19,795 matches
-
azotic. Permanganatul obținut se reduce cu un exces de sulfat feros. Acest exces se titrează cu soluție de permanganat de potasiu. 4. REACTIVI 4.1. Acid sulfuric concentrat (H2SO4, = 1,84 g/ml) 4.2. Acid sulfuric, aproximativ 9M. Se amestecă cu atenție un volum de acid sulfuric concentrat (4.1) cu un volum de apă. 4.3. Acid azotic 6M. Se amestecă trei volume de acid azotic (HNO3, = 1,40 g/ml) cu patru volume de apă. 4.4. Acid
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
REACTIVI 4.1. Acid sulfuric concentrat (H2SO4, = 1,84 g/ml) 4.2. Acid sulfuric, aproximativ 9M. Se amestecă cu atenție un volum de acid sulfuric concentrat (4.1) cu un volum de apă. 4.3. Acid azotic 6M. Se amestecă trei volume de acid azotic (HNO3, = 1,40 g/ml) cu patru volume de apă. 4.4. Acid azotic 0,3M. Se amestecă un volum de acid azotic 6M cu 19 volume de apă. 4.5. Bismutat de sodiu (NaBiO
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
de acid sulfuric concentrat (4.1) cu un volum de apă. 4.3. Acid azotic 6M. Se amestecă trei volume de acid azotic (HNO3, = 1,40 g/ml) cu patru volume de apă. 4.4. Acid azotic 0,3M. Se amestecă un volum de acid azotic 6M cu 19 volume de apă. 4.5. Bismutat de sodiu (NaBiO 3) (85%) 4.6. Kieselguhr 4.7. Acid ortofosforic 15M (H3PO4, = 1,71 g/ml) 4.8. Soluție 0,15M de sulfat feros
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
dizolvă 41.6 de sulfat feros heptahidrat (FeSO4 * 7H2O) într-un balon gradat de 1 litru. Se adaugă 25 ml de acid sulfuric concentrat (4.1) și 25 ml de acid fosforic (4.7). Se aduce la 1000 ml. Se amestecă. 4.9. Soluție de permanganat de potasiu 0,020M. Se cântăresc 3,160 g de permanganat de potasiu (KMnO4) cu o precizie de 0,1 mg. Se dizolvă și se aduc la 1000 ml cu apă. 4.10. Soluție de
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
5 ml de acid sulfuric 9M (4.2.). 7. PROCEDURA Se adaugă 25 ml de acid azotic 6M (4.3.) și 2,5 g bismutat de sodiu (4.5.) în paharul de 400 ml care conține soluția de testat. Se amestecă puternic timp de 3 minute cu un agitator magnetic (5.2.). Se adaugă 50 ml de acid azotic (4.4.) și Se amestecă din nou. Se filtrează la vid într-un creuzet filtrant (5.1.) al cărui fund este acoperit
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
g bismutat de sodiu (4.5.) în paharul de 400 ml care conține soluția de testat. Se amestecă puternic timp de 3 minute cu un agitator magnetic (5.2.). Se adaugă 50 ml de acid azotic (4.4.) și Se amestecă din nou. Se filtrează la vid într-un creuzet filtrant (5.1.) al cărui fund este acoperit cu Keiselguhr (4.6.). Se spală creuzetul de câteva ori cu acid azotic 0,3 M (4.4.) până când se obține un filtrat
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
cu Keiselguhr (4.6.). Se spală creuzetul de câteva ori cu acid azotic 0,3 M (4.4.) până când se obține un filtrat incolor. Se transferă filtratul și soluția de spălare într-un pahar de laborator de 500 ml. Se amestecă și se adaugă 25 ml de soluție de sulfat feros 0,15 M (4.8.). Dacă filtratul se îngălbenește după adăugarea sulfatului feros, se adaugă 3 ml de acid ortofosforic 15 M (4.7.). Se titrează cu o biuretă excesul
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
anumite condiții. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid sulfuric, aproximativ 1M. Se toarnă cu atenție 55 ml de acid sulfuric (H2SO4, = 1,84 g/ml) într-un balon gradat de 1 litru care conține 800 ml de apă. Se amestecă. După răcire se aduce la semn . Se amestecă. 4.2. Soluție diluată de amoniac (1:3). Se amestecă 1 volum de soluție concentrată de amoniac (NH4OH, =1,049 g/ml) cu 3 volume de apă. 4.3. Soluție de acid
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
acid sulfuric, aproximativ 1M. Se toarnă cu atenție 55 ml de acid sulfuric (H2SO4, = 1,84 g/ml) într-un balon gradat de 1 litru care conține 800 ml de apă. Se amestecă. După răcire se aduce la semn . Se amestecă. 4.2. Soluție diluată de amoniac (1:3). Se amestecă 1 volum de soluție concentrată de amoniac (NH4OH, =1,049 g/ml) cu 3 volume de apă. 4.3. Soluție de acid acetic diluat (1:3). Se amestecă 1 volum
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
