662 matches
-
cercetării sunt înregistrate. Articolul 42 Personalul care efectuează lucrări de cercetare-dezvoltare și lucrări suport pentru acestea trebuie să-și evalueze propria performanță și să identifice căi de îmbunătățire a calității lucrărilor. Analiza datelor și raportarea Articolul 43 Personalul care analizează acceptabilitatea datelor, trebuie să definească: a) ipotezele și metodele utilizate; ... b) rezultatele obținute și rezultatele utilizate, astfel ca experți competenți să poată evalua cum au fost interpretate datele; ... c) metodele folosite pentru a identifica și minimiza incertitudinile în măsurări; ... d) modelele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157706_a_159035]
-
a realiza inspecții la instalațiile de testare sau verificări de studii. În ultimele două cazuri, autoritatea (națională) de monitorizare a BPL trebuie să aibă responsabilitatea finală în evaluarea gradului de conformitate cu BPL a instalațiilor de testare și a calității/acceptabilității unei verificări de studii și în luarea oricărei măsuri pe baza rezultatelor inspecțiilor la instalațiile de testare sau ale verificărilor de studii care ar putea să fie necesară. Programe (naționale) de conformitate cu BPL Monitorizarea conformității cu BPL este destinată
32004L0009-ro () [Corola-website/Law/292633_a_293962]
-
riscului de: boală infecțioasă (prevenibilă prin vaccinare sau cu evoluție naturală), cancer (sân, col uterin, colon, pulmonar), anomalii genetice, boli cardiovasculare, boli de nutriție și diabet, boli psihice - în diverse categorii de populație: 4. Organizarea, efectuarea și evaluarea eficacității și acceptabilității diferitelor activități epidemiologice de profilaxie și combatere: - Efectuarea triajului epidemiologic profilactic: - Alcătuirea unui program de supraveghere epidemiologică activă a personalului din sectoare speciale de activitate (alimentație, apă, copii, medical) prin control periodic și la angajare: - Elaborarea unui program de supraveghere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
leptospiroza, rabie, bruceloza 10.9. Parazitoze. 10.10. Infecții nosocomiale. Tematica activităților practice - Sistemul informațional în bolile transmisibile - Aplicații practice privind evaluarea frecvenței, gravității, potențialului epidemiologic și al factorilor de risc în bolile infecțioase - Organizarea, efectuarea și evaluarea eficacității și acceptabilității diferitelor activități epidemiologice, de profilaxie și combatere: - Metodologia triajului epidemiologic profilactic, a supravegherii epidemiologice active și diferențiate a personalului din sectoare speciale de activitate prin control periodic și la angajare, metodologia supravegherii active a purtătorilor de germeni - Organizarea și efectuarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
supraveghere, evaluarea riscului). 2.2.2. Tematica activităților practice epidemiologie generală și specială ● Sistemul informațional în bolile transmisibile ● Aplicații practice privind evaluarea frecvenței, gravității, potențialului epidemiologic și al factorilor de risc în bolile infecțioase ● Organizarea, efectuarea și evaluarea eficacității și acceptabilității diferitelor activități epidemiologice, de profilaxie și combatere: metodologia triajului epidemiologic profilactic, a supravegherii epidemiologice active și diferențiate a personalului din sectoare speciale de activitate prin control periodic și la angajare, metodologia supravegherii active a purtătorilor de germeni. ● Organizarea și efectuarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
la cursul de pregătire teoretică inițială pentru examinatori, care trebuie atașat cererii de emitere a autorizației. În cazul nepromovării examinării teoretice, solicitantul are dreptul la o singură reexaminare, în termen de 90 de zile calendaristice. (îi) să promoveze testul de acceptabilitate pentru examinatori în urma susținerii unui test de îndemânare în rolul de examinator sub supravegherea unui inspector AACR sau pilot, desemnat de AACR, având autorizația de examinator pe tipul/clasa respectiv(ă), inclusiv informarea înaintea zborului, acordarea calificativului pentru examinat, discuțiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259363_a_260692]
-
