50,840 matches
-
sau dotări suplimentare. Articolul 55 (1) În scopul prevenirii bolilor prin nerespectarea normelor de igienă, autoritățile competente vor recolta periodic din unitățile care produc, prepară, servesc, depozitează, transporta și comercializează alimente teste de salubritate de pe suprafețele de lucru, utilaje, ustensile, ambalaje, de pe mâini și de pe echipamentul de lucru al personalului care manipulează alimente și din aerul din încăperile de lucru. ... (2) Testele de salubritate prevăzute la alin. (1) se recoltează și în caz de suspiciune de contaminare a produselor alimentare, dar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146256_a_147585]
-
Alimentele pentru sugari sunt definite ca acele alimente destinate hrănirii sugarilor în timpul primelor patru până la șase luni de viață, care îndeplinesc, prin ele însele, cerințele nutritive ale acestei categorii de persoane și care sunt introduse spre vânzare cu amănuntul în ambalaje care sunt în mod clar identificate și etichetate "preparat alimentar pentru sugari". (4) Produsele lactate sunt definite ca acele produse care corespund următoarelor coduri CN inclusiv, dacă este necesar, oricăror modificări care pot fi efectuate ulterior acestora: 0401, 0402 (excepție
jrc1524as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86665_a_87452]
-
C, pentru o perioadă mai lungă de timp. 4. Probele prelevate pentru determinarea methemoglobinei se expediază la laborator în maximum o oră de la prelevare, la temperatura de refrigerare. B. Probe de păr/lână/pene 1. Materialul prelevat se pune în ambalaje speciale din material plastic și nu se supune niciunui procedeu de spălare înaintea efectuării analizelor toxicologice. 2. Probele de păr se prelevează din zona frontală sau din zona creștetului, cel prelevat din alte zone fiind mai puțin recomandat. C. Probe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
prelevă și se etichetează individual. ... e) Atunci când se elimină spontan fragmente de paraziți sau paraziți întregi, aceștia se prelevă și se expediază împreună cu eșantioane de fecale de la animalele respective. 2. Ambalarea probelor Ambalarea probelor de materii fecale se face în ambalaje din materiale impermeabile speciale, respectiv sticlă, metal sau material plastic, bine închise. 3. Conservarea probelor a) Conservarea probelor după prelevare și înainte de a fi expediate la laborator se efectuează la temperatura de 4°C. ... b) Conservanții reprezintă o alternativă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
Alimentelor. ... b) Probele sunt prelevate în duplicat, una reprezentând proba, iar cealaltă, contraproba. Aceste probe vor fi sigilate separat. ... 2. Ambalarea probelor Probele destinate examinării pentru organismele modificate genetic sunt ambalate în saci de plastic sau în alte tipuri de ambalaje, conform metodologiilor aprobate de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor. 3. Identificarea probelor a) Probele destinate examinării pentru organismele modificate genetic sunt însoțite de proces-verbal de prelevare, în care se specifică: data recoltării, date despre lotul din care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
răsăritul soarelui și nu pe vreme umedă. ... D. Formarea probei globale 1. Este nevoie de o singură probă globală pentru fiecare lot, probă care nu trebuie să fie mai mică de: a) 4 kg pentru furaje ambalate vrac, furaje în ambalaje mai mari de 1 kg și furaje brichetate care cântăresc fiecare mai mult de 1 kg; ... b) greutatea a 4 ambalaje originale pentru furaje în ambalaje care nu depășesc 1 kg. ... 2. Numărul minim de probe globale prelevate din fiecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
lot, probă care nu trebuie să fie mai mică de: a) 4 kg pentru furaje ambalate vrac, furaje în ambalaje mai mari de 1 kg și furaje brichetate care cântăresc fiecare mai mult de 1 kg; ... b) greutatea a 4 ambalaje originale pentru furaje în ambalaje care nu depășesc 1 kg. ... 2. Numărul minim de probe globale prelevate din fiecare lot variază în funcție de mărimea lotului, conform următorului tabel: ┌───┬─────────────────────┬──────────────────────────┐ │ A │ Mărimea lotului Greutatea totală a probelor elementare care alcătuiesc fiecare probă globală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
să fie mai mică de: a) 4 kg pentru furaje ambalate vrac, furaje în ambalaje mai mari de 1 kg și furaje brichetate care cântăresc fiecare mai mult de 1 kg; ... b) greutatea a 4 ambalaje originale pentru furaje în ambalaje care nu depășesc 1 kg. ... 2. Numărul minim de probe globale prelevate din fiecare lot variază în funcție de mărimea lotului, conform următorului tabel: ┌───┬─────────────────────┬──────────────────────────┐ │ A │ Mărimea lotului Greutatea totală a probelor elementare care alcătuiesc fiecare probă globală nu trebuie să fie mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
