624 matches
-
cu unul dintre cei trei reactivi (4.2.1.17.1, 4.2.1.17.3 sau 4.2.1.17.4). Dacă placă se pulverizează cu reactiv (4.2.1.17.3), se tratează mai departe cu vapori de brom (de ex. într-un rezervor conținând un mic pahar de reactiv) până când spoturile devin vizibile. Detectarea cu pulverizare de reactiv (4.2.1.17.4) va fi satisfăcătoare numai dacă timpul de uscare pentru stratul subțire nu a depășit 30
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
loțiunile pentru par. 2. PRINCIPIU Identificarea este realizată prin cromatografie în strat subțire pe silicagel. Detecția chininei este realizată prin fluorescenta albastră a chininei în condiții acide la 360 nm. Pentru confirmare ulterioară, fluorescenta poate fi eliminată prin vapori de brom, si vaporii de amoniac vor determina apariția unei fluorescente gălbui. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Plăci cu silicagel, fără indicatori fluorescenți, 0,25 mm grosime, 200 mm x 200 mm. 3.2. Solvent
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
3.4. Acid sulfuric (96%; d(4)^2 [] = 1,84) 3.5. Dietileter 3.6. Agent de developare: se adaugă cu grijă 5 de acid sulfuric (3.4) la 95 ml dietileter (3.5) într-un recipient răcit. 3.7. Brom 3.8. Soluție hidroxid de amoniu (28%; d(4)^2 [] = 0,90) 3.9. Chinina, anhidra 3.10. Soluție standard: se cântăresc cu precizie 100,0 mg chinina anhidra (3.9) într-un balon cotat și se dizolvă în 100
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
esențele naturale utilizate ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 53 143 Benzoat de 1,1-bis (dimetilaminometil) propil (amidricaina, alipina) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 54 54 Beriliul și compușii săi ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 55 26 Benzidina ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 56 287 Bietamiverina*) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 57 23 Betoxicaina*) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 58 56 Bretiliu tosilat*) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 59 55 Brom elementar ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 60 58 Bromisoval*) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 61 90 Butanilicaina*) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 62 341 4-terț-Butil-pirocatecol ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 63 340 4-terț-Butilfenol ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 64 59 Bromfeniramina*) și sărurile sale ───────────────���────────────────────────────────────────────────────────────── 65 62 Brucina ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 66 108 1-Butil-3-(N-crotonilsulfanilil) uree ─────────────────────────────────────────────────────────────────────���──────── 67 414 4-terț-Butil-3-metoxi-2,6-dinitrotoluen (Musk Ambrette) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 68 417 3,3-bis
ORDIN nr. 1.031 din 20 decembrie 2002 pentru aprobarea listelor cuprinzând substanţele ce pot fi utilizate în compoziţia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
depășește 220°C, precum și monomerii puri din │distilatele respective, urmate de distilare, hidrogenare și prelucrare ulterioară. │Proprietăți: │Viscozitate: 3 Pa.s la 120°C │Punct de înmuiere: 95°C, astfel cum este determinat prin Metoda ASTM E 28-67. │Indice de brom: ≤ 40 (ASTM D1159). Culoarea unei soluții de 50% în toluen │Monomeri aromatici reziduali ≤ 50 ppm 76721│Polidimetilsiloxan (Greutate Moleculară 6 800) │Viscozitate minimă 100 x 10^-6 mp/s (= 100 centistokes) la 25°C 76723│Specificații: Fracțiunea cu greutate moleculară
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
22. Aldehida propionica 23. Anilina 24. Anisidina 25. Antimoniu 26. Antracen 27. Arsen și compuși 28. Auramina 29. Benzantracen 30. Benz-a-piren 31. Benz-b-fluorantren 32. Benzen 33. Benz-g,h,i-perilen 34. Benzidina 35. Benz-k-fluorantren 36. Benzpiren 37. Bioxid de sulf 38. Brom 39. Bromura de etil 40. Butil mercaptan 41. Butilamina 42. Celosolv și derivați 43. Cianogen 44. Cianuri de potasiu 45. Ciclohexanona 46. Ciclohexilamina 47. Clor 48. Cloralcani C10-C13 49. Clorfenvinfos 50. Cloroform 51. Clorura de alil 52. Clorura de benzil