promovării, solicitantul primește un atestat de participare la cursul de pregătire teoretică recurentă pentru examinatori, care trebuie atașat cererii de emitere a autorizației. În cazul nepromovării examinării teoretice, solicitantului i se revocă autorizația de examinator; (iii) să promoveze testul de acceptabilitate pentru examinatori în urma susținerii unui test de îndemânare în rolul de examinator sub supravegherea unui inspector AACR sau pilot, desemnat de AACR, având autorizația de examinator pe tipul/clasa respectiv/respectivă, inclusiv informarea înaintea zborului, acordarea calificativului pentru examinat, discuțiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259363_a_260692]
-
dermatocorticoidului ● alegerea vehiculului - unguentul - eficacitate mare, se administrează pentru tratamentul leziunilor cronice (hiperkeratozice, lichenificate, fisurate). Greu acceptat cosmetic. - cremă - se administrează pentru tratamentul leziunilor subacute și acute. Este acceptată cosmetic. Are în compoziție conservanți posibil sensibilizanți. - loțiunea, spray-ul, gelul - acceptabilitate cosmetica maximă, indicate pentru tratamentul leziunilor acute și al zonelor păroase. Conțin alcool sau propilen glicol care pot determina senzație de arsură la aplicare. ● tipul leziunii - leziuni acute, tegumente subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa (III) - leziuni cronice, tegumente groase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
crescută la proteinele vegetale din dietă reflectă conținutul crescut de fibre alimentare și efectul acestora asupra colonului (reducerea timpului de tranzit intestinal, scăderea pH-ului intraluminal, stimularea florei bacteriene fermentative, reducerea amoniogenezei și creșterea excreției fecale de amoniu). Toleranța și acceptabilitatea pacienților cu ciroză hepatică și encefalopatie portală față de proteinele vegetale din dietă este variabilă. În țările industrializate, în care consumul de proteine vegetale este limitat, dietele care conțin peste 50 g proteine vegetale sunt greu tolerate, determinând meteorism, flatulență, diaree
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227117_a_228446]
-
de persoane (PMMP) și a)3. transporturi maritime în folos propriu de mărfuri și/sau de persoane (FPM) sunt: a) sa demonstreze ca dețin dotarea tehnica minima necesară adecvată activității, ca aceasta are caracteristicile necesare și certificatele obligatorii pentru confirmarea acceptabilitatii sub aspectul siguranței navigației, al protecției mediului și al asigurării condițiilor de muncă și de viața pentru personalul angajat și al altor condiții prevăzute de lege și ca este înregistrată la autoritățile competente; ... b) să facă dovada ca au dreptul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149371_a_150700]
-
ca obligatorii, au devenit servicii publice de interes național și până la concesionare se pot executa în regim concurential, sunt: ... a) sa demonstreze ca dețin dotarea tehnica minima necesară adecvată activității, ca aceasta are caracteristicile necesare și certificatele obligatorii pentru confirmarea acceptabilitatii sub aspectul siguranței navigației, al protecției mediului și al asigurării condițiilor de muncă și de viața pentru personalul angajat și al altor condiții prevăzute de lege și ca este înregistrată la autoritățile competente. Cel puțin unul dintre utilajele de baza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149371_a_150700]
-
nu numai că a răspuns "Da", ci a dus o întreagă politică de convingere a opiniei publice că are acest drept. Deși nu avea acest drept, conform Legii dosarelor. Îmi amintesc dezbaterea pe care am avut-o la GDS privind acceptabilitatea numirii lui [M.D.] și a lui [A.P.], și prezența sa aici, genul de argumentare pe care a avut-o domnia sa aici. El s-a referit, cu un anumit patos, la marile dileme morale din spatele dosarelor, la câtă dramă se ascunde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230279_a_231608]
-
și păstrarea materialului de start trebuie să fie descrise și documentate în acord cu prevederile formulate în partea a III-a din prezentele norme și protocoale. Trebuie să fie descrise instalațiile și echipamentul de fabricație. d) Testele și criteriile de acceptabilitate folosite la fiecare etapă critică, informațiile privind calitatea și controlul produșilor intermediari și studiile de validare și/sau de evaluare a procesului trebuie să fie prezentate în mod adecvat. ... e) Dacă prezența agenților adventițiali potențial patogeni este inevitabilă, materialul respectiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
