779 matches
-
valorii musculare, contracția izometrică 5. Metoda Kenny: principii, caracterele sindromului clinic, mijloace terapeutice 6. Metoda Kabat: principii, procedee de facilitare. Mijloace ajutătoare în recuperarea handicapului neuromotor periferic: electroterapie, ortezare, chirurgie ortopedică 7. Recuperarea funcțională a infirmității motorii cerebrale: etiologie, substrat anatomopatologic, clasificare clinică 8. Tratamentul kinetic în encefalopatiile cronice infantile: - metodele Phelps, Margret Rood, Bobath - școala Philadelphia (metoda Temple-Fay), metoda Vojta, metode funcționale (Tardieu, Peto) - metoda Frenkel, metoda Le Metayer 9. Decontracturarea - kinetoterapia - Kabat - alternarea antagoniștilor - legile Sherington - electroterapia - infiltrațiile cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
de pregătire (30 ore) 1. Noțiuni generale de histologie a aparatului urogenital 2. Tehnici de examinare histopatologică 3. Examenul citologic în patologia urogenitală 4. Examenul bioptic în urologie 5. Nefropatii glomerulare, tubulare, interstițiale și vasculare 6. Tuberculoza urogenitală 7. Aspecte anatomopatologice în afecțiunile inflamatorii urogenitale 8. Anatomia patologică a tumorilor benigne și maligne ale aparatului urogenital Barem de activități practice 1. Orientare material bioptic 50 2. Prelucrare tehnică (parafină, microtomie, colorație) 30 3. Examinare histopatologică din patologia tumorală urogenitală 100 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
medicamentoasa de linia I în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ± reducerea eRFG ± HTA ± edeme] din: a. Glomerulonefrite rapid progresive (GNRP) documentate clinic, paraclinic (sindrom nefritic + reducerea rapidă a eRFG ≥ 50% în trei luni) și anatomopatologic (formare de semilune 60% dintre glomeruli examinați) și: i. Sindrom Goodpasture - anticorpi anti-membrană bazala glomerulara circulanți (ELISA ≥ 2 UI/ mL) sau imunofluorescența indirectă; îi. Vasculite pauciimune - anticorpi circulanți anti-mieloperoxidază (≥ 6 UI/ mL) și/sau anti-proteinaza C (≥ 9 UI/ mL); iii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
funcționale. Profilul de siguranță al acestor medicamente este de asemeni foarte bun, iar rezistență completă la tratament este apreciată la I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENTUL CU LANREOTIDUM 1. Categorii de pacienți eligibili pentru tratamentul cu Lanreotidum Pacientul prezintă diagnostic anatomopatologic de tumoră neuroendocrina sau diagnostic clinic de sindrom carcinoid și se încadrează în una din următoarele situații: A. În urmă stabilirii diagnosticului anatomopatologic de tumoră neuroendocrina. B. Pre-, peri- si post-operator pentru pacienții cu diagnosticul de tumoră neuroendocrina. Post-operator acești
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
INCLUDERE ÎN TRATAMENTUL CU LANREOTIDUM 1. Categorii de pacienți eligibili pentru tratamentul cu Lanreotidum Pacientul prezintă diagnostic anatomopatologic de tumoră neuroendocrina sau diagnostic clinic de sindrom carcinoid și se încadrează în una din următoarele situații: A. În urmă stabilirii diagnosticului anatomopatologic de tumoră neuroendocrina. B. Pre-, peri- si post-operator pentru pacienții cu diagnosticul de tumoră neuroendocrina. Post-operator acești pacienți pot deveni eligibili pentru tratamentul cu Lanreotidum dacă se constată creșteri ale valorilor sanguine de cromogranină A, histamina, serotonină sau daca simptomatologia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
specifică c. Confirmarea masei tumorale: diagnostic CT sau MRI, pentru localizare și dimensiuni; Octreoscan pozitiv atunci când este posibil. NB. Absența restului tumoral la ex. CT postoperator în condițiile criteriilor a. și b. prezente, nu exclude eligibilitatea la tratament. B. Diagnosticul anatomopatologic de tumoră neuroendocrina C. Sinteză istoricului bolii cu precizarea complicațiilor (susținute prin documente anexate), a terapiei urmate și a contraindicațiilor terapeutice (susținute prin documente anexate). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
