1,908 matches
-
lucru se poate realiza prin modificări corespunzătoare ale condițiilor experimentale (temperatura, timpi de agitare, raporturi sol/soluție). Rămâne la latitudinea cercetătorului să decidă dacă să continue procedeul de testare, în ciuda unui posibil eșec în stabilirea echilibrului. 1.9.2.3. Adsorbția pe suprafața vasului experimental și stabilitatea substanței încercate Se pot obține date privind adsorbția substanței încercate pe suprafața vaselor experimentale, precum și stabilitatea acesteia, prin analizarea probelor martor. Dacă se observă o epuizare mai mare decât eroarea standard a metodei analitice
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
raporturi sol/soluție). Rămâne la latitudinea cercetătorului să decidă dacă să continue procedeul de testare, în ciuda unui posibil eșec în stabilirea echilibrului. 1.9.2.3. Adsorbția pe suprafața vasului experimental și stabilitatea substanței încercate Se pot obține date privind adsorbția substanței încercate pe suprafața vaselor experimentale, precum și stabilitatea acesteia, prin analizarea probelor martor. Dacă se observă o epuizare mai mare decât eroarea standard a metodei analitice, se poate să fie implicată degradarea abiotica și/sau adsorbția pe suprafața vasului experimental
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
pot obține date privind adsorbția substanței încercate pe suprafața vaselor experimentale, precum și stabilitatea acesteia, prin analizarea probelor martor. Dacă se observă o epuizare mai mare decât eroarea standard a metodei analitice, se poate să fie implicată degradarea abiotica și/sau adsorbția pe suprafața vasului experimental. Se poate face distincția dintre aceste două fenomene prin spălarea cu grijă a pereților vasului experimental cu un volum cunoscut dintr-un solvent potrivit și analizarea soluției de spălare pentru determinarea substanței încercate. Dacă nu se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
suprafața vasului experimental. Se poate face distincția dintre aceste două fenomene prin spălarea cu grijă a pereților vasului experimental cu un volum cunoscut dintr-un solvent potrivit și analizarea soluției de spălare pentru determinarea substanței încercate. Dacă nu se observă adsorbție pe suprafața vaselor experimentale, epuizarea indică instabilitatea abiotica a substanței încercate. Dacă se gaseste adsorbție, este necesar ca vasul experimental să fie din alt material. Cu toate acestea, rezultatele încercării descrise anterior privind adsorbția pe suprafața vaselor experimentale nu pot
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
a pereților vasului experimental cu un volum cunoscut dintr-un solvent potrivit și analizarea soluției de spălare pentru determinarea substanței încercate. Dacă nu se observă adsorbție pe suprafața vaselor experimentale, epuizarea indică instabilitatea abiotica a substanței încercate. Dacă se gaseste adsorbție, este necesar ca vasul experimental să fie din alt material. Cu toate acestea, rezultatele încercării descrise anterior privind adsorbția pe suprafața vaselor experimentale nu pot fi extrapolate direct la testarea sol/soluție. Prezenta solului va afecta adsorbția respectivă. Se pot
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
substanței încercate. Dacă nu se observă adsorbție pe suprafața vaselor experimentale, epuizarea indică instabilitatea abiotica a substanței încercate. Dacă se gaseste adsorbție, este necesar ca vasul experimental să fie din alt material. Cu toate acestea, rezultatele încercării descrise anterior privind adsorbția pe suprafața vaselor experimentale nu pot fi extrapolate direct la testarea sol/soluție. Prezenta solului va afecta adsorbția respectivă. Se pot obține date suplimentare privind stabilitatea substanței încercate prin determinarea bilanțului de masă original în timp. Aceasta înseamnă că se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Dacă se gaseste adsorbție, este necesar ca vasul experimental să fie din alt material. Cu toate acestea, rezultatele încercării descrise anterior privind adsorbția pe suprafața vaselor experimentale nu pot fi extrapolate direct la testarea sol/soluție. Prezenta solului va afecta adsorbția respectivă. Se pot obține date suplimentare privind stabilitatea substanței încercate prin determinarea bilanțului de masă original în timp. Aceasta înseamnă că se analizează fază apoasa, extractele de sol și pereții vaselor experimentale pentru determinarea substanței încercate. Diferența dintre masă substanței
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
adăugate și suma maselor substanței chimice încercate în faza apoasa, extractele de sol și de pe pereții vaselor experimentale este egală cu masa degradata și/sau volatilizata și/sau neextrasă. Pentru a determina bilanțul de masă, este necesar că echilibrul de adsorbție să fi fost stabilit în timpul experimentării. Bilanțul de masă se face pe ambele soluri și pentru un raport sol/soluție per sol care dă o epuizare de pește 20% și, de preferință, > 50% la echilibru. La terminarea încercării pentru găsirea
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
