4,997 matches
-
instabilități, dezaxări sau degenerare Sechele funcționale medii (tulburări de statică sau instabilitate obiectivabilă) Sechele funcționale grave, inclusiv tulburări trofice și degenerative Ankiloză la nivelul articulației gleznei în poziție anatomică cu mobilitate distală suficientă Ankiloză la nivelul articulației gleznei în poziție anatomică cu mobilitate distală insuficientă Ankiloză la nivelul articulației gleznei în poziție vicioasă cu răsunet funcțional în mers Redoare articulară ușoară Redoare articulară medie Redoare articulară severă 3-6 8-16 25-40 12 18-22 25-30 2-6 8-16 16-20 Articulară parțială (B) 13-18 Articulară
ANEXĂ din 22 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259251]
-
cervicală – indicaţii, tehnică, posibilităţi de tratament artroscopic, limite, rezultate Baremul activităților practice de chirurgie artroscopică Participarea directă pentru antrenament tehnica triangulaţie, tehnica efectuării nodurilor, manevre chirurgicale prin simulare pe “fantome” genunchi şi umăr - 10 Artroscopia diagnostică a genunchiului – recunoaşterea elementelor anatomice normale şi a modificărilor patologice - 5 Sutura meniscală şi meniscectomia parţială genunchi – 5 Sinovectomia artroscopică şi extragerea corpilor liberi articulari – 2 Ligamentoplastia ligamentului încrucişat anterior - 2 Tehnici chirurgicale de reconstrucţie defecte cartilaginoase – 2 Artroscopia diagnostică a umărului – recunoaşterea elementelor anatomice
ANEXE din 25 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251366]
-
anatomice normale şi a modificărilor patologice - 5 Sutura meniscală şi meniscectomia parţială genunchi – 5 Sinovectomia artroscopică şi extragerea corpilor liberi articulari – 2 Ligamentoplastia ligamentului încrucişat anterior - 2 Tehnici chirurgicale de reconstrucţie defecte cartilaginoase – 2 Artroscopia diagnostică a umărului – recunoaşterea elementelor anatomice normale şi a modificărilor patologice - 2 Acromioplastia artroscopică - 1 Sutura artroscopică a rupturii coafei rotatorilor - 1 Rezolvarea artroscopică a instabilităţilor umărului – 1 STAGIUL DE CHIRURGIE GENERALĂ – ANUL I, 6 luni Număr ore curs: 105 ore Număr ore practică: 315 ore
ANEXE din 25 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251366]
-
ecografic în principalele boli reumatice Monitorizarea ecografică a pacientului reumatologic Noțiuni de ecografie intervențională TEMATICA DE ACTIVITĂȚI PRACTICE efectuare și/sau interpretare ecografii musculo-scheletice în variate patologii reumatice (minim 200) ABILITĂȚI DOBÂNDITE să stăpâneasca terminologia specifică ecografiei musculoscheletice să cunoască reperele anatomice ce pot fi vizualizate prin evaluarea ecografică să recunoască modificările ecografice observate în principalele afecțiuni reumatice să cunoască evaluarea ecografică standardizată a leziunilor din artrita reumatoidă. Domeniile adiționale de dezvoltare profesională în specialitate, prin formare specializată suplimentară (atestate de pregătire
ANEXE din 25 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251366]
-
cervicală – indicaţii, tehnică, posibilităţi de tratament artroscopic, limite, rezultate Baremul activităților practice de chirurgie artroscopică Participarea directă pentru antrenament tehnica triangulaţie, tehnica efectuării nodurilor, manevre chirurgicale prin simulare pe “fantome” genunchi şi umăr - 10 Artroscopia diagnostică a genunchiului – recunoaşterea elementelor anatomice normale şi a modificărilor patologice - 5 Sutura meniscală şi meniscectomia parţială genunchi – 5 Sinovectomia artroscopică şi extragerea corpilor liberi articulari – 2 Ligamentoplastia ligamentului încrucişat anterior - 2 Tehnici chirurgicale de reconstrucţie defecte cartilaginoase – 2 Artroscopia diagnostică a umărului – recunoaşterea elementelor anatomice
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
