1,211 matches
-
Vest, virusul Monkeypox, virusul T limfotropic 2 primate (virus celule T limfotropice umane, tip 2), virusul Cabassou, virusul Chikungunya, virusul Everglades, virusul Mayaro, virusul Ndumu, virusul Tonate BOLI PARAZITARE Amibiază Entamoeba histolitica Toxoplasmoză Toxoplasma gondii Echinococoză Echinococcus Schistosomiază Schistosoma Echinococoză chistică Echinococcus granulosus Echinococoză alveolară Echinococcus multilocularis Echinococoza unichistică neotropicală Echinococcus oligarthrus Echinococoza unichistică neotropicală Echinococcus vogeli Leishmanioză Leishmania braziliensis, Leishmania donovani, Leishmania guyanensis (Viannia guyanensis), Leishmania infantum (Leishmania chagasi), Leishmania panamensis (Viannia panamensis) Meningoencefalită Naegleria fowleri Cisticercoza Taenia solium Tripanosomiaza
HOTĂRÂRE nr. 259 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252418]
-
de stadiul evolutiv al bolii 20. Simptome și semne în legătură cu aparatul genital feminin (durere, leucoree, tulburări de flux menstrual, de menopauză, de sexualitate) Apt/Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare/Inapt în funcție de stadiul evolutiv al bolii 21. Mastopatie chistică cronică Apt 22. Hipertrofie și asimetrie mamară Apt 23. Mastită, mamelă secretantă (sângerândă) fără legătură cu nașterea Apt/Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare/Inapt în funcție de stadiul evolutiv al bolii 24. Galactocel Apt/Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare/Inapt în funcție
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
cod topografic C44.0-C44.9 potrivit CIM-O-3; ... (ii) toate tumorile intracraniene și intraspinale, indiferent de comportamentul lor, respectiv benign/incert/ malign, cu coduri topografice C70-C72 și C75.1-C75.3 potrivit CIM-O-3. Sunt exceptate de la raportare leziunile vasculare benigne ale meningelui, respectiv hemangioamele și leziunile chistice; ... (iii) afecțiunile de graniță, indiferent de topografie. ... ... Articolul 4 RNC se află în proprietatea și administrarea Institutului Național de Sănătate Publică, denumit în continuare INSP, prin Centrul Național de Supraveghere a Bolilor Netransmisibile, denumit în continuare CNSBN, și prin Centrul
HOTĂRÂRE nr. 663 din 3 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273568]
-
formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Anexa nr. 10 Cod formular specific: R07AX30 FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI LUMACAFTOR+IVACAFTOR - fibroză chistică - Secţiunea I DATE GENERALE 1. Unitatea medicală: ....................... ... 2. CAS / nr. contract: ........../......... ... 3. Cod parafă medic: [ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 4. Nume și prenume pacient: .................. CNP / CID: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 5. FO / RC: [ ][ ][ ][ ][ ][ ] în data: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 6. S-a completat "Secțiunea II - date medicale" din Formularul specific cu codul
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
a semnat declarația pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: [ ] DA [ ] NU ... Secţiunea II DATE MEDICALE*1) *1) Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului INDICAȚII: Lumacaftor/Ivacaftor este indicat pentru tratamentul pacienților cu fibroză chistică (FC), cu vârsta de 2 ani și peste, cu genotip homozigot pentru mutația F508del la nivelul genei CFTR. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ informat: tratamentul va fi început numai după ce pacienții sau părinții, respectiv
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
părinții, respectiv tutorii legali ai acestora au semnat consimțământul informat privind administrarea medicamentului, acceptarea criteriilor de includere, de excludere și de oprire a tratamentului, precum și acceptul de a se prezenta periodic la evaluările recomandate ... 2. Pacienți diagnosticați cu fibroză chistică având genotip homozigot pentru mutația F508 prin test genetic ... 3. Testul sudorii la începerea tratamentului (nu este obligatoriu) ... 4. Vârsta de 2 ani și peste. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Vârsta sub 2 ani ... 2. Pacienți cu fibroză
