357 matches
-
termostatată la 103 2oC. 4.2. Fiolă de cântărire cu fund plat, din sticlă, cu diametrul de 60 - 80 mm și o adâncime de cel puțin 25 mm, cu capac rodat. 4.3. Exsicator care conține gel de silice proaspăt activat sau un agent deshidratant echivalent, cu un indicator al conținutului de apă. 4.4. Balanță analitică. 5. Modul de lucru Se ia capacul de pe fiola de cântărire (4.2) și se încălzesc vasul și capacul în etuvă (4.1) la
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
de 30 ml, cu porozitate G 3 sau echivalentă. 5.2. Etuvă electrică pentru uscare, termostatată la 103 2oC. 5.3. Baie de apă, reglată la o temperatură de maxim 60oC. 5.4. Exsicator care conține gel de silice proaspăt activat sau un agent deshidratant echivalent, cu un indicator al conținutului de apă. 5.5. Vas conic de 500 ml. 5.6. Pompă de vid. 5.7. Balanță analitică. 6. Modul de lucru 6.1. Se usucă un creuzet de 30
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
din porțelan adecvat. După spălare și uscare, reziduul se cântărește și se calculează ca substanță insolubilă în apă. 4. Aparatura 4.1. Creuzet din porțelan sinterizat, porozitatea G 3 sau echivalentă. 4.2. Exsicator, care conține gel de silice proaspăt activat sau un agent deshidratant echivalent, cu indicator al conținutului de apă. 4.3. Etuvă termostatată la 1032oC. 4.4. Pahar din polipropilenă, de 400 ml. 4.5. Baie de apă, la temperatura de fierbere. 5. Modul de lucru Se
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
substanței inoculate, se filtrează proba prin hârtie-filtru obișnuită. Se îndepărtează primii 200 mililitri. Restul de filtrat se aerează în mod adecvat până în momentul folosirii. Inoculul se folosește în ziua prelevării. 1.6.3.3 Inocul care provine dintr-un "noroi activat" de laborator Se folosește un efluent care provine dintr-o instalație experimentală de noroi activat, echipată cu un dispozitiv puternic de aerare. Soluția de inoculare se pregătește conform indicațiilor pct. 1.6.3.2. 1.6.3.4. Inocul mixt
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Protocolul de test trebuie să conțină, dacă este posibil, indicațiile următoare: - informații asupra produsului chimic care trebuie studiat: nume, structură, masă moleculară, puritate, natura impurităților, proprietăți fizico-chimice, identificarea substanței; - condiții de testare; - substanță inoculată: locuri de prelevare și concentrația noroiului activat; - substanță care trebuie studiată: concentrație; - durata testului; - temperatura de testare; - tehnica analitică: pretratare; performanțele analitice ale instrumentelor; eficiența analizei; identificarea produselor intermediare; - rezultate: curbele de biodegradare (controlul activității inocululului + curba substanței) CBO (mg) B (mg) Sa (mg) Sb (mg) CTO
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
2C. 4.3. Platan de cântărire din metal, cu fund plat, rezistent la atacul probelor sau în condiții de testare cu diametrul de cel puțin 100 mm, înălțimea de cel puțin 30 mm. 4.4. Exsicator conținând silicagel proaspăt activat sau un deshidratant echivalent cu un indicator de umiditate. 5. Mod de operare N.B.: Operațiile descrise la pct. 5.3 - 5.7 trebuie efectuate imediat după deschiderea recipientului care conține proba. 5.1. Se usucă platanul (4.3) în cuptor
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
manometru în vid. Cuptorul este conceput astfel încât să asigure transferul rapid al căldurii spre platanele de cântărire așezate pe suporturi. 5.2. Tren de uscare cu aer constând dintr-un turn de sticlă umplut cu gel de siliciu uscat proaspăt activat sau un deshidratant echivalent cu un indicator de umiditate. Acest turn este montat în serie cu un epurator de gaze conținând acid sulfuric concentrat racordat la intrarea aerului in cuptor. 5.3. Pompă de vid capabilă să mențină presiunea din
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
atacul probei și în condițiile testului, cu diametrul de cel puțin 100 mm, înălțimea de cel puțin 30 mm. 5.5. Tijă de sticlă cu lungimea mai mare decât înălțimea recipientului. 5.6. Exicator conținând gel de siliciu uscat proaspăt activat sau un deshidratant echivalent, cu un indicator de umiditate. 5.7. Balanță analitică cu o precizie de 0,1 mg. 6. Mod de operare 6.1. Se varsă aproximativ 30 g diatomit (4.1) într-un platan de cântărire (5
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
funcționeze la o temperatură de 52525C. 5.2. Balanță analitică cu o precizie de 0,1 mg. 5.3. Creuzete de incinerare din platină sau cuarț cu un volum corespunzător. 5.4. Exicator, conținând gel de siliciu proaspăt activat sau un deshidratant echivalent cu un indicator de umiditate. 6. Mod de operare Se încălzește un creuzet (5.3) la temperatura de incinerare, se răcește într-un exicator și se cântărește. Se măsoară cu o precizie de 0,1 mg
