8,621 matches
-
Covrig Roxana Administrația Națională de Meteorologie (ANM) a emis, marți dimineața, două atenționări de Cod galben de cea Potrivit meteorologilor, între 6.45 și 9.00, izolat în Ialomița, Brăila, Ilfov, zona joasă a județelor Prahova, Buzău și îndeosebi zona periferică a Capitalei (inclusiv drumurile aferente) se va semnala ceață cu vizibilitate sub
ANM: Cod galben de ceață și vizibilitate scăzută. Vezi zonele vizate by Covrig Roxana () [Corola-journal/Journalistic/68254_a_69579]
-
județelor Prahova, Buzău și îndeosebi zona periferică a Capitalei (inclusiv drumurile aferente) se va semnala ceață cu vizibilitate sub 200 de metri, izolat sub 50 de metri. De asemenea, între orele 6.45 și 9.45, este valabilă o altă atenționare Cod galben de ceață emisă pentru județele Iași, Vaslui și Galați, dar și pentru drumurile naționale și județene aferente.
ANM: Cod galben de ceață și vizibilitate scăzută. Vezi zonele vizate by Covrig Roxana () [Corola-journal/Journalistic/68254_a_69579]
-
situația cu care se confruntă zilnic, a ales să-și facă un tricou personalizat pe care îl poartă cu mândrie. Este negru, fără decolteu, pentru a nu atrage iar privirile unde vedeta nu-și dorește, și are pe el o atenționare pentru toți bărbații: "Nu vă supărați... ochii sunt mai sus!".
Roxana Vancea: Nu vă supărați, ochii sunt mai sus! by Anca Murgoci () [Corola-journal/Journalistic/71298_a_72623]
-
și în raport". Silindu-se a-și argumenta poziția, analistul se înfundă și mai mult în fantazarea d-sale postideologizantă: "De exemplu, la p.637, unde, după teza că regimul comunist Ťa căzut doar oficial la 22 decembrie 1989ť, survine atenționarea că el a fost atunci Ťtransfigurat, însă nu transformat fundamentalť.
O carte bizară by Gheorghe Grigurcu () [Corola-journal/Journalistic/7619_a_8944]
-
Crișan Andreescu, crisan andreescu Ministerul Afacerilor Externe (MAE) a lansat, vineri, o atenționare de călătorie pentru românii care merg în Bulgaria cu mașina, potrivit unui comunicat de presă primit la redacție. În acestă perioadă, când zeci de mii de români își petrec concediile pe litoralul bulgăresc al Mării Negre, MAE recomandă persoanelor care călătoresc
Atenționare de călătorie pentru cei care merg cu mașina în Bulgaria by Crişan Andreescu () [Corola-journal/Journalistic/76576_a_77901]
-
Bratu Iulian Administrația Națională de Meteorologie a emis, luni, un cod galben de ploi, descărcări electrice și intensificări ale vântului, valabil pentru 21 de județe din centrul și vestul României. Atenționarea de cod galben este valabilă de marți, 17 septembrie - ora 17:00, până miercuri, 18 septembrie - ora 03:00. Instabilitatea atmosferică se va accentua treptat în Crișana, Maramureș, Transilvania, în dealurile Banatului și ale Olteniei, precum și în zona montană. Se
Cod Galben de vânt puternic și ploi torențiale pentru 21 de județe by Bratu Iulian () [Corola-journal/Journalistic/71498_a_72823]
-
Roxana Covrig Meteorologii au emis două atenționări de COD GALBEN, valabil pentru aproape toată țara. Vor fi ploi abundente, grindină și vijelii, urmate de o răcire bruscă, cu aproape 10 grade Celsius. Prima avertizare meteorologică a ANM intră în vigoare astăzi, la ora 20:00, și este
COD GALBEN de PLOI pentru aproape toată țara. Vremea se răcește brusc by Roxana Covrig () [Corola-journal/Journalistic/71621_a_72946]
-
pot lua aspect de vijelie și, pe arii restrânse, căderi de grindină. Cantitățile de apă vor depăși local 20 l/mp și izolat 40-50 l/mp. Marți, de la ora 09:00 până la ora 21:00, intră în vigoare o altă atenționare de COD GALBEN. Potrivit ANM, pe parcursul zilei de marți, 1 iulie, vor fi intervale cu instabilitate atmosferică accentuată în nordul, nord-estul și local în centrul țării, unde vor fi averse ce vor avea caracter torențial, se vor semnala descărcări electrice
COD GALBEN de PLOI pentru aproape toată țara. Vremea se răcește brusc by Roxana Covrig () [Corola-journal/Journalistic/71621_a_72946]
-
doze totale zilnice > 60 trepte de dozare/zi, nu trebuie utilizat COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM). Ajustarea dozei și a orei de administrare a COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) trebuie efectuată de către pacienți numai sub supraveghere medicală, cu monitorizare adecvată a glicemiei. Atenționări speciale: 1. Vârstnici (cu vârsta ≥ 65 ani) COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) poate fi utilizat la pacienții vârstnici. Doza trebuie ajustată în mod individual, pe baza monitorizării glicemiei. La vârstnici, deteriorarea progresivă a funcției renale poate duce la scăderea constantă a
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
metabolic în țintele propuse). La rezultate similare (în termenii țintelor terapeutice și ai calitații vieții pacientului) vor fi menținute schemele terapeutice cu un raport cost-eficiența cât mai bun. ... ... III. Contraindicați Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... IV. Atenționări și precauții speciale pentru utilizar Semaglutidum nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 sau în tratamentul cetoacidozei diabetice. Semaglutidum nu este un substitut pentru insulină. Cetoacidoza diabetică a fost raportată la pacienții insulino-dependenți la care s-
