAX , 33 au prezentat reacții adverse grave în timpul celor 14 zile de la
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
pentru alte reacții adverse . Restul de 1816 sugari au fost înrolați în studii clinice în care s- a administrat PROCOMVAX concomitent , fie cu un vaccin proteic polizaharidic pneumococic investigațional conjugat , fie cu un vaccin diftero- tetano- pertusis investigațional și un vaccin cu virus polio inactivat și au fost supravegheați pentru reacții adverse grave . Dintre cei 2993 copii la care s- a administrat PROCOMVAX , 33 au prezentat reacții adverse grave în timpul celor 14 zile de la vaccinare . Niciuna dintre reacțiile adverse grave nu
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
adverse grave . Dintre cei 2993 copii la care s- a administrat PROCOMVAX , 33 au prezentat reacții adverse grave în timpul celor 14 zile de la vaccinare . Niciuna dintre reacțiile adverse grave nu a fost considerată de către investigatorul studiului ca având legătură cu vaccinul . Într- unul dintre aceste studii , un studiu clinic randomizat , multicentric , la 882 copii s- a administrat în proporție de 3: 1 , fie PROCOMVAX , fie vaccin Haemophilus tip b Merck conjugat ( conjugat proteic meningococic ) ( vaccin PRP- OMPC Merck ) și vaccin hepatitic
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
dintre reacțiile adverse grave nu a fost considerată de către investigatorul studiului ca având legătură cu vaccinul . Într- unul dintre aceste studii , un studiu clinic randomizat , multicentric , la 882 copii s- a administrat în proporție de 3: 1 , fie PROCOMVAX , fie vaccin Haemophilus tip b Merck conjugat ( conjugat proteic meningococic ) ( vaccin PRP- OMPC Merck ) și vaccin hepatitic B Merck ( Recombinant ) la vârsta de 2 , 4 și 12- 15 luni , iar copiii au fost monitorizați zilnic timp de cinci zile după fiecare injectare
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
investigatorul studiului ca având legătură cu vaccinul . Într- unul dintre aceste studii , un studiu clinic randomizat , multicentric , la 882 copii s- a administrat în proporție de 3: 1 , fie PROCOMVAX , fie vaccin Haemophilus tip b Merck conjugat ( conjugat proteic meningococic ) ( vaccin PRP- OMPC Merck ) și vaccin hepatitic B Merck ( Recombinant ) la vârsta de 2 , 4 și 12- 15 luni , iar copiii au fost monitorizați zilnic timp de cinci zile după fiecare injectare , pentru a se observa reacțiile locale și simptomele sistemice
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
cu vaccinul . Într- unul dintre aceste studii , un studiu clinic randomizat , multicentric , la 882 copii s- a administrat în proporție de 3: 1 , fie PROCOMVAX , fie vaccin Haemophilus tip b Merck conjugat ( conjugat proteic meningococic ) ( vaccin PRP- OMPC Merck ) și vaccin hepatitic B Merck ( Recombinant ) la vârsta de 2 , 4 și 12- 15 luni , iar copiii au fost monitorizați zilnic timp de cinci zile după fiecare injectare , pentru a se observa reacțiile locale și simptomele sistemice . La majoritatea copiilor s- a
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
iar copiii au fost monitorizați zilnic timp de cinci zile după fiecare injectare , pentru a se observa reacțiile locale și simptomele sistemice . La majoritatea copiilor s- a administrat DTP și OPV concomitent cu primele două doze de PROCOMVAX sau de vaccin PRP- OMPC Merck sau de vaccin hepatitic B Merck ( Recombinant ) . În timpul administrării celor trei doze de PROCOMVAX nu au existat diferențe semnificative privind frecvența reacțiilor adverse între PROCOMVAX și vaccinurile monovalente PRP- OMPC Merck și cel hepatititic B ( Recombinant ) Merck
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
timp de cinci zile după fiecare injectare , pentru a se observa reacțiile locale și simptomele sistemice . La majoritatea copiilor s- a administrat DTP și OPV concomitent cu primele două doze de PROCOMVAX sau de vaccin PRP- OMPC Merck sau de vaccin hepatitic B Merck ( Recombinant ) . În timpul administrării celor trei doze de PROCOMVAX nu au existat diferențe semnificative privind frecvența reacțiilor adverse între PROCOMVAX și vaccinurile monovalente PRP- OMPC Merck și cel hepatititic B ( Recombinant ) Merck . Cu toate acestea , frecvența iritabilității a
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]