1,029 matches
-
substanța de testat atât în prezența, cât și în absența activării metabolice și se reînsămânțează pentru determinarea citotoxicității și pentru a permite manifestarea fenotipului înaintea selecției mutantului (9) (10) (11) (12) (13). Citotoxicitatea se determină, de obicei, prin măsurarea eficacității clonării relative (supraviețuirii) sau a creșterii totale relative a culturilor după perioada de tratament. Culturile tratate sunt menținute în mediul de cultură un timp suficient, caracteristic pentru fiecare locus și tip de celulă selectate, pentru a permite o manifestare fenotipică aproape
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
fenotipică aproape optimă a mutațiilor induse. Frecvența mutanților se determină prin însămânțarea unui număr cunoscut de celule într-un mediu ce conține agentul selectiv pentru a detecta celulele mutante și într-un mediu fără agent selectiv pentru a determina eficacitatea clonării (viabilitatea). După un timp corespunzător de incubare, se numără coloniile. Frecvența mutantului se determină prin compararea numărului de colonii de mutanți în mediul selectiv cu numărul de colonii în mediul neselectiv. 1.4. DESCRIEREA METODEI DE TESTARE 1.4.1
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
de celule care se pot utiliza în prezentul test, inclusiv subclonele de celule L5171Y, CHO, CHO-AS52, V79 sau TK6. Tipurile de celule utilizate în prezentul test ar trebui să aibă o sensibilitate dovedită la mutageni chimici, o eficacitate mare de clonare și o frecvență de mutație spontană stabilă. Ar trebui să se verifice contaminarea cu micoplasmă a celulelor și, dacă se constată că sunt contaminate, nu ar trebui să se utilizeze. Testul ar trebui conceput astfel încât să aibă o sensibilitate și
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
dozei maxime sunt citotoxicitatea, solubilitatea în sistemul de testare și modificările de pH sau osmolalitate. Citotoxicitatea ar trebui să se determine cu și fără activare metabolică în experimentul principal, utilizând un indicator corespunzător al integrității și dezvoltării celulare, ca eficacitatea clonării relative (supraviețuirea) sau creșterea totală relativă. Ar putea fi utilă determinarea citotoxicității și solubilității într-un experiment preliminar. Ar trebui să se utilizeze cel puțin patru concentrații analizabile. Dacă o substanță este citototoxică, concentrațiile respective ar trebui să acopere un
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
lipsa toxicității; aceasta semnifică, de obicei, concentrații care ar trebui să fie separate printr-un factor cuprins între 2 și √10 maximum. Dacă, datorită citotoxicității, concentrația este maxină, ar trebui să determine un procent de supraviețuire relativă (eficacitatea relativă a clonării) sau o creștere totală relativă de aproximativ 10-20% (dar nu mai puțin de 10%). Pentru substanțele relativ necitotoxice, concentrația de testare maximă ar trebui să fie cea mai mică dintre următoarele trei concentrații: 5 mg/ml, 5μl/ml sau 1
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
La sfârșitul perioadei de expunere, celulele se spală și se cultivă în mediul de cultură pentru determinarea supraviețuirii și pentru a permite manifestarea fenotipului mutant. Determinarea citotoxicității începe, de obicei, după perioada de tratament și constă în măsurarea eficacității de clonare relativă (supraviețuirii) sau a creșterii totale relative a culturilor . Fiecărui locus îi corespunde un timp minim definit, necesar pentru a permite manifestarea aproape optimă a fenotipului mutanților nou induși (HPRT și XPRT necesită minimum 6-8 zile și TK minimum două
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
Fiecărui locus îi corespunde un timp minim definit, necesar pentru a permite manifestarea aproape optimă a fenotipului mutanților nou induși (HPRT și XPRT necesită minimum 6-8 zile și TK minimum două zile). Pentru determinarea numărului de mutanți și a eficacității clonării, celulele sunt crescute în mediu cu și, respectiv, fără agent sau agenți selectivi. Măsurarea viabilității (utilizată la calcularea frecvenței mutantului) începe la terminarea perioadei de manifestare prin depunerea celulelor într-un mediu neselectiv. Dacă substanța de testat dă un rezultat
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
mutanți este pusă pe seama substanțelor chimice care induc aberații cromozomiale însemnate (26). Celulele mutante mai puțin afectate se dezvoltă cu viteze similare cu cele ale celulelor originale și formează colonii mari. Ar trebui să se prezinte datele privind supraviețuirea (eficacitatea clonării relative) sau creșterea totală relativă. Frecvența mutanților ar trebui să se exprime prin numărul de celule mutante împărțit la numărul de celule supraviețuitoare. Ar trebui să se prezinte datele pentru fiecare cultură. În plus, toate datele ar trebui să se
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
ale gospodăriilor private de producere de bunuri și servicii destinate consumului propriu; - Secțiunea U, Activități ale organizațiilor și organismelor extrateritoriale. 8.3. De asemenea, în cadrul schemei nu se vor acorda ajutoare întreprinderilor cu activități în domeniile comercializării armelor și munițiilor, clonării umane și organismelor modificate genetic. 8.4. În conformitate cu art. 4 alin. (3) din Regulamentul nr. 1.407/2013 nu sunt eligibile pentru a primi ajutoare de minimis, în cadrul prezentei scheme, întreprinderile mici și mijlocii care sunt supuse unei proceduri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263274_a_264603]