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
glicemie bazală și postprandială în funcție de fiecare caz în parte), HbA1c la inițierea tratamentului și ulterior periodic, parametrii funcției renale înainte de inițierea tratamentului și periodic ulterior. ... ... V. Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... VI. Atenționări speciale la grupe speciale de pacienți DCI EMPAGLIFLOZINUM nu trebuie utilizat la pacienți cu diabet de tip 1. 1. Inhibitorii co-transportorului de glucoză 2(SGLT2i) se utilizează cu prudență la pacienții cu risc crescut de cetoacidoză diabetică (CAD) și, dacă
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
de fiecare caz în parte), HbA1c la inițierea tratamentului și ulterior periodic, parametrii funcției renale înainte de inițierea tratamentului și periodic ulterior. ... ... V. Contraindicații. Dapagliflozin este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți. ... VI. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare: – Dapagliflozin nu trebuie utilizat la pacienți cu diabet zaharat de tip 1. ... – Insuficiența renală: Utilizarea Dapagliflozinum nu necesită ajustarea dozei în funcție de rață de filtrare glomerulară (RFG). Molecula Dapagliflozinum poate fi inițiată la pacienții
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
Tratamentul va continua atât cat pacientul va prezenta beneficiu clinic sau atâta timp cat va tolera tratamentul, pana la : – Eșecul tratamentului (pacientii cu progresie radiologica / deteriorare clinica) ... – Efecte secundare (toxice) nerecuperate ... – Decizia medicului ... – Dorința pacientului de a intrerupe tratamentul ... ... VI. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece majoritatea evenimentelor se pot manifesta precoce în cursul tratamentului, medicul trebuie să monitorizeze cu atenție pacientul pe durata primelor opt săptămâni de tratament, pentru a stabili dacă sunt necesare modificări ale dozei. În general
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
în absența altor constatări clinice. • apare de obicei în primele câteva săptămâni de tratament cu ibrutinib (durata mediană de timp 1,1 săptămâni) și de obicei dispare într-un interval median de timp de 18,7 săptămâni la pacienții cu LLC. ... VIII. ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE: • Ibrutinib NU trebuie administrat cu suc de grapefruit sau portocale de Sevilla. • Warfarina sau alți antagoniști ai vitaminei K - NU trebuie administrați concomitent cu ibrutinib. Trebuie evitate suplimentele cum ar fi uleiul de pește și preparatele cu
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
pacienți cu hemofilie A severă (factorul VIII mai mic de 1% față de normal) tratați anterior, cărora li s-a administrat cel puțin o doză de Rurioctocog alfa pegol în cadrul a 6 studii clinice prospective multicentrice deschise finalizate;*vi) ... Atenționări și precauții: – în cazul apariției simptomelor de hipersensibilitate, tratamentul trebuie întrerupt imediat; ... – formarea anticorpilor neutralizanți (inhibitori) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A. Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu severitatea afecțiunii, precum și
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
riscul potențial al reacțiilor adverse. Doza zilnică recomandată este de 1 comprimat pe zi, de preferat dimineața, cu cel puțin 15 minute înainte de masă. ... – Utilizarea la pacienți vârstnici: doza trebuie stabilită ținând cont de funcția renală a pacientului; ... ... V. Atenționări și precautii speciale pentru utilizare – La pacienții cu insuficiență cardiacă, cu sau fără insuficiență renală asociată, a fost observată hipotensiunea arterială simptomatică. La acești pacienți, tratamentul trebuie inițiat sub supraveghere medicală, iar pacienții trebuie urmăriți îndeaproape, ori de câte ori
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
prezenței amlodipinei, creșterea dozei trebuie efectuată cu grijă; ... – Utilizarea la pacienți cu insuficiență renală: nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală; ... – Utilizarea la pacienți cu insuficiență hepatică: din cauza prezenței amlodipinei, medicamentul trebuie administrat cu precauție; ... ... V. Atenționări și precautii speciale pentru utilizare – Criza hipertensivă: nu există date privind siguranța și eficacitatea; ... – Depleție volemică și sodică: trebuie corectate înainte de inițierea tratamentului cu combinația în doză fixă de irbesartan/amlodipină; ... – Hipertensiune arterială renovasculară: risc crescut de hipotensiune arterială severă
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