fie prezentată în așa fel încât să prezinte un sinopsis adecvat al naturii operațiilor folosite. ... În acest scop, descrierea metodei de fabricație trebuie să includă cel puțin: - menționarea diferitelor etape de fabricație, incluzând controalele de proces și criteriile corespunzătoare de acceptabilitate, astfel încât să se poată face o evaluare dacă procesele folosite în fabricarea formei farmaceutice ar putea produce o schimbare nefavorabilă a constituenților; - în cazul fabricației continue, detalii complete privind precauțiile luate pentru a asigura omogenitatea produsului finit; - studii experimentale pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
control interfazice, mai ales dacă produsul medicamentos este definit în mod esențial prin metoda de preparare. 12. Pentru produse medicamentoase biologice, ca de exemplu produse medicamentoase imunologice și produse medicamentoase derivate din sânge sau plasma umane, procedurile și criteriile de acceptabilitate publicate sub formă de recomandări ale Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) (Cerințe pentru substanțe biologice) vor servi ca ghiduri pentru toate formele de control ale stadiilor de productie care nu sunt specificate în Farmacopeea Europeană, sau, atunci când este cazul, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
toate controalele produselor biologice medicamentoase cum ar fi produse medicamentoase imunologice sau produse medicamentoase derivate din sânge sau plasma umane care nu sunt precizate în Farmacopeea Română, Farmacopeea Europeană sau în altă farmacopee de circulație internațională, procedurile și criteriile de acceptabilitate publicate sub formă de recomandări OMS (Cerințe pentru substanțe biologice) vor fi utilizate că ghiduri. Dacă sunt folosite proceduri de testare și limite, altele decât cele menționate în monografiile din Farmacopeea Română, Farmacopeea Europeană sau în altă farmacopee de circulație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
ar fi produse medicamentoase imunologice sau produse medicamentoase derivate din sânge sau plasma umane care nu sunt prevăzute în Farmacopeea Europeană sau, atunci când este cazul, în alte farmacopei de circulație internațională, vor fi utilizate că ghiduri procedurile și criteriile de acceptabilitate publicate sub formă de recomandări OMS (Cerințe pentru substanțe biologice). ... c) Pentru produse radiofarmaceutice, vor fi descrise puritatea radionuclidica, puritatea radiochimica și activitatea specifică. Pentru conținutul de radioactivitate, devierea de la precizările de pe etichetă nu trebuie să depășească §10%. ... Pentru generatoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
pe băncile de celule primare și/sau băncile de celule utilizate în producție, precizări suplimentare referitoare la contaminarea virală dacă se utilizează linii celulare provenite de la mamifere - metodă de preparare a liniilor celulare folosite în producție, controale și criterii de acceptabilitate - Producția la scară industrială - Procesul de fermentație și de obținere a recoltei - numele și adresa locurilor de productie - definirea unui lot - diagrame de productie (inclusiv detalii privitoare la timpi, temperatura, volume, nivele de dublare populaționala pe parcursul diferitelor etape de fermentație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
dublare populaționala pe parcursul diferitelor etape de fermentație) - descriere sumara a echipamentului (inclusiv proceduri de sterilizare) - date referitoare la proveniență, compoziția, prepararea, sterilizarea mediilor de cultură și a altor reactivi - condiții de depozitare a recoltelor intermediare - controale interfazice și criterii de acceptabilitate pentru fiecare recolta obținută - fermentarea la scară industrială obținută pe loturi pilot - Purificare - numele și adresa locurilor de productie - definirea unui lot - diagrame de productie (inclusiv detalii privitoare la temperatura, volume, pH pe parcursul fiecărei etape de purificare) - descriere sumara a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
