3,930 matches
-
TRATAMENTUL BOLNAVILOR CU OSTEOPOROZĂ» 1. Categorii de pacienți eligibili: - pacienți diagnosticați cu osteoporoză: scor T sub - 2,5 DS astfel: CRITERII DE INCLUDERE ÎN PROGRAM - analize biochimice - calcemie, fosfatemie, proteine totale, enzime hepatice, creatinină, ionogramă sanguină, calciuria, fosfataza alcalină; - markerii biochimici ai turnoverului osos. 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu agenți terapeutici antiosteoporotici dacă se suspectează o cauză secundară de osteoporoză prin determinarea în funcție de caz: - TSH, fT4; - Parathormon seric
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pentru monitorizarea pacienților din programul terapeutic cu agenți terapeutici antiosteoporotici vor fi efectuate de un medic specialist endocrinolog. Perioadele de timp la care se face evaluarea (monitorizarea sub tratament): - evaluare DEXA anuală; - markeri de turnover osos la 6 luni; - analize biochimice - calcemie, fosfatemie, proteine totale, enzime hepatice, creatinină, ionogramă sanguină, calciuria, fosfataza alcalină. Diagnosticul și urmărirea evoluției pacienților cu osteoporoză se face numai prin tomodensitometrie osoasă (echodensitometria osoasă nu constituie un argument de introducere în program, fiind doar o investigație de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
fie timostabilizator și Milnacipramum alături de un antipsihotic atipic dacă starea evolutivă o impune. V. Monitorizarea tratamentului se face prin control lunar cu evaluarea simptomatologiei cu adaptarea dozelor în funcție de necesități și monitorizarea somatică (examen obiectiv, controlul ponderal, controlul TA, EKG, probe biochimice) în situațiile de comorbiditate somatică. VI. Schimbarea tratamentului (criterii de excludere) se face în funcție de lipsa de răspuns terapeutic când se recurge la schimbarea antidepresivului cu: Citalopramum, Duloxetinum, Escitalopramum, Tianeptinum, Trazodonum, Venlafaxinum. Alte criterii de excludere sunt posibile efecte adverse și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
fie timostabilizator și Citalopramum alături de un antipsihotic atipic dacă starea evolutivă o impune. V. Monitorizarea tratamentului se face prin control lunar cu evaluarea simptomatologiei cu adaptarea dozelor în funcție de necesități și monitorizarea somatică (examen obiectiv, controlul ponderal, controlul TA, EKG, probe biochimice) în situațiile de comorbiditate somatică. VI. Schimbarea tratamentului (criterii de excludere) se face în funcție de lipsa de răspuns terapeutic când se recurge la schimbarea antidepresivului cu: Duloxetinum, Escitalopramum, Milnacipramum, Tianeptinum, Trazodonum, Venlafaxinum. Alte criterii de excludere sunt posibile efecte adverse și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ÎN TRATAMENTUL CU HORMON DE CREȘTERE I.1. Categorii de pacienți eligibili pentru tratamentul cu rhGH I.1.1. Terapia cu rhGH (somatropinum) este indicată la copiii cu deficiență demonstrabilă de hormon de creștere (STH, GH), deficiență demonstrabilă prin investigații biochimice, hormonale și auxologice. Următoarele aserțiuni merită luate în considerație în scopul maximizării beneficiului terapeutic: a. Deficitul statural trebuie să fie 2.5 DS sau mai mare b. Deficitul statural între - 2 și - 2,5 DS și viteza de creștere în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
