652 matches
-
b) Reacție pozitivă: dacă se observă semne clinice de tipul celor enumerate la lit. (a) sau dacă grosimea cutei de piele crește cu mai mult de 2 mm. ANEXA C Bruceloza bovină A. Teste de seroaglutinare 1. Serul standard de aglutinare trebuie să fie conform cu serul standard al Veterinary Laboratory, Weybridge, Surrey, Anglia. Fiola trebuie să conțină 1 000 unități internaționale de aglutinare (UI) obținute prin liofilizarea a 1 ml de ser de bovină. 2. Serul standard este furnizat de Bundesgesundheitsamt
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
cu mai mult de 2 mm. ANEXA C Bruceloza bovină A. Teste de seroaglutinare 1. Serul standard de aglutinare trebuie să fie conform cu serul standard al Veterinary Laboratory, Weybridge, Surrey, Anglia. Fiola trebuie să conțină 1 000 unități internaționale de aglutinare (UI) obținute prin liofilizarea a 1 ml de ser de bovină. 2. Serul standard este furnizat de Bundesgesundheitsamt, Berlin. 3. Gradul de aglutinare a Brucella într-un ser este exprimat în unități internaționale per ml (ex. Ser X 80 UI
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
serul standard al Veterinary Laboratory, Weybridge, Surrey, Anglia. Fiola trebuie să conțină 1 000 unități internaționale de aglutinare (UI) obținute prin liofilizarea a 1 ml de ser de bovină. 2. Serul standard este furnizat de Bundesgesundheitsamt, Berlin. 3. Gradul de aglutinare a Brucella într-un ser este exprimat în unități internaționale per ml (ex. Ser X 80 UI/ ml). 4. Citirile seroaglutinării lente în eprubete sunt efectuate la 50% sau la 75% aglutinare, antigena folosită fiind titrată în condiții identice comparativ
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
este furnizat de Bundesgesundheitsamt, Berlin. 3. Gradul de aglutinare a Brucella într-un ser este exprimat în unități internaționale per ml (ex. Ser X 80 UI/ ml). 4. Citirile seroaglutinării lente în eprubete sunt efectuate la 50% sau la 75% aglutinare, antigena folosită fiind titrată în condiții identice comparativ cu serul standard. 5. Aglutinabilitatea diverselor antigene în relație cu serul standard trebuie să se încadreze în următoarele limite: - Dacă citirea se face la 50%: între 1:600 și 1:1 000
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
se încadreze în următoarele limite: - Dacă citirea se face la 50%: între 1:600 și 1:1 000; - Dacă citirea se face la 75%: între 1:500 și 1:750. 6. La prepararea antigenei care urmează să fie folosită la aglutinarea în tub (metoda lentă) se folosesc sușele tip Weybridge nr. 99 și USDA 1119 sau orice altă sușă cu sensibilitate echivalentă. 7. Mediile de cultură utilizate pentru păstrarea sușei în laborator și pentru producerea de antigene nu trebuie să favorizeze
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect sunt preparate astfel încât citirea reacției la limita de infecție să aibă loc în eprubeta mediană. Dacă în eprubeta în cauză are loc o reacție pozitivă, serul suspect conține minimum 30 de unități internaționale de aglutinare per mililitru. B. Testul inelului 12. Testul inelului se efectuează pentru fiecare recipient de lapte de la fermă. 13. Antigena standard care se folosește trebuie să provină de la unul din institutele menționate în alin. (9) lit. (a) și (f). 14. Antigena
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
zile este negativ; d) provine dintr-un șeptel de bovine oficial indemn de bruceloză 1/indemn de bruceloză 1; - testul de seroaglutinare efectuat în termenul prevăzut de 30 de zile4 prezintă un număr de brucele de 30 unități internaționale de aglutinare per mililitru; (e) nu prezintă semne clinice de mastită și analiza/ a doua analiză 1 a laptelui efectuată în termenul prevăzut de 30 de zile4 nu a indicat stări inflamatorii specifice și nici germeni patogeni specifici și, mai ales la
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
semne clinice de boală; (b) provine dintr-un șeptel de porcine indemn de bruceloză și - testul de seroaglutinare efectuat în termenul prevăzut de 30 de zile4 a indicat un număr de brucele mai mic de 30 de U.I. de aglutinare per mililitru 1 5; (c) în ultimele 30 de zile4 a rămas într-o exploatație situată pe teritoriul statului membru exportator unde, în acea perioadă, nu a fost înregistrată nici o boală contagioasă sau infecțioasă a porcinelor cu notificare obligatorie în
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
Tehnici de laborator de imunochimie sau serologice pentru determinarea imunoglobulinelor, subclaselor de imunoglobuline, IgE totale și specifice, mediatori celulari (triptaza mastocitară, proteina cationică eozinofilică etc), autoanticorpilor, paraproteinelor, crioglobulinelor, componentelor sistemului complement, inclusiv C1-inhibitor esteraza. Tehnici electroforetice, imunoelectroforetice, immunoblot, imunodifuzie, imunonefelometrie, aglutinare, imunoprecipitare, imunofluorescență, radioimunoanaliză, imunoanaliză enzimatică sau cu fluorescență (ELISA, FEIA etc). 2. Tehnici de laborator de imunohistologie sau studii celulare pentru determinarea de markeri celulari sau pentru subpopulații celulare, a producției de citokine, pentru evaluarea funcției/activării celulelor implicate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
