2,962 matches
-
era un respect de complezență, rutinier, de conveniență, întregul “antren” fiind “cinstit” cu sucuri naturale, fructe, prăjituri și ... apă plată!... S-a “răzbunat” tot vinul sec pe care îl voi fi băut în tinerețe și care își cerea, tocmai acum, “adjuvantul” tradițional de care îl lipsisem atâta timp ... Obiceiul locului ca pachetele de cadouri să fie deschise în prezența “generoșilor”, să fie strigat numele, arătat și numit cadoul în public m-a impresionat și m-a descumpănit totodată: una, pentru că, gândeam
NUNTĂ SÂMBETISTĂ ÎN CALIFORNIA! (3) de GEORGE NICOLAE PODIŞOR în ediţia nr. 322 din 18 noiembrie 2011 [Corola-blog/BlogPost/356732_a_358061]
-
mai apropiați din generația mea, adică Noica, Sergiu Al. George, Dinu Pilat și Nicu Steinhardt. Cel mai mult îmi lipsește Nicu Steinhardt. Dar în așa hal îmi lipsește că mi-l invent în continuare și pentru asta recurg la un adjuvant extraordinar propriu, adică recitesc mereu cartea lui, Jurnalul fericirii, carte pe care el mi-a adus-o s-o citesc când a terminat dactilografierea ei, perfect și frumos făcută, impecabilă, în 1972. Am rămas o zi și o noapte s-
CENTENAR STEINHARDT. NICOLAE STEINHARDT. INTRE LUMI. CONVORBIRI CU NICOLAE BĂCIUŢ (CRONICĂ DE CEZARINA ADAMESCU) [Corola-blog/BlogPost/355966_a_357295]
-
DE NATURĂ ZBURĂTOARE Autor: Costel Zăgan Publicat în: Ediția nr. 1905 din 19 martie 2016 Toate Articolele Autorului Habar n-am de ce-am ajuns un bibliofil înnăscut Chiar dacă biblioteca-i a doua mea mamă N-o folosesc niciodată drept adjuvant sentimental Însă o recitesc cu drag din scoarță-n scoarță Indiferent de anotimp lectura-i de natură ciclică Citesc pentru-a reciti Citesc până când toate cărțile își scot mugurii pe rafturi Dragostea rămâne ilizibilă Deși mereu suspin și sufăr în
AUTOPORTRET DE NATURĂ ZBURĂTOARE de COSTEL ZĂGAN în ediţia nr. 1905 din 19 martie 2016 [Corola-blog/BlogPost/368910_a_370239]
-
DE NATURĂ ZBURĂTOARE Autor: Costel Zăgan Publicat în: Ediția nr. 2264 din 13 martie 2017 Toate Articolele Autorului Habar n-am de ce-am ajuns un bibliofil înnăscut Chiar dacă biblioteca-i a doua mea mamă N-o folosesc niciodată drept adjuvant sentimental Însă o recitesc cu drag din scoarță-n scoarță Indiferent de anotimp lectura-i de natură ciclică Citesc pentru-a reciti Citesc până când toate cărțile își scot mugurii pe rafturi Dragostea rămâne ilizibilă Deși mereu suspin și sufăr aștept
AUTOPORTRET DE NATURĂ ZBURĂTOARE de COSTEL ZĂGAN în ediţia nr. 2264 din 13 martie 2017 [Corola-blog/BlogPost/362573_a_363902]
-
gândim că ei recomnada consumul a 3 litri de astfel de ceai zilnic Când vine vorba de consumul în dieta specialistul susține că el poate fi consumat în limita a 2 căni pe zi, infuzat timp de 5 minute. Ca adjuvant în cură de slăbire, ceaiul verde este recomandat înainte de masă, cu aproximativ 30 de minute, pentru că are rolul de a inhiba pofta de mâncare. Atenție însă, a nu se bea mai mult de 2-3 căni pe zi! Beți câte o
CEAIUL VERDE – PROPRIETATI MIRACULOASE de GEORGETA NEDELCU în ediţia nr. 389 din 24 ianuarie 2012 [Corola-blog/BlogPost/359940_a_361269]
-
și vă veți relaxa la căldură, evitând ferm expunerea la frig sau curent. Anexita, metroanexita Se aplică procedura de la infecțiile renale. Suplimentar, se va adăuga în apă sărată de baie puțină tinctura de iod. Este un tratament eficient, folosit că adjuvant și în anumite infecții genitale. Răceală și gripa Se fac băi ale picioarelor (tălpi și glezne) cu apă fierbinte cu foarte multă sare (10 linguri la litru). Băile vor dura 10 minute, după care ne vom încalță cu șosete groase
SAREA – DIAMANT ASCUNS de GEORGETA NEDELCU în ediţia nr. 389 din 24 ianuarie 2012 [Corola-blog/BlogPost/359948_a_361277]
-