de acid sulfuric (H2SO4, = 1,84 g/ml) într-un balon gradat de 1 litru care conține 800 ml de apă. Se amestecă. După răcire se aduce la semn . Se amestecă. 4.2. Soluție diluată de amoniac (1:3). Se amestecă 1 volum de soluție concentrată de amoniac (NH4OH, =1,049 g/ml) cu 3 volume de apă. 4.3. Soluție de acid acetic diluat (1:3). Se amestecă 1 volum de acid acetic concentrat (99,7% CH3COOH, =1,049 g
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
semn . Se amestecă. 4.2. Soluție diluată de amoniac (1:3). Se amestecă 1 volum de soluție concentrată de amoniac (NH4OH, =1,049 g/ml) cu 3 volume de apă. 4.3. Soluție de acid acetic diluat (1:3). Se amestecă 1 volum de acid acetic concentrat (99,7% CH3COOH, =1,049 g/ml) cu 3 volume de apă. 4.4. Soluție de sare disodică a acidului etilen diaminotetraacetic (EDTA). Se dizolvă 5 g de Na2EDTA în apă într-un balon
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
049 g/ml) cu 3 volume de apă. 4.4. Soluție de sare disodică a acidului etilen diaminotetraacetic (EDTA). Se dizolvă 5 g de Na2EDTA în apă într-un balon gradat de 100 ml. Se aduce la semn și se amestecă. 4.5. Soluție tampon. Într-un balon gradat de 100 ml se dizolvă 15 ml de acid acetic concentrat și 30 g de acetat de amoniu în apă. Se aduce balonul la semn. 4.6. Soluție de 7 - hidroxiquinolină (oxină
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
cu picătură. Se adaugă 15 ml de soluție EDTA (4.4.) și apoi 5 ml de soluție tampon (4.5.). Se aduce volumul la 80 ml cu apă. 7.2. Obținerea și spălarea precipitatului. Obținerea precipitatului. Se încălzește ușor soluția. Amestecând constant, se adaugă soluția de oxină (4.6.). Se continuă precipitarea până când nu se mai formează solid. Se adaugă în continuare reactiv până când soluția supernatantă devine ușor gălbuie. În mod normal 20 ml ajung. Se continuă încălzirea ușoară a precipitatului
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
se dizolvă 1 g de pudră sau fulgi de zinc cântăriți cu o precizie de 0,1 mg, în 25 ml de acid clorhidric 6M (4.1). Când s-au dizolvat complet, se aduc la semn cu apă și se amestecă cu grijă. 4.4.2. Soluție de lucru cu zinc (100 (g/ml). Într-un balon gradat de 200 ml se diluează 20 ml din soluția stoc (4.4.1.) în soluție de acid clorhidric 0,5M (4.2).Se
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
ml). Într-un balon gradat de 200 ml se diluează 20 ml din soluția stoc (4.4.1.) în soluție de acid clorhidric 0,5M (4.2).Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5M și se amestecă cu grijă. 5. APARATURĂ Spectrometru de absorbție atomică. A se vedea metoda 10.4. (5). Aparatul trebuie să fie prevăzută cu o sursă de linii caracteristice pentru zinc (213.8nm). Spectrometrul trebuie să permită efectuarea de corecții. 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
cât mai aproape de aceea a soluției de testat. Se adaugă 10 ml din soluția de sare de lantan folosită în (6.2.), fiecărui balon gradat. Aduceți la 100 ml cu soluție de acid clorhidric 0,5M (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin : 0, 05, 1 ,2, 3, 4,și respectiv 5 (g/ml de zinc. 7.3. Determinarea. A se vedea metoda 10.4. (7.3.).Se pregătește spectometrul (5) pentru măsurători la o lungime de undă de
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
îndepărta impuritățile 5.2. Etanol v/v 96. 5.3. Sulfat de sodiu anhidru. 5.4. Soluție de 10% de hidroxid de potasiu alcoolic. A se adăuga 10 ml de apă la 50 g de hidroxid de potasiu, a se amesteca și apoi a se dizolva amestecul în etanol până la 500 ml. Nota 3: Potasa alcoolică devine cafenie la repaus. Trebuie preparată proaspăt în fiecare zi și păstrată în vase de sticlă neagră bine astupate. 5.5. Silicagel 60 pentru cromatografie
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
l) un conținut de stigmastadiene de cel mult 0,15 mg/kg. C. Subpoziția 1509 90 acoperă ulei de măsline obținut prin tratarea uleiurilor de măsline ce fac obiectul subpoziției 1509 10 10 sau 1509 10 90, indiferent dacă sunt amestecate sau nu cu ulei de măsline virgin, având următoarele caracteristici: (a) un conținut de acid, exprimat ca acid oleic, de cel mult 1,5 g pe 100 g; (b) un conținut de ceară de cel mult 350 mg/kg; (c
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
