KorAP: Find »[drukola/base=adsorbi & drukola/pos=verb]« with Poliqarp

<1 ...6 7 8 ...18 >

449 matches

Corola-website/Science/291187_a_292516

8°C ) . A nu se congela . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține HBVAXPRO 5 micrograme/ 0, 5 ml Substanța activă , pentru o doză de 0, 5 ml este : Antigen de suprafață al virusului hepatitic B , recombinant ( Ag HBs ) * ........... 5, 0 micrograme Adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu ( 0, 25 miligrame Al+ ) * produs din tulpină recombinantă a drojdiei de Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) Excipienții sunt clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . Cum arată HBVAXPRO 5 micrograme/ 0

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]
frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține HBVAXPRO 10 micrograme/ ml Substanța activă , pentru o doză de 1 ml este : Antigen de suprafață al virusului hepatitic B , recombinant ( Ag HBs ) * ........... 10, 0 micrograme Adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu ( 0, 5 miligrame Al+ ) * produs din tulpină recombinantă a drojdiei de Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) Excipienții sunt clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . Cum arată HBVAXPRO 10 micrograme/ ml

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]
Corola-website/Science/291166_a_292495

L12, 3 1 Papilomavirus uman = HPV . 2 20 micrograme 40 micrograme 40 micrograme 20 micrograme . proteina L1 , sub formă de particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant ( 225 micrograme Al ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Înainte de agitare , Gardasil poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este un lichid alb , tulbure

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
L12, 3 1 Papilomavirus uman = HPV . 2 20 micrograme 40 micrograme 40 micrograme 20 micrograme . proteina L1 , sub formă de particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant ( 225 micrograme Al ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . Înainte de agitare , Gardasil poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
injectabilă . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : HPV tip 6 , proteina L1 HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă . flacon de 1

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
adsorbit ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : HPV tip 6 , proteina L1 HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă într- o seringă

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
preumplută . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 doză ( 0, 50 ml ) conține : HPV tip 6 , proteina L1 HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă într- o seringă

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
preumplută . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : HPV tip 6 , proteina L1 HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă într- o seringă

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
preumplută . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 doză ( 0, 50 ml ) conține : HPV tip 6 , proteina L1 HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă într- o seringă

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
preumplută . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : HPV tip 6 , proteina L1 HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă într- o seringă

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
preumplută . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : HPV tip 6 , proteina L1 HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă într- o seringă

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
papilomavirus uman ( tipurile 6 , 11 , 16 , 18 ) 20 micrograme 40 micrograme 40 micrograme 20 micrograme . proteina L1 , sub forma unor particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) , prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu ( 225 micrograme Al ) . Cum arată Gardasil și conținutul ambalajului 1 doză Gardasil , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Gardasil poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
papilomavirus uman ( tipurile 6 , 11 , 16 , 18 ) 20 micrograme 40 micrograme 40 micrograme 20 micrograme . proteina L1 , sub forma unor particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) , prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu ( 225 micrograme Al ) . Cum arată Gardasil și conținutul ambalajului 1 doză Gardasil , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Gardasil poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
papilomavirus uman ( tipurile 6 , 11 , 16 , 18 ) 20 micrograme 40 micrograme 40 micrograme 20 micrograme . proteina L1 , sub forma unor particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) , prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu ( 225 micrograme Al ) . Cum arată Gardasil și conținutul ambalajului 1 doză Gardasil , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Gardasil poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
Corola-website/Science/290901_a_292230

Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Biograstim nu trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 .. Filgrastimul diluat poate fi adsorbit pe materiale din sticlă sau plastic , cu excepția cazului în care este diluat după cum este menționat la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După diluare : stabilitatea chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie , a

Ro_141 (2009) [Corola-website/Science/290901_a_292230]
Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Biograstim nu trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 .. Filgrastimul diluat poate fi adsorbit pe materiale din sticlă sau plastic , cu excepția cazului în care este diluat după cum este menționat la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După diluare : stabilitatea chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie , a

Ro_141 (2009) [Corola-website/Science/290901_a_292230]
Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Biograstim . Biograstimul nu trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate mai jos . Filgrastimul diluat poate fi adsorbit de materiale din sticlă sau plastic , cu excepția cazului în care diluarea a fost efectuată după cum este menționat mai jos . Dacă este necesar , Biograstim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la

Ro_141 (2009) [Corola-website/Science/290901_a_292230]
Corola-website/Science/290782_a_292111

clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Cartușele trebuie utilizate numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și permit funcționarea sigură și eficace a cartușului . Actrapid Penfill

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
Corola-website/Science/291567_a_292896

învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . Aceste polizaharide au fost purificate apoi „ conjugate ” ( atașate ) unui transportor care le ajută să fie recunoscute mai ușor de către sistemul imunitar . De asemenea , vaccinul este „ adsorbit ” ( fixat ) pe un compus de aluminiu pentru a stimula un răspuns mai bun . Prevenar conține polizaharide de la tipuri diferite de S . pneumoniae ( serotipurile 4 , 6B , 9V , 14 , 18C , 19F și 23F ) și se estimează că în Europa acestea sunt responsabile

Ro_808 (2009) [Corola-website/Science/291567_a_292896]
Corola-website/Science/291186_a_292515

din HBVAXPRO sunt produși printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : aceștia sunt produși de o levură care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestor proteine . De asemenea , antigenii de suprafață sunt „ adsorbiți ” . Acest lucru înseamnă că aceștia sunt fixați pe compuși de aluminiu pentru a stimula un răspuns mai bun . HBVAXPRO a fost elaborat special dintr- un vaccin care era deja utilizat în Uniunea Europeană ( UE ) , în vederea înlăturării conservantului numit tiomersal , care conține

Ro_427 (2009) [Corola-website/Science/291186_a_292515]