183 matches
-
Într-o etapă următoare ciclohexanolul se dehidrogenează în prezența unui aliaj de zinc - fier obținându-se ciclohexanona, folosită ca materie primă pentru obținerea fibrelor sintetice poliamidice. Susceptibilitatea relativă a diferitelor clase de hidrocarburi pentru procesul de hidrogenare variază în ordinea: Alchene cu catena liniară ≥ cicloolefine > alchil benzeni > aril benzeni e) Hidrogenarea compușilor carbonilici În general reducerea, aldehidelor și cetonelor constă în adiția hidrogenului la gruparea carbonil rezultând alcooli primari și respectiv secundari. Catalizatorii utilizați în cazul hidrogenării cu hidrogen molecular pot
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Astfel de procese se produc frecvent la temperaturi ridicatela care au loc și procesele de dehidrogenare. a) Dehidrogenarea alcanilor Dehidrogenarea alcanilor cu mai puțin de 6 atomi de carbon se produce la temperaturi mai mari de 450 0, conducând la alchene și diene. Alcanii cu mai mult de 6 atomi de carbon se dehidrogenează la temperaturi mai joase. Pentru dehidrogenarea etanului sunt necesare temperaturi mult mai ridicate decât în cazul propanului sau butanului. Se folosesc oxizi de crom pe suport de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
tendința de aromatizare și pe aceea de a da reacții de migrare sau eliminare. Prin dehidrogenarea cicloalcanilor cu număr mare de atomi de carbon 7 ÷ C ÷10 se produce îngustarea ciclurilor, aromatizare cât și obținerea unor izomeri nearomatizați. c) Dehidrogenarea alchenelor Catalizatorii folosiți pentru dehidrogenarea butenelor sunt diferiți din punct de vedere al compoziției față de cei folosiți în dehidrogenarea butanului, în acest caz se utilizează catalizatori de tipul: d) Dehidrociclodimerizarea alchenelor Alchenele pot suferi și reacții de dehidrociclodimerizare, într-o primă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
ciclurilor, aromatizare cât și obținerea unor izomeri nearomatizați. c) Dehidrogenarea alchenelor Catalizatorii folosiți pentru dehidrogenarea butenelor sunt diferiți din punct de vedere al compoziției față de cei folosiți în dehidrogenarea butanului, în acest caz se utilizează catalizatori de tipul: d) Dehidrociclodimerizarea alchenelor Alchenele pot suferi și reacții de dehidrociclodimerizare, într-o primă etapă se dehidrogenează alcanul ca mai apoi alchena obținută să dimerizeze și în cele din urmă se produce aromatizarea. În timpul unor astfel de procese pot apărea și: izomerizări, dezalchilări, reacții
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
aromatizare cât și obținerea unor izomeri nearomatizați. c) Dehidrogenarea alchenelor Catalizatorii folosiți pentru dehidrogenarea butenelor sunt diferiți din punct de vedere al compoziției față de cei folosiți în dehidrogenarea butanului, în acest caz se utilizează catalizatori de tipul: d) Dehidrociclodimerizarea alchenelor Alchenele pot suferi și reacții de dehidrociclodimerizare, într-o primă etapă se dehidrogenează alcanul ca mai apoi alchena obținută să dimerizeze și în cele din urmă se produce aromatizarea. În timpul unor astfel de procese pot apărea și: izomerizări, dezalchilări, reacții de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
din punct de vedere al compoziției față de cei folosiți în dehidrogenarea butanului, în acest caz se utilizează catalizatori de tipul: d) Dehidrociclodimerizarea alchenelor Alchenele pot suferi și reacții de dehidrociclodimerizare, într-o primă etapă se dehidrogenează alcanul ca mai apoi alchena obținută să dimerizeze și în cele din urmă se produce aromatizarea. În timpul unor astfel de procese pot apărea și: izomerizări, dezalchilări, reacții de cracare. e) Dehidrogenarea alchil - benzenilor Are loc pe catalizatori foarte diferiți din punct de vedre al compoziției