d) suma izomerilor transoleici de cel mult 0,20% și suma izomerilor translinoleic + translinolenic de cel mult 0,10%. E. Subpoziția 1510 00 90 acoperă uleiuri obținute prin tratarea uleiurilor ce fac obiectul subpoziției 1510 00 10, indiferent dacă sunt amestecate sau nu cu ulei de măsline virgin, și uleiuri care nu au caracteristicile uleiurilor menționate în notele suplimentare 2 B, 2 C și 2 D. Uleiurile ce fac obiectul subpoziției trebuie să aibă un conținut de acizi grași saturați la
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
separate; întrucât trebuie efectuate verificări riguroase pentru a asigura că cerințelor de calitate prevăzute pentru furajele uscate sunt îndeplinite, pe baza prelevării cu regularitate a eșantioanelor din produsele finite care părăsesc întreprinderea; întrucât, în cazul în care produsele respective se amestecă cu alte materiale, probele trebuie prelevate înainte de amestecare; întrucât Regulamentul (CE) nr. 603/95 prevede o serie de verificări în fiecare etapă a procesului de producție, printre care și verificări legate de sistemul integrat de verificare și administrare; întrucât verificările
jrc2781as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87936_a_88723]
-
dacă, furajele deshidratate sunt depozitate de entitatea care le-a uscat, orice loc de depozitare care îndeplinește condițiile de la a doua liniuță; sau (b) produsele părăsesc incinta sau oricare din locurile de depozitare menționate la lit. (a), după ce au fost amestecate, la sediul întreprinderii de prelucrare, cu materii prime diferite de cele menționate la art. 1 din Regulamentul (CE) nr. 603/95 și cele utilizate ca lianți la fabricarea nutrețurilor combinate și care, la data la care părăsesc întreprinderea de prelucrare
jrc2781as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87936_a_88723]
-
11 1. Prelevarea eșantioanelor și stabilirea greutății furajelor uscate menționate la art. 12 alin.(2) din Regulamentul (CE) nr. 603/95 se efectuează de către întreprinderea de prelucrare la data la care furajele uscate părăsesc întreprinderea. Totuși, dacă furajele uscate se amestecă, la sediul întreprinderii de prelucrare, cu alte materii prime decât cele menționate la art. 1 din Regulamentul (CE) nr. 603/95, prelevarea eșantioanelor se execută înainte de amestecare. 2. Autoritatea competentă are dreptul să ceară ca fiecare întreprindere de prelucrare să
jrc2781as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87936_a_88723]
-
și cantităților, pentru a-i permite autorității competente să efectueze verificările necesare. În mod regulat, autoritatea competentă prelevează eșantioane din cel puțin 5% din volumul de furaje uscate care părăsesc întreprinderea și cel puțin 5% din volumul de furaje uscate amestecate cu alte materii prime decât cele menționate la art. 1 din Regulamentul (CE) nr. 603/95, pentru fiecare an de comercializare. 3. Determinarea conținutului de umiditate și de proteine brute, prevăzută la art. 3, se efectuează prin prelevarea unui eșantion
jrc2781as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87936_a_88723]
-
an de comercializare. 3. Determinarea conținutului de umiditate și de proteine brute, prevăzută la art. 3, se efectuează prin prelevarea unui eșantion la fiecare 100 de tone (maximum) din fiecare lot de furaje uscate care părăsește întreprinderea sau care se amestecă la sediul acesteia cu alte materii prime decât cele menționate la art. 1 din Regulamentul (CE) nr. 603/95, conform metodei stabilite prin dispozițiile comunitare de stabilire a metodelor comunitare de analiză pentru controlul oficial al hranei animale (6). În
jrc2781as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87936_a_88723]
-
oficial al hranei animale (6). În cazul în care mai multe loturi de aceeași calitate din punct de vedere al compoziției, conținutului de umiditate și conținutului de proteine, cântărind împreună 100 de tone sau mai puțin, părăsesc întreprinderea sau sunt amestecate la sediul acesteia, se prelevează câte un eșantion din fiecare lot. Totuși, analiza se efectuează pe un amestec reprezentativ al eșantioanelor respective. Articolul 12 1. Pe lângă indicațiile menționate la art. 9 lit. (a) din Regulamentul (CE) nr. 603/95, evidențele
jrc2781as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87936_a_88723]