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
având genotip homozigot pentru mutația F508 prin test genetic ... 3. Testul sudorii la începerea tratamentului (nu este obligatoriu) ... 4. Vârsta de 2 ani și peste. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Vârsta sub 2 ani ... 2. Pacienți cu fibroză chistică și genotip heterozigot F508 ... 3. Refuzul semnării consimțământului informat privind administrarea medicamentului, a criteriilor de includere, excludere, respectiv de oprire a tratamentului, precum și acceptul de a se prezenta periodic la evaluările recomandate ... 4. Pacienții cu intoleranță la galactoză, cu
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
academic din Institut, dar și din alte centre cu preocupări similare. Fiind în același timp centrul metodologic pentru coordonarea a patru programe de sănătate ale Ministerului Sănătății - pentru controlul tuberculozei, pentru renunțarea la fumat, pentru hipertensiunea pulmonară și pentru fibroza chistică, sesiunea devine platforma de comunicare științifică pentru acestor patologii, abordând subiectul endemiei tuberculoase în România în perioada 2012-2013, aspecte de diagnostic convențional și molecular la un eșantion de pacienți cu TB-DR, și rezultate ale programului STOP - Fumat în ultimul an
Știință și artă la o manifestație importantă pentru 4,8 milioane de români by Elena Badea () [Corola-journal/Journalistic/62334_a_63659]
-
au fost publicate în ediția de joi a jurnalului Science. Variantele LoF sunt modificări genetice care pot cauza perturbări severe ale funcțiilor genelor. Unele sunt recunoscute pentru faptul că provoacă boli umane grave, cum ar fi distrofia musculară sau fibroza chistica. Potrivit studiului, cel putin 1% din genele umane sunt gene de tip LoF și nu sunt dăunătoare sănătății, a declarat Mark Gerstein, profesor de informatică biomedicala la Universitatea Yale din Statele Unite. Chris Tyler-Smith, care a condus echipa de la Institutul Sânger
Studiu: Un procent din genele umane sunt dezactivate () [Corola-journal/Journalistic/67264_a_68589]
-
fiecare vocabulă trimite la alta. Numai că limba română nu are mlădirea flexionară a germanei, ea nefiind un aluat apt a se lăsa modelat ca o plastilină. Colorată și intuitivă, româna e improprie pentru desfășurarea unor calupuri conceptuale de tip chistic, rezultatul unor asemenea sforțări lexicale fiind un amalgam iremediabil artificios. Cînd traduci Anwesung cu „venire-în-ființă- și-adăstare-în-venire“ (p. 107), nu poți spera la înțelegerea contemporanilor. Din acest motiv, limba pe care o creează Mincă, deși corectă sub unghi etimologic, nu e
Plastronul semantic by Sorin Lavric () [Corola-journal/Journalistic/5754_a_7079]
-
gamma, scăderea limfocitelor CD4 secundară în special infecției HIV, utilizarea blocanților de TNF-alpha. Creșterea numărului de îmbolnăviri cu NTM poate fi asociată, cel puțin în parte, cu utilizarea medicației imunosupresoare, infecția HIV/SIDA, prezența unor boli cronice pulmonare (BPOC, bronșiectazii, fibroza chistică, boli maligne, pneumoconioze), creșterea mediei de vârstă a populației și scăderea ratei de vaccinare BCG. Prevalența micobacteriozelor, deși necunoscută cu adevărat, are o tendință de creștere progresivă, în special la vârstnici, și depinde de riscul de expunere la NTM din
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
avium complex (MAC) (în mod specific M. avium și M. intracellulare) determină cel mai frecvent micobacterioză, în special la pacienții HIV pozitivi, cu CD4 sub 50 celule/mmc. Infecțiile cu MAC pot apărea și la pacienți cunoscuți cu BPOC, bronșiectazii, fibroză chistică sau purtători de sechele post-tuberculoase. Simptomele sunt nespecifice, progresive sau recurente: tuse persitentă seacă sau productivă, dispnee, disconfort toracic, microhemoptizie, febră, astenie, scădere ponderală. Imagistic pot apare infiltrate ale lobului superior, cavități, bronșiectazii cu pneumonie peribronșiectatică, noduli care, uneori, pot
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