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
a orelor de funcționare a motorului cu MI activat pe o perioadă de minimum 400 de zile sau 9 600 de ore de funcționare a motorului. Astfel de coduri de eroare și orele de funcționare a motorului corespunzătoare cu MI activat nu se șterg prin utilizarea unui dispozitiv de diagnosticare extern sau de alt tip menționat la punctul 6.8.3 din prezenta anexă". 2. Anexa V se modifică după cum urmează: (a) punctul 2 se înlocuiește cu următorul: "2. Exemplu de
32006L0051-ro () [Corola-website/Law/295060_a_296389]
-
figura 1 și mai detaliat în figura 2. Instalația constă dintr-un vas A pentru stocarea apei uzate sintetice, o pompă dozatoare B, un vas de aerare C, un decantor D, o pompă cu aer comprimat E pentru recircularea nămolului activat și un vas F pentru colectarea apei uzate tratate. Vasele A și F trebuie să fie din sticlă sau un material plastic potrivit și să aibă o capacitate de cel puțin douăzeci și patru de litri. Pompa B trebuie să asigure o
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
2. Criterii de includere: Profilaxia secundară pe termen scurt / intermitența se adresează pacienților în anumite situații (vezi capitolul B. Tratamentul sau substituția profilactică intermitența / de scurta durata). Se pot administra ambele tipuri de agenți de bypass, atât rFVIIa (factor VII activat recombinant), cât și APCC (concentrat de complex protrombinic activat). APCC: 50-100 U/kgc/doza de 3 ori pe săptămână rFVIIa: 90-180 мg/kgc de 3 ori pe săptămână Durata de administrare este cea prevăzută la cap II lit B. Profilaxia
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
2. Criterii de includere: Profilaxia secundară pe termen scurt / intermitența se adresează pacienților în anumite situații (vezi capitolul B. Tratamentul sau substituția profilactică intermitența / de scurta durata). Se pot administra ambele tipuri de agenți de bypass, atât rFVIIa (factor VII activat recombinant), cât și APCC (concentrat de complex protrombinic activat). APCC: 50-100 U/kgc/doza de 3 ori pe săptămână rFVIIa: 90-180 мg/kgc de 3 ori pe săptămână Durata de administrare este cea prevăzută la cap II lit B. Profilaxia
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
nigari ) Agent de coagulare Carbonat de potasiu Uscarea strugurilor Dioxid de carbon Azot Etanol Solvent Acid tanic Auxiliar de filtrare Ovalbumină Cazeină Gelatină Ihtiocol Uleiuri vegetale Agent de ungere sau lubrifiant Gel sau soluție coloidală de dioxid de siliciu Cărbune activat Talc Bentonit Caolin Pământ cu diatomee Perlită Coji de alune Ceară de albine Lubrifiant Ceară de Carnauba Lubrifiant Preparate de microorganisme și enzime: i) orice preparat pe bază de microorganisme și orice preparat enzimatic utilizate în mod normal ca aditivi
jrc2241as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87394_a_88181]
-
debitul volumetric de aer (și temperatura), presiunea suplimentară și presiunea din colectorul de admisie (și senzorii corespunzători care permit realizarea acestor funcții), senzorii și dispozitivele de acționare ale sistemului de denitrificare, senzorii și dispozitivele de acționare ale filtrului de particule activat electronic. 3.4.1.3. orice altă componentă sau sistem al motorului sau al sistemului de post-tratare a eșapamentului conectat la o unitate de control electronic trebuie monitorizat pentru detectarea eventualelor deconectări electrice, cu excepția cazului în care este monitorizat în
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
vehiculului în condiții de tipul celor prevăzute la punctul 3.5.1.2 din prezenta anexă, sistemul de monitorizare poate fi setat pe "pregătit" fără ca monitorizarea să se fi încheiat. 3.7.2. Orele de funcționare a motorului cu MI activat trebuie să fie disponibile la cerere în orice moment prin portul serial al conectorului standard, în conformitate cu dispozițiile punctului 6.8 din prezenta anexă. 3.8. Stingerea MI 3.8.1. MI poate fi dezactivat după trei secvențe funcționale succesive sau
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
a orelor de funcționare a motorului cu MI activat pe o perioadă de minimum 400 de zile sau 9 600 de ore de funcționare a motorului. Astfel de coduri de eroare și orele de funcționare a motorului corespunzătoare cu MI activat nu se șterg prin utilizarea nici unui dispozitiv de diagnosticare extern sau de alt tip menționat la punctul 6.8.3 din prezenta anexă. 4. CERINȚE REFERITOARE LA OMOLOGAREA SISTEMELOR OBD 4.1. În sensul omologării, sistemul OBD se testează în conformitate cu
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
pregabalinului de către femeile gravide. Protocol terapeutic Sulodexid (Vessel Due F) Sulodexidul prezintă o acțiune antitrombotică marcantă atât la nivel arterial cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferența cu trombină rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului fibrinolitic tisular și circulator. Sulodexide normalizează parametrii alterați ai vâscozității sanguine, această acțiune
