217 matches
-
inferior cu risc de infecție (biopsia transrectală de prostată): ... ● ceftriaxonă; ● levofloxacină; ● gentamicină sau fosfomicină-trometamol oral în caz de alergie la betalactamine; b) intervenții "curate" cu/fără deschiderea tractului urinar, inclusiv litotriție externă: ... ● cefazolină + aminoglicozid; ● gentamicină sau cipro/levofloxacină + clindamicină pentru alergici la betalactamine; c) intervenții pe corp străîn deja implantat: ... ● ampicilină-sulbactam, ceftriaxonă + gentamicină; ● vancomicină + gentamicină. NOTE: 1. Montarea perioperatorie a unei sonde urinare nu necesită profilaxie antibiotică! 2. Dacă pacientul are risc de a fi colonizat cu germeni cu rezistență sporită
GHID din 13 decembrie 2013 de profilaxie antibiotică în chirurgie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257489_a_258818]
-
testelor. Observație: Pacienții cu bacteriurie preoperatorie ar trebui tratați înainte de intervenție, corespunzător situației clinice (infecție urinară înaltă, joasă sau bacteriurie asimptomatică). XI. Transplant de organe Indicații și soluții: a) Transplant cardiac, pulmonar, cord-pulmon: ... ● cefazolin sau cefuroximă; ● clindamicină sau vancomicină la alergici la betalactamine; ● se adaugă un antibiotic activ împotriva Ps aeruginosa la cei cu colonizare demonstrată; în cazul colonizării nedocumentate, dar probabile (de exemplu, fibroză chistică) se adaugă colistin. b) Transplant de ficat: ... ● piperacilină-tazobactam sau cefotaximă + ampicilină; ● clindamicină/vancomicină + gentamicină în
GHID din 13 decembrie 2013 de profilaxie antibiotică în chirurgie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257489_a_258818]
-
invazivă (fibroză chistică sau colonizare fungică demonstrată preoperator). XII. Chirurgie plastică Indicații: ● intervenții "curate" la pacienți cu factor de risc; ● intervenții cu risc de contaminare redus, reconstrucții mamare după intervenții pentru neoplazii mamare. Soluții: ● cefazolin, ampicilină-sulbactam; ● clindamicină/vancomicină + gentamicină la alergici la betalactamine. XIII. Infecții postoperatorii - definiții Apar în primele 30 de zile postoperator (sau 1 an dacă la intervenție s-a implantat un corp străîn) și se clasifică în: A. infecții superficiale: afectare tegumentară/subcutanată care include cel puțin una
GHID din 13 decembrie 2013 de profilaxie antibiotică în chirurgie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257489_a_258818]
-
pentru care se impune profilaxie antibiotică la pacienții cu risc sporit de endocardită infecțioasă ● Orice procedură stomatologică care lezează: - țesutul gingival; - regiunea periapicală dentară; - mucoasa orală. Antibiotice recomandate: ● amoxicilină 2 g oral sau ampicilină 2 g iv (intoleranță digestivă); ● pentru alergici la penicilină: clindamicină 600 mg (oral sau iv). Intervenții endoscopice la nivelul tractului digestiv Intervenții care impun profilaxie antibiotică 1. Chirurgia endoscopică a varicelor esofagiene Se administrează terapie antibiotică cel mai adesea inițiată deja la momentul intervenției (nu necesită doze
GHID din 13 decembrie 2013 de profilaxie antibiotică în chirurgie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257489_a_258818]
-
putea include termeni va fi mai mică de 1% în conținutul ce fac referire la de substanțe conținând azot din formula. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranta formulei la mai mult de 90% (interval de siguranța 95%) din sugarii hipersensibili la proteina din care este făcut hidrolizatul. c) Formula administrată oral nu
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
iar cantitatea de proteine │imunoreactive, măsurată prin metode │general acceptate ca fiind │corespunzătoare, trebuie să fie mai │mică de 1% din substanțele cu conținut │de azot din formule; c) eticheta precizează că produsul nu │trebuie să fie consumat de către │sugarii alergici la proteinele intacte │din care este produsă formula, │cu excepția cazului în care testele │clinice general acceptate dovedesc │că formula de început este tolerată │de mai mult de 90% din sugarii │(interval de încredere de 95%) cu │hipersensibilitate la proteinele din
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
putea include termeni va fi mai mică de 1% în conținutul ce fac referire la de substanțe conținând azot din formula. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranta formulei la mai mult de 90% (interval de siguranța 95%) din sugarii hipersensibili la proteina din care este făcut hidrolizatul. c) Formula administrată oral nu
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259718_a_261047]
-
iar cantitatea de proteine │imunoreactive, măsurată prin metode │general acceptate ca fiind │corespunzătoare, trebuie să fie mai │mică de 1% din substanțele cu conținut │de azot din formule; c) eticheta precizează că produsul nu │trebuie să fie consumat de către │sugarii alergici la proteinele intacte │din care este produsă formula, │cu excepția cazului în care testele │clinice general acceptate dovedesc │că formula de început este tolerată │de mai mult de 90% din sugarii │(interval de încredere de 95%) cu │hipersensibilitate la proteinele din