anatomice normale şi a modificărilor patologice - 5 Sutura meniscală şi meniscectomia parţială genunchi – 5 Sinovectomia artroscopică şi extragerea corpilor liberi articulari – 2 Ligamentoplastia ligamentului încrucişat anterior - 2 Tehnici chirurgicale de reconstrucţie defecte cartilaginoase – 2 Artroscopia diagnostică a umărului – recunoaşterea elementelor anatomice normale şi a modificărilor patologice - 2 Acromioplastia artroscopică - 1 Sutura artroscopică a rupturii coafei rotatorilor - 1 Rezolvarea artroscopică a instabilităţilor umărului – 1 STAGIUL DE CHIRURGIE GENERALĂ – ANUL I, 6 luni Număr ore curs: 105 ore Număr ore practică: 315 ore
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
ecografic în principalele boli reumatice Monitorizarea ecografică a pacientului reumatologic Noțiuni de ecografie intervențională TEMATICA DE ACTIVITĂȚI PRACTICE efectuare și/sau interpretare ecografii musculo-scheletice în variate patologii reumatice (minim 200) ABILITĂȚI DOBÂNDITE să stăpâneasca terminologia specifică ecografiei musculoscheletice să cunoască reperele anatomice ce pot fi vizualizate prin evaluarea ecografică să recunoască modificările ecografice observate în principalele afecțiuni reumatice să cunoască evaluarea ecografică standardizată a leziunilor din artrita reumatoidă. Domeniile adiționale de dezvoltare profesională în specialitate, prin formare specializată suplimentară (atestate de pregătire
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
proceduri europene de pe website-ul HMA/CMDh în cazul procedurilor în care România este SMR; întocmirea şi actualizarea bazei de date privind studiile de bioechivalenţă; încadrarea privind clasificarea medicamentelor de uz uman după modul de eliberare a acestora; înscrierea codului anatomic, terapeutic, chimic (ATC) stabilit de OMS; aprobarea informaţiilor specifice României din chenarul albastru al ambalajelor medicamentelor autorizate prin procedura centralizată; participarea la activităţile CHMP (Comitetul pentru medicamente de uz uman al EMA); administrarea documentaţiei pentru procedura centralizată; evaluarea cererilor prin
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
6 luni ( se administreaza deci o fiola i.m., maximum doua fiole, a doua la 3 luni de la prima administrare). Durata tratamentului: aceasta depinde de gravitatea iniţială a endometriozei şi de evoluţia sub tratament a manifestărilor sale clinice (funcţionale şi anatomice). Tratamentul cu triptorelină în endometrioză poate fi urmat 3 luni până la maxim 6 luni având în vedere reacțiile adverse ale tratamentului. Nu este indicat să se înceapă un al doilea tratament cu triptorelin sau cu alţi analogi GNRH. Dacă
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
6 luni ( se administreaza deci o fiola i.m., maximum doua fiole, a doua la 3 luni de la prima administrare). Durata tratamentului: aceasta depinde de gravitatea inițială a endometriozei și de evoluția sub tratament a manifestărilor sale clinice (funcționale și anatomice). Tratamentul cu triptorelină în endometrioză poate fi urmat 3 luni până la maxim 6 luni având în vedere reacțiile adverse ale tratamentului. Nu este indicat să se înceapă un al doilea tratament cu triptorelin sau cu alți analogi GNRH. Dacă
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
excepția carcaselor animalelor de reproducție: vieri, vieruși și scroafe. (2) Grila de clasificare nu se aplică la carcasele de porcine care aparțin raselor locale Bazna și Mangalița, întrucât clasificarea omogenă și standardizată a carcaselor nu este posibilă din cauza compoziției anatomice a corpurilor porcinelor respective, conform prevederii art. 2 alin. (2) lit. b) din Regulamentul delegat (UE) 2017/1.182 al Comisiei din 20 aprilie 2017 de completare a normelor de aplicare a Regulamentului (UE) nr. 1.308/2013 al Parlamentului European și al Consiliului
NORME TEHNICE din 14 decembrie 2021 () [Corola-llms4eu/Law/250441]
-
se efectuează, după caz, excizii și/sau confiscări din carcasă, din motive sanitar-veterinare. Aceste excizii/confiscări sunt considerate: a) din vina abatorului, când sunt din cauza: (i) manevrelor defectuoase de pe linia de sacrificare, care duc la contaminarea parțială a diferitelor părți anatomice din carcasă; ... (ii) manevrelor defectuoase de transport al animalelor, în cazul efectuării transportului de către abator, care duc la producerea unor fracturi ale membrelor sau coastelor, apariția unor hemoragii interne și hematoame în carcasă etc.; ... ... b) din vina furnizorului, când