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
prevenție a complicațiilor diabetului. III. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Sulodexide-ul prezintă acțiune antitrombotică marcantă, atât la nivel arterial, cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării, dependente de doză, a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferența cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat oral și are un risc hemoragic redus comparativ cu alți glicozaminogligani terapeutici (GAGi
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
172 din 12 martie 2015, conform pct. 4 al art. I din același act normativ. III. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Acțiunea antitrombotică este datorată inhibării, dependente de doză, a unor factori ai coagul��rii, în principal factorul X activat. Interferența cu trombină rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat oral și are un risc hemoragic redus comparativ cu alți glicozaminogligani terapeutici (GAGi
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
2. Criterii de includere: Profilaxia secundară pe termen scurt / intermitența se adresează pacienților în anumite situații (vezi capitolul B. Tratamentul sau substituția profilactică intermitența / de scurta durata). Se pot administra ambele tipuri de agenți de bypass, atât rFVIIa (factor VII activat recombinant), cât și APCC (concentrat de complex protrombinic activat). APCC: 50-100 U/kgc/doza de 3 ori pe săptămână rFVIIa: 90-180 мg/kgc de 3 ori pe săptămână Durata de administrare este cea prevăzută la cap II lit B. Profilaxia
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
scurte pot avea la un moment dat una din următoarele stări (statut): a) LIBER - un număr scurt/cod scurt este liber dacă nu este utilizat pentru furnizarea unui SVA sau a unui SSR (nu se găsește în niciuna din stările activat/rezervat/carantină). Numărul scurt/Codul scurt poate fi liber în rețelele tuturor FRCE sau poate fi liber numai în rețeaua unuia ori în rețelele mai multor FRCE; ... b) REZERVAT - numărul scurt sau codul scurt figurează în evidențele unui FRCE ca
CODUL DE CONDUITĂ din 19 august 2014 (*actualizat*) pentru utilizarea numerelor naţionale scurte interne şi a codurilor scurte SMS/MMS. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272218_a_273547]
-
unui FRCE la SVA ce sunt furnizate de FSVA, direct sau printr-un terț ce furnizează serviciile de conținut, prin intermediul respectivului număr scurt ori cod scurt. Fiecare FRCE actualizează în evidențele proprii statutul numărului scurt/codului scurt din "Rezervat" în "Activat". FSVA poate solicita activarea aceluiași număr scurt/cod scurt și în rețelele publice de comunicații electronice ale altor FRCE decât cel/cei la care a rezervat sau activat numerele/codurile respective. În această situație, FSVA va comunica acestor FRCE intenția
CODUL DE CONDUITĂ din 19 august 2014 (*actualizat*) pentru utilizarea numerelor naţionale scurte interne şi a codurilor scurte SMS/MMS. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272218_a_273547]
-
publice de comunicații electronice ale altor FRCE decât cel/cei la care a rezervat sau activat numerele/codurile respective. În această situație, FSVA va comunica acestor FRCE intenția sa, precizând faptul că respectivul format al numărului/codului solicitat este rezervat/activat în altă/alte rețea/rețele. Dacă din analiza documentației primite de la FSVA se ajunge la concluzia că sunt îndeplinite toate condițiile de furnizare a SVA și numărul scurt/codul scurt solicitat este "Liber" în rețeaua furnizorului respectiv, acesta va fi
CODUL DE CONDUITĂ din 19 august 2014 (*actualizat*) pentru utilizarea numerelor naţionale scurte interne şi a codurilor scurte SMS/MMS. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272218_a_273547]
-
5. Eliberarea resurselor de numerotație FSVA va solicita, cu respectarea procedurilor interne proprii ale FRCE, închiderea accesului la numerele scurte/codurile scurte asignate, în funcție de necesitățile proprii. FRCE procesează solicitarea și actualizează în sistemele proprii statutul numărului scurt/codului scurt din "Activat" în "Carantină". Fac excepție de la aplicarea perioadei de carantină numerele care sunt utilizate pentru furnizarea unor servicii cu caracter temporar (de exemplu: serviciile asociate unor activități de marketing), precum și cazurile în care persoana care furnizează efectiv serviciul de conținut dorește
CODUL DE CONDUITĂ din 19 august 2014 (*actualizat*) pentru utilizarea numerelor naţionale scurte interne şi a codurilor scurte SMS/MMS. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272218_a_273547]