copii ADN VHB), apoi la 6 luni. Prescriptori Medici specialiști nefrologi, cu aprobarea comisiilor CAS. DCI: LAMIVUDINUM Indicații Pacienții cu: nefropatii glomerulare secundare [nefropatie glomerularară membranoasa, glomerulonefrita membrano-proliferativă tip I (crioglobulinemică), glomerulonefrite proliferative extracapilare cu depozite de complexe imune) confirmate anatomopatologic și infecție virală cu virusul hepatitei B, cu replicare activă [AgHbe pozitiv și 10^4 copii VHB ADN/mL]. Tratament Țintă Reducerea titrului copii ADN VHB/mL sub 20.000 și negativarea AgHBe. După 4 luni se testează răspunsul la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
copii ARN VHB), apoi la 6 luni. Prescriptori Medici specialiști nefrologi, cu aprobarea comisiilor CAS. DCI: ENTECAVIRUM Indicații Pacienții cu nefropatii glomerulare secundare [nefropatie glomerularară membranoasa, glomerulonefrita membrano-proliferativă tip I (crioglobulinemică), glomerulonefrite proliferative extracapilare cu depozite de complexe imune) confirmate anatomopatologic și infecție virală cu virusul hepatitei B, cu replicare activă [AgHbe pozitiv și 10^4 copii VHB ADN/mL]. Tratament Țintă Reducerea titrului copii ADN VHB/mL sub 20.000 și negativarea AgHBe. Doze Entecavirum, în doze adaptate gradului deficitului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
impune utilizarea altui anti-viral (adefovirum dipivoxilum). Prescriptori Medici specialiști nefrologi, cu aprobarea comisiilor CNAS. DCI: ADEFOVIRUM DIPIVOXILUM Indicații Pacienții cu: nefropatii glomerulare secundare [nefropatie glomerularară membranoasa, glomerulonefrita membrano-proliferativă tip I (crioglobulinemică), glomerulonefrite proliferative extracapilare cu depozite de complexe imune) confirmate anatomopatologic și infecție virală cu virusul hepatitei B, cu replicare activă [AgHbe pozitiv și 10^4 copii VHB ADN/mL]. Tratament Țintă Reducerea titrului copii ADN VHB/mL sub 20.000 și negativarea AgHBe. Doze Adefovirum dipivoxilum, în doze adaptate gradului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ± reducerea eRFG ± HTA ± edeme] din: a. Glomerulonefrite rapid progresive (GNRP) documentate clinic, paraclinic (sindrom nefritic + reducerea rapidă a eRFG ≥ 50% în trei luni) și anatomopatologic (formare de semilune 60% dintre glomeruli examinați) și: i. Sindrom Goodpasture - anticorpi anti-membrană bazala glomerulara circulanți (ELISA ≥ 2UI/mL) sau imunofluorescența indirectă; îi. Vasculite pauciimune - anticorpi circulanți anti-mieloperoxidază (≥ 6 UI/ mL) și sau anti-proteinaza C (≥ 9 UI/ mL). iii. Glomerulonefrite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ▒ reducerea eRFG ▒ HTA ▒ edeme] din: a. Glomerulonefrite rapid progresive (GNRP) documentate clinic, paraclinic (sindrom nefritic + reducerea rapidă a eRFG ≥ 50% în trei luni) și anatomopatologic (formare de semilune 60% dintre glomeruli examinați) și: i. Sindrom Goodpasture - anticorpi anti-membrană bazala glomerulara circulanți (ELISA ≥ 2UI/mL) sau imunofluorescența indirectă; îi. Vasculite pauciimune - anticorpi circulanți anti-mieloperoxidază (≥ 6 UI/ mL) și sau anti-proteinaza C (≥ 9 UI/ mL). iii. Glomerulonefrite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
3 Prin laboratorul care efectuează analize medicale se înțelege: 1. laboratorul clinic de analize medicale, care reprezintă orice laborator în care se desfășoară activitate medicală sub coordonarea profesională a unui medic de laborator, independent de desfășurarea activității didactice; 2. laboratoare anatomopatologice. Articolul 4 (1) Laboratorul clinic care efectuează analize medicale își desfășoară activitatea având o structură funcțională împărțită în unul sau mai multe compartimente, si anume: ... a) biochimie clinică; ... b) hematologie: ... - morfologie; - hemostaza; - imunohematologie; c) serologie; ... d) imunologie; ... e) microbiologie; ... f
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176520_a_177849]
-
2) Laboratorul de anatomopatologie își desfășoară activitatea având o structură funcțională împărțită în unul sau mai multe compartimente, si anume: ... a) compartimentul de histopatologie; ... b) compartimentul de citologie; ... c) compartimentul de prosectura. ... (3) Activitatea din compartimentele de prosectura și autopsiile anatomopatologice se realizează numai în laboratoarele anatomopatologice din cadrul unităților spitalicești. ... Articolul 5 Serviciile medicale ale laboratorului care efectuează analize medicale se realizează după cum urmează: 1. în laboratorul clinic serviciile medicale se efectuează de către medici cu studii în specialitatea medicină de laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176520_a_177849]
