1,726 matches
-
scădere cu mai mult de 2 g în decursul unei săptămâni - de la o administrare la alta) pentru a preveni scăderea Hb sub 10 g/dl și în consecință modificarea dozelor de ribavirină. DCI - Filgrastim Indicații ● utilizarea filgrastim pentru susținerea terapiei antivirale la doze optime. Tratament Doze ● se începe administrarea de filgrastim 5 f2æg/kgc/zi timp de 3 zile consecutiv dacă granulocitele scad la 1.000 mmc. - Gr: 750-1.000 mmc: ● filgrastim 5 f2æg/kgc/zi timp de 3 zile; ● doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
secundară infecției cu virusul hepatitei C Terapie de linia I: prednisonum 0,5 mg/kg corp-zi (precedat de puls cu metilprednisolon), cu scădere treptată până la 3-6 luni, în asociere cu cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp-zi, 3-6 luni, urmat de tratament antiviral (vezi Tratamentul infecției cu virusul hepatitei C). Terapie de linia a II-a [indicată de lipsă de raspuns (persistentă activității nefropatiei: hematurie microscopica, proteinurie 1 g/24 ore) la Terapia de linia I) sau de efecte adverse ale cyclophosphamidum]: prednisonum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
secundară infecției cu virusul hepatitei C Terapie de linia I: prednisonum 0.5 mg/kg corp-zi (precedat de puls cu metilprednisolon), cu scădere treptată până la 3-6 luni, în asociere cu cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp-zi, 3-6 luni, urmat de tratament antiviral (vezi Tratamentul infecției cu virusul hepatitei C). Monitorizare La bolnavii aflați sub tratament vor fi monitorizate lunar: 1. proteinuria (determinare cantitativa); 2. sedimentul urinar (hematurie); 3. eRFG (determinarea creatininei serice); 4. albuminele serice; 5. hemograma; 6. glicemie. Prescriptori Prescrierea și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
hiperglicemie și se va controla periodic glicemia. La pacienții cu diabet zaharat poate fi necesară reevaluarea tratamentului antidiabetic. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) -NA VIII. Prescriptori - medici specialiști oncologie medicală Criteriile de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral și alegerea schemei terapeutice la pacienții cu vârsta 0-18 ani cu hepatită cronică virală I. Indicațiile tratamentului cu Interferonum A. Hepatită cronică virală cu VHB: 1. Infecție cronică cu VHB: a. minim 6 luni de prezență a AgHBs sau b
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
ui/ kg/administrare) i.m. în 3 administrări/săptămâna timp de 6 luni în cazul hepatitei cronice cu VHB cu AgHBe pozitiv și 12 luni în cazul hepatitei cronice cu VHB cu AgHBe negativ. Având în vederea lipsa unei alte terapii antivirale disponibile pentru copii, terapia cu Interferonum se poate prelungi în doză de 5 milioane ui/mý/administrare (100 000 ui/ kg/administrare) i.m. în 3 administrări/săptămâna timp de 6 luni de în următoarele situații: a. Hepatită cronică cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
a. examen clinic b. nivel seric al transaminazelor, bilirubinei, albuminelor, c. hemoleucograma, d. nivel seric al hormonilor tiroidieni, e. investigații imunologice cu determinarea markerilor virali: (AgHBs, AgHBe, Ac antiHBe, Ac antiHBc, ADN-VHB, Ac antiVHC, ARN-VHC, Ac antiVHD). MEDICAȚIA ADJUVANTA TERAPIEI ANTIVIRALE ÎN HEPATITE CRONICE Criteriile de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral și alegerea schemei terapeutice la pacienții adulți cu hepatită cronică virală B, C și D, precum și la pacienții cu ciroza hepatică VHB, C și D I. Hepatită cronică cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
hemoleucograma, d. nivel seric al hormonilor tiroidieni, e. investigații imunologice cu determinarea markerilor virali: (AgHBs, AgHBe, Ac antiHBe, Ac antiHBc, ADN-VHB, Ac antiVHC, ARN-VHC, Ac antiVHD). MEDICAȚIA ADJUVANTA TERAPIEI ANTIVIRALE ÎN HEPATITE CRONICE Criteriile de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral și alegerea schemei terapeutice la pacienții adulți cu hepatită cronică virală B, C și D, precum și la pacienții cu ciroza hepatică VHB, C și D I. Hepatită cronică cu virus B 1. Hepatită cronică cu virus B cu AgHBe pozitiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