dintre pacienți și poate contribui la scăderea valorilor serice ale PSA. Terapia neoadjuvantă cu Acetatul de leuprorelină asociată radioterapiei este benefică pentru pacienții cu cancer de prostată local avansat cu risc intermediar/crescut, determinând scăderea riscului de recurență locoregională și biochimică, prelungirea intervalului de progresie liber de boală precum și reducerea mortalității specifice. Acetatul de leuprorelină este disponibil în trei forme de prezentare: lunară, trimestrială sau semestrială. Administrarea trimestrială sau semestrială crește complianța la terapie a pacienților prin reducerea numărului de injecții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
sau crescut, ca terapie neo- și/sau adjuvantă radioterapiei convenționale și/sau brahiterapiei. 6. ca tratament adjuvant al prostatectomiei radicale la pacienții cu carcinom de prostată local avansat cu risc crescut de progresie a bolii (de exemplu pN+). 7. recidiva biochimică, în faza hormonosensibilă, după iradiere +/- prostectomie I.2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină la pacienții cu cancer de prostată ● anamneză completă ● examen fizic complet ● teste sanguine: hemoleucogramă completă, PSA total seric, fosfatază
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ani). 5. Pacienți pN+ sau cu risc mare de recurență biologică după prostatectomie radicală (pNo dar scor Gleason 8-10 sau timp de dublare a PSA ≤ 12 luni): acetat de leuprorelină lunar, trimestrial sau semestrial, timp de 2 ani 6. Recidiva biochimică postiradiere (+/- prostatectomie radicală): HT intermitentă, cu perioade de hormonoterapie de 6-12 luni, alternând cu perioade de pauză, în funcție de simptomatologia, calitatea vieții pacientului, respectiv valorilor PSA. Orientativ, hormonoterapia poate fi reluată când PSA 0.5 ng/ml post PR+RTE, respectiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
va fi dată de rezultatele testelor de rezistență și conform ghidurilor în vigoare. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Clinic: se impune în primele 2 săptămâni posibilitatea apariției sindromului de reconstrucție imună sau a reacțiilor de hipersensibilizare necunoscute. Parametrii biochimici: ● creatinina serică și enzimele hepatice: ALT, AST, GGTP ● de verificat după 2 săptămâni de la inițierea dolutegravirum, apoi la 6 luni conform ghidurilor în vigoare. Ambele situații nu necesită neapărat oprirea schemei în întregime a dolutegravirumului, medicul specialist fiind cel care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Reducerea dozei se impune pentru toxicitățile hematologice și nonhematologice. Se pot utiliza două trepte: 200 mg x 2/zi sau doză unică 250 mg/zi V. Monitorizarea tratamentului - Răspunsul terapeutic se va evalua prin metode clinice, imagistice (CT, RMN) și biochimice, o dată la 3 luni. - Efectele toxice vor fi urmărite anamnestic, clinic, prin ECG, radiografie pulmonară, hemoleucogramă, probe biochimice hepatice și renale. VI. Întreruperea tratamentului - insuficiență hepatică severă; - prelungirea intervalului QTc de gradul 4; - pneumonită; - creșterea de gradul 2, 3 sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
zi sau doză unică 250 mg/zi V. Monitorizarea tratamentului - Răspunsul terapeutic se va evalua prin metode clinice, imagistice (CT, RMN) și biochimice, o dată la 3 luni. - Efectele toxice vor fi urmărite anamnestic, clinic, prin ECG, radiografie pulmonară, hemoleucogramă, probe biochimice hepatice și renale. VI. Întreruperea tratamentului - insuficiență hepatică severă; - prelungirea intervalului QTc de gradul 4; - pneumonită; - creșterea de gradul 2, 3 sau 4 a ALT sau AST concomitent cu creșterea de gradul 2, 3 sau 4 a bilirubinemiei totale; - a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
