1,204 matches
-
al paciențelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatica. Tratamentul în asociere cu capecitabina, al paciențelor cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Tratamentul anterior trebuie să fi inclus o antraciclina. Tratamentul pacienților cu cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici, avansat loco-regional sau metastazat, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. Tratamentul în asociere cu cisplatina, al pacienților cu cancer bronhopulmonar, altul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
mg NOVARTIS PHARMA GMBH 771 L02BG06 EXEMESTANUM L02BG06 EXEMESTANUM DRAJ. 25 mg AROMASIN 25 mg 25 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG 772 L03AA02 FILGRASTIMUM (G-CSF) ** Prescriere limitată: Reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxica standard pentru bolile maligne (cu exceptia leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice), precum și pentru reducerea duratei neutropeniei la pacienții care primesc terapie mieloablativa urmată de transplant de măduvă osoasă. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
EUROPE B.V. L03AA02 FILGRASTIMUM (G-CSF) SOL. INJ. 48 MU/0,5 ml NEUPOGEN(R) 48 MU/0,5 ml AMGEN EUROPE B.V. 773 L03AA13 PEGFILGRASTIMUM *** Prescriere limitată: Reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxica standard pentru bolile maligne (cu exceptia leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice). NOTĂ: Pentru indicația mai sus menționată, o doză de 6 mg (o singură seringă preumpluta) de Pegfilgrastimum este recomandată pentru fiecare ciclu de chimioterapie, administrată că injecție subcutanata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
cronice și a sindroamelor mielodisplazice). NOTĂ: Pentru indicația mai sus menționată, o doză de 6 mg (o singură seringă preumpluta) de Pegfilgrastimum este recomandată pentru fiecare ciclu de chimioterapie, administrată că injecție subcutanata la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxica. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L03AA13 PEGFILGRASTIMUM SOL. INJ. 6 mg NEULASTA 6 mg 6 mg AMGEN EUROPE B.V. 774 L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a *** Protocol: L050C Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
10 mg/ml MABTHERA 100 mg 10 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. MABTHERA 500 mg 10 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. 910 L03AA02 FILGRASTIMUM (G-CSF) ** Prescriere limitată: Reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxica standard pentru bolile maligne (cu exceptia leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice), precum și pentru reducerea duratei neutropeniei la pacienții care primesc terapie mieloablativa urmată de transplant de măduvă osoasă. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
tratării apelor reziduale este supus digestiei anaerobe, scăzând numărul de ouă de helminți la maximum 1/l; ... c) sistemul de management al apelor uzate din spital menține un standard înalt, asigurând absența unor cantități semnificative de substanțe chimice toxice, farmaceutice, citotoxice, antibiotice în rețeaua de canalizare; ... d) excrețiile pacienților sub tratament cu citotoxice se recomandă să fie colectate separat și tratate adecvat (ca și celelalte substanțe citotoxice). ... (2) În circumstanțe normale, tratamentul bacteriologic secundar folosit în mod obișnuit, aplicat în mod
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275843_a_277172]
-
helminți la maximum 1/l; ... c) sistemul de management al apelor uzate din spital menține un standard înalt, asigurând absența unor cantități semnificative de substanțe chimice toxice, farmaceutice, citotoxice, antibiotice în rețeaua de canalizare; ... d) excrețiile pacienților sub tratament cu citotoxice se recomandă să fie colectate separat și tratate adecvat (ca și celelalte substanțe citotoxice). ... (2) În circumstanțe normale, tratamentul bacteriologic secundar folosit în mod obișnuit, aplicat în mod corect, completat de digestia anaerobă a nămolului, poate fi considerat suficient. ... (3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275843_a_277172]
-
menține un standard înalt, asigurând absența unor cantități semnificative de substanțe chimice toxice, farmaceutice, citotoxice, antibiotice în rețeaua de canalizare; ... d) excrețiile pacienților sub tratament cu citotoxice se recomandă să fie colectate separat și tratate adecvat (ca și celelalte substanțe citotoxice). ... (2) În circumstanțe normale, tratamentul bacteriologic secundar folosit în mod obișnuit, aplicat în mod corect, completat de digestia anaerobă a nămolului, poate fi considerat suficient. ... (3) Pentru spitale care nu sunt conectate la rețeaua publică de canalizare direct, și ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275843_a_277172]
-
18 02 08 medicamente, altele decât cele specificate la 18 02 07 20 01 32 medicamente, altele decât cele specificate la 20 01 31 1 Periculoase 07 05 13* deșeuri solide cu conținut de substanțe periculoase 18 01 08* medicamente citotoxice și citostatice 18 02 07* medicamente citotoxice și citostatice 20 01 31* medicamente citotoxice și citostatice 02.13 Deșeuri de vopsele, lacuri, cerneluri și adezivi 0 Nepericuloase 03 01 99 alte deșeuri nespecificate 04 02 17 coloranți și pigmenți, alții