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
g) Dehidrogenarea aminelor Aminele se pot dehidrogena conducând la nitrili și alți produși secundari. În cazul aminelor cu mai puțin de cinci atomi de carbon în moleculă, peste catalizator de nichel se observă o degajare de amoniac și formarea de alchene. Derivații aromatici disubstituiți în orto se pot dehidrogena cu ciclizare, la dehidrogenarea N - metil - orto - toluidinei se obține indolul. 3. Cracarea Cracarea este procesul prin care se scindează legătura C - C, este o reacție endotermă și este favorizată de creșterea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
pot suferi reacții de cracare în prezența catalizatorilor de SiO2 - Al2O3 formând produse de izomerizare și aromatizare prin transfer de hidrogen. Ciclurile de 3 și 4 atomi de carbon prin cracare la temperaturi scăzute pe catalizatori site moleculare conduc la alchenele izomere. Alchilcicloalcanii cu catene laterale lungi se scindează mai întâi în catenă iar apoi, printr-un proces de dehidrogenare se obține o hidrocarbură aromatică. c) Alchene cu formare tot de alchene dar cu număr mai mic de atomi de carbon
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
atomi de carbon prin cracare la temperaturi scăzute pe catalizatori site moleculare conduc la alchenele izomere. Alchilcicloalcanii cu catene laterale lungi se scindează mai întâi în catenă iar apoi, printr-un proces de dehidrogenare se obține o hidrocarbură aromatică. c) Alchene cu formare tot de alchene dar cu număr mai mic de atomi de carbon: Procesul de cracare al alchenelor este asemănător cu al alcanilor, într-o primă etapă are loc reacția dintre alchena adsorbită și catalizatorului donor de protoni cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
la temperaturi scăzute pe catalizatori site moleculare conduc la alchenele izomere. Alchilcicloalcanii cu catene laterale lungi se scindează mai întâi în catenă iar apoi, printr-un proces de dehidrogenare se obține o hidrocarbură aromatică. c) Alchene cu formare tot de alchene dar cu număr mai mic de atomi de carbon: Procesul de cracare al alchenelor este asemănător cu al alcanilor, într-o primă etapă are loc reacția dintre alchena adsorbită și catalizatorului donor de protoni cu formarea ionului carboniu, 243 care
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
laterale lungi se scindează mai întâi în catenă iar apoi, printr-un proces de dehidrogenare se obține o hidrocarbură aromatică. c) Alchene cu formare tot de alchene dar cu număr mai mic de atomi de carbon: Procesul de cracare al alchenelor este asemănător cu al alcanilor, într-o primă etapă are loc reacția dintre alchena adsorbită și catalizatorului donor de protoni cu formarea ionului carboniu, 243 care este identic cu cel obținut la cracarea alcanilor și prin urmare va suferi aceleași
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
dehidrogenare se obține o hidrocarbură aromatică. c) Alchene cu formare tot de alchene dar cu număr mai mic de atomi de carbon: Procesul de cracare al alchenelor este asemănător cu al alcanilor, într-o primă etapă are loc reacția dintre alchena adsorbită și catalizatorului donor de protoni cu formarea ionului carboniu, 243 care este identic cu cel obținut la cracarea alcanilor și prin urmare va suferi aceleași transformări. Alchenele cu mai mult de 6 atomi de carbon în moleculă suferă preferențial
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
asemănător cu al alcanilor, într-o primă etapă are loc reacția dintre alchena adsorbită și catalizatorului donor de protoni cu formarea ionului carboniu, 243 care este identic cu cel obținut la cracarea alcanilor și prin urmare va suferi aceleași transformări. Alchenele cu mai mult de 6 atomi de carbon în moleculă suferă preferențial reacții de cracare. d) Alchil arene ce conduce la dezalchilare: Hidrocarburile alchil aromatice se scindează prin dezalchilare și la catena laterală se transformă în alchene. Viteza de cracare