la 12, respectiv 24 luni: ... 1. Raport complet, care să conțină examen clinic, inclusiv chestionare calitatea vieții; 2. Evaluare morfometrică (prin aceeași metodă ca și prima dată); 3. DXA coloană și/sau DXA șold sau antebraț (33% radius); 4. Evaluare biochimică: - fosfatază alcalină; - calcemie; - PTH; - 25OH vitamina D; - osteocalcină, cross-laps. NOTA 1: - Medicul care prescrie va face evaluare periodică clinică și biochimică la 3, 6, 9 luni în funcție de caz, cu supravegherea toleranței terapiei și asigurarea complianței, pacientul trebuind să prezinte pen-urile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
aceeași metodă ca și prima dată); 3. DXA coloană și/sau DXA șold sau antebraț (33% radius); 4. Evaluare biochimică: - fosfatază alcalină; - calcemie; - PTH; - 25OH vitamina D; - osteocalcină, cross-laps. NOTA 1: - Medicul care prescrie va face evaluare periodică clinică și biochimică la 3, 6, 9 luni în funcție de caz, cu supravegherea toleranței terapiei și asigurarea complianței, pacientul trebuind să prezinte pen-urile folosite, dovadă a complianței la tratament. - Medicul curant are obligația de a întrerupe tratamentul la pacienți dacă: - identifică criterii de excludere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
produselor industriale 6.27. Ingineria transporturilor 6.28. Autovehicule 6.29. Material rulant de cale ferată 6.30. Inginerie chimică 6.31. Ingineria substanțelor organice 6.32. Ingineria substanțelor anorganice 6.33. Știință și ingineria compușilor macromoleculari 6.34. Inginerie biochimica 6.35. Prelucrarea petrolului, petrochimie și carbochimie 6.36. Echipamente pentru transportul și depozitarea hidrocarburilor 6.37. Transportul, depozitarea și distribuția hidrocarburilor 6.38. Forajul sondelor și exploatarea zăcămintelor de petrol și gaze 6.39. Utilaj petrolier și petrochimic 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/130865_a_132194]
-
specifice menționate, sunt: INDICATORI CHIMICI GENERALI - Materii totale în suspensie (MTS) - Cloruri (Cl^-), sulfați [SO(4)^2-] - Sodiu (Na^+), potasiu (K^+), calciu (Ca^2+), magneziu (Mg^2+) - Azotați [NO(3)^-] - Amoniu [NH(4)^+], azot [(N(total)], azotiți [NO(2)^-] - Consum biochimic de oxigen [CBO(5)] - Consum chimic de oxigen (CCOMn) - Consum chimic de oxigen (CCOCr) - Fosfați [PO(4)^3-] - Fosfor (P) - Mangan [Mn^2+] - Aluminiu [Al^3+], fier total ionic (Fe^2+, Fe^3+) - Substanțe extractibile cu eter de petrol, produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168914_a_170243]
-
Cl^-), sulfați [SO(4)^2-] kg 217,00 - Sodiu (Na^+), potasiu (K^+), calciu (Ca^2+), magneziu (Mg^2+) kg 217,00 - Azotați [NO(3)] kg 217,00 - Amoniu [NH(4)^+], azot [N(total)], azotiți [NO(2)] kg 870,00 - Consum biochimic de oxigen [CBO(5)] kg 217,00 - Consum chimic de oxigen (CCOMn) �� (metoda de permanganat de potasiu) kg 217,00 - Consum chimic de oxigen (CCOCr) (metoda cu bicromat de potasiu) kg 217,00 - Fosfați [PO(4)^3-] kg 43,00
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168914_a_170243]
-
Kg 100 - Cloruri (Cl^-), sulfați [SO(4)^2-] Kg 350 - Sodiu (Na^+), potasiu (K^+), calciu Kg 350 (Ca^2+), magneziu (Mg^2+) - Azotați [NO(3)^-] Kg 400 - Amoniu (NH^4+), azot [N(total)], Kg 30.000 azotiți [NO(2)^-] - Consum biochimic de oxigen Kg 800 [CBO(5)] - Consum chimic de oxigen Kg 1.800 (CCOMn) (metoda cu permanganat de potasiu) - Consum chimic de oxigen Kg 5.000 (CCOCr) (metoda cu bricromat de potasiu) - Fosfați [PO(4)^3-] Kg 8.000 - Fosfor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168914_a_170243]
-
PROGRAME NAȚIONALE DE SUPRAVEGHERE, CONTROL ȘI ERADICARE A BOLILOR LA ANIMALE 1.1. FEBRĂ AFTOASĂ b) EXPERTIZA SANITARĂ VETERINARĂ A FURAJELOR CARE AU CONTRIBUIT LA APARIȚIA MORBIDITĂȚII ȘI MORTALITĂȚII CRESCUTE ... 2. Probele se examinează: organoleptic, bacteriologic, micologic, micotoxicologic, toxicologic, chimic, biochimic. c) EXPERTIZA SANITARĂ VETERINARĂ A ZONELOR DE RECOLTARE A MOLUȘTELOR BIVALVE ...