LEGE nr. 73 din 4 mai 2000 (**republicată**) (*actualizata*) privind Fondul pentru mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146393_a_147722]
-
Produșii care iau naștere prin oxidarea ozelor diferă prin gradul de oxidare a grupării carbonil și a alcoolului primar. Astfel, oxidarea glucozei poate genera acid gluconic, glucozaharic sau glucuronic funcție de condițiile de lucru: Oxidarea blândă a aldozelor cu apă de brom sau de clor, transformă gruparea carbonil în grupare carboxil, cu formare de hidroxiacizi monocarboxilici, numiți acizi aldonici. Asfel, din glucoză se obține acidul gluconic, din galactoză, acidul galactonic, din manoză, acidul manonic.Dintre aceștia cel mai important este acidul gluconic
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
emulsionare. Esterificarea cu alcooli a acizilor grași formează esteri: Reacții specifice acizilor grași nesaturați Hidrogenarea acizilor grași nesaturați cu hidrogen molecular și catalizatori (Pt, Pb, Ni) conduce la formarea de acizi grași saturați: Halogenarea acizilor grași nesaturați în prezență de brom, clor, iod, duce la formarea derivaților halogenați saturați corespunzători. După cantitatea de halogen adiționată, se poate determina gradul de nesaturare al acidului gras. Oxidarea acizilor grași nesaturați, care se produce în prezența oxigenului din aer sau a unor substanțe oxidante
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
Oxidarea ozelor Produșii care iau naștere prin oxidarea ozelor diferă prin gradul de oxidare a grupării carbonil și a alcoolului primar. Astfel, oxidarea glucozei poate genera acid gluconic, glucozaharic sau glucuronic funcție de condițiile de lucru: Oxidarea blândă cu apă de brom sau de clor, transformă gruparea carbonil în grupare carboxil, cu formare de hidroxiacizi monocarboxilici, numiți acizi aldonici. Asfel, din glucoză se obține acidul gluconic, din galactoză, acidul galactonic, din manoză, acidul manonic.Dintre aceștia cel mai important este acidul gluconic
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
cu alcooli a acizilor grași formează esteri: Reacții specifice acizilor grași nesaturați c)Hidrogenarea acizilor grași nesaturați cu hidrogen molecular și catalizatori (Pt, Pb, Ni) conduce la formarea de acizi grași saturați: d)Halogenarea acizilor grași nesaturați în prezență de brom, clor, iod, duce la formarea derivaților halogenați saturați corespunzători. După cantitatea de halogen adiționată, se poate determina gradul de nesaturare al acidului gras. e)Oxidarea acizilor grași nesaturați, care se produce în prezența oxigenului din aer sau a unor substanțe
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
Hidroperoxizii primari și secundari sunt instabili și se descompun în alcooli, aldehide, cetone sau acizi carboxilici. Pot fi izolați numai hidroperoxizii terțiari, iar mecanismul reacției este homolitic înlănțuit. Promotorul reacției este HBr, ușor oxidabil care poate crea atomi liberi de brom și radicali Inițierea: Propagarea: Reacțiile de întrerupere sunt reacții normale de dimerizare sau recombinare a doi radicali. Oxidări parțiale Obținerea negrului de fum: Oxidarea la gazul de sinteză: Oxidarea catalitică a metanului Oxidarea alcanilor superiori(C20 - C30) Oxidarea alcanilor superiori
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
în prezența etoxidului de sodiu formează derivatul sodat (carbanion stabilizat prin conjugare izovalentă), care reacționează cu compușii dihalogenați printr-o reacție SN2, în trepte. Pentru înlocuirea grupei carboxil cu hidrogen, cea mai comodă cale constă în înlocuirea grupei carboxil cu brom (reacția Hunsdiecken) și înlocuirea bromului cu hidrogen prin reducere cu Sinteza Perkin reprezintă una din metodele principale pentru sinteza inelelor mici (C3 - C4). 3. Ciclizarea intramoleculară a esterilor dicarboxilici (Dieckmann) Esterii acizilor dicarboxilici participă la reacția de condensare intramoleculară de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
