18,056 matches
-
3 29122160-9 Pompe de răcire 8413.3 29122161-6 Pompe de răcire cu apă 8413[.1-.3] 29122170-2 Pompe de lubrifiere 8413[.1-.3] 29122180-5 Pompe de combustibili 8413.4 29122190-8 Pompe de beton 8413.5 29122200-2 Pompe cu mișcare rectilinie alternativă pentru lichide 8413.5 29122210-5 Grupuri hidraulice 8413.5 29122220-8 Pompe de ape reziduale 8413.50.5 29122230-1 Pompe de dozare 8413.6 29122300-3 Dispozitive de suprapresiune pentru lichide 8413[.1+.6-.8]+8414[.1+.2] 29122400-4 Pompe centrifuge și
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
vânzătorului să repare bunurile sau el poate cere vânzătorului să le înlocuiască, în ambele cazuri fără plată, dacă aceasta nu este imposibil sau disproporționat. O remediere trebuie să fie considerată a fi disproporționată dacă impune vânzătorului costuri care, în comparație cu o alternativă la remediere, sunt nerezonabile, luând în considerare: - valoarea bunurilor dacă nu ar fi existat lipsa de conformitate, - însemnătatea lipsei de conformitate, si - daca alternativă la remediere ar putea fi executată fără vreo inconveniența semnificativă pentru consumator. Orice reparație sau înlocuire
jrc4104as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89267_a_90054]
-
paisprezece categorii de produse; (5) întrucât Comitetul științific pentru toxicitate, ecotoxicitate și mediu a fost consultat în probleme legate de efectul azbestului crizotil și a înlocuitorilor săi asupra sănătății; (6) întrucât la ora actuală, pentru azbestul crizotil există înlocuitori sau alternative care nu sunt clasificați drept carcinogeni și sunt considerați mai puțin periculoși; (7) întrucât până acum nu a fost identificat pragul de expunere sub care azbestul crizotil nu mai prezintă risc carcinogen; (8) întrucât expunerea lucrătorilor și a altor utilizatori
jrc4130as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89293_a_90080]
-
produselor cu astfel de conținut; întrucât această perioadă ar trebuie să fie mai lungă pentru diafragmele utilizate pentru electroliză în instalațiile existente, deoarece riscul de expunere este extrem de scăzut și este nevoie de o perioadă mai îndelungată pentru dezvoltarea unor alternative corespunzătoare în ceea ce privește această aplicație critică din punctul de vedere al siguranței; întrucât Comisia va revizui această derogare până la data de 1 ianuarie 2008, după consultarea Comitetului științific pentru toxicitate, ecotoxicitate și mediu; (12) întrucât prezenta directivă nu aduce atingere prevederilor
jrc4130as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89293_a_90080]
-
la pct. (1) și (2) din anexa I serviciilor de transport feroviar, furnizorul de sistem adaptează principiile de ordonare pentru afișajul principal pentru a lua în considerare nevoile consumatorilor de a fi informați corespunzător despre serviciile feroviare care reprezintă o alternativă competitivă la serviciile aeriene. În special, furnizorii de sistem pot ordona serviciile feroviare cu un număr limitat de opriri scurte cu servicii aeriene fără escală. (b) Furnizorii de sistem definesc clar criteriile de aplicare ale acestui articol la serviciile feroviare
jrc4166as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89330_a_90117]
-
pe piața din cadrul Comunității. (31) În anumite condiții, un stat membru trebuie să fie scutit în totalitate sau parțial de dispozițiile prezentei directive privind anumite specii de copaci. (32) Trebuie să se organizeze experimente temporare cu scopul de a găsi alternative îmbunătățite la anumite dispoziții prevăzute de prezenta directivă. (33) Trebuie introduse măsuri de control comunitar pentru a garanta aplicarea uniformă în toate statele membre a cerințelor și condițiilor stabilite de prezenta directivă. (34) În esență, modificările tehnice ale anexelor ar
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
de prevederile prezentei directive privind anumite specii de copaci care nu sunt importante în scopuri forestiere în respectivul stat membru, cu excepția cazului în care nu este împotriva dispozițiilor din art. 17 alin. (1). Articolul 21 Cu scopul de a căuta alternative îmbunătățite pentru anumite prevederi din cadrul prezentei directive, se poate decide organizarea temporară a unor experimente conform condițiilor specificate la un nivel comunitar, în conformitate cu procedura prevăzută în art. 26 alin. (3). Durata unui experiment depășește șapte ani. În contextul unor astfel
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