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221488_a_222817]
-
IV.2.1. Obiectivele studiului Articolul 64 Obiectivul/obiectivele studiului trebuie clar definit/definite și poate/pot include caracterizări de explorare sau confirmare a siguranței și/sau eficacității și/sau evaluări ale parametrilor farmacocinetici și ale efectelor farmacologice, fiziologice și biochimice. IV.2.2. Proiectul studiului Articolul 65 Trebuie ales proiectul adecvat al studiului pentru a furniza informația dorită; exemplele de proiect de studiu includ grupuri paralele, încrucișare, factorial, cu escaladarea dozei și doză fixă - răspuns la doză (a se vedea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
cerințele pentru sămânță Baza în special respectarea identității privind caracteristicile componenților, incluzând sterilitatea masculină, și normele pentru sămânță Baza stabilite la pct. b) privind puritatea varietala minimă. ... În cazul hibrizilor de sămânță Baza, puritatea varietala poate fi apreciată potrivit metodelor biochimice. d) Pentru hibrizii de sămânță Certificata se respectă normele de la punctul b) privind puritatea minimă varietala și se monitorizează oficial prin testele de post-control ale eșantioanelor luate oficial. Pot fi utilizate metodele biochimice. ... 2. În cazul în care condiția stabilită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186152_a_187481]
-
puritatea varietala poate fi apreciată potrivit metodelor biochimice. d) Pentru hibrizii de sămânță Certificata se respectă normele de la punctul b) privind puritatea minimă varietala și se monitorizează oficial prin testele de post-control ale eșantioanelor luate oficial. Pot fi utilizate metodele biochimice. ... 2. În cazul în care condiția stabilită în Anexa nr. 1 3) B) b) dd) nu poate fi îndeplinită, trebuie să se îndeplinească următoarea condiție: daca, pentru producerea de sămânță Certificata la hibrizii de floarea soarelui se folosește un component
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186152_a_187481]
-
5000 semințe pe lot, subdivizate în 5 subesantioane care au fost găsite contaminate de respectivul organism, să nu fie mai mare de 4. Dacă se observă colonii suspecte în toate cele 5 subesantioane, se pot efectua pe fiecare subesantion teste biochimice asupra coloniilor izolate pe un mediu preferențial plecând de la fiecare subesantion, pentru a confirma normele sau condițiile menționate anterior; ... b) în ceea ce privește Diaporthe phaseolorum numărul maxim de semințe contaminate nu trebuie să fie mai mare de 15%; ... c) procentul în greutate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186152_a_187481]
-
Status posttransplant de organe 44. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 45. Gravide cu risc obstetrical crescut 46. Prematuritatea (în primul an de viață) 47. Malnutriție proteinenergetică (în primii 3 ani de viață) 48. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologica și biochimica) 49. Rahitismul evolutiv, forma moderată și gravă (până la vindecarea radiologica și biochimica) 50. Astm bronșic în criză 51. Hepatite virale (cronice) 52. Glaucom 53. Alte situații la recomandarea comisiilor de specialitate ale Ministerului Sănătății Publice și ale Colegiului Medicilor din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
Gravide cu risc obstetrical crescut 46. Prematuritatea (în primul an de viață) 47. Malnutriție proteinenergetică (în primii 3 ani de viață) 48. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologica și biochimica) 49. Rahitismul evolutiv, forma moderată și gravă (până la vindecarea radiologica și biochimica) 50. Astm bronșic în criză 51. Hepatite virale (cronice) 52. Glaucom 53. Alte situații la recomandarea comisiilor de specialitate ale Ministerului Sănătății Publice și ale Colegiului Medicilor din România, cu avizul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate NOTĂ: Prezentarea direct
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
insipid 26. Psihoze 27. Miastenia gravis 28. Bolnavi cu revascularizație percutanată, cu stimulatoare cardiace, cu proteze valvulare, cu by-pass coronarian 29. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 30. Gravide cu risc obstretical crescut 31. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologică și biochimică) 32. Astm bronșic sever 33. Giaucom 34. AVC - la medicul neurolog în cazul tratamentelor cu risc vital*- (anticoagulante) 35. Insuficientă venoasă cronică 36. BPOC 37. Sreatohepalită activă non-virală 38. Anomaliile anatomice esofagiene (operate) 39. Achalazia 40. Boala de reflux gastroesofagian
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255418_a_256747]