472 matches
-
fi respectate în condițiile concrete din zootehnie; ... c) faptul că metodele analitice utilizate în studiile privind reducerea reziduurilor sunt validate pentru a oferi siguranța necesară că datele privind reziduurile sunt adecvate pentru a stabili perioada de așteptare. ... 2. Metabolism și cinetica reziduurilor. 2.1. Farmacocinetica - absorbție, distribuție, metabolism, excreție. 2.1.1. Se va prezenta un rezumat al datelor farmacocinetice care să facă trimitere la studiile farmacocinetice la speciile țintă prezentate în partea a IV- a. Nu este necesară prezentarea întregului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o cinetică de degradare multiexponențială ( t½α < 1 oră și t½ß aproximativ 9 ore ) . Alimentele diminuează expunerea ( calculată cu ajutorul ASC ) la valsartan cu aproximativ 40 % , iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) cu aproximativ 50 % , deși începând cu 8 ore după administrarea dozei , concentrațiile
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o cinetică de degradare multiexponențială ( t½α < 1 oră și t½ß aproximativ 9 ore ) . Alimentele diminuează expunerea ( calculată cu ajutorul ASC ) la valsartan cu aproximativ 40 % , iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) cu aproximativ 50 % , deși începând cu 8 ore după administrarea dozei , concentrațiile
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o cinetică de degradare multiexponențială ( t½α < 1 oră și t½ß aproximativ 9 ore ) . Alimentele diminuează expunerea ( calculată cu ajutorul ASC ) la valsartan cu aproximativ 40 % , iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) cu aproximativ 50 % , deși începând cu 8 ore după administrarea dozei , concentrațiile
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
de acțiune al zincului este determinat de preluarea cuprului la nivelul celulelor intestinale , evaluările farmacocinetice bazate pe valorile sanguine ale zincului nu furnizează informații utile referitoare la biodisponibilitatea zincului la locul de acțiune . Zincul este absorbit la nivelul intestinului subțire , cinetica absorbției sale sugerând o tendință de saturare odată cu creșterea dozelor . Proporția zincului absorbit se corelează în mod negativ cu aportul de zinc . Ea variază între 30 și 60 % în condițiile aportului dat de o dietă normală ( 7- 15 mg pe
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
de acțiune al zincului este determinat de preluarea cuprului la nivelul celulelor intestinale , evaluările farmacocinetice bazate pe valorile sanguine ale zincului nu furnizează informații utile referitoare la biodisponibilitatea zincului la locul de acțiune . Zincul este absorbit la nivelul intestinului subțire , cinetica absorbției sale sugerând o tendință de saturare odată cu creșterea dozelor . Proporția zincului absorbit se corelează în mod negativ cu aportul de zinc . Ea variază între 30 și 60 % în condițiile aportului dat de o dietă normală ( 7- 15 mg pe
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
al Gazetei Matematice, unde s-a distins printr-o deosebită activitate. În 1965 urma să fie trimis la Paris pentru specializare sub îndrumarea profesorului Paul Germain, în domeniul mecanicii fluidelor și magnetoaerodinamicii și a profesorului Henri Cabannes, specialist în teoria cinetica a gazelor și în mecanică teoretică generală. S-a precupat și de probleme legate de mecanica cuantică și de teoria relativității (1962).
Ion I. Cristea () [Corola-website/Science/329388_a_330717]
-
Multe din vehiculele electrice și hibride de astăzi folosesc această tehnică pentru a mări autonomia lor. Sistemele mecanice de recuperare a energiei la frânare stochează energia recuperată sub formă de energie cinetică a unor volanți. Deoarece nu există transformările energie cinetică -> energie electrică -> energie chimică -> energie electrică -> energie cinetică, dacă refolosirea energiei stocate este imediată randamentul energetic al acestor sisteme este superior celor electrice. În timp, datorită pierderilor în lagăre, turația volantului scade, ca urmare scade și energia sa, deci randamentul
Frânare regenerativă () [Corola-website/Science/335177_a_336506]
-
lui Joyce, experiența mai este descrisă și ca o „suspendare estetică” ("aesthetic arrest"), concept promovat în special de Joseph Campbell, sau ca "stasis" ("stază" sau "stare"). Eroul romanului distinge două tipuri de artă: proprie și improprie. Arta improprie stârnește sentimente „cinetice” (dorință și repulsie), în timp ce arta proprie constă tocmai în revelația „statică” a frumosului și a tragicului (mila sau groaza). Artistul este astfel cel care, într-un moment de grație ("epifanie"), descoperă un sens profund al lumii și reușește să îl
James Joyce () [Corola-website/Science/298598_a_299927]
-
de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizată , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulina glargin este foarte asemănătoare cu insulina umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici ca și insulina . Acțiunea principală a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulina și analogii ei scad glicemia prin stimularea
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizată , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulina glargin este foarte asemănătoare cu insulina umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . Acțiunea principală a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulina și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