5. Bolnavii dializați - pot primi tratament. 6. Coinfecția VHB-HIV și VHC-HIV: criteriile de includere în tratament sunt că la monoinfecția cu VHB, respectiv VHC. Tratamentul și monitorizarea pacienților se face în centrele aprobate pentru tratamentul HIV. IX. Medicația adjuvanta terapiei antivirale: 1. Epoetinum f2α și Epoetinum beta Utilizarea Epoetinum alfa și Epoetinum beta pentru susținerea terapiei antivirale optime la pacienții la care se instalează anemiile: a. bărbați și femei în vârstă de peste 45 de ani: daca hemoglobina scade sub 10 g
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
sunt că la monoinfecția cu VHB, respectiv VHC. Tratamentul și monitorizarea pacienților se face în centrele aprobate pentru tratamentul HIV. IX. Medicația adjuvanta terapiei antivirale: 1. Epoetinum f2α și Epoetinum beta Utilizarea Epoetinum alfa și Epoetinum beta pentru susținerea terapiei antivirale optime la pacienții la care se instalează anemiile: a. bărbați și femei în vârstă de peste 45 de ani: daca hemoglobina scade sub 10 g/dl sau cu mai mult de 2 g/dl în ultimele 2 săptămâni; b. bărbați și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
5 g/dl. Inițierea tratamentului se face cu 40 000 ui/săptămâna, subcutanat. Dacă hemoglobina nu crește după 4 săptămâni cu 1 g/dl sau peste 12 g/dl (la bărbați sau femei) se stopează tratamentul cu eritropoietină și tratamentul antiviral. 2. Filgrastimum (G-CSF) Se folosește Filgrastimum (G-CSF) la pacienții cu ciroza hepatică, ciroza hepatică pe lista de așteptare la transplant hepatic și în coinfecția VHC-HIV. Indicații: a. granulocite 750-1000 mmc: Filgrastimum (G-CSF) 5 f2æg/kg corp/zi, timp de 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
analogi 24442200-6 Corticosteroizi pentru uz sistemic 24442300-7 Terapeutică pentru patologia tiroidiană 24450000-3 Antiinfecțioase generale pentru uz sistemic, vaccinuri, antineoplazice și imunomodulatoare 24451000-0 Antiinfecțioase generale pentru uz sistemic 24451100-1 Antibacterieni pentru uz sistemic 24451200-2 Antimicotice pentru uz sistemic 24451300-3 Antimicobacteriacee 24451400-4 Antivirale pentru uz sistemic 24451500-5 Imunoseruri și imunoglobuline 24451510-8 Antiseruri 24451520-1 Imunoglobuline 24451600-6 Vaccinuri 24451610-9 Vaccinuri împotriva difteriei, antitusive și antitetanos 24451620-2 Vaccinuri împotriva difteriei și antitetanos 24451630-5 Vaccinuri BCG (liofilizat) 24451640-8 Vaccinuri ROR (rujeolă, oreion, rubeolă) 24451650-1 Vaccinuri împotriva tifosului
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
analogi 24442200-6 Corticosteroizi de uz sistemic 24442300-7 Terapeutică pentru patologia tirodiană 24450000-3 Antiinfecțioase generale de uz sistemic, vaccinuri, antineoplazice și imunomodulatoare 24451000-0 Antiinfecțioase generale de uz sistemic 24451100-1 Antibacterieni de uz sistemic 24451200-2 Anti-micozice de uz sistemic 24451300-3 Antimicobacterieni 24451400-4 Antivirale de uz sistemic 24451500-5 Imunoseruri și imunoglobuline 24451520-1 Imunoglobuline 24451610-9 Vaccinuri anti-difterie, anti tuse convulsivă și antitetanos 24451620-2 Vaccinuri anti-difterie și antitetanos 24451630-5 Vaccinuri BCG (liofilizate) 24451640-8 Vaccinuri ROR 24451650-1 Vaccinuri împotriva tifosului 24451680-0 Vaccinuri împotriva hepatitei B 24452000-7 Antineoplazice
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
și imunomodulatoare 29, 30 2941+3001+3002 24451000-0 Antiinfecțioase generale cu utilizare sistemică 29, 30 2941+3002 24451100-1 Antibacterieni cu utilizare sistemică 29, 30 2941+3002 24451200-2 Anti-micozice cu utilizare sistemică 29, 30 2941+3002 24451300-3 Antimicobacterieni 30 3002 24451400-4 Antivirale cu utilizare sistemică 30 3002 24451500-5 Imuno-seruri și imunoglobuline 30 3002.10 24451510-8 Antiseruri 30 3002 24451520-1 Imunoglobuline 30 3002[.2+.3+.9] Vaccinuri 30 3002.2 24451610-9 Vaccinuri anti-difterie, anti tuse convulsivă și antitetanos 30 3002.2 24451620-2 Vaccinuri