32004R0574-ro () [Corola-website/Law/292870_a_294199]
-
specificate la 18 02 07 20 01 32 medicamente, altele decât cele specificate la 20 01 31 1 Periculoase 07 05 13* deșeuri solide cu conținut de substanțe periculoase 18 01 08* medicamente citotoxice și citostatice 18 02 07* medicamente citotoxice și citostatice 20 01 31* medicamente citotoxice și citostatice 02.13 Deșeuri de vopsele, lacuri, cerneluri și adezivi 0 Nepericuloase 03 01 99 alte deșeuri nespecificate 04 02 17 coloranți și pigmenți, alții decât cei specificați la 04 02 16
32004R0574-ro () [Corola-website/Law/292870_a_294199]
-
32 medicamente, altele decât cele specificate la 20 01 31 1 Periculoase 07 05 13* deșeuri solide cu conținut de substanțe periculoase 18 01 08* medicamente citotoxice și citostatice 18 02 07* medicamente citotoxice și citostatice 20 01 31* medicamente citotoxice și citostatice 02.13 Deșeuri de vopsele, lacuri, cerneluri și adezivi 0 Nepericuloase 03 01 99 alte deșeuri nespecificate 04 02 17 coloranți și pigmenți, alții decât cei specificați la 04 02 16 08 01 12 deșeuri de vopsele și
32004R0574-ro () [Corola-website/Law/292870_a_294199]
-
nu se observă prezenta ECP între cea de-a 14-a și cea de-a 18-a zi, se va executa un test de hemabsorbtie, după cum se prevede la pct. III.4. III.5.2. Dacă se produce un efect citotoxic în primele 7 zile de incubare, subcultivarea se va executa în acest stadiu și celulele trebuie incubate 14-18 zile și subcultivate din nou cu încă o incubare de 14-18 zile. Dacă efectul citotoxic apare după 7 zile, subcultivarea se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
5.2. Dacă se produce un efect citotoxic în primele 7 zile de incubare, subcultivarea se va executa în acest stadiu și celulele trebuie incubate 14-18 zile și subcultivate din nou cu încă o incubare de 14-18 zile. Dacă efectul citotoxic apare după 7 zile, subcultivarea se va mai execută o singură dată și celulele vor fi incubate pentru a se obține un total de 28-36 de zile de incubare de la prima inoculare. III.5.3. Dacă apare contaminarea bacteriană în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
deșeuri înțepătoare-tăietoare - deșeurile care pot produce leziuni mecanice prin înțepare sau tăiere; ... g) deșeuri chimice și farmaceutice - substanțele chimice solide, lichide sau gazoase, care pot fi toxice, corozive ori inflamabile; medicamentele expirate sau reziduurile de substanțe chimioterapice, care pot fi citotoxice, genotoxice, mutagene, teratogene sau carcinogene; ... h) eliminare finală - totalitatea metodelor și tratamentelor fizice, chimice și biologice aplicate deșeurilor periculoase rezultate din activitățile medicale, care vizează eliminarea pericolelor și riscurilor potențiale asupra mediului și asupra stării de sănătate a populației, precum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170991_a_172320]
-
certificare a seriei,│ │atunci când nu există operații de fabricație, trebuie menționate la articolele respective; │ │- în cazul în care unitatea este implicată în fabricația produselor pentru care există │ │cerințe speciale (de ex. produse radiofarmaceutice sau produse medicinale care conțin │ │peniciline, sulfonamide, citotoxice, cefalosporine, substanțe cu activitate hormonală │ │sau ingrediente active cu potențial de risc), aceasta trebuie să se menționeze la tipul de │ │produs și forma dozată respectivă - aplicabilă tuturor secțiunilor Părții 1, cu excepția │ │secțiunilor 1.5.2 și 1.6. 1.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
și certificare a seriei,│ │ atunci când nu există operații de fabricație, trebuie menționate la articolele respective; │ │- în cazul în care unitatea este implicată în fabricația produselor pentru care există │ │ cerințe speciale (de ex. produse radiofarmaceutice sau produse medicinale conținând │ │ peniciline, sulfonamide, citotoxice, cefalosporine, substanțe cu activitate hormonală │ │ sau ingrediente active cu potențial de risc), aceasta trebuie să se menționeze la tipul │ │ de produs și forma dozată respectivă - se aplică tuturor secțiunilor Părții 1, cu │ │ excepția secțiunilor 1.5.2 și 1.6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
măsuri speciale privind prevenirea infecțiilor (de ex: îmbrăcăminte, aparate gipsate, lenjerie, îmbrăcăminte disponibilă, scutece) 18 01 06* chimicale constând din sau conținând substanțe periculoase 18 01 07 chimicale, altele decât cele specificate la 18 01 06 18 01 08* medicamente citotoxice și citostatice 18 01 09 medicamente, altele decât cele specificate la 18 01 08 18 01 10* deșeuri de amalgam de la tratamentele stomatologice 18 02 deșeuri din unitățile veterinare de cercetare, diagnostic, tratament �� și prevenire a bolilor 18 02 01
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220724_a_222053]
-
