KorAP: Find »[drukola/base=înghițit & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...6 7 8 ...21 >

517 matches

Corola-website/Science/291009_a_292338

mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR sodiu 0, 32 mg pentru o capsulă . A se vedea prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 capsule 60 capsule 90 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . Capsulele trebuie înghițite întregi , cu apă . Capsulele nu trebuie mestecate . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI

Ro_250 (2009) [Corola-website/Science/291009_a_292338]
fel de utilaje , mașini , să călărească sau să conducă vehicule . 59 3 . CUM SE UTILIZEAZĂ DIACOMIT Copilul dumneavoastră trebuie să ia întotdeauna aceste capsule exact așa cum v- a spus medicul său . Cum se administrază capsulele de Diacomit Aceste capsule trebuie înghițite întregi , cu apă , în timpul mesei . Capsulele nu trebuie mestecate . Vezi punctul “ Utilizarea Diacomit cu alimente și băuturi ” de mai sus . Când se administrază Diacomit Copilul dumneavoastră trebuie să ia acest medicament de două sau de trei ori pe zi , la

Ro_250 (2009) [Corola-website/Science/291009_a_292338]
Corola-website/Science/291782_a_293111

unui medic cu experiență în tratarea bolii Parkinson în stadiu avansat . Tasmar este întotdeauna administrat ca adjuvant al terapiei cu levodopa și benserazidă sau cu levodopa și carbidopa . Doza recomandată este de 100 mg de 3 ori/ zi . Comprimatele trebuie înghițite întregi . Când pacienții adaugă Tasmar medicației lor obișnuite împotriva bolii Parkinson , aceștia trebuie atenționați că pot apărea unele dintre efectele se undare prezentate de levodopa , deși ele pot fi adesea reduse prin micșorarea dozei de levodopa . Doza de Tasmar poate

Ro_1023 (2009) [Corola-website/Science/291782_a_293111]
Corola-website/Science/291195_a_292524

stilizată a unui ficat pe cealaltă față . Comprimatele de Hepsera 10 mg sunt furnizate în flacoane de câte 30 comprimate cu desicant silicagel . Desicantul silicagel este păstrat fie într- un plic separat , fie într- un recipient mic și nu trebuie înghițit . Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : cutii cu 1 flacon cu 30 comprimate și cutii cu 3 flacoane , fiecare flacon cu 30 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Gilead Sciences International Limited Cambridge CB21

Ro_436 (2009) [Corola-website/Science/291195_a_292524]
Corola-website/Science/291838_a_293167

utilizează Trevaclyn ? Doza inițială de Trevaclyn este de un comprimat o dată pe zi timp de patru săptămâni , după care doza se mărește la două comprimate o dată pe zi . Se administrează pe cale orală , împreună cu alimente , seara sau înainte de culcare . Comprimatele trebuie înghițite întregi și nu trebuie rupte , sfărâmate , zdrobite sau mestecate . Nu se recomandă administrarea de Trevaclyn la copiii sub 18 ani din cauza lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea acestuia la această grupă de vârstă . Trebuie utilizat cu prudență la pacienții

Ro_1079 (2009) [Corola-website/Science/291838_a_293167]
Corola-website/Science/291099_a_292428

sau cu suc de portocale sau de mere ( 100 până la 200 ml ) până se obține o suspensie omogenă . După ingerarea suspensiei , orice precipitat trebuie redispersat într- un volum mic de apă sau suc și înghițit . Comprimatele nu trebuie mestecate sau înghițite întregi ( vezi , de asemenea , pct . 6. 2 ) . Trebuie avute în vedere modificările în timp ale greutății pacienților pediatrici atunci când se calculează doza . La copiii cu vârsta între 2 și 5 ani , expunerea este mai redusă decât la adulți ( vezi pct