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
se realizează în cadrul programului național privind bolile transmisibile; 3. examen de screening la nivel național constând în efectuarea markerilor virali la persoanele cu transaminaze modificate, identificate în cadrul PNESS - pe baza metodologiei aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; 4. tratamentul antiviral specific la pacienții eligibili - tratamentul se realizează în conformitate cu prevederile hotărârii Guvernului privind aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale de care beneficiază asigurații în tratament ambulatoriu. 2.5. Subprogramul de supraveghere și control al bolilor cu transmitere sexuală Coordonare tehnică: Institutul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203880_a_205209]
-
un ajutor inestimabil pentru toți cei ce se confruntă cu oboseală cronică. Exploratorii și aventurierii înfig un pai în capătul unei lămâi întregi când sunt epuizați și se revigorează sugând zeama direct din fruct. Vindecă aftele Proprietățile dovedite antibacteriene și antivirale ale lămâii pot accelera procesul de vindecare în cazul aftelor. Vindecă răceala și gripa Conținutul ridicat de vitamina C din lămâie o transformă într-un eficient luptător împotriva răcelii șia gripei, două afecțiuni extrem de neplăcute. De altfel toată lumea știe că
Lămâie, beneficii. Fructul ce distruge VARICELE, salvează STOMACUL, alungă DUREREA () [Corola-website/Journalistic/105086_a_106378]
-
se realizează în cadrul programului național privind bolile transmisibile; 3. examen de screening la nivel național constând în efectuarea markerilor virali la persoanele cu transaminaze modificate, identificate în cadrul PNESS - pe baza metodologiei aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; 4. tratamentul antiviral specific la pacienții eligibili - tratamentul se realizează în conformitate cu prevederile hotărârii Guvernului privind aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale de care beneficiază asigurații în tratament ambulatoriu. 2.5. Subprogramul de supraveghere și control al bolilor cu transmitere sexuală Coordonare tehnică: Institutul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
publice, Gheorghe Eugen Nicolaescu Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Vasile Ciurchea --------- ANEXĂ PROTOCOL DCI│COMPLEX DE HIDROXID FER (III) SUCROZA DCI│COMBINAȚII (ROSIGLITAZONUM + METFORMIN) DCI│COMBINAȚII (ROSIGLITAZONUM + GLIMEPIRIDUM) DCI EPOETINUM BETA SECUNDARĂ DUPĂ AVC ISCHEMICE MEDICAȚIA ADJUVANTA TERAPIEI ANTIVIRALE ÎN HEPATITE CRONICE A MEDICAMENTELOR HIPOLIPEMIANTE DCI│HEPATITĂ CRONICĂ VIRALĂ/CIROZA HEPATICĂ ADULȚI PROTOCOL DE TRATAMENT ÎN DUREREA NEUROPATĂ COMBINAȚII CU POLIPEPTIDE │ └──┴───┴────────┴───┴─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ DCI: ORLISTATUM CRITERIILE DE ELIGIBILITATE PENTRU INCLUDEREA ÎN TRATAMENTUL SPECIFIC ȘI ALEGEREA SCHEMEI TERAPEUTICE PENTRU PACIENȚII CU OBEZITATE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
durata tratamentului cu darbepoetin alfa. Prescriptori Medici nefrologi, conform protocolului. Bolnavilor dializați nu li se pot prescrie și elibera rețete prin farmacii cu circuit deschis pentru darbepoetinum alfa, deoarece tratamentul anemiei este inclus în serviciul de dializa. MEDICAȚIA ADJUVANTA TERAPIEI ANTIVIRALE ÎN HEPATITE CRONICE I. DCI Epoetinum ALFA și Epoetinum BETA Indicații ● Utilizarea de Epoetinum ALFA și BETA pentru susținerea terapiei antivirale optime. ● se administrează dacă Hb scade ≤ 10 g/dl (sau scădere cu mai mult de 2 g în decursul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