acum nu știu dacă de frig sau frică. Cum Dumnezeului să am cancer la 26 de ani?. Nu aveam. Am aflat la trei zile, după ce am consultat un alt medic, la insistențele unei prietene. Stați, doamnă, liniștită! Aveți câteva formațiuni chistice pline cu lichid. Veniți după Anul Nou și rezolvăm problema. Sărbători fericite!’. Și am rezolvat-o”. (Ruxandra, 36 de ani) „După 3 săptămâni de gânduri negre, am aflat că mi se întâmplase ceva normal. Norocul meu, că mă taia degeaba
„Trei zile am avut cancer” sau cum am ajuns să mă feresc de medicii care pun un diagnostic fără să clipească () [Corola-blog/BlogPost/338086_a_339415]
-
terapeutic corespunzător poziției nr. 263, cod (R07AX02): DCI IVACAFTORUM 1. INDICAȚII TERAPEUTICE a. in monoterapie pentru tratamentul copiilor cu vârsta mai mare de 12 luni și având greutate mai mare de 7 kg cat și adolescenților și adulților cu fibroză chistică (FC)/mucoviscidoză, care prezintă una dintre următoarele mutații de sincronizare (mutații de clasa III) la nivelul genei CFTR: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N sau S549R. ... b. in monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu vârsta de peste 18 ani
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
prezintă una dintre următoarele mutații de sincronizare (mutații de clasa III) la nivelul genei CFTR: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N sau S549R. ... b. in monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu vârsta de peste 18 ani, cu fibroză chistică (FC), care prezintă o mutație R117H a genei CFTR (vezi specificații în tabel 1). ... c. in asociere cu ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor pentru tratamentul pacienților cu vârsta de 2 ani și peste cu fibroză chistică (FC), care prezintă cel puțin o mutație F508del
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
cu vârsta de peste 18 ani, cu fibroză chistică (FC), care prezintă o mutație R117H a genei CFTR (vezi specificații în tabel 1). ... c. in asociere cu ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor pentru tratamentul pacienților cu vârsta de 2 ani și peste cu fibroză chistică (FC), care prezintă cel puțin o mutație F508del la nivelul genei CFTR. ... ... 2. CRITERII DE INCLUDERE ● Pacienții diagnosticați cu fibroză chistică având una din mutațiile mai sus menționate ● Vârsta peste 12 luni și greutatea ≥ 7 kg dar < 25 kg pentru
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
tabel 1). ... c. in asociere cu ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor pentru tratamentul pacienților cu vârsta de 2 ani și peste cu fibroză chistică (FC), care prezintă cel puțin o mutație F508del la nivelul genei CFTR. ... ... 2. CRITERII DE INCLUDERE ● Pacienții diagnosticați cu fibroză chistică având una din mutațiile mai sus menționate ● Vârsta peste 12 luni și greutatea ≥ 7 kg dar < 25 kg pentru preparatul sub formă de granule ● Vârsta peste 6 ani și greutate de cel puțin 25 kg, adolescenți și adulți, pentru preparatul
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
tutorii legali ai acestora au semnat consimțământul informat privind administrarea medicamentului, acceptarea criteriilor de includere, de excludere și de oprire a tratamentului, precum și acceptul de a se prezenta periodic la evaluările recomandate. ... 3. CRITERII DE EXCLUDERE ● Pacienții cu fibroză chistică care nu prezintă una din mutațiile menționate anterior ● Refuzul semnării consimțământului informat privind administrarea medicamentului, a criteriilor de includere, excludere respectiv de oprire a tratamentului precum și acceptul de a se prezenta periodic la evaluările recomandate. ● Pacienții cu intoleranță la
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
beneficiile expectate și riscurile posibile ale reluării tratamentului și se vor lua decizii conforme cu acest raport risc/beneficiu. ... ... 5. DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE Ivacaftor se poate iniția doar de către medicii cu experiență în diagnosticarea, evaluarea și tratamentului fibrozei chistice și doar la pacienții cu mutațiile descrise anterior. Dacă genotipul pacientului nu este cunoscut, înainte de începerea tratamentului trebuie aplicată o metodă de genotipare precisă și validată, pentru a confirma prezența uneia din mutațiile indicate in criteriile de includere. ● Pentru