a caror colectare și eliminare nu fac obiectul unor măsuri speciale pentru prevenirea infecțiilor 18 02 05* chimicale constând din sau conținând substanțe periculoase 18 02 06 chimicale, altele decât cele specificate la 18 02 05 18 02 07* medicamente citotoxice și citostatice 18 02 08 medicamente, altele decât cele specificate la 18 02 07 19 DEȘEURI DE LA INSTALAȚII DE TRATARE A REZIDUURILOR, DE LA STAȚIILE DE EPURARE A APELOR UZATE ȘI DE LA TRATAREA APELOR PENTRU ALIMENTARE CU APĂ ȘI UZ INDUSTRIAL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220724_a_222053]
-
01 28 vopsele, cerneluri, adezivi și rășini, altele decât cele specificate la 20 01 27 20 01 29* detergenți cu conținut de substanțe periculoase 20 01 30 detergenți, alții decât cei specificați la 20 01 29 20 01 31* medicamente citotoxice și citostatice 20 01 32 medicamente, altele decât cele menționate la 20 01 31 20 01 33* baterii și acumulatori incluși în 16 06 01, 16 06 02 sau 16 06 03 și baterii și acumulatori nesortați conținând aceste baterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220724_a_222053]
-
deșeuri înțepătoare-tăietoare - deșeurile care pot produce leziuni mecanice prin înțepare sau tăiere; ... g) deșeuri chimice și farmaceutice - substanțele chimice solide, lichide sau gazoase, care pot fi toxice, corozive ori inflamabile; medicamentele expirate sau reziduurile de substanțe chimioterapice, care pot fi citotoxice, genotoxice, mutagene, teratogene sau carcinogene; ... h) eliminare finală - totalitatea metodelor și tratamentelor fizice, chimice și biologice aplicate deșeurilor periculoase rezultate din activitățile medicale, care vizează eliminarea pericolelor și riscurilor potențiale asupra mediului și asupra stării de sănătate a populației, precum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170992_a_172321]
-
fac obiectul unor măsuri speciale privind prevenirea infecțiilor; ... c) deșeuri înțepătoare-tăietoare, care corespund codului 18 01 01, respectiv obiecte ascuțite; ... d) deșeuri farmaceutice, care corespund codului 18 01 09, respectiv medicamente, altele decât cele specificate la 18 01 08 (medicamente citotoxice și citostatice). ... Articolul 3 Autovehiculul utilizat pentru transportul deșeurilor periculoase rezultate din activitatea medicală trebuie să îndeplinească cerințele prevăzute la art. 24 din Hotărârea Guvernului nr. 1.061/2008 privind transportul deșeurilor periculoase și nepericuloase pe teritoriul României. Articolul 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211470_a_212799]
-
tumorile mari se pot administra inițial 5-10 Gy ca tratament inițial sau în recurențe de mari dimensiuni care nu captează iodul. Radioterapia se mai poate administra pentru metastazele osoase sau cerebrale. Efecte secundare: risc de mielopatie de iradiere. 5) Chimioterapia citotoxică Se adresează cazurilor care nu pot fi controlate prin metode anunțate anterior. Chimioterapia citotoxică convențională nu are nici un rol în schemele uzuale de tratament ale cancerului tiroidian papilar sau folicular. În cancerele progresive necontrolate de chirurgie și 131I, se poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
de mari dimensiuni care nu captează iodul. Radioterapia se mai poate administra pentru metastazele osoase sau cerebrale. Efecte secundare: risc de mielopatie de iradiere. 5) Chimioterapia citotoxică Se adresează cazurilor care nu pot fi controlate prin metode anunțate anterior. Chimioterapia citotoxică convențională nu are nici un rol în schemele uzuale de tratament ale cancerului tiroidian papilar sau folicular. În cancerele progresive necontrolate de chirurgie și 131I, se poate aplica, dar răspunsul este foarte slab. S-au administrat: doxorubicină sau asociația doxorubicină-cisplatină, dar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
După potențialul malign TNE se împart în mai multe clase: tumori bine/moderat diferențiate (benigne sau maligne); tumori slab diferențiate/anaplastice; carcinoide bronșice cu celule mici, atipice. Strategiile terapeutice pentru TNE includ: rezecția chirurgicală a tumorii, chemoembolizarea arterei hepatice, chimioterapia citotoxică, terapia cu analogi de somatostatin, imunoterapia (ex interferon). Noi agenți terapeutici (aflați în studii privind eficacitatea) includ radioterapia cu analogi radioactivi de somatostatină și chimioterapia cu inhibitori de receptori tirozin-kinazici. Rezecția chirurgicală a tumorii trebuie efectuată de câte ori tumora este localizată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
sclerozantă. 97. Glomerulonefrite cu mecanism autoimun și prin complexe imune. Sindromul Goodpasture. Nefrite interstițiale acute prin hipersensibilitate medicamentoasă. 98. Glucocorticosteroizii sistemici și alte strategii terapeutice de modulare a expresiei genice. 99. Inhibitori de calcineurină, sirolimus/rapamicina și micofenolat mofetil. Imunosupresive citotoxice și metode imunosupresive nefarmacologice. 100. Terapia de substituție în imunodeficiențele primare. Terapia cu celule stem. Imunoterapia cu citokine și anti-citokine, alți agenți imunomodulatori. 1.4.1.2. Baremul activităților practice în clinică de alergologie și imunologie clinică și laborator de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]