373 matches
-
administrat parecoxib sodic timp de cel puțin 3 zile urmat de transfer la tratamentul oral cu valdecoxib pentru o perioadă totală de 10- 14 zile . Toți pacienții au beneficiat de măsurile standard de analgezie în cursul tratamentului . Primul studiu de bypass coronarian , studiu dublu- orb , controlat cu placebo , cu durata de 14 zile , a evaluat pacienți tratați cu parecoxib sodic i . v . 40 mg de două ori pe zi timp de minimum 3 zile , urmat de tratament cu valdecoxib 40 mg
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
2 % , respectiv 0, 0 % ) , precum și pe întreaga perioadă de studiu ( 4, 8 % , respectiv 1, 3 % ) . Complicațiile plăgilor chirurgicale ( majoritatea implicând plăgile sternale ) au fost observate la o rată crescută în cazul tratamentului cu parecoxib/ valdecoxib . În al doilea studiu de bypass , au fost evaluate 4 categorii de evenimente prestabilite ( cardiovasculare/ tromboembolice , disfuncție/ insuficiență renală , ulcer/ hemoragie gastro- intestinală superioară , complicații ale plăgilor chirurgicale ) . Pacienții au fost randomizați în primele 24 de ore după intervenția de bypass , pentru : doza inițială de parecoxib
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
În al doilea studiu de bypass , au fost evaluate 4 categorii de evenimente prestabilite ( cardiovasculare/ tromboembolice , disfuncție/ insuficiență renală , ulcer/ hemoragie gastro- intestinală superioară , complicații ale plăgilor chirurgicale ) . Pacienții au fost randomizați în primele 24 de ore după intervenția de bypass , pentru : doza inițială de parecoxib 40 mg i . v . , apoi 20 mg i . v . la intervale de 12 ore timp de minimum 3 zile , urmat de valdecoxib oral ( 20 mg la intervale de 12 ore ) ( n=544 ) pentru restul zilelor
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
unui tratament de 10 zile , sau placebo i . v . , urmat de placebo oral ( n=525 ) . Nu au existat diferențe semnificative în ceea ce privește profilul general de siguranță , incluzând cele patru categorii de evenimente prestabilite descrise mai sus la al doilea studiu de bypass , pentru parecoxib sodic/ valdecoxib , comparativ cu tratamentul cu placebo la aceste cazuri post- chirurgicale . Studii pentru evidențierea efectelor asupra plachetelor sanguine : Într- o serie de studii mici , cu doze repetate , efectuate la subiecți sănătoși tineri și vârstnici , cărora li s-
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg pe zi ) , reacțiile adverse enumerate mai jos au apărut cu o frecvență mai mare decât la placebo . Acestea reprezintă rezultatele a 12 studii placebo- controlate , care au inclus pacienți supuși 35 intervențiilor chirurgicale stomatologice , ginecologice , ortopedice sau operațiilor de bypass coronarian , precum și pacienți cărora li s- a administrat Dynastat înaintea unor intervenții chirurgicale stomatologice și ortopedice . Frecvența întreruperii tratamentului din cauza evenimentelor adverse a fost , în aceste studii , de 5, 0 % la pacienții cărora li s- a administrat Dynastat și de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
36 Mai puțin frecvente : creșterea AST , creșterea ALT , creșterea ureei sanguine . Următoarele evenimente adverse rare și grave au fost raportate la pacienți care au folosit AINS și nu pot fi excluse în cazul Dynastat : bronhospasm și hepatită . După intervenția de bypass coronarian , pacienții cărora li s- a administrat Dynastat pot prezenta un risc mai mare de evenimente adverse de tipul evenimentelor vasculare cerebrale/ tromboembolice , infecțiilor chirurgicale profunde sau complicațiilor plăgii sternale . Evenimentele cardiovasculare/ tromboembolice includ infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral/ atacul
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
studii de siguranță controlate cu placebo la pacienți cărora li s- a administrat parecoxib sodic timp de cel puțin 3 zile urmat de transfer la tratamentul oral cu valdecoxib pentru o perioadă totală de 10- 14 zile . Primul studiu de bypass coronarian , studiu dublu- orb , controlat cu placebo , cu durata de 14 zile , a evaluat pacienți tratați cu parecoxib sodic i . v . 40 mg de două ori pe zi timp de minimum 3 zile , urmat de tratament cu valdecoxib 40 mg
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
2 % , respectiv 0, 0 % ) , precum și pe întreaga perioadă de studiu ( 4, 8 % , respectiv 1, 3 % ) . Complicațiile plăgilor chirurgicale ( majoritatea implicând plăgile sternale ) au fost observate la o rată crescută în cazul tratamentului cu parecoxib/ valdecoxib . În al doilea studiu de bypass , au fost evaluate 4 categorii de evenimente prestabilite ( cardiovasculare/ tromboembolice , disfuncție/ insuficiență renală , ulcer/ hemoragie gastro- intestinală superioară , complicații ale plăgilor chirurgicale ) . Pacienții au fost randomizați în primele 24 de ore după intervenția de bypass , pentru : doza inițială de parecoxib