evaluare/ Titrare - în vitro (lp) - în vivo (d) 9. Virulența: metode de evidențiere - în vitro (enzimatic, culturi de celule) (d) - în vivo (d) 10. Tehnici de evaluare a răspunsului imun specific antibacterian: - umoral: diagnosticul serologic (lp) - în vitro - metode convenționale: aglutinare, precipitare (în lichid, în gel), fixarea complementului, inhibarea hemaglutinării, imunofluorescența (lp și d) - metode moderne (Latex aglutinarea, coaglutinarea, imunodifuzia radială, imuno-bloting, ELISA, RIA, etc.) (lp și d) - în vivo - reacții imunodiagnostice (DICK, Shik, Schultz-Charlton) (d) - teste de imunoprotecție pe animal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
de celule) (d) - în vivo (d) 10. Tehnici de evaluare a răspunsului imun specific antibacterian: - umoral: diagnosticul serologic (lp) - în vitro - metode convenționale: aglutinare, precipitare (în lichid, în gel), fixarea complementului, inhibarea hemaglutinării, imunofluorescența (lp și d) - metode moderne (Latex aglutinarea, coaglutinarea, imunodifuzia radială, imuno-bloting, ELISA, RIA, etc.) (lp și d) - în vivo - reacții imunodiagnostice (DICK, Shik, Schultz-Charlton) (d) - teste de imunoprotecție pe animal (d) 11. Testarea stării de hipersensibilitate în vivo la tuberculină (d) 12. Izolarea bacteriilor din: Materii fecale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
directă/indirectă. Kituri imunoenzimatice pentru detecția antigenelor virale. Diagnostic molecular prin evidențierea genomului viral. Serologie. 1 săptămână 8. Diagnosticul de laborator al bolii diareice de etiologie nonbacteriană. Agenți etiologici posibili: rotavirusuri, calicivirusuri. Recoltarea produselor patologice. Reacții imunoenzimatice. Reacții de latex aglutinare. Diagnostic molecular prin evidențierea genomului viral 1 săptămână 9. Diagnosticul de laborator al virozelor cutanate și infecțiior oculare. Agenți etiologici posibili: virusurile herpetice (HSV 1, HSV 2, varicela zoster, CMV, Epstein Barr); adenovirusurile, v. rujeolos, v.rubeolos. Izolarea agentului viral
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
citesc plăcile după 30-40 de minute de la terminarea sedimentarii martorilor. Se citesc prin înclinare plăcile pentru a observa prezența sau absența unui flux de hematii în formă de lacrima; ... h) titrul hemaglutinant corespunde diluției celei mai mari care a determinat aglutinarea hematiilor. Această diluție este considerată ca având o unitate hemaglutinanta. O metodă mai precisă pentru determinarea titrului hemaglutinant constă în realizarea reacției de hemaglutinare cu virus provenind dintr-o gamă completă de diluții inițiale de tip 1/3, 1/4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137096_a_138425]
-
zile înaintea perioadei de │ │ │carantină, cu rezultate negative: │ │ - fie unui examen microscopic și unui test de cultură pentru │ │infecția cu Trichomonas fetus pe o probă de secreție prepuțială sau de │ │spălături vaginale artificiale, sau, în cazul femelelor, unui test de │ │aglutinare a mucusului vaginal; │ │ d) au fost supuse, cel puțin o dată pe an, cu rezultate negative, │ │testelor de rutină prevăzute în cap. II la pct. 1 lit. (a), (b) și (c) din│ │anexa B la Directiva 88/407/CEE. │ │II.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220330_a_221659]
-
și (c) din│ │anexa B la Directiva 88/407/CEE. │ │II.1.3. La momentul colectării materialului seminal descris anterior: │ │ a) toate femelele din centru au fost supuse, cel puțin o dată pe │ │an și cu rezultate negative, unui test de aglutinare a mucusului vaginal │ │pentru infecția cu Campylobacter fetus; și │ │ b) toți taurii utilizați pentru obținerea de material seminal au │ │fost supuși, cu rezultate negative, fie unui test de imunofluorescență, │ │fie unui test de cultură pentru detectarea infecției cu Campylobacter │ │fetus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220330_a_221659]
-
zile înaintea perioadei de │ │ │carantină, cu rezultate negative: │ │ - fie unui examen microscopic și unui test de cultură pentru │ │infecția cu Trichomonas fetus pe o probă de secreție prepuțială sau de │ │spălături vaginale artificiale, sau, în cazul femelelor, unui test de │ │aglutinare a mucusului vaginal; │ │ d) au fost supuse, cel puțin o dată pe an, cu rezultate negative, │ │testelor de rutină prevăzute în cap. II la pct. 1 lit. (a), (b) și (c) din│ │anexa B la Directiva 88/407/CEE. │ │II.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220328_a_221657]