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259718_a_261047]
-
putea include termeni va fi mai mică de 1% în conținutul ce fac referire la de substanțe conținând azot din formulă. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranță formulei la mai mult de 90% (interval de siguranță 95%) din sugarii hipersensibili la proteină din care este făcut hidrolizatul. c) Formulă administrată oral nu
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
iar cantitatea de proteine │imunoreactive, măsurată prin metode │general acceptate ca fiind │corespunzătoare, trebuie să fie mai │mică de 1% din substanțele cu conținut │de azot din formule; c) eticheta precizează că produsul nu │trebuie să fie consumat de către │sugarii alergici la proteinele intacte │din care este produsă formulă, │cu excepția cazului în care testele │clinice general acceptate dovedesc │că formulă de început este tolerată │de mai mult de 90% din sugarii │(interval de încredere de 95%) cu │hipersensibilitate la proteinele din
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
putea include termeni va fi mai mică de 1% în conținutul ce fac referire la de substanțe conținând azot din formulă. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranță formulei la mai mult de 90% (interval de siguranță 95%) din sugarii hipersensibili la proteină din care este făcut hidrolizatul. c) Formulă administrată oral nu
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256830_a_258159]
-
iar cantitatea de proteine �� │imunoreactive, măsurată prin metode │general acceptate ca fiind │corespunzătoare, trebuie să fie mai │mică de 1% din substanțele cu conținut │de azot din formule; c) eticheta precizează că produsul nu │trebuie să fie consumat de către │sugarii alergici la proteinele intacte │din care este produsă formulă, │cu excepția cazului în care testele ���clinice general acceptate dovedesc │că formulă de început este tolerată │de mai mult de 90% din sugarii │(interval de încredere de 95%) cu │hipersensibilitate la proteinele din
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256830_a_258159]
-
la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu INOmax , a se consulta prospectul . INOmax nu trebuie utilizat la nou- născuții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la oxidul nitric sau la celălalt ingredient ( azotul ) . De asemenea , medicamentul nu trebuie utilizat la nou- născuții cu șunturi semnificative dreapta- stânga sau stânga- dreapta ( circulație anormală a sângelui la nivelul cordului ) . De ce a fost INOmax aprobat ? Comitetul pentru produse
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
1 din 10 pacienți ) sunt somnolența ( stare de somn ) , durerile de cap , amețeala , grețurile , vărsăturile și oboseala . lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Inovelon , a se consulta prospectul . Inovelon nu se administrează persoanelor care acuză o hipersensibilitate ( alergici ) la rufinamid , derivați de triazol ( cum ar fi unele medicamente administrate în tratarea infecțiilor fungice ) sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Inovelon ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile medicamentului Inovelon
Ro_469 () [Corola-website/Science/291228_a_292557]
-
sunt detaliate , astfel încât pacienții sunt informați în legătură cu acestea și trebuie să contacteze imediat medicul dacă apare vreo reacție . Pentru informații suplimentare , a se consult prospectul . Kivexa nu se administrează pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau pacienților care pot fi hipersensibili ( alergici ) la abacavir , lamivudină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Kivexa prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
și reacții adverse în urma perfuzării , inclusiv eriteme ( roșeață ) , sensibilitate , decolorare a pielii sau umflarea locului de perfuzie . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în urma curei cu Paxene , consultați prospectul . Paxene nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibili ( alergici ) la paclitaxel , ulei de ricin polioxietilat sau orice alt ingredient al acestui medicament . Paxene nu trebuie administrat următorilor pacienți : • pacienții cu afecțiuni grave ale ficatului , • cu infecții grave necontrolate , • pacientelor însărcinate sau care alăptează , • pacienților al căror număr de neutrofile
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