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
În al doilea studiu de bypass , au fost evaluate 4 categorii de evenimente prestabilite ( cardiovasculare/ tromboembolice , disfuncție/ insuficiență renală , ulcer/ hemoragie gastro- intestinală superioară , complicații ale plăgilor chirurgicale ) . Pacienții au fost randomizați în primele 24 de ore după intervenția de bypass , pentru : doza inițială de parecoxib 40 mg i . v . , apoi 20 mg i . v . la intervale de 12 ore timp de minimum 3 zile , urmat de valdecoxib oral ( 20 mg la intervale de 12 ore ) ( n=544 ) pentru restul zilelor
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
unui tratament de 10 zile , sau placebo i . v . , urmat de placebo oral ( n=525 ) . Nu au existat diferențe semnificative în ceea ce privește profilul general de siguranță , incluzând cele patru categorii de evenimente prestabilite descrise mai sus la al doilea studiu de bypass , pentru parecoxib sodic/ valdecoxib , comparativ cu tratamentul cu placebo la aceste cazuri post- chirurgicale . Studii pentru evidențierea efectelor asupra plachetelor sanguine : Într- o serie de studii mici , cu doze repetate , efectuate la subiecți sănătoși tineri și vârstnici , cărora li s-
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg pe zi ) , reacțiile adverse enumerate mai jos au apărut cu o frecvență mai mare decât la placebo . Acestea reprezintă rezultatele a 12 studii placebo- controlate , care au inclus pacienți supuși 49 intervențiilor chirurgicale stomatologice , ginecologice , ortopedice sau operațiilor de bypass coronarian , precum și pacienți cărora li s- a administrat Dynastat înaintea unor intervenții chirurgicale stomatologice și ortopedice . Frecvența întreruperii tratamentului din cauza evenimentelor adverse a fost , în aceste studii , de 5, 0 % la pacienții cărora li s- a administrat Dynastat și de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
50 Mai puțin frecvente : creșterea AST , creșterea ALT , creșterea ureei sanguine . Următoarele evenimente adverse rare și grave au fost raportate la pacienți care au folosit AINS și nu pot fi excluse în cazul Dynastat : bronhospasm și hepatită . După intervenția de bypass coronarian , pacienții cărora li s- a administrat Dynastat pot prezenta un risc mai mare de evenimente adverse de tipul evenimentelor vasculare cerebrale/ tromboembolice , infecțiilor chirurgicale profunde sau complicațiilor plăgii sternale . Evenimentele cardiovasculare/ tromboembolice includ infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral/ atacul
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
a administrat Dynastat ( 5- 21 % ) a fost mai mare decât la pacienții cărora li s- a administrat placebo ( 5- 12 % ) , aceasta a rămas semnificativ mai mică decât incidența observată în condițiile tratamentului cu AINS ( 66- 90 % ) . Studii privind siguranța post bypass coronarian : În plus față de raportarea de rutină a evenimentelor adverse , au fost analizate categorii de evenimente prestabilite de către un comitet independent de experți , din două studii de siguranță controlate cu placebo la pacienți cărora li s- a administrat parecoxib sodic
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
studii de siguranță controlate cu placebo la pacienți cărora li s- a administrat parecoxib sodic timp de cel puțin 3 zile urmat de transfer la tratamentul oral cu valdecoxib pentru o perioadă totală de 10- 14 zile . Primul studiu de bypass coronarian , studiu dublu- orb , controlat cu placebo , cu durata de 14 zile , a evaluat pacienți tratați cu parecoxib sodic i . v . 40 mg de două ori pe zi timp de minimum 3 zile , urmat de tratament cu valdecoxib 40 mg
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
2 % , respectiv 0, 0 % ) , precum și pe întreaga perioadă de studiu ( 4, 8 % , respectiv 1, 3 % ) . Complicațiile plăgilor chirurgicale ( majoritatea implicând plăgile sternale ) au fost observate la o rată crescută în cazul tratamentului cu parecoxib/ valdecoxib . În al doilea studiu de bypass , au fost evaluate 4 categorii de evenimente prestabilite ( cardiovasculare/ tromboembolice , disfuncție/ insuficiență renală , ulcer/ hemoragie gastro- intestinală superioară , complicații ale plăgilor chirurgicale ) . Pacienții au fost randomizați în primele 24 de ore după intervenția de bypass , pentru : doza inițială de parecoxib
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