clinice, iar apoi testele periodice de performanță și după orice procedură majoră de întreținere. 3. Autoritățile competente se asigură că deținătorul instalației radiologice ia măsurile necesare pentru a îmbunătăți caracteristicile necorespunzătoare sau defectele echipamentului. De asemenea, adoptă criterii specifice de acceptabilitate pentru echipament, pentru a indica dacă trebuie întreprinsă o acțiune de remediere adecvată, inclusiv, dacă este cazul, scoaterea din funcțiune a echipamentului. 4. În cazul fluoroscopiei, examinările fără un intensificator de imagine sau tehnici echivalente nu sunt justificate, fiind prin
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
Cu aromă de măsline și de 8 alte fructe proaspete 7 Ușoare sau abia perceptibile Cu aromă fructată slabă, indiferent de fruct 6 Perceptibile Cu aromă fructată puțin defectuoasă, mirosuri și savori anormale 5 Care pot fi evidențiate, la limita acceptabilității Net defectuos, mirosuri și savori neplăcute 4 Mari și/sau acute clar perceptibile Mirosuri și savori total inadmisibile pentru consum 3 2 1 Observații: .................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... Numele degustătorului: ................................................................................................................ ....................................................................................................................................................... Codul probei: ............................................................................................................................... Data: ............................................................................................................................................. ANALIZA SENZORIALĂ: VOCABULAR GENERAL DE BAZĂ 1. OBIECT Prezenta normă are
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
primirea favorabilă a unui produs. Armonie (subst.): calitatea unui produs care provoacă o senzație generală plăcută. Această senzație este datorată percepției constituenților unui produs sub formă de stimuli gustativo-olfactivi, tactili și chinestezici, având în vedere raporturile lor de concentrație adecvate Acceptabilitate (subst.): starea unui produs primit în mod favorabil de un individ sau o populație, în funcție de proprietățile sale organoleptice. Discriminare (subst.): diferențiere calitativă și/sau cantitativă între doi sau mai mulți stimuli. Compensare (subst.): rezultat al interacțiunii consecutive la un ansamblu
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
4 și Km + 4 desemnează coeficienți de extincție la lungimi de undă mai mici și mai mari de 4 nm decât aceea în Km; - d4) caracteristici organoleptice ce determină apariția defectelor perceptibile cu o intensitate mai mare decât limita de acceptabilitate, cu un rezultat de analiză senzorială mai mic de 3,5. II Se consideră "ulei de măsline virgin", în sensul codului NC 1509 10 90, uleiul de măsline care prezintă următoarele caracteristici: (a) o aciditate, exprimată în acid oleic, mai
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
cu 0,1010; (f) o variație a coeficientului de extincție (ΔK) de aproximativ 270 nm mai mică sau egală cu 0,010; (g) caracteristici organoleptice ce determină apariția chiar a defectelor perceptibile cu o intensitate mai mică decât limita de acceptabilitate, cu un rezultat de analiză senzorială mai mare de 3,5; (h) un conținut de eritrodiol + uvaol mai mic de 4,5 %; (i) un conținut de acizi grași saturați în poziția 2 a trigliceridelor mai mic sau egal cu 1
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
5, acceptarea lor este limitată la o perioadă de nouă luni, fără a aduce atingere duratei normale a măsurilor antidumping existente impuse prin Regulamentul (CE) nr. 954/2006. În afară de aceasta, Comisia își rezervă posibilitatea de a reevalua, în timp util, acceptabilitatea acestor angajamente după consultarea statelor membre. (8) Pentru a permite Comisiei să se asigure că producătorii-exportatori își respectă angajamentele, atunci când cererea de punere în liberă circulație operată în conformitate cu un angajament este prezentată autorităților vamale competente, scutirea de drept este condiționată
32006D0441-ro () [Corola-website/Law/294833_a_296162]