NORME TEHNICE din 14 decembrie 2021 () [Corola-llms4eu/Law/250441]
-
dvs. va fi puncționată cu două ace, ceea ce poate produce un ușor disconfort pasager, strict legat de momentul puncției; ... c) Având în vedere că aveți o fistulă vasculară care este permanent traversată de un flux mare de sânge, segmentul anatomic (braț sau antebraț) unde aveți efectuată fistula necesită protejarea de șocuri mecanice (lovituri, tăieturi) care pot să traumatizeze fistula. Dacă aveți cateter venos central, acesta trebuie observat zilnic, îngrijit și protejat cu mare atenție, deoarece se poate coagula sau infecta
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
precoce la tratament sau programe de tratament de ultima instanta. • pacienți care au beneficiat de alte tratamente pentru AMS, pe care medicul curant a decis sa le întrerupă din motive medicale, documentate (de ex.: răspuns terapeutic nesatisfacator, reactii adverse, condiții anatomice dificile). Pacienții care îndeplinesc criteriile de initiere a tratamentului cu risdiplam cu întreruperea celui cu nusinersen, din motive medicale, vor introduce tratamentul cu risdiplam ≥ 4 luni de la ultima injectare cu nusinersen. ... ... II.B. Criterii de excludere Pacienți cu AMS Tip
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
brolucizumab 6 mg (echivalent cu 0,05 ml soluție), administrată ca injecție intravitreană, la interval de 4 săptămâni (lunar) pentru primele 3 doze. Ulterior, medicul poate personaliza intervalele de tratament în funcție de activitatea bolii, evaluată după acuitatea vizuală și/sau parametrii anatomici. Se recomandă să se efectueze o evaluare a activității bolii la 16 săptămâni (4 luni) de la începerea tratamentului. La pacienții fără semne de boală activă, trebuie avut în vedere tratamentul la intervale de 12 săptămâni (3 luni). La pacienții
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
a bolii, trebuie avut în vedere tratamentul la intervale de 8 săptămâni (2 luni). Intervalul dintre administrarea a două doze de Brolucizumab în timpul tratamentului de întreținere nu trebuie să fie mai scurt de 8 săptămâni. Dacă parametrii vizuali și anatomici indică faptul că pacientul nu are beneficii în urma tratamentului continuu, administrarea de Brolucizumab trebuie întreruptă. ... V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Injecțiile intravitreene s-au asociat cu endoftalmită, inflamație intraoculară, cataractă traumatică, desprindere retiniană, vasculită retiniană și/sau ocluzie
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
ocluzia vasculară retiniană, tratamentul cu Brolucizumab trebuie întrerupt definitiv și evenimentele trebuie tratate în mod prompt. Tratamentul trebuie întrerupt temporar la subiecții cu dezlipire regmatogenă de retină sau cu perforații maculare în stadiul 3 sau 4. Dacă parametrii vizuali și anatomici indică faptul că pacientul nu are beneficii în urma tratamentului continuu, administrarea Brolucizumab trebuie întreruptă definitiv. ... IX. Prescriptori Tratamentul se inițiază și se continuă de către medicul în specialitatea de oftalmologie. ... ... 29. La anexa nr. 2, în tabel, poziția 16
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
precoce la tratament sau programe de tratament de ultima instanta. pacienți care au beneficiat de alte tratamente pentru AMS, pe care medicul curant a decis sa le întrerupă din motive medicale, documentate (de ex.: răspuns terapeutic nesatisfacator, reactii adverse, condiții anatomice dificile). Pacienții care îndeplinesc criteriile de initiere a tratamentului cu risdiplam cu întreruperea celui cu nusinersen, din motive medicale, vor introduce tratamentul cu risdiplam ≥ 4 luni de la ultima injectare cu nusinersen. Criterii de excludere Pacienţi cu AMS Tip 1
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