rodat și apoi sunt puse într-un container corespunzător, pentru a se evita orice schimbare de compoziție, contaminare sau alterare, care poate apărea în timpul transportului sau al stocării. 2. Pentru a se evita degradarea etichetei, se interzice introducerea acesteia în interiorul ambalajului. 3. Probele din loturile care prezintă semne de degradare se expediază separat, cu menționarea semnelor de degradare respective. 4. Containerele sunt sigilate și etichetate, iar eticheta este încorporată în întregime în sigiliu, astfel încât să nu poată fi deschise fără a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
tineretul aviar, ovin, bovin, în vârstă de 0-30 de zile și tineretul porcin în vârstă de 0-60 de zile - în pungi de plastic sau în saci de plastic; ... j) fire de păr, cruste, scuame - în tuburi sterile sau în alte ambalaje sterile; ... 9. Destinația probelor a) Probele se expediază cât mai repede posibil la laboratorul local autorizat, împreună cu informațiile necesare, în vederea efectuării analizei. ... b) Toate probele expediate la laborator sunt însoțite de următoarele documente: ... (i) nota de însoțire oficială, în conformitate cu prevederile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
fie rapid; ... b) să se asigure condiții de refrigerare sau de congelare; ... c) să se realizeze în recipiente care sunt protejate pe durata transportului, pentru a nu se deteriora și a nu pierde din conținut; ... d) să se asigure că ambalajele în care se pun recipientele realizează protecția acestora față de o posibilă contaminare, mai ales în zona închiderii; ... e) să se realizeze astfel încât recipientul să nu reprezinte o sursă de poluare a probei prelevate. ... B. Probe de sol 1. Prelevarea probelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
să cuprindă instrucțiunile cu privire la modul de diluare sau de reconstituire, incluzând detaliile privind conținutul de grăsime al produsului astfel diluat sau reconstituit. 4. În cazul produselor preambalate, a căror masă nu depășește 20 g pe unitate și care au un ambalaj exterior, elementele stabilite în prezentul articol trebuie să apară doar pe ambalajul exterior, cu excepția precizărilor necesare conform pct. 1. 5. Eticheta produselor definite la pct. 2 din anexa nr. 1 la prezenta normă trebuie să precizeze faptul ca produsul "nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268763_a_270092]
-
privind conținutul de grăsime al produsului astfel diluat sau reconstituit. 4. În cazul produselor preambalate, a căror masă nu depășește 20 g pe unitate și care au un ambalaj exterior, elementele stabilite în prezentul articol trebuie să apară doar pe ambalajul exterior, cu excepția precizărilor necesare conform pct. 1. 5. Eticheta produselor definite la pct. 2 din anexa nr. 1 la prezenta normă trebuie să precizeze faptul ca produsul "nu este destinat sugarilor cu vârsta sub 12 luni". (3) Toate elementele prezentate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268763_a_270092]
-
asigurare *4) 13. Denumirea și descrierea fizica a deșeurilor, incluzînd numărul Y si numărul ONU și compoziția acestora *5) și informații privitoare la toate măsurile speciale de manevrare, incluzînd măsurile de urgență, prevăzute pentru cazurile de accidente 14. Tipul de ambalaj (împachetare) prevăzut (ex.: vrac, rezervor, cisterna) 15. Cantitatea estimată în greutate/volum *6) 16. Procesul din care deșeurile au rezultat *7) 17. Pentru deșeurile enumerate în anexa I, clasificările din anexa II: caracteristicile periculoase, numărul H și clasa ONU 18
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132857_a_134186]
-
Organizația Mondială a Sănătății (OMS) sau, dacă o astfel de denumire nu există, denumirea comună uzuală; 22. concentrația medicamentului - conținutul în substanțe active, exprimat în cantitate pe unitatea dozata, pe unitatea de volum sau de greutate, în funcție de forma farmaceutică; 23. ambalaj primar - recipientul sau orice altă formă de ambalaj aflată în contact direct cu medicamentul; 24. ambalaj secundar - ambalajul în care este introdus ambalajul primar; 25. etichetare - informațiile de pe ambalajul primar sau secundar; 26. prospect - document cuprinzând informațiile pentru utilizator, care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
astfel de denumire nu există, denumirea comună uzuală; 22. concentrația medicamentului - conținutul în substanțe active, exprimat în cantitate pe unitatea dozata, pe unitatea de volum sau de greutate, în funcție de forma farmaceutică; 23. ambalaj primar - recipientul sau orice altă formă de ambalaj aflată în contact direct cu medicamentul; 24. ambalaj secundar - ambalajul în care este introdus ambalajul primar; 25. etichetare - informațiile de pe ambalajul primar sau secundar; 26. prospect - document cuprinzând informațiile pentru utilizator, care însoțește medicamentul; 27. autoritate competența - Agenția Națională a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