se completează după cum urmează: 1. În tabel, după poziția 255 se introduc 8 noi poziții, pozițiile 256-263, cu următorul cuprins: Nr. crt. Cod formular specific DCI/afecțiune 256 L01FD04.2 TRASTUZUMABUM DERUXTECANUM - cancer gastric 257 L01XC18.8 PEMBROLIZUMABUM - carcinom pulmonar NSCLC - tratament adjuvant 258 L01XC18.9 PEMBROLIZUMABUM - cancer colorectal 259 L01XC18.10 PEMBROLIZUMABUM - cancer de col uterin (cervical) 260 L01XC18.11 PEMBROLIZUMABUM - cancer mamar triplu negativ incipient 261 L01XC18.12 PEMBROLIZUMABUM - cancer mamar triplu negativ metastatic 262 L01XC18.13 PEMBROLIZUMABUM - carcinom renal - tratament adjuvant 263 L01XC18.14 PEMBROLIZUMABUM - carcinom
ORDIN nr. 16 din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293756]
-
carcinom pulmonar NSCLC - tratament adjuvant 258 L01XC18.9 PEMBROLIZUMABUM - cancer colorectal 259 L01XC18.10 PEMBROLIZUMABUM - cancer de col uterin (cervical) 260 L01XC18.11 PEMBROLIZUMABUM - cancer mamar triplu negativ incipient 261 L01XC18.12 PEMBROLIZUMABUM - cancer mamar triplu negativ metastatic 262 L01XC18.13 PEMBROLIZUMABUM - carcinom renal - tratament adjuvant 263 L01XC18.14 PEMBROLIZUMABUM - carcinom esofagian ... 2. După formularul specific corespunzător poziției 255 se introduc 8 noi formulare specifice corespunzătoare pozițiilor 256-263, prevăzute în anexele nr. 1- 8 la prezentul ordin. ... Articolul II Anexele nr. 1-8 fac parte integrantă din prezentul
ORDIN nr. 16 din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293756]
-
progresia bolii în timpul sau după cel puțin o linie anterioară de chimioterapie cu fluoropirimidine și oxaliplatină sau irinotecan, sau care nu au tolerat această terapie anterioară ... – Pacienților cărora li s-a administrat cel mai recent tratament anterior în context adjuvant trebuie să fi prezentat progresia bolii în timpul chimioterapiei adjuvante sau în decurs de 6 luni de la finalizarea acesteia ... – Status de performanță ECOG 0 sau 1 ... ... III. Criterii de excludere – Pacienta însărcinată sau care alăptează ... – Hipersensibilitate la substanță activă
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
anterioară de chimioterapie cu fluoropirimidine și oxaliplatină sau irinotecan, sau care nu au tolerat această terapie anterioară ... – Pacienților cărora li s-a administrat cel mai recent tratament anterior în context adjuvant trebuie să fi prezentat progresia bolii în timpul chimioterapiei adjuvante sau în decurs de 6 luni de la finalizarea acesteia ... – Status de performanță ECOG 0 sau 1 ... ... III. Criterii de excludere – Pacienta însărcinată sau care alăptează ... – Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți Contraindicații relative (combinația nivolumab plus
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
PD-L1 la nivelul celulelor tumorale) - indicație de tratament cu intenție paleativă. ... 2. Indicația 2 - pentru pacienți diagnosticați cu stadiile III sau IV de boală, la care s-au îndepărtat toate leziunile existente prin intervenție chirurgicală - indicație de tratament cu intenție adjuvantă. ... Aceste indicații se codifică la prescriere prin codul 117 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere Pentru pacienții cu indicație de tratament cu intenție paleativă: A. Pentru pacienții cu
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
mult de echivalentul a 10 mg prednison (ca doză de întreținere) la inițierea tratamentului cu nivolumab se poate asocia ipilimumab, în dozele și pe durata prevăzută în protocolul terapeutic pentru Ipilimumab L01XC11. ... Pentru pacienții cu indicație de tratament cu intenție adjuvantă: – vârsta mai mare de 18 ani ... – Melanom malign stadiile III sau IV, confirmat histologic, operat cu intenție de radicalitate (inclusiv adenopatii și/sau leziuni secundare la distanță) ... – Absența semnelor de boală (clinic și imagistic), după intervenția chirurgicală, înainte de începerea tratamentului
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