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
de includere. ● Pentru cazurile ce prezinta varianta poli-T (5T sau 7T dar și nu 9T) identificate in asociere cu mutația R117H la adolescenții aflați la vârstă postpubertală va fi inițiată terapia doar daca aceștia prezintă manifestări clinice fenotipice de fibroza chistică sau daca este evidențiata anomalia de funcție a CFTR. Ivacaftor în monoterapie: Pacienții cu vârsta de cel puțin 6 luni - forma granule Greutate Doza Doza zilnică totală ≥5 kg si <7 kg 25 mg pe cale orală o dată la
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
care prezintă una din următoarele mutații (gating mutations) G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N, S549R. • R117H 5T sau 7T (dar nu si cei cu 9T) - la acei adolescenți cu vârstă postpubertală daca : Prezintă manifestări clinice fenotipice de fibroza chistică sau evidența anomaliei de funcție a CFTR • Ca asociere, tripla terapie cu ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor la pacienții cu vârsta de 6 ani și peste conform protocol R07AX32 • Nu se recomanda celor cu screening pozitiv dar cu diagnostic incert de fibroză chistică • Monitorizare
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
fibroza chistică sau evidența anomaliei de funcție a CFTR • Ca asociere, tripla terapie cu ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor la pacienții cu vârsta de 6 ani și peste conform protocol R07AX32 • Nu se recomanda celor cu screening pozitiv dar cu diagnostic incert de fibroză chistică • Monitorizare • Funcția hepatică la fiecare 3 luni, în primul an de tratament, apoi anual. • Examen oftalmologic înaintea începerii tratamentului și ulterior anual la copiii cu vârstă sub 12 ani. • Testul sudorii înaintea începerii tratamentului și la 6-8 săptămâni de la
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
afectare hepatică/renală și de complicațiile bolii de fond. Nota. Pentru tratamentul de asociere a Ivacaftor cu tripla terapie ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor a se vedea protocolul R07AX32. ... VII. PRESCRIPTORI: Medici din specialitatea pediatrie, pneumologie pediatrică, pneumologie, cu experiență în diagnosticul și tratamentul fibrozei chistice, care vor întocmi dosarul de inițiere al tratamentului și vor emite prima prescripție medicala pentru o perioada de maxim 28 zile de tratament. Este recomandat ca medicii prescriptori să facă parte dintr-o unitate sanitară unde se pot asigura condițiile
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
consimțământul de la părinți și/sau pacient pentru acord privind administrarea: [ ] DA [ ] NU ... 4. Bilet de externare sau scrisoare medicală din unitatea sanitara care să ateste diagnosticul de fibroză chistică/mucoviscidoză. ... 5. Buletin de testare genetică care să ateste diagnosticul de fibroză chistică cu minim o mutație specificată în indicațiile terapeutice ale preparatului, semnat și parafat de un medic specialist/primar genetician; ... 6. Evaluarea inițială - clinică și paraclinică (anexa 1 a prezentului protocol); ... 7. Tratament concomitent (care ar impune modificarea dozelor terapeutice). ... ... Anexa nr.
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
tratamentului cu Ivacaftor Medic curant: Semnătură, parafă: Data completării Fișei de monitorizare: Anexa nr. 3 FORMULAR PENTRU CONSIMȚĂMÂNTUL PACIENTULUI CU FIBROZA CHISTICĂ ELIGIBIL PENTRU TRATAMENT CU IVACAFTOR-monoterapie Subsemnatul(a) ................, cu CI/BI ................... pacient/părinte/tutore legal al copilului ....................... cu CNP .............. diagnosticat cu fibroză chistică și cu minim o mutație (G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N sau S549R sau R117H - pacient adult care îndeplinește criteriile de includere) am fost informat de către ........................ privind tratamentul medical al bolii cu Ivacaftor (Kaydeco). Kalydeco este un
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]