Ro_340 (2009) [Corola-website/Science/291099_a_292428]
sau cu suc de portocale sau de mere ( 100 până la 200 ml ) până se obține o suspensie omogenă . După ingerarea suspensiei , orice precipitat trebuie redispersat într- un volum mic de apă sau suc și înghițit . Comprimatele nu trebuie mestecate sau înghițite întregi ( vezi , de asemenea , pct . 6. 2 ) . Trebuie avute în vedere modificările în timp ale greutății pacienților pediatrici atunci când se calculează doza . La copiii cu vârsta între 2 și 5 ani , expunerea este mai redusă decât la adulți ( vezi pct

Ro_340 (2009) [Corola-website/Science/291099_a_292428]
sau cu suc de portocale sau de mere ( 100 până la 200 ml ) până se obține o suspensie omogenă . După ingerarea suspensiei , orice precipitat trebuie redispersat într- un volum mic de apă sau suc și înghițit . Comprimatele nu trebuie mestecate sau înghițite întregi ( vezi , de asemenea , pct . 6. 2 ) . Trebuie avute în vedere modificările în timp ale greutății pacienților pediatrici atunci când se calculează doza . La copiii cu vârsta între 2 și 5 ani , expunerea este mai redusă decât la adulți ( vezi pct

Ro_340 (2009) [Corola-website/Science/291099_a_292428]
Corola-website/Science/291834_a_293163

înainte de cele trei mese principale . În unele cazuri este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie doze mai mari . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Înghițiți comprimatele întregi , cu un pahar de apă , înainte de masă . Cât timp trebuie utilizat Trazec Utilizați Trazec zilnic , până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Trazec Dacă ați luat accidental prea multe comprimate

Ro_1075 (2009) [Corola-website/Science/291834_a_293163]
Corola-website/Science/291679_a_293008

hepatică . 2 trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . REYATAZ nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 , și 5. 2 ) . Medicamentul se administrează pe cale orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . Pentru pacienții care nu sunt capabili să înghită capsule este disponibil REYATAZ pulbere orală . ( Vezi pct . Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru REYATAZ pulbere orală ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
hepatică . 24 trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . REYATAZ nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 , și 5. 2 ) . Medicamentul se administrează pe cale orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . Pentru pacienții care nu sunt capabili să înghită capsule este disponibil REYATAZ pulbere orală . ( Vezi pct . Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru REYATAZ pulbere orală ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
hepatică . 46 trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . REYATAZ nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 , și 5. 2 ) . Medicamentul se administrează pe cale orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . Pentru pacienții care nu sunt capabili să înghită capsule este disponibil REYATAZ pulbere orală . ( Vezi pct . Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru REYATAZ pulbere orală ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
hepatică . 68 trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . REYATAZ nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 , și 5. 2 ) . Medicamentul se administrează pe cale orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . Pentru pacienții care nu sunt capabili să înghită capsule este disponibil REYATAZ pulbere orală . ( Vezi pct . Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru REYATAZ pulbere orală ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține lactoză ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj cutie și etichetă ambalaj flacon ( 1 flacon ) : 60 capsule Ambalaj blister : 60 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține lactoză ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj cutie și etichetă ambalaj flacon ( 1 flacon ) : 60 capsule Ambalaj blister : 60 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține lactoză ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj cutie și etichetă ambalaj flacon ( 1 flacon ) : 60 capsule Ambalaj blister : 60 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
3 flacoane ) : 3 x 30 capsule ( 3 flacoane cu 30 capsule ) Etichetă ambalaj flacoane ( 3 flacoane ) : 30 capsule dintr- un ambalaj colectiv care conține 3 flacoane Ambalaj blister : 30 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
ritonavir o dată pe zi și cu alimente , în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza de REYATAZ în acord cu terapia anti- HIV . Luați REYATAZ capsule împreună cu alimente ( la masă sau cu o gustare consistentă ) . Înghițiți capsulele întregi . Dacă , în mod accidental , ați luat mai multe capsule de REYATAZ decât v- a recomandat medicul dumneavoastră specializat în tratamentul HIV , contactați- l încă o dată sau mergeți la cel mai apropiat spital pentru sfaturi . Dacă ați omis o