-
activitatea având o structură funcțională împărțită în unul sau mai multe compartimente, si anume: ... a) compartimentul de histopatologie; ... b) compartimentul de citologie; ... c) compartimentul de prosectura. ... (3) Activitatea din compartimentele de prosectura și autopsiile anatomopatologice se realizează numai în laboratoarele anatomopatologice din cadrul unităților spitalicești. ... Articolul 5 Serviciile medicale ale laboratorului care efectuează analize medicale se realizează după cum urmează: 1. în laboratorul clinic serviciile medicale se efectuează de către medici cu studii în specialitatea medicină de laborator (laborator clinic, microbiologie, medicina de laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176520_a_177849]
-
hota de lucru cu flux laminar vertical. ... (3) În cazul în care în cadrul laboratorului clinic funcționează compartiment pentru diagnosticul bacteriologic al tuberculozei sau al micobacteriozelor, acesta trebuie să aibă în dotare hota cu flux laminar și protecție suplimentară. ... (4) Laboratoarele anatomopatologice care au în structura compartiment de histopatologie și/sau prosectura trebuie prevăzute cu hote specializate în lucrul cu substanțe toxice. Articolul 18 (1) Spațiul și mobilierul laboratorului de analize medicale trebuie astfel concepute încât să nu permită contaminarea mediului și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176520_a_177849]
-
În laboratorul de analize medicale cu compartiment de microbiologie culturile de referință și culturile stoc se păstrează în spații securizate - confecție metalică -, prevăzute cu încuietori ce pot fi accesate numai de persoane autorizate, conform legislației în vigoare. ... (2) În laboratorul anatomopatologic substanțele cu regim toxic se păstrează în spații securizate conform legislației în vigoare. ... Articolul 33 (1) Accesul în spațiul de lucru al laboratorului de analize medicale este permis doar personalului autorizat care își desfășoară activitatea în cadrul laboratorului, în timpul programului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176520_a_177849]
-
precum și ori de câte ori este nevoie. Membrii comisiei sunt convocați în scris de către secretarul comisiei. Articolul 9 Comisia are următoarele atribuții: a) stabilește numărul necesar de investigații paraclinice pe total județ; ... b) stabilește numărul necesar de investigații paraclinice - analize de laborator și anatomopatologice la nivelul județului; ... c) stabilește numărul necesar de investigații paraclinice de radiologie-imagistică medicală și explorări funcționale la nivelul județului. ... Articolul 10 Comisia își îndeplinește atribuțiile prevăzute în baza unor criterii proprii pe care le va face publice prin afișare pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224736_a_226065]
-
de toxicitate după doză unică trebuie să fie realizat în acord cu ghidurile relevante publicate de EMEA. b) Toxicitatea după doze repetate ... Testele de toxicitate după doze repetate sunt concepute pentru a pune în evidență orice modificări fiziologice și/sau anatomopatologice induse de administrarea repetată a unei substanțe active sau a unei combinații de substanțe active care se examinează și pentru a determina modul în care aceste modificări sunt legate de dozaj. În general este recomandabil să se efectueze două teste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
examenul oftalmologie sau ECG pot fi efectuate pe un număr redus de animale din fiecare lot - frecvență monitorizării: corelata cu manifestările de toxicitate și caracteristicile farmacocinetice ale substanței c) Monitorizarea finală ... - observațiile finale trebuie să fie cât mai complete - examen anatomopatologic macroscopic: toate animalele - examenul histopatologic: Țesuturile și organele care trebuie examinate histologic: leziuni macroscopice de dimensiuni mari; mase tumorale (inclusiv ganglioni limfatici regionali); frotiu de sânge (în caz de anemie, timus mărit, adenopatie); ganglioni limfatici; glande mamare; glande salivare; stern