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
suferi aceleași transformări. Alchenele cu mai mult de 6 atomi de carbon în moleculă suferă preferențial reacții de cracare. d) Alchil arene ce conduce la dezalchilare: Hidrocarburile alchil aromatice se scindează prin dezalchilare și la catena laterală se transformă în alchene. Viteza de cracare a catenelor alchilice crește cu creșterea lungimii lanțului catenei. 4. Izomerizarea Reacții de izomerizare se întâlnesc doar în rândul hidrocarburilor, hidrocarburile nesaturate izomerizându-se mai ușor decât cele saturate, se utilizează catalizatori mai activi și tempaeraturi de reacție
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
butenă se accelerează reacția de izomerizare efectuată în prezență de . Izomerizarea pentanului pe catalizator de platină pe suport de alumină, aluminosilice, zeolit conduce la izopentan, care mai apoi prin dehidrogenare conduce la izopren, monomer folosit la obținerea cauciucului poliizoprenic. Izomerizarea alchenelor poate avea loc în cataliză bazică, acidă sau sub acțiunea unor catalizatori metalici când se pot produce migrări de dublă legătură (catalizatori acizi solizi: site moleculare, silicagel, TiO2, Fe2O3, MnO2), izomerizări de catenă sau izomerizări cis - trans. Benzenul se poate
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se folosesc catalizatori oxidici ( Cr2O3, NiO, MnO2, CuO), iar la oxidarea alcanilor superiori se folosesc oxizi micști de tipul spinelilor de zinc și cobalt. b) Cicloalcani Se oxidează cu aer la 1000C în prezența sărurilor de cobalt sau mangan. c) Alchene Oxidarea propenei în poziție alilică conduce la formarea acroleinei în prezența catalizatorilor de cupru pe suport. Dacă se folosește amoniacul la oxidarea propenei (amonoliza) se obține acrilonitrilul, în prezența molibtatului de bismut promotat pe suport de siliciu în strat fluidizat
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prezența catalizatorilor de cupru pe suport. Dacă se folosește amoniacul la oxidarea propenei (amonoliza) se obține acrilonitrilul, în prezența molibtatului de bismut promotat pe suport de siliciu în strat fluidizat. d) Arene Este un proces asemănător cu cel întâlnit la alchene, oxidarea totală fiind favorizată de Pt, Ni, Au cât și de NiO. Oxidarea benzenului se produce în prezența catalizatorilor de tip oxid mixt (V2O5 - MoO3) cu formare de anhidridă maleică la 350 - 4500C. Oxidarea naftalinei în prezența catalizatorilor de V2O5
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se obține anhidrida ftalică. e) Alcoolilor La oxidarea alcoolilor primari se obțin aldehide, care mai apoi prin oxidare conduc la cizii corespunzători. 6. Hidratarea. Deshidratarea Hidratarea este procesul ce se realizează prin adiția apei la dubla sau tripla legătură a alchenelor, alchinelor sau derivaților carbonilici și la oxidul de etenă. a) Alchene Adiția apei la etenă în prezența unor catalizatori pe bază de acid fosforic pe suport de Kiesselgur la 260 - 3000C și 70 atmosfere conduce la alcool etilic. Propena se
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
obțin aldehide, care mai apoi prin oxidare conduc la cizii corespunzători. 6. Hidratarea. Deshidratarea Hidratarea este procesul ce se realizează prin adiția apei la dubla sau tripla legătură a alchenelor, alchinelor sau derivaților carbonilici și la oxidul de etenă. a) Alchene Adiția apei la etenă în prezența unor catalizatori pe bază de acid fosforic pe suport de Kiesselgur la 260 - 3000C și 70 atmosfere conduce la alcool etilic. Propena se poate hidrata dacă este trecută în amestec cu vaporii de apă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Destinate a fi supuse unei transformări chimice printr-un tratament, altul decât cele definite pentru codul 2712.90.31 - 7 2712.90.39 ---- Destinate altor utilizări - 7 --- Altele: 2712.90.91 ---- Amestec de 1-alchene conținând în greutate minimum 80% l-alchene cu catene de minimum - 7 24 atomi de carbon dar de maximum 28 atomi de carbon 2712.90.99 ---- Altele - 7 27.13 Cocs de petrol, bitum de petrol și alte reziduuri de uleiuri din petrol sau din minerale bituminoase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