formează derivatul sodat (carbanion stabilizat prin conjugare izovalentă), care reacționează cu compușii dihalogenați printr-o reacție SN2, în trepte. Pentru înlocuirea grupei carboxil cu hidrogen, cea mai comodă cale constă în înlocuirea grupei carboxil cu brom (reacția Hunsdiecken) și înlocuirea bromului cu hidrogen prin reducere cu Sinteza Perkin reprezintă una din metodele principale pentru sinteza inelelor mici (C3 - C4). 3. Ciclizarea intramoleculară a esterilor dicarboxilici (Dieckmann) Esterii acizilor dicarboxilici participă la reacția de condensare intramoleculară de tip Claisen, în prezență de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
în prezență unui metal tranzițional cu rol de catalizator, dând compuși saturați. Adiția halogenilor la alchene are loc ușor la temperatura camerei în absența luminii și în solvenți nepolari (CCl4, CH2Cl2, CS2) ducând la derivați halogenați vicinali. Rapida decolorare a bromului în CCl4 este un test pentru identificarea calitativă a legăturii duble din alchene. 3. adiția halogenilor în solvenți polari Prin tratarea unei alchene cu clor sau brom în soluții diluate de solvenți nucleofili ca : apa, alcool, acizi carboxilici, se adiționează
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
solvenți nepolari (CCl4, CH2Cl2, CS2) ducând la derivați halogenați vicinali. Rapida decolorare a bromului în CCl4 este un test pentru identificarea calitativă a legăturii duble din alchene. 3. adiția halogenilor în solvenți polari Prin tratarea unei alchene cu clor sau brom în soluții diluate de solvenți nucleofili ca : apa, alcool, acizi carboxilici, se adiționează la legătura dublă un atom de halogen și un rest din molecula solventului. Aceste reacții se numesc solvolitice. 4. adiția hidracizilor Hidracizii se adiționează la alchene, în
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
până la 14 atomi de carbon sunt lichizi. Proprietăți chimice 1. hidrogenarea dienelor: a) catalitic conducând la alcani hexadiena hexan b) ionic în prezență de metale și donori de protoni, când se obțin alchene. 2. adiții homolitice 3. adiția halogenilor Adiția bromului la butadienă conduce la produs de adiție 1,4 (90%) și 1,2 (10%) spre deosebire de adiția clorului care conduce la un amestec de produși în proporții aproximativ egale. 4. adiția hidracizilor la dienele conjugate conduce la produși de adiție 1
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prevăzute cu serpentină de aburi pentru topirea cristalelor cu p.t0 = +60C și p.f 0 = 80 0C, la toluen însă p.t0 = -950C și p.f 0= 1100C. Proprietăți chimice Reacția de halogenare: la tratarea benzenului cu clor sau brom în prezență de catalizatori electrofili (FeCl3, FeBr3) se obține clorbenzenul sau brombenzenul. + Reacția de nitrare se realizează cu amestec sulfonitric Reacția de sulfonare se realizează fie cu H2SO4 concentrat fie cu oleum Reacția de sulfoclorurare cu largi aplicații în industrie
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cu amalgam de sodiu, în mediu acid sau cu hidrogen în prezență de catalizatori transformă monozaharidele în alcoolii polihidroxilici superiori respectivi.. din hexoze se obțin hexitoli, din pentoze pentitoli. b) oxidarea în condiții blânde tratarea cu apă de clor sau brom transformă monozaharidele fără să degradeze molecula, astfel apa de brom sau iod transformă aldozele în acizi aldonici. Stă la baza dozării cantitative a aldozelor. Cetozele nu reacționează cu apa de brom în aceleași condiții. c) la oxidarea energică(cu HNO3
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
în prezență de catalizatori transformă monozaharidele în alcoolii polihidroxilici superiori respectivi.. din hexoze se obțin hexitoli, din pentoze pentitoli. b) oxidarea în condiții blânde tratarea cu apă de clor sau brom transformă monozaharidele fără să degradeze molecula, astfel apa de brom sau iod transformă aldozele în acizi aldonici. Stă la baza dozării cantitative a aldozelor. Cetozele nu reacționează cu apa de brom în aceleași condiții. c) la oxidarea energică(cu HNO3) se oxidează atât gruparea aldehidică cât și grupa de alcool