cefalee , greață ( senzația de rău ) , diaree , scaune semilegate , dermatită ( reacții cutanate ) și eczemă ( erupție cutanată descuamativă ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu OSSEOR , a se consulta prospectul . OSSEOR nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la ranelatul de stronțiu sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat OSSEOR ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile OSSEOR sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratarea osteoporozei postmenopauză
Ro_765 () [Corola-website/Science/291524_a_292853]
-
dureri articulare ) , fatigabilitate ( oboseală ) , pirexie ( febră ) , frisoane ( tremurături ) , reacții la locul de injecție și durere . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Pegasys , a se consulta prospectul . Pegasys nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la alfa interferoni sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Pegasys nu trebuie utilizat la : • pacienții cu hepatită autoimună ( când organismul atacă ficatul ) ; 2/ 3 • pacienții cu afecțiuni hepatice severe ; • pacienții cu antecedente de afecțiune cardiacă severă ; • pacienții infectați
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
apare o reacție anafilactică sau altă reacție alergică gravă , administrarea de Humira trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiat un tratament corespunzător . Capacul de protecție pentru acul seringii conține cauciuc natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice importante în cazul pacienților alergici la latex . În cadrul unui studiu în care au fost incluși 64 pacienți cu poliartrită reumatoidă care au fost tratați cu Humira , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
apare o reacție anafilactică sau altă reacție alergică gravă , administrarea de Humira trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiat un tratament corespunzător . Capacul de protecție pentru acul seringii conține cauciuc natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice importante în cazul pacienților alergici la latex . În cadrul unui studiu în care au fost incluși 64 pacienți cu poliartrită reumatoidă care au fost tratați cu Humira , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
apare o reacție anafilactică sau altă reacție alergică gravă , administrarea de Humira trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiat un tratament corespunzător . Capacul de protecție pentru acul seringii conține cauciuc natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice importante în cazul pacienților alergici la latex . În cadrul unui studiu în care au fost incluși 64 pacienți cu poliartrită reumatoidă care au fost tratați cu Humira , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
apare o reacție anafilactică sau altă reacție alergică gravă , administrarea de Humira trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiat un tratament corespunzător . Capacul de protecție pentru acul seringii conține cauciuc natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice importante în cazul pacienților alergici la latex . În cadrul unui studiu în care au fost incluși 64 pacienți cu poliartrită reumatoidă care au fost tratați cu Humira , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
normal în organism , care menține canalul arterial deschis . 2 . ÎNAINTE CA PEDEA SĂ FIE ADMINISTRAT COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ Pedea nu trebuie administrat la sugari : - dacă sângerează , mai ales în cazul sângerării intracraniene sau intestinale ; - dacă au probleme renale . - dacă sunt hipersensibili ( alergici ) la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente . Este necesară o grijă deosebită când se utilizează Pedea Înainte ca Pedea să fie administrat copilului dumneavoastră , inima acestuia va fi examinată pentru a se confirma deschiderea canalului arterial . Pedea nu trebuie
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
secundare raportate în urma tratamentului cu Macugen , a se consulta prospectul . Macugen nu trebuie utilizat pentru tratarea pacienților care prezintă sau pot prezenta o infecție la nivelul ochiului sau în jurul acestuia . Macugen nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la pegaptanibul sodic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . În cazuri rare au fost raportate reacții alergice severe apărute la scurt timp după injectare . De ce a fost aprobat Macugen ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
seringă preumplută , un dop elastomeric al pistonului și un piston pre- atașat în interiorul unei pungi sigilate . Seringa preumplută trebuie utilizată o singură dată și apoi trebuie aruncată . 2 . ÎNAINTE DE UTILIZAREA MACUGEN Macugen nu trebuie să fie utilizat : Dacă sunteți hipersensibili ( alergici ) la pegaptanib sodic sau oricare dintre ceilalți excipienți . Dacă aveți o infecție la nivelul ochiului în sau în zona din jurul acestuia . 22 Aveți grijă deosebită când utilizați Macugen Macugen se administrează prin injectare în ochi . Ocazional , poate să apară o
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]