Ceruri rafinate, derivate din materii prime din petrol sau hidrocarburi sintetice │(hidrogenate) Specificații: Cerurile rafinate, derivate din materii prime din petrol sau hidrocarburi sintetice │hidrogenate, sunt produse prin polimerizarea catalitica ori termică a dienelor și a olefinelor │din tipurile de alchene aril alifatice, aliciclice și/sau monobenzenoide din distilate de │petrol descompuse, cu un punct de fierbere ce nu depășește 220°C, precum și monomerii puri din │distilatele respective, urmate de distilare, hidrogenare și prelucrare ulterioară. │Proprietăți: │Viscozitate: 3 Pa.s la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
C12-C18 clorură de trimetil alchil amoniu și număr de înregistrare în SDA: 16-045-00. 68391-03-7 270-115-0 Acid benzensulfonic, C10-13 - alchil derivați, săruri de sodiu 68411-30-3 270-184-7 Acid silicic (H4SiO4), tetraetil ester, hidrolizat 68412-37-3 270-407-8 Acizi sulfonici, C14 - hidroxi alcan și C14-16 - alchenă, săruri de sodiu 68439-57-6 270-461-2 Acizi rășinici și acizi de colofoniu, săruri de magneziu 68440-56-2 270-486-9 Benzen, mono-C10-14 - alchil derivați 68442-69-3 270-691-3 Hidrocarburi, C4, produse prin fabricarea etilenei. Amestec complex de hidrocarburi obținute din distilarea produșilor de cracare din instalațiile
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
sedimente de fracționare punct de fierbere aproximativ 360°C(680°F). 68515-32-2 271-083-0 Acid 1,2- benzendicarboxilic, di-C7-9 alchil esteri cu catenă ramificată și lineară 68515-41-3 271-085-1 Acid 1,2-benzendicarboxilic, di-C9-11 alchil esteri cu catenă ramificată și lineară 68515-43-5 271-212-0 Alchene, C8-10, bogate în C9 68526-55-6 271-231-4 Alcooli, C7-9 - izo, bogate în C8 68526-83-0 271-233-5 Alcooli, C8-10 - izo, bogate în C9 68526-84-1 271-234-0 Alcooli, C9-11 - izo, bogate în C10 68526-85-2 271-235-6 Alcooli, C11-14 - izo, bogate în C13 68526-86-3 271-363-2 1-propenă, produși
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
68608-15-1 271-801-2 Benzen, C6-12- alchil derivați. Această substanță este identificată prin Numele Substanței din SDA: C6 - C12 alchil benzen și numărul de înregistrare SDA: 13-079-00. 68608-80-0 271-893-4 Silan, diclorodimetil-, produse de reacție cu silice 68611-44-9 272-490-6 Alcooli, C12-16 68855-56-1 272-492-7 Alchene, C10-16 α. Această substanță se identifică prin Numele substanței din SDA: C10 - C16 alfa alchil olefină și numărul de înregistrare SDA: 15-057-α-00. 68855-58-3 272-647-9 Propan-1,3- diil-di(oxipropan-1,3-diil)diacrilat C14H28Cl4Cr2F9NO9S 68901-05-3 272-740-4 Acizi sulfonici, alcan, cloruri, săruri de sodiu
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
C16-18 și C18 nesaturate, 2-etilhexil esteri 85049-37-2 286-490-9 Gliceride, C16-18 mono- și di- 85251-77-0 287-032-0 Acizi grași, C8-18 și C16-18 - nesaturați, săruri de sodiu 85408-69-1 287-075-5 Gliceride, C8-10 85409-09-2 287-476-5 Alcani, C10-13, cloruri 85535-84-8 287-477-0 Alcani, C14-17, cloruri 85535-85-9 287-479-1 Alchene, C10-13 85535-87-1 287-493-8 Acid formic, C8-10- isoalchil esteri, bogați în C9 85536-13-6 287-494-3 Acid benzensulfonic, 4-C10-13-sec-alchil derivați 85536-14-7 287-625-4 Alcooli, C13-15, ramificați și lineari 85566-16-1 287-735-2 2,5,8,10,13,16,17,20,23-nonoxa-1,9-diborabiciclo(7.7.7) tricosan
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]