-
și (c) din│ │anexa B la Directiva 88/407/CEE. │ │II.1.3. La momentul colectării materialului seminal descris anterior: │ │ a) toate femelele din centru au fost supuse, cel puțin o dată pe │ │an și cu rezultate negative, unui test de aglutinare a mucusului vaginal │ │pentru infecția cu Campylobacter fetus; și │ │ b) toți taurii utilizați pentru obținerea de material seminal au │ │fost supuși, cu rezultate negative, fie unui test de imunofluorescență, │ │fie unui test de cultură pentru detectarea infecției cu Campylobacter │ │fetus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220328_a_221657]
-
cu o rețea de supraveghere aprobată; ... b) animalele necastrate care provin dintr-un efectiv de bovine oficial liber de bruceloză și în vârstă de peste 12 luni trebuie să fi avut un titru brucelic mai mic de 30 unități internaționale (UI) aglutinare/ ml în momentul testării prin testul de seroaglutinare "sau orice test aprobat de procedură națională în urmă adoptării protocoalelor", efectuat cu cel mult 30 de zile înaintea părăsirii efectivului de origine și respectând prevederile lit. A din anexă nr. 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
animal din specia bovine intrat în efectiv provine dintr-un efectiv cu status de oficial îndemn de bruceloză și, în cazul bovinelor în vârstă mai mare de 12 luni, a relevat un titru brucelic mai mic de 30 UI de aglutinare pe ml la un test de seroaglutinare efectuat conform anexei nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară sau a reacționat negativ la orice alt test aprobat conform procedurii naționale, în cele 30 de zile anterioare sau cele 30 de zile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
toate animalele din specia bovine care intră în efectiv provin din efective cu status oficial îndemn de bruceloză și, în cazul bovinelor cu vârsta mai mare de 12 luni, au prezentat un titru brucelic mai mic de 30 UI de aglutinare pe ml la un test de seroaglutinare efectuat conform anexei nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară sau au reacționat negativ la orice alt test aprobat conform procedurii naționale, în cele 30 de zile anterioare sau cele 30 de zile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
putin 18 luni și dacă au fost vaccinate împotriva brucelozei cu mai mult de un an în urmă. Asemenea animale trebuie să fi prezentat, în cele 30 de zile anterioare introducerii, un titru brucelic mai mic de 30 UI de aglutinare pe ml și un rezultat negativ la o reacție de fixare a complementului sau la orice alt test aprobat conform procedurii naționale. Dacă o femelă din specia bovine dintr-un efectiv îndemn de bruceloză este introdusă într-un efectiv oficial
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
suspendarea poate fi ridicată dacă două teste de seroaglutinare efectuate conform anexei nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară, la toate bovinele din efectiv cu vârsta mai mare de 12 luni, prezintă un titru mai mic de 30 UI de aglutinare pe ml. Primul test va fi efectuat la cel putin 30 de zile după eliminarea animalului, iar al doilea cu cel puțin 60 de zile mai tarziu. Atunci cand animalul a fost izolat de animalele din efectiv, el poate fi reintrodus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
mai tarziu. Atunci cand animalul a fost izolat de animalele din efectiv, el poate fi reintrodus în efectiv și statusul efectivului poate fi restabilit după: 1. o reacție de seroaglutinare care a indicat un titru mai mic de 30 UI de aglutinare pe ml și a dat un rezultat negativ la o reacție de fixare a complementului; sau 2. un rezultat negativ la orice altă combinație de teste aprobată în acest scop în baza procedurii naționale. 4. Statusul de efectiv oficial îndemn
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
b) bovinele cu vârsta mai mică de 30 de luni care au fost vaccinate cu tulpina de vaccin viu 19 pot prezenta la testul de seroaglutinare un rezultat mai mare de 30 UI, dar mai mic de 80 UI de aglutinare pe ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului să aibă un rezultat mai mic de 30 de unități CEE, în cazul femelelor vaccinate cu mai puțin de 12 luni în urmă, sau un rezultat mai mic de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
din efective cu status îndemn de bruceloză, iar în cazul bovinelor cu vârsta mai mare de 12 luni, au prezentat în cele 30 de zile anterioare introducerii în efectiv sau la izolarea ulterioară introducerii mai puțin de 30 UI de aglutinare pe ml la reacția de seroaglutinare și un rezultat negativ la reacția de fixare a complementului, testele fiind efectuate conform anexei nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară; sau 2. provin din efective cu status de îndemn de bruceloză, au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]