În al doilea studiu de bypass , au fost evaluate 4 categorii de evenimente prestabilite ( cardiovasculare/ tromboembolice , disfuncție/ insuficiență renală , ulcer/ hemoragie gastro- intestinală superioară , complicații ale plăgilor chirurgicale ) . Pacienții au fost randomizați în primele 24 de ore după intervenția de bypass , pentru : doza inițială de parecoxib 40 mg i . v . , apoi 20 mg i . v . la intervale de 12 ore timp de minimum 3 zile , urmat de valdecoxib oral ( 20 mg la intervale de 12 ore ) ( n=544 ) pentru restul zilelor
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
unui tratament de 10 zile , sau placebo i . v . , urmat de placebo oral ( n=525 ) . Nu au existat diferențe semnificative în ceea ce privește profilul general de siguranță , incluzând cele patru categorii de evenimente prestabilite descrise mai sus la al doilea studiu de bypass , pentru parecoxib sodic/ valdecoxib , comparativ cu tratamentul cu placebo la aceste cazuri post- chirurgicale . Studii pentru evidențierea efectelor asupra plachetelor sanguine : Într- o serie de studii mici , cu doze repetate , efectuate la subiecți sănătoși tineri și vârstnici , cărora li s-
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
o boală cerebrovasculară confirmată de medic , de exemplu : dacă ați avut un atac de cord , un accident vascular cerebral , un accident ischemic cerebral tranzitor ( AIT ) sau blocare a vaselor de sânge de la nivelul inimii sau creierului sau o operație de bypass pentru rezolvarea acestor blocaje - dacă aveți sau ați avut probleme cu circulația sanguină ( arteriopatie periferică ) , sau dacă ați Dacă vă aflați în oricare din aceste situații , nu vi se va administra acest medicament . Uneori , medicamentele pot interacționa între ele . Este
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
o boală cerebrovasculară confirmată de medic , de exemplu : dacă ați avut un atac de cord , un accident vascular cerebral , un accident ischemic cerebral tranzitor ( AIT ) sau blocare a vaselor de sânge de la nivelul inimii sau creierului sau o operație de bypass pentru rezolvarea acestor blocaje - dacă aveți sau ați avut probleme cu circulația sanguină ( arteriopatie periferică ) , sau dacă ați Dacă vă aflați în oricare din aceste situații , nu vi se va administra acest medicament . Uneori , medicamentele pot interacționa între ele . Este
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
eventrațiilor, bolii de reflux gastro-esofagian, nefrectomie, adrenalectomie și rezecții ale colonului și rectului. În 2002, devine primul chirurg din România care efectuează o intervenție bariatrică pe cale laparoscopică (gastric banding - inel gastric), urmând ca în 2003 să realizeze prima operație de bypass gastric din România. În 2007, introduce în România tehnicile SILS (Single Incision Laparoscopic Surgery - Chirurgie Laparoscopică cu Incizie Unică) și NOTES (Natural Orifice Trans-Endoscopic Surgery - Chirurgie Trans-Endoscopică prin Orificii Naturale). În 2005 devine Secretar General al Asociației Române de Chirurgie
Cătălin Copăescu () [Corola-website/Science/335946_a_337275]
-
transmisă în direct la un congres internațional: al 22-lea Congres de Chirurgie Digestivă de la Roma. Dr. Copăescu a realizat cele 2 operații transmise live: o operație de reducere a stomacului (gastrectomie longitudinală sau Gastric Sleeve) și o operație de bypass gastric. Publicul a fost format din 800 de chirurgi din Italia și din alte țări europene. Dr. Copăescu a fost invitat și a acceptat să participe și la ediția din 2012 a aceluiași congres, unde a realizat din nou în
Cătălin Copăescu () [Corola-website/Science/335946_a_337275]
-
o treime din pacienți urmau tratament cu insulină în asociere cu metformin și/ sau o sulfoniluree . Pentru a fi eligibili pacienții trebuiau să fi avut una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
o treime din pacienți urmau tratament cu insulină în asociere cu metformin și/ sau o sulfoniluree . Pentru a fi eligibili pacienții trebuiau să fi avut una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
o treime din pacienți urmau tratament cu insulină în asociere cu metformin și/ sau o sulfoniluree . Pentru a fi eligibili pacienții trebuiau să fi avut una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
a câștigat o dată un pariu de 10.000 dolari propunere de la colegul său jucător de poker David Grey, pentru a manca un cheeseburger. Obez pentru o mare parte din viața lui, Lederer a avut în cele din urmă operația de bypass gastric pentru a pierde în greutate. Una dintre poreclele sale (dată de sora să Annie Duke) a fost "Bubba", care a fost scurtat la "Bub" după ce Lederer a pierdut în greutate. Lederer, de asemenea, aleargă și joacă basketball pentru a
Howard Lederer () [Corola-website/Science/321990_a_323319]