brolucizumab 6 mg (echivalent cu 0,05 ml soluție), administrată ca injecție intravitreană, la interval de 4 săptămâni (lunar) pentru primele 3 doze. Ulterior, medicul poate personaliza intervalele de tratament în funcție de activitatea bolii, evaluată după acuitatea vizuală și/sau parametrii anatomici. Se recomandă să se efectueze o evaluare a activității bolii la 16 săptămâni (4 luni) de la începerea tratamentului. La pacienții fără semne de boală activă, trebuie avut în vedere tratamentul la intervale de 12 săptămâni (3 luni). La pacienții
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
a bolii, trebuie avut în vedere tratamentul la intervale de 8 săptămâni (2 luni). Intervalul dintre administrarea a două doze de Brolucizumab în timpul tratamentului de întreținere nu trebuie să fie mai scurt de 8 săptămâni. Dacă parametrii vizuali și anatomici indică faptul că pacientul nu are beneficii în urma tratamentului continuu, administrarea de Brolucizumab trebuie întreruptă. ... V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Injectiile intravitreene s-au asociat cu endoftalmită, inflamație intraoculară, cataractă traumatică, desprindere retiniană, vasculită retiniană și/sau ocluzie
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
ocluzia vasculară retiniană, tratamentul cu Brolucizumab trebuie întrerupt definitiv și evenimentele trebuie tratate în mod prompt. Tratamentul trebuie întrerupt temporar la subiecții cu dezlipire regmatogenă de retină sau cu perforații maculare în stadiul 3 sau 4. Dacă parametrii vizuali și anatomici indică faptul că pacientul nu are beneficii în urma tratamentului continuu, administrarea Brolucizumab trebuie întreruptă definitiv. ... IX. Prescriptori Tratamentul se inițiază și se continuă de către medicul în specialitatea de oftalmologie. ... ... 29. La anexa nr. 2, în tabel, poziția 16
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
cu 50 microlitri. Tratamentul cu afliberceptum este iniţiat cu o injecţie o dată pe lună pentru trei administrări consecutive. Intervalul de tratament este apoi prelungit la două luni. Pe baza interpretării de către medic a rezultatelor funcţiei vizuale şi/sau modificărilor anatomice, intervalul de tratament poate fi menţinut la două luni sau extins suplimentar, cu un regim de tip "tratează şi prelungeşte", crescând intervalele de injectare în incrementuri de 2 sau 4 săptămâni, astfel încât rezultatele vizuale şi/sau anatomice să fie menţinute
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
vizuale şi/sau modificărilor anatomice, intervalul de tratament poate fi menţinut la două luni sau extins suplimentar, cu un regim de tip "tratează şi prelungeşte", crescând intervalele de injectare în incrementuri de 2 sau 4 săptămâni, astfel încât rezultatele vizuale şi/sau anatomice să fie menţinute stabile. În cazul în care rezultatele vizuale şi/sau anatomice se deteriorează, intervalul de administrare a tratamentului trebuie scăzut în mod corespunzător. În funcţie de evaluarea medicului, programul vizitelor de monitorizare poate avea o frecvenţă mai mare decât
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
luni sau extins suplimentar, cu un regim de tip "tratează şi prelungeşte", crescând intervalele de injectare în incrementuri de 2 sau 4 săptămâni, astfel încât rezultatele vizuale şi/sau anatomice să fie menţinute stabile. În cazul în care rezultatele vizuale şi/sau anatomice se deteriorează, intervalul de administrare a tratamentului trebuie scăzut în mod corespunzător. În funcţie de evaluarea medicului, programul vizitelor de monitorizare poate avea o frecvenţă mai mare decât cel al vizitelor pentru injectare. Nu au fost studiate intervale de tratament
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
administrarea o dată la interval de patru săptămâni, timp de trei luni consecutiv sau mai mult. Tratamentul poate fi continuat cu un regim de tip "tratează şi prelungeşte", crescând progresiv intervalul de administrare a tratamentului, astfel încât rezultatele vizuale şi/sau anatomice să fie menţinute stabile, însă nu există date suficiente pentru a concluziona referitor la durata acestui interval. În cazul în care rezultatele vizuale şi/sau anatomice se deteriorează, intervalul de administrare a tratamentului trebuie scăzut în mod corespunzător. Schema de monitorizare
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]