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
semnele de toxicitate și mortalitatea, cel putin zilnic - greutatea corporală, de 2 ori pe săptămână - consumul de hrană, cel putin o dată pe săptămână - frotiu vaginal, zilnic, cel puțin în perioada de împerechere - alte observații considerate relevante La sfarsitul studiului: - examen anatomopatologic macroscopic al tuturor animalelor adulte - examen histopatologic al organelor cu modificări macroscopice; de asemenea, organele corespunzătoare de la lotul martor - examen histopatologic al testiculelor, epididimului, ovarelor și uterului, la toate animalele adulte - număr de spermatozoizi și viabilitatea lor - număr de implantări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
mortalitatea, zilnic - greutatea corporală, cel puțin de 2 ori pe săptămână - consumul de hrană, cel putin o dată pe săptămână, cel puțin până la naștere - durată gestației - parturiția - alte observații considerate relevante La terminarea studiului (mame și, daca este aplicabil, nou-născuți): - examen anatomopatologic macroscopic al tuturor animalelor adulte - examen histopatologic al organelor cu modificări macroscopice; de asemenea, organele corespunzătoare de la lotul martor - număr de implantări - malformații - număr nou-născuți vii - număr nou-născuți morți - greutatea la naștere - supraviețuirea, creșterea și greutatea corporală pre- si post-intarcare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
scheletale f) Observații: În timpul studiului: - semnele de toxicitate și mortalitate, zilnic - greutatea corporală, cel puțin de 2 ori pe săptămână - consumul de hrană, cel putin o dată pe săptămână, cel puțin până la naștere - alte observații considerate relevante La terminarea studiului: - examen anatomopatologic macroscopic al tuturor animalelor adulte - examen histopatologic al organelor cu modificări macroscopice; de asemenea, organele corespunzătoare de la lotul martor - număr de rezorbtii - număr de feti vii/morți - greutatea fetala individuală - malformații fetale - evaluarea macroscopica a placentei III.B.5. Variante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
administrarea clinică (când este posibil) c) Frecvență administrării: ... - zilnic d) Dozele: ... - trei doze: ● doză mare: produce efecte toxice minime (exemplu: scădere ponderala cu 10% sau încetinirea creșterii) sau toxicitate minimă la nivelul organului-ținta (demonstrată prin modificări fiziopatologice și, în final, anatomopatologice); când doză toxică este un multiplu foarte mare al dozei terapeutice, se alege o doză echivalentă cu de aproximativ 100 de ori doză terapeutică la om (când este tehnic posibil) ● doză mică: echivalentă cu de 2-3 ori doză terapeutică maximă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
principal al studiului j) Alte date: ... - eliminarea variabilității legate de factorul "mediu" - repartizarea aleatorie pe loturi; schemă de randomizare trebuie precizată k) Observații finale ... ● Autopsia: - toate animalele moarte pe parcursul studiului sau sacrificate din cauza degradării stării generale - toate animalele supraviețuitoare - examen anatomopatologic macroscopic complet - examen hematologic și biochimic ● Examen histopatologic - evaluarea carcinogenitatii: = Următoarele țesuturi și organe de la toate animalele de la doză mare: leziuni macroscopice de dimensiuni mari; mase tumorale (inclusiv ganglioni limfatici regionali); frotiu de sânge (în caz de anemie, timus mărit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
care sunt generate în unitatea sanitară în cursul activităților de diagnostic, tratament, supraveghere, prevenire a bolilor și recuperare medicală, inclusiv de cercetare medicală și producere, testare, depozitare și distribuție a medicamentelor și produselor biologice. Deșeurile periculoase se clasifică în deșeuri anatomopatologice și părți anatomice, deșeuri infecțioase, deșeuri înțepătoare-tăietoare și deșeuri chimice și farmaceutice; ... d) deșeuri anatomopatologice și părți anatomice - deșeurile care includ țesuturile și organele, părțile anatomice rezultate din acte chirurgicale, din autopsii și din alte proceduri medicale; în această categorie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170991_a_172320]