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
ritonavir o dată pe zi și cu alimente , în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza de REYATAZ în acord cu terapia anti- HIV . Luați REYATAZ capsule împreună cu alimente ( la masă sau cu o gustare consistentă ) . Înghițiți capsulele întregi . Dacă , în mod accidental , ați luat mai multe capsule de REYATAZ decât v- a recomandat medicul dumneavoastră specializat în tratamentul HIV , contactați- l încă o dată sau mergeți la cel mai apropiat spital pentru sfaturi . Dacă ați omis o

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
ritonavir o dată pe zi și cu alimente , în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza de REYATAZ în acord cu terapia anti- HIV . Luați REYATAZ capsule împreună cu alimente ( la masă sau cu o gustare consistentă ) . Înghițiți capsulele întregi . Dacă , în mod accidental , ați luat mai multe capsule de REYATAZ decât v- a recomandat medicul dumneavoastră specializat în tratamentul HIV , contactați- l încă o dată sau mergeți la cel mai apropiat spital pentru sfaturi . Dacă ați omis o

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
ritonavir o dată pe zi și cu alimente , în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza de REYATAZ în acord cu terapia anti- HIV . Luați REYATAZ capsule împreună cu alimente ( la masă sau cu o gustare consistentă ) . Înghițiți capsulele întregi . Dacă , în mod accidental , ați luat mai multe capsule de REYATAZ decât v- a recomandat medicul dumneavoastră specializat în tratamentul HIV , contactați- l încă o dată sau mergeți la cel mai apropiat spital pentru sfaturi . Dacă ați omis o

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
Corola-website/Science/291256_a_292585

care nu sunt reale ) , suspiciune și iluzii ( percepții false ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Invega ? Doza orală de început recomandată pentru Invega este de 6 mg o dată pe zi , administrată dimineața . Tableta trebuie înghițită întreagă , cu un lichid . Invega trebuie administrat fie fără alimente , fie cu micul dejun , dar pacienții nu trebuie să alterneze între administrarea medicamentului cu alimente într - o zi și fără alimente în alta . După evaluarea simptomelor , doza de Invega poate

Ro_497 (2009) [Corola-website/Science/291256_a_292585]
Corola-website/Science/291783_a_293112

împreună cu prima doză de produs care conține levodopa a zilei , iar dozele ulterioare trebuie administrate după aproximativ 6 și respectiv 12 ore . Tasmar poate fi luat cu sau fără alimente ( vezi 5. 2 ) . Comprimatele de Tasmar sunt filmate și trebuie înghițite întregi deoarece tolcapona are gust amar . Tasmar poate fi asociat cu toate formele farmaceutice de levodopa/ benserazidă și levodopa/ carbidopa ( vezi de asemenea 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Tasmar este contraindicat la pacienții cu : • Dovezi ale unei afecțiuni hepatice sau

Ro_1024 (2009) [Corola-website/Science/291783_a_293112]
luată împreună cu prima doză de produs care conține levodopa a zilei , iar dozele ulterioare trebuie administrate după aproximativ 6 și respectiv 12 ore . Tasmar poate fi luat cu sau fără alimente ( vezi 5. 2 ) . Comprimatele Tasmar sunt filmate și trebuie înghițite întregi deoarece tolcapona are gust amar . Tasmar poate fi asociat cu toate formele farmaceutice de levodopa/ benserazidă și levodopa/ carbidopa ( vezi de asemenea 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Tasmar este contraindicat la pacienții cu : • Dovezi ale unei afecțiuni hepatice sau

Ro_1024 (2009) [Corola-website/Science/291783_a_293112]
100 mg , comprimate filmate Tolcaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 comprimat filmat conține tolcaponă 100 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Coloranți ( E171 , E172 ) , lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Comprimatele trebuie înghițite întregi 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP

Ro_1024 (2009) [Corola-website/Science/291783_a_293112]