1,625 matches
-
indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet sau medici desemnați. DCI: COMBINAȚII (PIOGLITAZONUM + METFORMIN) Substanță activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet sau medici desemnați. DCI: COMBINAȚII (PIOGLITAZONUM + METFORMIN) Substanță activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doză maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală. ÎI. Doze și mod de administrare 1. Doză obișnuită de Competact este de 30 mg/zi pioglitazonă plus 1700 mg/zi clorhidrat de metformină (această doză se obține cu un comprimat de Competact 15 mg/850 mg, administrat de două ori pe zi). Înainte ca pacientului să i se administreze Competact trebuie luată în considerare creșterea treptată a dozei de pioglitazonă (adăugată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu concentrații serice de creatinina la limita superioară a valorilor normale și la persoanele vârstnice 3. Intervenția chirurgicală: Deoarece Competact conține clorhidrat de metformină, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de o intervenție chirurgicală la alegerea pacientului, cu anestezie generală, si de regulă nu trebuie reluat mai devreme de 48 de ore după aceea. 4. Administrarea unei substanțe de contrast care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet. DCI: COMBINAȚII (ROSIGLITAZONUM + METFORMIN) Substanță activă: fiecare comprimat conține rosiglitazonă 1,2 sau 4 mg (sub formă de maleat de rosiglitazonă) și clorhidrat de metformină 500 mg (corespunzător la metformină 390 mg) sau 1000 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: AVANDAMET este indicat în tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, în special al pacienților supraponderali: - la care nu poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doză maximă tolerată de metformină și un derivat de sulfoniluree. ÎI. Doze și mod de administrare Doză uzuală inițială de AVANDAMET este de 4 mg pe zi rosiglitazonă plus 2000 mg pe zi clorhidrat de metformină. După 8 săptămâni de tratament, doză de rosiglitazonă poate fi crescută la 8 mg pe zi, daca este necesar un control mai bun al glicemiei. Doză maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
metformină. După 8 săptămâni de tratament, doză de rosiglitazonă poate fi crescută la 8 mg pe zi, daca este necesar un control mai bun al glicemiei. Doză maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000 mg clorhidrat de metformină. În cazul în care este considerat adecvat clinic, tratamentul cu AVANDAMET poate fi început imediat dupa tratamentul cu metformină în monoterapie. Terapia orală triplă (rosiglitazonă, metformină, sulfoniluree) - Pacienții tratați cu metformină și sulfoniluree: când este cazul, tratamentul cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
un raport cost-eficiență cât mai bun. 4. După atingerea și menținerea țintelor terapeutice se va testa posibilitatea menținerii acestora în condițiile reducerii dozelor: se va testa doză minimă eficientă. IV. Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu: - hipersensibilitate la rosiglitazonă, clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă (stadii NYHA I-IV) - un sindrom coronarian acut (angina instabilă, IMA NonST și IMA ST) - afecțiuni acute sau cronice care pot determina hipoxie tisulara cum sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
excretata prin rinichi, valorile creatininemiei trebuie măsurate periodic: - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două sau patru ori pe an la pacienții cu valori ale creatininemiei 3. Intervenții chirurgicale. Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și, de obicei, nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta. 4. Administrarea substanțelor de contrast iodate. Administrarea intravasculara a substanțelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet. Protocol terapeutic pentru AVANDAMET Substanță activă: fiecare comprimat conține rosiglitazonă 1, 2 sau 4 mg (sub formă de maleat de rosiglitazonă) și clorhidrat de metformină 500 mg (corespunzător la metformină 390 mg) sau 1000 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: AVANDAMET este indicat în tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, în special al pacienților supraponderali: - la care nu poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doză maximă tolerată de metformină și un derivat de sulfoniluree. ÎI. Doze și mod de administrare Doză uzuală inițială de AVANDAMET este de 4 mg pe zi rosiglitazonă plus 2000 mg pe zi clorhidrat de metformină. După 8 săptămâni de tratament, doză de rosiglitazonă poate fi crescută la 8 mg pe zi, daca este necesar un control mai bun al glicemiei. Doză maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
metformină. După 8 săptămâni de tratament, doză de rosiglitazonă poate fi crescută la 8 mg pe zi, daca este necesar un control mai bun al glicemiei. Doză maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000 mg clorhidrat de metformină. În cazul în care este considerat adecvat clinic, tratamentul cu AVANDAMET poate fi început imediat dupa tratamentul cu metformină în monoterapie. Terapia orală triplă (rosiglitazonă, metformină, sulfoniluree) - Pacienții tratați cu metformină și sulfoniluree: când este cazul, tratamentul cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
un raport cost-eficiență cât mai bun. 4. După atingerea și menținerea țintelor terapeutice se va testa posibilitatea menținerii acestora în condițiile reducerii dozelor: se va testa doză minimă eficientă. IV. Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu: - hipersensibilitate la rosiglitazonă, clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă (stadii NYHA I-IV) - un sindrom coronarian acut (angina instabilă, IMA NonST și IMA ST) - afecțiuni acute sau cronice care pot determina hipoxie tisulara cum sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