-
ca protejarea inovării, în contextul în care creativitatea, cercetarea și proiectarea sunt esențiale într-o economie bazată pe lanțuri valorice, să analizeze modul în care sistemul de protecție actual, centrat pe brevete, poate face față avansului tehnic în ceea ce privește riscurile de "clonare" sau de copiere. 12. Propune Comisiei Europene să extindă cadrul analizei politicii comerciale și de investiții responsabile, având în vedere criticile aduse acesteia, cum că ar fi concepută pentru a sprijini în special obiectivele înguste ale întreprinderilor mari. Este momentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267429_a_268758]
-
forme, implicații juridice și deontologice. 3. Managementul greșelii și erorii medicale în practica medicală. VI. Probleme etice la începutul vieții - 2 ore 1. Libertatea procreației. 2. Dileme etice în avort. 3. Etica reproducerii umane asistate medical. 4. Probleme etice în clonarea reproductivă. VII. Probleme etice la finalul vieții - 2 ore 1. Definirea morții în era noilor tehnologii în medicină. 2. Probleme etice în stările terminale. 3. Tratamente inutile în practica medicală. 4. Eutanasia și suicidul asistat. 5. Îngrijirile paliative. VIII. Probleme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
minor: acte normative care reglementează relația medic - pacient. ● Greșeli și erori în practica medicală: definirea noțiunilor, culpa medicală - definire, forme, implicații juridice și deontologice, management. ● Probleme etice ale începutului vieții: libertatea procreației, dileme etice în avort, reproducerea umana asistată medical, clonarea reproductivă. ● Probleme etice la finalul vieții: Definirea morții în era noilor tehnologii în medicină, probleme etice în stările terminale: tratamente inutile în practica medicală: eutanasia și suicidul asistat; Îngrijirile paliative. ● Probleme etice în transplantul de țesuturi și organe umane ● Probleme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
studiul replicării ADN-ului. Esența transcrierii și aplicații medicale. Esența traducerii și aplicații medicale. Amendamente la dogma centrală a biologiei moleculare. II. Tehnici de analiză a acizilor nucleici. Extracția ADN-ului. Extracția ARN-ului. Bazele tehnologiei ADN-ului și importanța clonării ADN-ului. Reacția de amplificare a ADN-ului (PCR, "polymerase chain reaction"). Variante ale PCR, avantaje și dezavantaje. Aplicații clinice în diagnosticul molecular al bolilor genetice și al predispoziției ereditare la bolile comune, detectarea infecțiilor criptice virale și bacteriene, depistarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
concentrate, spre exemplu, pe bazele de date și colecționarea materialului biologic, centre de cercetări clinice și experimente și facilități pentru cercetarea în piscicultura și acvacultura. ---------------- *1) Luând în considerare declarația Consiliului European de la Amsterdam și Rezoluția Parlamentului European privind interzicerea clonării umane (JO C 115, 14 aprilie 1997, p. 92) și legislația comunitară corespunzătoare, cercetarea realizată la nivelul Comunității va fi efectuată ținându-se seama de autoritățile competente, în mod deosebit de Grupul european pentru etică în știință și noi tehnologii și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239407_a_240736]
-
modifice moștenirea genetică a ființelor umane prin modificarea celulelor germinative sau prin intervenția în orice etapă a dezvoltării embrionare și care pot face aceste modificări ereditare. În mod similar nu se va realiza activitate de cercetare, înțeleasă în sensul termenului "clonare", în scopul de a înlocui un germen sau un nucleu al celulei unui embrion cu acela al celulei vreunui alt individ, o celulă dintr-un embrion sau o celulă provenind dintr-o etapă ulterioară a dezvoltării la embrionul uman. În măsura în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239407_a_240736]
-
embrion sau o celulă provenind dintr-o etapă ulterioară a dezvoltării la embrionul uman. În măsura în care este posibil, experimentările și testările pe animale vor trebui înlocuite cu metode in vitro sau cu alte metode alternative. Modificarea moștenirii genetice a animalelor și clonarea animalelor vor fi avute în vedere în prezentul program-cadru numai pentru obiective care sunt justificate prin motive etice și în măsura în care operațiunile implicate sunt efectuate pe o bază etică, cu respectarea sănătății animalelor și a principiilor diversității genetice. (Efectele practice ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239407_a_240736]
-
concentrate, spre exemplu, pe bazele de date și colecționarea materialului biologic, centre de cercetări clinice și experimente și facilități pentru cercetarea în piscicultura și acvacultura. ---------------- *1) Luând în considerare declarația Consiliului European de la Amsterdam și Rezoluția Parlamentului European privind interzicerea clonării umane (JO C 115, 14 aprilie 1997, p. 92) și legislația comunitară corespunzătoare, cercetarea realizată la nivelul Comunității va fi efectuată ținându-se seama de autoritățile competente, în mod deosebit de Grupul european pentru etică în știință și noi tehnologii și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/125214_a_126543]