viteze constante de administrare asociate duratei de infuzare: () 10 ml/oră pentru durata de 24 ore () 5 ml/oră pentru o durată de 48 ore () 3,3 ml/oră pentru o durată de 72 ore () 2,5 ml/oră pentru o durată de 96 ore ... ... V. ATENȚIONĂRI și PRECAUȚII • Siguranța și eficacitatea la copii < 1 an nu au fost stabilite. Nu există date pentru copii < 7 luni. • Evenimente neurologice – au fost observate după inițierea administrării: pot fi de grade diferite: encefalopatie, convulsii, tulburări de vedere, tulburări de
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
sanguine în caz de toxicitate hematologică. ... 6. Omiterea unei (unor) doze. Dacă se omite o doză planificată de daratumumab, doza trebuie administrată cât mai curând posibil, iar schema de administrare trebuie modificată în consecință, menținându-se intervalul de tratament. ... ... IV. ATENȚIONĂRI și PRECAUȚII. A. Reacțiile legate de perfuzie (RLP) a) concentrat pentru soluție perfuzabilă • raportate la aproximativ jumătate din toți pacienții tratați cu daratumumab; majoritatea RLP au apărut la prima perfuzie; unele sunt severe: bronhospasm, hipoxie, dispnee, hipertensiune arterială, edem laringian
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
a reacțiilor adverse apărute în timpul tratamentului. ... 5. Histologie de sarcom renal ... ... IV. Posologie Doza recomandată și mod de administrare: Doza recomandată este de 10 mg everolimus o dată pe zi, la aceeași oră. Comprimatele nu trebuie mestecate sau sfărâmate. Atenționări: Au fost raportate: • pneumonită neinfecțioasă (inclusiv boala pulmonară interstițială) este un efect de clasă al derivaților rapamicinei, inclusiv everolimus; unele cazuri au fost severe și în câteva ocazii, rezultatul letal, • infecții bacteriene, micotice, virale sau cu protozoare, inclusiv infecții cu
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
controlate neurologic ... 3. Boala slab diferențiată cu indice de proliferare (ki-67) crescut. ... ... IV. Posologie Doza recomandată și mod de administrare: Doza recomandată este de 10 mg everolimus o dată pe zi, la aceeași oră. Comprimatele nu trebuie mestecate sau sfărâmate. Atenționări: Au fost raportate: 1. pneumonită neinfecțioasă (inclusiv boala pulmonară interstițială) este un efect de clasă al derivaților rapamicinei, inclusiv everolimus (unele cazuri au fost severe și în câteva ocazii, rezultatul letal) ... 2. infecții bacteriene, micotice, virale sau cu protozoare, inclusiv
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
tratamentului Tratamentul va continua atât cât pacientul va prezenta beneficiu clinic sau atâta timp cât va tolera tratamentul, până la: – Eșecul tratamentului (pacienții cu progresie radiologică/deteriorare clinică) ... – Efecte secundare (toxice) nerecuperate ... – Decizia medicului ... – Dorința pacientului de a întrerupe tratamentul ... ... VI. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece majoritatea evenimentelor se pot manifesta precoce în cursul tratamentului, medicul trebuie să monitorizeze cu atenție pacientul pe durata primelor opt săptămâni de tratament, pentru a stabili dacă sunt necesare modificări ale dozei. În general
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
Tratamentul va continua atât cât pacientul va prezenta beneficiu clinic sau atât timp cât va tolera tratamentul, până la: – Eșecul tratamentului (pacienții cu progresie radiologică sau clinică) ... – Efecte secundare (toxice) nerecuperate ... – Decizia medicului ... – Dorința pacientului de a întrerupe tratamentul ... ... VI. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare- a se vedea cap VI de la pct. 1 ... VII. Prescriptori: medici cu specialitatea oncologie medicală. ... ... ... 10. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 217 cod (M05BX04): DCI DENOSUMAB (PROLIA) se modifică și
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
cu Atrofie Musculară Spinală (vaccinuri, profilaxia infecțiilor cu virus sincițial respirator, aport nutrițional adecvat, suport respirator la nevoie, kinetoterapie etc). ... IV. Contraindicatii Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienti (lista excipienților se regaseste în rezumatul caracteristicilor produsului). ... V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Potențială toxicitate embrio-fetală În studiile efectuate la animale a fost observată apariția toxicității embrio-fetale. Pacienții cu potențial reproductiv trebuie informați cu privire la riscuri și trebuie să utilizeze metode contraceptive cu grad înalt de eficacitate
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
întreruperea tratamentului Tratamentul va continua atât cât pacientul va prezenta beneficiu clinic sau atâta timp cât va tolera tratamentul, până la: Eșecul tratamentului (pacienții cu progresie radiologică/deteriorare clinică) Efecte secundare (toxice) nerecuperate Decizia medicului Dorința pacientului de a întrerupe tratamentul Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece majoritatea evenimentelor se pot manifesta precoce în cursul tratamentului, medicul trebuie să monitorizeze cu atenție pacientul pe durata primelor opt săptămâni de tratament, pentru a stabili dacă sunt necesare modificări ale dozei. În general
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]