4 săptămâni. ... Tratamentul cu nivolumab atât în monoterapie cât și în asociere cu ipilimumab trebuie continuat atât timp cât se observă beneficii clinice sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Doze, tehnica administrare, valabilitate - pentru indicația de tratament cu intenție adjuvantă: – Doza pentru indicația adjuvantă este de 240 mg la 2 săptămâni, pe durata a 30 minute sau 480 mg la 4 săptămâni, pe durata a 60 minute. ... – În terapia adjuvantă, durata maximă a tratamentului cu nivolumab este de 12 luni
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
nivolumab atât în monoterapie cât și în asociere cu ipilimumab trebuie continuat atât timp cât se observă beneficii clinice sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Doze, tehnica administrare, valabilitate - pentru indicația de tratament cu intenție adjuvantă: – Doza pentru indicația adjuvantă este de 240 mg la 2 săptămâni, pe durata a 30 minute sau 480 mg la 4 săptămâni, pe durata a 60 minute. ... – În terapia adjuvantă, durata maximă a tratamentului cu nivolumab este de 12 luni. ... Grupe speciale de pacienți
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
Doze, tehnica administrare, valabilitate - pentru indicația de tratament cu intenție adjuvantă: – Doza pentru indicația adjuvantă este de 240 mg la 2 săptămâni, pe durata a 30 minute sau 480 mg la 4 săptămâni, pe durata a 60 minute. ... – În terapia adjuvantă, durata maximă a tratamentului cu nivolumab este de 12 luni. ... Grupe speciale de pacienți: – Pacienții care urmează o dietă cu restricție de sodiu - fiecare ml din acest medicament conține sodiu 0,1 mmol (sau 2,5 mg). Acest lucru trebuie avut în
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
progresiei bolii (o nouă creștere documentată la interval de 4 - 8 săptămâni). ... VIII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog. ... ... 6. CANCER ESOFAGIAN SAU DE JONCȚIUNE ESO-GASTRICĂ - tratament adjuvant pentru boala reziduala patologica după tratament neoadiuvant cu chimioradioterapie și intervenție chirurgicală I. Indicații Nivolumab în monoterapie este indicat pentru tratamentul adjuvant al cancerului esofagian sau de joncțiune eso-gastrică, la pacienții adulți care prezintă boală patologică reziduală după tratament neoadjuvant
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog. ... ... 6. CANCER ESOFAGIAN SAU DE JONCȚIUNE ESO-GASTRICĂ - tratament adjuvant pentru boala reziduala patologica după tratament neoadiuvant cu chimioradioterapie și intervenție chirurgicală I. Indicații Nivolumab în monoterapie este indicat pentru tratamentul adjuvant al cancerului esofagian sau de joncțiune eso-gastrică, la pacienții adulți care prezintă boală patologică reziduală după tratament neoadjuvant anterior cu chimioradioterapie. Exclusiv în scopul identificării și raportării pacienților efectiv tratați pentru această indicație, se codifică la prescriere prin codul 95
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
o clasificare a tumorii și a ganglionilor limfatici cel puțin ypT1 și/sau ypN1 în piesele de rezecție ... – Scor de performanță ECOG de 0 sau 1 ... – Intervenția chirurgicală (rezecție completă) a fost efectuată cu 4 - 16 săptămâni înainte de inițierea tratamentului adjuvant cu nivolaumab ... ... III. Criterii de excludere – Pacienta care este însărcinată sau care alăptează ... – Contraindicații: Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți ... – Contraindicații relative (nivolumab poate fi utilizat, de la caz la caz, după o analiză atentă a raportului
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog. ... ... 7. CARCINOM UROTELIAL - tratament adiuvant al carcinomului urotelial cu invazie musculară (CUIM), cu risc crescut de recidivă, după efectuarea rezecției radicale a CUIM I. Indicații Nivolumab în monoterapie este indicat pentru tratamentul adjuvant al carcinomului urotelial cu invazie musculară (CUIM), cu expresie PD-L1 ≥ 1% la nivelul celulelor tumorale, la adulți cu risc crescut de recidivă, după efectuarea rezecției radicale a CUIM. Exclusiv în scopul identificării și raportării pacienților efectiv tratați pentru această indicație