BRT ) , dependenți de dializă , ceea ce conduce la o creștere mai îndelungată a nivelurilor de TSH , timp de câteva zile după tratatment . Aceasta poate duce la creșterea riscului de apariție a cefaleei și grețurilor . Nu există studii privind scheme de dozare alternative pentru Thyrogen la pacienții cu BRT , pentru a servi drept ghid referitor la reducerea dozei la această grupă de pacienți . La pacienții cu insuficiență renală semnificativă , activitatea iodului radioactiv trebuie stabilită cu atenție de către medicul specialist de medicină nucleară . Utilizarea
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
recomandărilor oficiale . 4. 3 Contraindicații · Hipersensibilitate la hormonul de stimulare tiroidiană de origine umană sau bovină sau la oricare · Sarcină . 3 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Thyrogen nu trebuie administrat intravenos . Când se utilizează Thyrogen ca o alternativă la întreruperea administrării hormonului tiroidian , asocierea scintigrafiei întregului corp ( WBS ) și determinarea Tg , după administrarea de Thyrogen , asigură cea mai mare sensibilitate pentru detectarea țesutului tiroidian restant sau a cancerului tiroidian . Pot să apară rezultate fals negative la Thyrogen . Dacă
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
decurs de 7 zile de la inițierea tratamentului . Datele arată că 59, 6 % ( n=201 ) și 47, 7 % ( n=163 ) dintre femeile tratate cu atosiban , respectiv cu β- agonist ( p=0, 0004 ) , nu au născut și nu au necesitat terapie tocolitică alternativă în decurs de 7 zile de la inițierea tratamentului . Majoritatea eșecurilor tratamentului în CAP- 001 s- au datorat tolerabilității scăzute . Eșecul tratamentului datorat eficacității slabe a prezentat o frecvență semnificativ ( p=0, 0003 ) mai mare în cazul femeilor tratate cu atosiban
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
decurs de 7 zile de la inițierea tratamentului . Datele arată că 59, 6 % ( n=201 ) și 47, 7 % ( n=163 ) dintre femeile tratate cu atosiban , respectiv cu β- agonist ( p=0, 0004 ) , nu au născut și nu au necesitat terapie tocolitică alternativă în decurs de 7 zile de la inițierea tratamentului . Majoritatea eșecurilor tratamentului în CAP- 001 s- au datorat tolerabilității scăzute . Eșecul tratamentului datorat eficacității slabe a prezentat o frecvență semnificativ ( p=0, 0003 ) mai mare în cazul femeilor tratate cu atosiban
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
recent , oricare dintre aceste medicamente . Medicul dumneavoastră va trece în revistă medicamentele pe care le luați în prezent , pentru a se asigura că nu luați un medicament care nu poate fi luat cu Tyverb . Medicul dumneavoastră vă va sfătui cu privire la alternativele disponibile . Utilizarea Tyverb cu alimente și băuturi Tyverb este influențat de ingestia de alimente . Trebuie să luați Tyverb fie cu cel puțin o oră înainte , fie cu cel puțin o oră după ce ați mâncat . Este important să vă luați comprimatele
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
orodispersabil de olanzapină este bioechivalent cu comprimatele filmate de olanzapină , având viteză și grad de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile au concentrații și frecvență de administrare similare cu a comprimatelor filmate de olanzapină . Comprimatele orodispersabile de olanzapină pot fi utilizate ca alternativă la comprimatele filmate de olanzapină . Olanzapina nu este recomandata pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice pe termen scurt , la pacienții adolescenți s- a raportat o
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
îndelungat sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Comprimatul orodispersabil de olanzapină este bioechivalent cu comprimatele filmate de olanzapină având viteză și grad de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile de olanzapină se pot folosi ca alternativă la comprimatele filmate de olanzapină . Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
orodispersabil de olanzapină este bioechivalent cu comprimatele filmate de olanzapină , având viteză și grad de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile au concentrații și frecvență de administrare similare cu a comprimatelor filmate de olanzapină . Comprimatele orodispersabile de olanzapină pot fi utilizate ca alternativă la comprimatele filmate de olanzapină . Olanzapina nu este recomandata pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice pe termen scurt , la pacienții adolescenți s- a raportat o
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
îndelungat sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Comprimatul orodispersabil de olanzapină este bioechivalent cu comprimatele filmate de olanzapină având viteză și grad de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile de olanzapină se pot folosi ca alternativă la comprimatele filmate de olanzapină . Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