testată este instabilă pe scara timpului de testare. Cu toate acestea, studiile se mai pot continua, ținând seama de instabilitatea substanței încercate; în cazul respectiv, se recomandă analizarea ambelor faze în studiul principal. 1.9.3. Etapă 2- Cinetica de adsorbție la o concentrație a substanței încercate Se utilizează cinci soluri, selectate din tabelul 1. Este avantajoasă includerea unora sau a tuturor solurilor utilizate în studiul preliminar, daca este cazul, printre cele cinci soluri. În cazul respectiv, pentru solurile utilizate în
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
greutatea și respectiv volumul identice cu cele din testare. O probă martor care conține numai substanță testată în soluția de CaCl2 0,01 M (fără sol) se supune aceluiași procedeu de testare, servind drept garanție pentru situații neprevăzute. Se calculează adsorbția în procente la fiecare moment și/sau interval de timp (după necesități) și se reprezintă grafic funcție de timp. Se mai calculează coeficientul de distribuție Kd la echilibru, precum și coeficientul de adsorbție normalizat cu carbon organic Kco (pentru substanțele chimice organice
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
testare, servind drept garanție pentru situații neprevăzute. Se calculează adsorbția în procente la fiecare moment și/sau interval de timp (după necesități) și se reprezintă grafic funcție de timp. Se mai calculează coeficientul de distribuție Kd la echilibru, precum și coeficientul de adsorbție normalizat cu carbon organic Kco (pentru substanțele chimice organice nepolare). Rezultatele determinării cineticii de adsorbție Valoarea Kd linear este în general exactă pentru descrierea comportamentului de sorbție în sol (35) (78) și reprezintă o expresie a mobilității inerente a substanțelor
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
și/sau interval de timp (după necesități) și se reprezintă grafic funcție de timp. Se mai calculează coeficientul de distribuție Kd la echilibru, precum și coeficientul de adsorbție normalizat cu carbon organic Kco (pentru substanțele chimice organice nepolare). Rezultatele determinării cineticii de adsorbție Valoarea Kd linear este în general exactă pentru descrierea comportamentului de sorbție în sol (35) (78) și reprezintă o expresie a mobilității inerente a substanțelor chimice în sol. De exemplu, se consideră, în general, că substanțele chimice cu Kd ≤ 1
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
atunci când se utilizează raportul sol/soluție cel mai favorabil (din punct de vedere al exactității), adică 1:1. În asemenea caz, se recomandă analiza ambelor faze, sol și soluție. Referitor la observațiile anterioare, se recomandă că studiul privind comportamentul de adsorbție a unei substanțe chimice în sol și posibila mobilitate a acesteia să fie continuat prin determinarea izotermelor de adsorbție Freundlich pentru sistemele respective, pentru care este posibilă o determinare exactă a Kd după protocolul de testare din prezenta metodă de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
asemenea caz, se recomandă analiza ambelor faze, sol și soluție. Referitor la observațiile anterioare, se recomandă că studiul privind comportamentul de adsorbție a unei substanțe chimice în sol și posibila mobilitate a acesteia să fie continuat prin determinarea izotermelor de adsorbție Freundlich pentru sistemele respective, pentru care este posibilă o determinare exactă a Kd după protocolul de testare din prezenta metodă de testare. Este posibilă o determinarea exactă, daca valoarea care rezultă prin amplificarea Kd cu raportul sol/soluție este > 0
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
prin amplificarea Kd cu raportul sol/soluție este > 0,3, cănd măsurătorile au la bază scăderea concentrației în faza apoasa (metodă indirectă) sau > 0,1, când se analizează ambele faze (metodă directă) (61). 1.9.4. Etapă 3 - Izotermele de adsorbție și cinetica de desorbție/izotermele de desorbție 1.9.4.1. Izotermele de adsorbție Se utilizează cinci concentrații ale substanței încercate, care cuprind de preferință două ordine de mărime; în alegerea concentrațiilor respective, se ține seama de solubilitatea în apă
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
bază scăderea concentrației în faza apoasa (metodă indirectă) sau > 0,1, când se analizează ambele faze (metodă directă) (61). 1.9.4. Etapă 3 - Izotermele de adsorbție și cinetica de desorbție/izotermele de desorbție 1.9.4.1. Izotermele de adsorbție Se utilizează cinci concentrații ale substanței încercate, care cuprind de preferință două ordine de mărime; în alegerea concentrațiilor respective, se ține seama de solubilitatea în apă și de concentrațiile în soluție apoasa rezultate la echilibru. Pe toată durata studiului se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
care cuprind de preferință două ordine de mărime; în alegerea concentrațiilor respective, se ține seama de solubilitatea în apă și de concentrațiile în soluție apoasa rezultate la echilibru. Pe toată durata studiului se menține același raport sol/soluție. Testarea de adsorbție se realizează așa cum s-a descris anterior, cu singura diferență că fază apoasa se analizează doar o singură dată la timpul necesar pentru stabilirea echilibrului, cum s-a determinat mai înainte în etapa 2. Se determina concentrațiile la echilibru în