-
modifice moștenirea genetică a ființelor umane prin modificarea celulelor germinative sau prin intervenția în orice etapă a dezvoltării embrionare și care pot face aceste modificări ereditare. În mod similar nu se va realiza activitate de cercetare, înțeleasă în sensul termenului "clonare", în scopul de a înlocui un germen sau un nucleu al celulei unui embrion cu acela al celulei vreunui alt individ, o celulă dintr-un embrion sau o celulă provenind dintr-o etapă ulterioară a dezvoltării la embrionul uman. În măsura în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/125214_a_126543]
-
embrion sau o celulă provenind dintr-o etapă ulterioară a dezvoltării la embrionul uman. În măsura în care este posibil, experimentările și testările pe animale vor trebui înlocuite cu metode in vitro sau cu alte metode alternative. Modificarea moștenirii genetice a animalelor și clonarea animalelor vor fi avute în vedere în prezentul program-cadru numai pentru obiective care sunt justificate prin motive etice și în măsura în care operațiunile implicate sunt efectuate pe o bază etică, cu respectarea sănătății animalelor și a principiilor diversității genetice. (Efectele practice ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/125214_a_126543]
-
multe date, acele date pot fi utilizate de cei care nu sunt foarte serioși în a le folosi pentru, pe de o parte, pentru a sparge locuințele, dar pe cealaltă parte furtul de identitate în acestă zonă înseamnă și o clonare a identității si utilizarea acestei identități pentru a obține anumite avantaje. Cei care bănuiesc că datele lor sunt utilizate ilegal pot face plângere la poliție, iar cei care vor informații suplimentare pe acestă temă pot accesa pagina de internet furt
colectie de stiri si interviuri Radio Romania Actualitati [Corola-other/Journalistic/92304_a_92799]
-
al secției de votare, în cazurile menționate de prezentele norme metodologice; ... h) asigură introducerea și transmiterea electronică a datelor din procesele-verbale privind consemnarea și centralizarea rezultatelor votării, conform procedurii stabilite de către Biroul Electoral Central. ... (2) Se interzice operatorilor de calculator clonarea informatică a terminalelor utilizate în cadrul SIMPV sau permiterea accesului unor persoane neautorizate la ADV. ... (3) Operatorii de calculator beneficiază de indemnizația stabilită prin hotărâre a Guvernului. ... (4) Operatorii de calculator ai secțiilor de votare din țară predau terminalele informatice reprezentanților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270940_a_272269]
-
persoanei interesate, în conformitate cu procedurile prevăzute de lege; (b) interzicerea practicilor de eugenie, și în special a celor care au drept scop selecția persoanelor; (c) interzicerea utilizării corpului uman și a părților sale, ca atare, ca sursă de profit; (d) interzicerea clonării ființelor umane în scopul reproducerii. ARTICOLUL II-64 Interzicerea torturii și a pedepselor sau tratamentelor inumane sau degradante Nimeni nu poate fi supus torturii și nici pedepselor sau tratamentelor inumane sau degradante. ARTICOLUL II-65 Interzicerea sclaviei și a muncii forțate (1
12004V-ro () [Corola-website/Law/291959_a_293288]
-
al persoanei interesate, în conformitate cu procedurile prevăzute de lege; (b) interzicerea practicilor de eugenie, în special a celor care au drept scop selecția persoanelor; (c) interzicerea utilizării corpului uman și a părților sale, ca atare, ca sursă de profit; (d) interzicerea clonării ființelor umane în scopul reproducerii. Explicație (1) În Hotărârea din 9 octombrie 2001 în cauza C-377/98, Țările de Jos contra Parlamentului European și a Consiliului, Culegere 2001, p. I-7079, punctele 70, 78, 79 și 80, Curtea de
12004V-ro () [Corola-website/Law/291959_a_293288]
-
3 din Cartă 8 figurează deja în Convenția privind drepturile omului și biomedicina, adoptată în cadrul Consiliului Europei (STE 164 și Protocolul adițional STE 168). Prezenta Cartă nu are ca obiectiv derogarea de la aceste dispoziții și, în consecință, nu interzice decât clonarea în scopul reproducerii. Aceasta nu autorizează și nici nu interzice celelalte forme de clonare. Carta nu poate împiedica în nici un fel, prin urmare,legiuitorul să interzică celelalte forme de clonare. (3) Trimiterea la practicile de eugenie, în special la cele
12004V-ro () [Corola-website/Law/291959_a_293288]
-
în cadrul Consiliului Europei (STE 164 și Protocolul adițional STE 168). Prezenta Cartă nu are ca obiectiv derogarea de la aceste dispoziții și, în consecință, nu interzice decât clonarea în scopul reproducerii. Aceasta nu autorizează și nici nu interzice celelalte forme de clonare. Carta nu poate împiedica în nici un fel, prin urmare,legiuitorul să interzică celelalte forme de clonare. (3) Trimiterea la practicile de eugenie, în special la cele care au drept scop selecția persoanelor, se referă la situații în care sunt organizate
12004V-ro () [Corola-website/Law/291959_a_293288]