orodispersabil de olanzapină este bioechivalent cu comprimatele filmate de olanzapină , având viteză și grad de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile au concentrații și frecvență de administrare similare cu a comprimatelor filmate de olanzapină . Comprimatele orodispersabile de olanzapină pot fi utilizate ca alternativă la comprimatele filmate de olanzapină . Olanzapina nu este recomandata pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice pe termen scurt , la pacienții adolescenți s- a raportat o
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
îndelungat sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Comprimatul orodispersabil de olanzapină este bioechivalent cu comprimatele filmate de olanzapină având viteză și grad de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile de olanzapină se pot folosi ca alternativă la comprimatele filmate de olanzapină . Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
orodispersabil de olanzapină este bioechivalent cu comprimatele filmate de olanzapină , având viteză și grad de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile au concentrații și frecvență de administrare similare cu a comprimatelor filmate de olanzapină . Comprimatele orodispersabile de olanzapină pot fi utilizate ca alternativă la comprimatele filmate de olanzapină . Olanzapina nu este recomandata pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice pe termen scurt , la pacienții adolescenți s- a raportat o
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
îndelungat sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Comprimatul orodispersabil de olanzapină este bioechivalent cu comprimatele filmate de olanzapină având viteză și grad de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile de olanzapină se pot folosi ca alternativă la comprimatele filmate de olanzapină . Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
final ( BRSF ) cu hemodializă . Se recomandă o reducere a dozei zilnice de Sebivo soluție orală , după cum se detaliază în Tabelul 1 de mai jos . Dacă nu este posibilă utilizarea soluției orale , ar putea să se utilizeze Sebivo comprimate filmate ca alternativă , iar dozarea trebuie ajustată prin creșterea intervalului de timp dintre doze , după cum se detaliază în Tabelul 1 . Tabelul 1 schemei de administrare a dozelor de Sebivo la pacienții cu insuficiență creatininei ( ml/ min ) orală Modificarea dozei zilnice filmate Modificare alternativă
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
alternativă , iar dozarea trebuie ajustată prin creșterea intervalului de timp dintre doze , după cum se detaliază în Tabelul 1 . Tabelul 1 schemei de administrare a dozelor de Sebivo la pacienții cu insuficiență creatininei ( ml/ min ) orală Modificarea dozei zilnice filmate Modificare alternativă ** a dozei cu intervale de administrare a dozei crescute ≥ 50 30- 49 < 30 ( nu necesită dializă ) 600 mg ( 30 ml ) o dată pe zi 400 mg ( 20 ml ) o dată pe zi 200 mg ( 10 ml ) o dată pe zi 600 mg
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
final ( BRSF ) cu hemodializă . Se recomandă o reducere a dozei zilnice de Sebivo soluție orală , după cum se detaliază în Tabelul 1 de mai jos . Dacă nu este posibilă utilizarea soluției orale , ar putea să se utilizeze Sebivo comprimate filmate ca alternativă , iar dozarea trebuie ajustată prin creșterea intervalului de timp dintre doze , după cum se detaliază în Tabelul 1 . Tabelul 1 Modificarea schemei de administrare a dozelor de Sebivo la pacienții cu insuficiență renală creatininei ( ml/ min ) orală Modificarea dozei zilnice filmate
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
dozarea trebuie ajustată prin creșterea intervalului de timp dintre doze , după cum se detaliază în Tabelul 1 . Tabelul 1 Modificarea schemei de administrare a dozelor de Sebivo la pacienții cu insuficiență renală creatininei ( ml/ min ) orală Modificarea dozei zilnice filmate Modificare alternativă ** a dozei cu intervale de administrare a dozei crescute ≥ 50 30- 49 < 30 ( nu necesită dializă ) 600 mg ( 30 ml ) o dată pe zi 400 mg ( 20 ml ) o dată pe zi 200 mg ( 10 ml ) o dată pe zi 600 mg
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
vă medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital astfel încât evoluția dumneavoastră să poată fi monitorizată • dacă sângerarea nu este controlată , aveți nevoie de spitalizare . Dozaj Doza va fi stabilită de către medicul dumneavoastră ținând cont de greutatea și afecțiunea dumneavoastră . Ca alternativă , medicul dumneavoastră vă poate recomanda o singură doză de 270µg/ kg . Cu toate acestea , nu există experiență clinică privind utilizarea acestei doze la pacienții vârstnici . Durata tratamentului la domiciliu nu trebuie să depășească 24 ore . Dacă aveți deficit de factor
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]