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
calculează cantitatea adsorbita din epuizarea substanței încercate în soluție sau prin metoda directă. Se reprezintă grafic masă adsorbita per unitatea de masă de sol funcție de concentrația la echilibru a substanței încercate(vezi Rezultatele și prezentarea acestora). Rezultatele determinării izotermelor de adsorbție Printre modelele matematice pentru adsorbție propuse până în prezent, izoterma lui Freundlich este una utilizată frecvent pentru descrierea procesului de adsorbție. Date mai detaliate privind interpretarea și importanța modelelor de adsorbție se prezintă în bibliografie (41) (45) (80) (81) (82). Notă
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
substanței încercate în soluție sau prin metoda directă. Se reprezintă grafic masă adsorbita per unitatea de masă de sol funcție de concentrația la echilibru a substanței încercate(vezi Rezultatele și prezentarea acestora). Rezultatele determinării izotermelor de adsorbție Printre modelele matematice pentru adsorbție propuse până în prezent, izoterma lui Freundlich este una utilizată frecvent pentru descrierea procesului de adsorbție. Date mai detaliate privind interpretarea și importanța modelelor de adsorbție se prezintă în bibliografie (41) (45) (80) (81) (82). Notă: Trebuie să se menționeze că
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de masă de sol funcție de concentrația la echilibru a substanței încercate(vezi Rezultatele și prezentarea acestora). Rezultatele determinării izotermelor de adsorbție Printre modelele matematice pentru adsorbție propuse până în prezent, izoterma lui Freundlich este una utilizată frecvent pentru descrierea procesului de adsorbție. Date mai detaliate privind interpretarea și importanța modelelor de adsorbție se prezintă în bibliografie (41) (45) (80) (81) (82). Notă: Trebuie să se menționeze că este posibilă o comparare a valorilor KF (coeficientul de adsorbție Freundlich) pentru diferite substanțe, daca
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
încercate(vezi Rezultatele și prezentarea acestora). Rezultatele determinării izotermelor de adsorbție Printre modelele matematice pentru adsorbție propuse până în prezent, izoterma lui Freundlich este una utilizată frecvent pentru descrierea procesului de adsorbție. Date mai detaliate privind interpretarea și importanța modelelor de adsorbție se prezintă în bibliografie (41) (45) (80) (81) (82). Notă: Trebuie să se menționeze că este posibilă o comparare a valorilor KF (coeficientul de adsorbție Freundlich) pentru diferite substanțe, daca valorile KF respective se exprimă în aceleași unități (83). 1
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
frecvent pentru descrierea procesului de adsorbție. Date mai detaliate privind interpretarea și importanța modelelor de adsorbție se prezintă în bibliografie (41) (45) (80) (81) (82). Notă: Trebuie să se menționeze că este posibilă o comparare a valorilor KF (coeficientul de adsorbție Freundlich) pentru diferite substanțe, daca valorile KF respective se exprimă în aceleași unități (83). 1.9.4.2. Cinetica de desorbție Scopul prezenței încercări este de a cerceta dacă o substanță chimică este adsorbita reversibil sau ireversibil pe un sol
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
și scurgerea substanțelor dizolvate. Dacă se dorește un studiu de desorbție, se recomandă să se efectueze studiul descris în continuare pentru fiecare sistem pentru care a fost posibilă o determinare exactă a Kd în testarea precedentă pentru determinarea cineticii de adsorbție. Ca și în cazul studiului cineticii de adsorbție, există două opțiuni pentru continuarea încercării pentru determinarea cineticii de desorbție: (a) metodă paralelă și (b) metodă în serie. Alegerea metodologiei de urmat rămâne la latitudinea cercetătorului care trebuie să țină seama
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
studiu de desorbție, se recomandă să se efectueze studiul descris în continuare pentru fiecare sistem pentru care a fost posibilă o determinare exactă a Kd în testarea precedentă pentru determinarea cineticii de adsorbție. Ca și în cazul studiului cineticii de adsorbție, există două opțiuni pentru continuarea încercării pentru determinarea cineticii de desorbție: (a) metodă paralelă și (b) metodă în serie. Alegerea metodologiei de urmat rămâne la latitudinea cercetătorului care trebuie să țină seama de dotarea și resursele laboratorului. (a) Metodă paralelă
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
probe cu același raport sol/soluție, în număr egal cu numărul intervalelor de timp la care se dorește să se studieze cinetica de desorbție. Este preferabil să se utilizeze aceleași intervale de timp că în testarea pentru determinarea cineticii de adsorbție; totuși, timpul total se poate prelungi, daca este cazul, pentru că în sistem să se stabilească echilibrul de desorbție. Pentru orice testare (un sol, o soluție) se pregătește o probă oarbă. Aceasta conține solul și soluția de CaCl2 0,01 M
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]