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
și imagistic, loco-regional și la distanță și: ● Intervenție chirurgicală radicala - rezecție R0 ... – Expresie tumorala PD-L1 ≥ 1% ... – Status de performanță ECOG de 0 sau 1 ... – Intervenția chirurgicală (rezecție completă) a fost efectuată cu maxim 120 de zile înainte de inițierea tratamentului adjuvant cu nivolumab ... ... III. Criterii de excludere – Pacienta care este însărcinată sau care alăptează ... – Contraindicații: Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți ... – Contraindicații relative (nivolumab poate fi utilizat, de la caz la caz, după o analiză atentă a raportului
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
decât cel cu celule mici (NSCLC), non-epidermoid, metastatic, fără mutații tumorale EGFR sau ALK pozitive. ... 3. În asociere cu carboplatină și paclitaxel sau nab-paclitaxel, pentru tratamentul de primă linie al NSCLC metastatic scuamos, la adulți. ... 4. În monoterapie pentru tratamentul adjuvant al adulților cu carcinom pulmonar, altul decât cel cu celule mici, care prezintă risc crescut de recurență, în urma rezecției complete și administrării chimioterapiei pe bază de săruri de platină. ... Aceste indicații se codifică la prescriere prin codul 111 (conform
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
cu chimioterapia. ● În asociere cu carboplatină și paclitaxel sau nab-paclitaxel, pentru tratamentul de primă linie al carcinomului pulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC, non-small cell lung carcinoma), tip epidermoid, metastatic, independent de scorul PD-L1. ● În monoterapie pentru tratamentul adjuvant al carcinomului pulmonar altul decat cel cu celule mici, confirmat histolopatologic, care prezintă risc crescut de recurență, în urma rezecției complete (R0), indiferent de statusul expresiei tumorale PD-L1, fără radioterapie neoadjuvantă și/sau chimioterapie neoadjuvantă anterioară și fără radioterapie adjuvantă anterioară
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
tratamentul adjuvant al carcinomului pulmonar altul decat cel cu celule mici, confirmat histolopatologic, care prezintă risc crescut de recurență, în urma rezecției complete (R0), indiferent de statusul expresiei tumorale PD-L1, fără radioterapie neoadjuvantă și/sau chimioterapie neoadjuvantă anterioară și fără radioterapie adjuvantă anterioară sau planificată pentru afecțiunea malignă actuală. Pacienții pot primi sau nu chimioterapie adjuvantă, conform recomandării medicului curant, dar nu mai mult de 4 cicluri. ● Pacienții sunt stadializați conform AJCC ediția a-8-a, iar pacienții eligibili pentru pembrolizumab în adjuvanță
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
prezintă risc crescut de recurență, în urma rezecției complete (R0), indiferent de statusul expresiei tumorale PD-L1, fără radioterapie neoadjuvantă și/sau chimioterapie neoadjuvantă anterioară și fără radioterapie adjuvantă anterioară sau planificată pentru afecțiunea malignă actuală. Pacienții pot primi sau nu chimioterapie adjuvantă, conform recomandării medicului curant, dar nu mai mult de 4 cicluri. ● Pacienții sunt stadializați conform AJCC ediția a-8-a, iar pacienții eligibili pentru pembrolizumab în adjuvanță sunt următorii: – Stadiul IIA cu risc crescut, definit prin tumori > 4cm: T2b, N0, M0
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
Doza recomandată de pembrolizumab la adulți este fie de 200 mg la interval de 3 săptămâni, fie de 400 mg la interval de 6 săptămâni, administrată sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 30 minute. Pentru tratamentul neoadjuvant și adjuvant al NSCLC rezecabil, pacienții trebuie tratați cu pembrolizumab ca neoadjuvant în asociere cu chimioterapie, pentru o perioadă de 4 doze a 200 mg la interval de 3 săptămâni sau 2 doze a 400 mg la interval de 6 săptămâni sau
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]