farmacii cu circuit deschis pentru darbepoetinum alfa, deoarece tratamentul anemiei este inclus în serviciul de dializa. MEDICAȚIA ADJUVANTA TERAPIEI ANTIVIRALE ÎN HEPATITE CRONICE I. DCI Epoetinum ALFA și Epoetinum BETA Indicații ● Utilizarea de Epoetinum ALFA și BETA pentru susținerea terapiei antivirale optime. ● se administrează dacă Hb scade ≤ 10 g/dl (sau scădere cu mai mult de 2 g în decursul unei săptămâni - de la o administrare la alta) pentru a preveni scăderea Hb sub 10 g/dl și în consecință modificarea dozelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
scădere cu mai mult de 2 g în decursul unei săptămâni - de la o administrare la alta) pentru a preveni scăderea Hb sub 10 g/dl și în consecință modificarea dozelor de ribavirină. DCI - Filgrastim Indicații ● utilizarea filgrastim pentru susținerea terapiei antivirale la doze optime. Tratament Doze ● se începe administrarea de filgrastim 5 f2æg/kgc/zi timp de 3 zile consecutiv dacă granulocitele scad la 1.000 mmc. - Gr: 750-1.000 mmc: ● filgrastim 5 f2æg/kgc/zi timp de 3 zile; ● doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
secundară infecției cu virusul hepatitei C Terapie de linia I: prednisonum 0,5 mg/kg corp-zi (precedat de puls cu metilprednisolon), cu scădere treptată până la 3-6 luni, în asociere cu cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp-zi, 3-6 luni, urmat de tratament antiviral (vezi Tratamentul infecției cu virusul hepatitei C). Terapie de linia a II-a [indicată de lipsă de raspuns (persistentă activității nefropatiei: hematurie microscopica, proteinurie 1 g/24 ore) la Terapia de linia I) sau de efecte adverse ale cyclophosphamidum]: prednisonum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
secundară infecției cu virusul hepatitei C Terapie de linia I: prednisonum 0.5 mg/kg corp-zi (precedat de puls cu metilprednisolon), cu scădere treptată până la 3-6 luni, în asociere cu cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp-zi, 3-6 luni, urmat de tratament antiviral (vezi Tratamentul infecției cu virusul hepatitei C). Monitorizare La bolnavii aflați sub tratament vor fi monitorizate lunar: 1. proteinuria (determinare cantitativa); 2. sedimentul urinar (hematurie); 3. eRFG (determinarea creatininei serice); 4. albuminele serice; 5. hemogram��; 6. glicemie. Prescriptori Prescrierea și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
hiperglicemie și se va controla periodic glicemia. La pacienții cu diabet zaharat poate fi necesară reevaluarea tratamentului antidiabetic. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) -NA VIII. Prescriptori - medici specialiști oncologie medicală Criteriile de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral și alegerea schemei terapeutice la pacienții cu vârsta 0-18 ani cu hepatită cronică virală I. Indicațiile tratamentului cu Interferonum A. Hepatită cronică virală cu VHB: 1. Infecție cronică cu VHB: a. minim 6 luni de prezență a AgHBs sau b
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
ui/ kg/administrare) i.m. în 3 administrări/săptămâna timp de 6 luni în cazul hepatitei cronice cu VHB cu AgHBe pozitiv și 12 luni în cazul hepatitei cronice cu VHB cu AgHBe negativ. Având în vederea lipsa unei alte terapii antivirale disponibile pentru copii, terapia cu Interferonum se poate prelungi în doză de 5 milioane ui/mý/administrare (100 000 ui/ kg/administrare) i.m. în 3 administrări/săptămâna timp de 6 luni de în următoarele situații: a. Hepatită cronică cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
a. examen clinic b. nivel seric al transaminazelor, bilirubinei, albuminelor, c. hemoleucograma, d. nivel seric al hormonilor tiroidieni, e. investigații imunologice cu determinarea markerilor virali: (AgHBs, AgHBe, Ac antiHBe, Ac antiHBc, ADN-VHB, Ac antiVHC, ARN-VHC, Ac antiVHD). MEDICAȚIA ADJUVANTA TERAPIEI ANTIVIRALE ÎN HEPATITE CRONICE Criteriile de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral și alegerea schemei terapeutice la pacienții adulți cu hepatită cronică virală B, C și D, precum și la pacienții cu ciroza hepatică VHB, C și D I. Hepatită cronică cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]