excretata prin rinichi, valorile creatininemiei trebuie măsurate periodic: - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două sau patru ori pe an la pacienții cu valori ale creatininemiei 3. Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și, de obicei, nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta. 4. Administrarea substanțelor de contrast iodate. Administrarea intravasculara a substanțelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet. Protocol terapeutic pentru COMPETACT Substanță activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet. Protocol terapeutic pentru COMPETACT Substanță activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doză maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală. ÎI. Doze și mod de administrare 1. Doză obișnuită de Competact este de 30 mg/zi pioglitazonă plus 1700 mg/zi clorhidrat de metformină (această doză se obține cu un comprimat de Competact 15 mg/850 mg, administrat de două ori pe zi). Înainte ca pacientului să i se administreze Competact trebuie luată în considerare creșterea treptată a dozei de pioglitazonă (adăugată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu concentrații serice de creatinina la limita superioară a valorilor normale și la persoanele vârstnice 3. Intervenția chirurgicală: Deoarece Competact conține clorhidrat de metformină, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de o intervenție chirurgicală la alegerea pacientului, cu anestezie generală, si de regulă nu trebuie reluat mai devreme de 48 de ore după aceea. 4. Administrarea unei substanțe de contrast care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
fiind infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Durată de evoluție a diabetului zaharat și nivelul controlului glicemic sunt elementele determinante în apariția și progresia complicațiilor cronice. Protocol terapeutic pentru MILGAMMA N Substanță activă: o capsula moale conține benfotiamină 40 mg, clorhidrat de piridoxina 90 mg, cianocobalamina 250 f2æg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Afecțiuni de diferite etiologii ale sistemului nervos periferic, de exemplu afecțiuni inflamatorii și dureroase ale nervilor periferici, polineuropatie diabetica și alcoolică, paralizie de nerv facial, nevralgie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
EUROPHARM LTD. V03AC03 DEFERASIROXUM COMPR. DISP. 500 mg EXJADE 500 mg 500 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.2: EPIDERMOLIZA BULOASA 830 D06AA04 TETRACYCLINUM D06AA04 TETRACYCLINUM UNGUENT 3,00% TETRACICLINA CLORHIDRAT 3% ANTIBIOTICE SĂ 831 D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM CREMĂ 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM UNGUENT 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 832 D06BA01 SULFADIAZINUM D06BA01 SULFADIAZINUM CREMĂ 1,00% DERMAZIN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de sodiu (143-33-9); 46. trietanolamină (102-71-6); 47. pentasulfură de difosfor (1314-80-3); 48. diizopropilamină (108-18-9); 49. N,N-2-Dietilaminoetanol (100-37-8); 50. sulfură de sodiu (1313-82-2); 51. monoclorură de sulf (10025-67-9); 52. diclorură de sulf (10545-99-0); 53. clorură de tri(2-hidroxietil)amoniu (trietanolamină clorhidrat) (637-39-8); 54. clorură de 2-cloroetildiizopropilamoniu (4261-68-1); 55. acid metilfosfonic (993-13-5); 56. metilfosfat de dietil (683-08-9); 57. diclorură de N.N-dimetilaminofoforil (677-43-0); 58. fosfit de triizopropil (116-17-6); 59. etildietanolamină (139-87-7); 60. fosforotioat de O.O-dietil (2465-65-8); 61. fosforoditioat de O.O-dietil
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
în vigoare în a douăzecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Articolul 7 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 20 aprilie 1999. Pentru Comisie Franz FISCHLER Membru al Comisiei ANEXĂ Partea A DOZAJUL AMPROLIULUI Clorhidrat de clorură de 1-[(4-amino-2-propil-5-pirimidin)metil]-2-picolină 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă permite dozarea amproliului în furaje și premixuri. Limita de detecție este de 1 mg/kg, limita de dozaj este de 25 mg/kg. 2. Principiu
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
V). Înainte de utilizare, se trece printr-un filtru cu membrana de 0,22 μm (4.3) și se degazează soluția [de exemplu într-o baie ultrasonică (4.4) timp de cel puțin 15 minute]. 3.7. Substanță etalon: amproliu pur, clorhidrat de clorură de 1-[(4-amino-2-propil-5-pirimidin)metil]-2-picolină, E750 (vezi 9.2). 3.7.1. Soluție-mamă a etalonului de amproliu, 500 μg/ml Se cântăresc, cu o marjă de eroare de 0,1 mg, 50 mg de amproliu (3.7) într-
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
Sodă lichidă 24131600-7 Compuși ai sulfului 24131700-8 Sulf 24131800-9 Carbon 24131900-0 Clor 24132000-8 Halogenuri metalice, hipocloriți, clorați și perclorați 24132100-9 Halogenuri metalice 24132110-2 Hexafluorosilicat de sodiu 24132120-5 Cloruri 24132121-2 Clorură de aluminiu 24132122-9 Clorură ferică 24132123-6 Policlorură de aluminiu 24132130-8 Clorhidrat de aluminiu 24132200-0 Hipocloriți și clorați 24132210-3 Clorit de sodiu 24132220-6 Hipoclorit de sodiu 24133000-5 Sulfuri, sulfați, nitrați, fosfați și carbonați 24133100-6 Sulfuri, sulfiți și sulfați 24133110-9 Diverse sulfuri 24133111-6 Sulfură de hidrogen 24133112-3 Polisulfuri 24133120-2 Sulfați 24133121-9 Trisulfat de
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
22. Anilina, săruri și derivați 23. Arecolina și săruri 24. Atropina și săruri 25. Azotiperita B 26. Benzaldehidcianhidrina 27. Brom și derivați organici 28. Brucina și săruri C 29. Cantarida 30. Cantaridina și săruri 31. Cianamidina calcica 32. Clor 33. Clorhidrat de histamina 34. Clorhidrat de izoprenalina 35. Clorhidrat de procaina 36. Clorhidrat de tolazolina 37. Clornitrobenzen 38. Cloropicrina 39. Clorura de cianuril 40. Cofeină și săruri 41. Colchicina 42. Coniina D 43. Deslanosid 44. Dietilenglicol 45. Difenilcianarsina 46. Difenilclorarsina 47
EUR-Lex () [Corola-website/Law/125233_a_126562]