F , = 84 ml/ h/ kg ) , clearance- ul renal fiind neglijabil ( 5 % din valoarea clearance- ului total al organismului ) , presupunând o biodisponibilitate de 100 % . După un regim de dozare repetată de 100 mg/ kg/ zi timp de 5 zile , parametrii de cinetică a absorbției nu s- au modificat , dar timpul de înjumătățire prin distribuție s- a prelungit semnificativ ( până la 36 de ore ) , ceea ce indică un proces saturabil de transport și redistribuție . Datele farmacocinetice ale pacienților homocistinurici în condițiile suplimentării cu betaină pe
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
până la 36 de ore ) , ceea ce indică un proces saturabil de transport și redistribuție . Datele farmacocinetice ale pacienților homocistinurici în condițiile suplimentării cu betaină pe termen lung sunt foarte similare cu cele ale voluntarilor sănătoși . Aceasta demonstrează faptul că diferențele de cinetică a betainei se datorează , cel mai probabil , depleției de betaină în cazurile de homocistinurie netratate , ele fiind semnificative numai pentru fazele inițiale ale tratamentului . 5. 3 Date preclinice de siguranță La șobolani , la doze ridicate , a fost observat un efect
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
B sau C ) sunt similari cu cei de la grupul martor . Pacienți vârstnici ( cu vârsta ≥ 65 ani ) : Nu au fost efectuate studii farmacocinetice la pacienții vârstnici . Cu toate acestea , într- un studiu farmacocinetic populațional , vârsta nu a constituit factorul cheie în cinetica ribavirinei ; funcția renală este factorul determinant . Analize farmacocinetice populaționale au fost efectuate utilizând valori ale concentrațiilor serice aleatoriu alese din patru studii clinice controlate . Modelul de clearance rezultat a arătat că greutatea corporală , sexul , vârsta și valoarea creatininei serice au
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
macro" este reprezentată de dispozitive macroscopice: Ocusert (insert ocular), Progestesert (dispozitiv intrauterin), Implanon (implant contraceptiv subcutanat), Transderm Scop (sistem transdermal), Oros și Duros (sisteme osmotice). Acestea sunt în general sisteme de tip rezervor, fabricate din polimeri nedegradabili, care prezintă o cinetica de ordin zero (viteza de eliberare constantă) . "Etapă micro" este reprezentată de sisteme microscopice: Decapeptyl, Lupron, Locteron (microparticule injectabile), ReGel (formulă lichidă ce se gelifica când este injectata în corp). Acestea sunt în general sisteme de tip matrice, fabricate din
Eliberare controlată () [Corola-website/Science/322049_a_323378]
-
organismul sau mediul înconjurător, să conducă la eliberarea în timp a PA după un profil cinetic ce corespunde cel mai bine unei situații cerute. Cel mai frecvent se dorește o viteză constantă de eliberare a PA, care în analogie cu cinetica chimică, corespunde unei cinetici de ordin zero. Un principiu comun de clasificarea a sistemelor cu eliberare controlată are la bază modul de preparare a acestora. Astfel, ele se clasifică în: Sistemele fizice se clasifică la rândul lor în: PA amestecat
Eliberare controlată () [Corola-website/Science/322049_a_323378]
-
serică . Hidroclorotiazida se acumulează , de asemenea , în eritrocite , atingând o concentrație de aproximativ 3 ori mai mare decât cea plasmatică . Metabolizare și eliminare În urma administrării orale , > 95 % din doza absorbită se excretă sub formă de compus nemodificat în urină . Cinetica de distribuție și de eliminare a fost descrisă , în general , printr- o funcție de reducere bi - exponențială , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 6- 15 ore . Liniaritate Creșterea ASC medii este liniară și proporțională cu doza în intervalul
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
serică . Hidroclorotiazida se acumulează , de asemenea , în eritrocite , atingând o concentrație de aproximativ 3 ori mai mare decât cea plasmatică . Metabolizare și eliminare În urma administrării orale , > 95 % din doza absorbită se excretă sub formă de compus nemodificat în urină . Cinetica de distribuție și de eliminare a fost descrisă , în general , printr- o funcție de reducere bi - exponențială , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 6- 15 ore . Liniaritate Creșterea ASC medii este liniară și proporțională cu doza în intervalul
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
serică . Hidroclorotiazida se acumulează , de asemenea , în eritrocite , atingând o concentrație de aproximativ 3 ori mai mare decât cea plasmatică . Metabolizare și eliminare În urma administrării orale , > 95 % din doza absorbită se excretă sub formă de compus nemodificat în urină . Cinetica de distribuție și de eliminare a fost descrisă , în general , printr- o funcție de reducere bi - exponențială , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 6- 15 ore . Liniaritate Creșterea ASC medii este liniară și proporțională cu doza în intervalul
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
serică . Hidroclorotiazida se acumulează , de asemenea , în eritrocite , atingând o concentrație de aproximativ 3 ori mai mare decât cea plasmatică . Metabolizare și eliminare În urma administrării orale , > 95 % din doza absorbită se excretă sub formă de compus nemodificat în urină . Cinetica de distribuție și de eliminare a fost descrisă , în general , printr- o funcție de reducere bi - exponențială , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 6- 15 ore . Liniaritate Creșterea ASC medii este liniară și proporțională cu doza în intervalul
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]