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
în condiții blânde tratarea cu apă de clor sau brom transformă monozaharidele fără să degradeze molecula, astfel apa de brom sau iod transformă aldozele în acizi aldonici. Stă la baza dozării cantitative a aldozelor. Cetozele nu reacționează cu apa de brom în aceleași condiții. c) la oxidarea energică(cu HNO3) se oxidează atât gruparea aldehidică cât și grupa de alcool primar, cu formare de acizi dicarboxilici, numiți acizi zaharici: Acizii zaharici formează cu ușurință moni și dilactone, cetozele, prin tratare cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
noapte. Înainte de a se folosi amestecul cromic, vasele se vor spăla cu apă de la robinet și apoi cu apă distilată spre a îndepărta mai ales clorurile sau bromurile și alte eventuale combinații care sub acțiunea amestecului cromic ar dezvolta clor, brom, etc. După ce vasele au fost spălate cu amestec cromic, se spală bine cu multă apă de la robinet, apoi cu apă distilată, și după ce s-a scurs și ultima picătură de apă, se lasă să se scurgă cu gura în jos
Chimie anorganică - Chimie experimentală : teste şi fişe de lucru by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaei () [Corola-publishinghouse/Science/757_a_1321]
-
H2SO4 diluat și apoi se spală cu apă, iar Ag se dizolvă în acid azotic; se fierbe cu HCl; BaSO4 cu acid sulfuric concentrat, fosfomolibdatul de amoniu cu amoniac; sulfurile insolubile în acizi se tratează cu apă regală sau cu brom și CCl4 etc. După aceea creuzetele se fierb cu apă distilată, iar cele filtrante se spală prin aspirație la trompă cu apă fierbinte, Obiectele din platină se curăță mai întâi mecanic prin frecare cu apă și carbonat de bariu sau
Chimie anorganică - Chimie experimentală : teste şi fişe de lucru by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaei () [Corola-publishinghouse/Science/757_a_1321]
-
8. Reacția potasiului cu apa: a) decurge mai lent decât reacția sodiului cu apa; b) duce la formarea unei soluții care colorează metioranjul în roșu-carmin; c) are loc cu absorbție de căldură; d) duce la formarea unei baze tari 9. Bromul are caracter nemetalic: a) mai accentuat decât iodul și clorul; b) de aceeași intensitate cu fluorul, clorul și iodul; c) mai accentuat decât fluorul, clorul și iodul; d) mai accentuat decât iodul 10. Elementul cu caracterul metalic cel mai pronunțat
Chimie anorganică - Chimie experimentală : teste şi fişe de lucru by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaei () [Corola-publishinghouse/Science/757_a_1321]
-
de rețea moleculară este: a) iod; b) carbon; c) clorură de sodiu; d) siliciu; e) hidroxid de sodiu 9. Denumirea substanței care se dizolvă în benzen, solvent nepolar, este: a) iodură de potasiu; b) grafit; c) dioxid de siliciu; d) brom; e) hidroxid de sodiu 10. Moleculele asociate prin legături van der Waals, de dispersie: a) au duritate mare; b) se prezintă sub formă de rețele atomice; c) sunt solubile în apă; d) au puncte de topire scăzute 11. Molecula hidrogenului
Chimie anorganică - Chimie experimentală : teste şi fişe de lucru by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaei () [Corola-publishinghouse/Science/757_a_1321]
-
rezultă produși gazoși; * când nu se precizează concentrația acidului sau bazei reactante se lucrează întotdeauna cu soluțiile diluate ale acidului sau bazei respective * toate reacțiile care au ca reactanți acizi concentrați sau baze concentrate (corozivi și caustice) și apă de brom (oxidant, iritant, toxic) se execută sub nișă! * atenție la manipularea KMnO4, K2CrO4 și K2Cr2O7 - oxidanți puternici (risc de aprindere sau chiar explozie în contact cu acizi tari concentrați, substanțe puternic reducătoare, substanțe organice, etc.), iritanți, toxici (CrO4 2și Cr2O7 2sunt
Chimie anorganică - Chimie experimentală : teste şi fişe de lucru by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaei () [Corola-publishinghouse/Science/757_a_1321]