22. concentrația medicamentului - conținutul în substanțe active, exprimat în cantitate pe unitatea dozata, pe unitatea de volum sau de greutate, în funcție de forma farmaceutică; 23. ambalaj primar - recipientul sau orice altă formă de ambalaj aflată în contact direct cu medicamentul; 24. ambalaj secundar - ambalajul în care este introdus ambalajul primar; 25. etichetare - informațiile de pe ambalajul primar sau secundar; 26. prospect - document cuprinzând informațiile pentru utilizator, care însoțește medicamentul; 27. autoritate competența - Agenția Națională a Medicamentului (ANM), înființată prin Ordonanță Guvernului nr. 125
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
medicamentului - conținutul în substanțe active, exprimat în cantitate pe unitatea dozata, pe unitatea de volum sau de greutate, în funcție de forma farmaceutică; 23. ambalaj primar - recipientul sau orice altă formă de ambalaj aflată în contact direct cu medicamentul; 24. ambalaj secundar - ambalajul în care este introdus ambalajul primar; 25. etichetare - informațiile de pe ambalajul primar sau secundar; 26. prospect - document cuprinzând informațiile pentru utilizator, care însoțește medicamentul; 27. autoritate competența - Agenția Națională a Medicamentului (ANM), înființată prin Ordonanță Guvernului nr. 125/1998 privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
exprimat în cantitate pe unitatea dozata, pe unitatea de volum sau de greutate, în funcție de forma farmaceutică; 23. ambalaj primar - recipientul sau orice altă formă de ambalaj aflată în contact direct cu medicamentul; 24. ambalaj secundar - ambalajul în care este introdus ambalajul primar; 25. etichetare - informațiile de pe ambalajul primar sau secundar; 26. prospect - document cuprinzând informațiile pentru utilizator, care însoțește medicamentul; 27. autoritate competența - Agenția Națională a Medicamentului (ANM), înființată prin Ordonanță Guvernului nr. 125/1998 privind înființarea, organizarea și funcționarea Agenției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
pe unitatea de volum sau de greutate, în funcție de forma farmaceutică; 23. ambalaj primar - recipientul sau orice altă formă de ambalaj aflată în contact direct cu medicamentul; 24. ambalaj secundar - ambalajul în care este introdus ambalajul primar; 25. etichetare - informațiile de pe ambalajul primar sau secundar; 26. prospect - document cuprinzând informațiile pentru utilizator, care însoțește medicamentul; 27. autoritate competența - Agenția Națională a Medicamentului (ANM), înființată prin Ordonanță Guvernului nr. 125/1998 privind înființarea, organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului, aprobată cu modificări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
criteriile etice din Normele referitoare la implementarea regulilor de bună practică în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; ... m) un rezumat al caracteristicilor produsului, conform art. 708, o machetă a ambalajului secundar, conținând detaliile prevăzute la art. 763, și ale ambalajului primar al medicamentului, conținând detaliile prevăzute la art. 764, precum și prospectul, conform art. 769; ... n) un document care să ateste faptul că fabricantul este autorizat să producă medicamente în țară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
practică în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; ... m) un rezumat al caracteristicilor produsului, conform art. 708, o machetă a ambalajului secundar, conținând detaliile prevăzute la art. 763, și ale ambalajului primar al medicamentului, conținând detaliile prevăzute la art. 764, precum și prospectul, conform art. 769; ... n) un document care să ateste faptul că fabricantul este autorizat să producă medicamente în țară să; o) - câte o copie de pe fiecare autorizație de punere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
antidoturi); 5. proprietăți farmacologice: 5.1. proprietăți farmacodinamice; 5.2. proprietăți farmacocinetice; 5.3. date preclinice de siguranță; 6. informații farmaceutice: 6.1. lista excipienților; 6.2. incompatibilități majore; 6.3. perioadă de valabilitate, inclusiv după reconstituirea medicamentului sau după ce ambalajul primar a fost deschis pentru prima dată, unde este cazul; 6.4. precauții speciale pentru păstrare; 6.5. natură și conținutul ambalajului; 6.6. precauții speciale privind eliminarea medicamentelor nefolosite sau a reziduurilor rezultate din aceste medicamente, daca este cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
1. lista excipienților; 6.2. incompatibilități majore; 6.3. perioadă de valabilitate, inclusiv după reconstituirea medicamentului sau după ce ambalajul primar a fost deschis pentru prima dată, unde este cazul; 6.4. precauții speciale pentru păstrare; 6.5. natură și conținutul ambalajului; 6.6. precauții speciale privind eliminarea medicamentelor nefolosite sau a reziduurilor rezultate din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 713 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 711 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 702 și 704-708. ... (2) Dispozițiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]