1,827 matches
-
domiciliu pentru o perioadă de maxim 3 luni (90/91/92 de zile în situațiile în care permite legislația), numai în cazurile în care există o colaborare între medicul de familie al pacientului și medicul specialist curant (pediatru/hematolog/medic de medicină internă) sau complianța bună a pacientului sau a familiei / tutorelui legal (în cazul copiilor). În această situație, medicul de familie va fi cooptat pentru monitorizarea clinică la domiciliu a pacientului lunar sau ori de câte ori este nevoie și comunicarea către medicul specialist
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
valoare predictivă calprotectina fecală), endoscopice și histologice. ... – Monitorizare după obținerea remisiunii ... ... Din 6 luni în 6 luni prin examinare clinică, biochimică, calprotectina fecală, eventual endoscopică/RMN dacă valoarea calprotectinei este crescută. – Recăderea sau pierderea secundară a răspunsului la tratament. ... Recomandări: – Verificarea complianței la tratament ... – Excluderea unei alte cauze a simptomatologiei (prezența unui abces, infecția cu CMV sau C. difficile, etc.) și reevaluarea răspunsului terapeutic după corectarea cauzei respective. ... – Optimizare a terapiei prin una dintre variantele: ● Creșterea empirică a dozelor și/sau scăderea intervalului
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
5. valoarea diagnostică a lavajului bronhoalveolar în TB la pacienții care nu expectorează sau la cei cu spute BAAR negative la examenul microscopic; ... 6. analiza factorilor care pot influența rezultatele examenului bacteriologic; ... 7. rezultatele aplicării sistemului de stimulente pentru creșterea complianței bolnavilor la tratament antiTB; ... 8. studiul incidenței reale a TB în rândul populațiilor vulnerabile; ... 9. cauzele de recidivă; ... 10. alternative la DOT; ... 11. eficiența centrelor de referință în tratamentul TB MDR; ... 12. supravegherea evoluției chimiorezistenței MT la nivel național; ... 13
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
R) bactericid oral / inj 10 (8-12) 600 Etambutol (E) bacteriostatic oral / inj 15 (15-25) 1600 Pirazinamida (Z) bactericid oral 25 (20-30) 2000 ● Combinațiile în doze fixe de medicamente antiTB includ cel puțin INH și RMP. Sunt recomandate întrucât asigură creșterea complianței și previn monoterapia accidentală care ar putea produce chimiorezistență. În România, în prezent există o singură formă de combinații fixe H150 R300 ● Medicamentele antiTB de linia I sub formă injectabilă sau siropuri. Pentru situații speciale există alternativa preparatelor medicamentoase sub
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
intermediul mass-media trebuie schimbată atitudinea reticentă a colectivității față de pacienții cu TB. Mobilizarea comunității prin mass-media are ca scop sprijinirea pacienților prin suport psihologic, prin acte de caritate, evitarea stigmatizării și marginalizării sociale creând șansa reală pentru obținerea unei complianțe depline. Se va avea în vedere organizarea unor acțiuni specifice pentru grupurile vulnerabile (rromi, persoane fără adăpost, deținuți etc.) Mass-media va promova campaniile inițiate în vederea conștientizării și responsabilizării factorilor de decizie pentru limitarea transmiterii TB. Aderența pacientului la tratament
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
alt diagnostic. Ce impact are momentul în care este descoperită boala asupra evoluției acesteia? Pornim de unde am descoperit-o și încercăm să facem cât se poate de mult. În unele cazuri reușim, în altele nu. Dar e foarte importantă și complianța pacientului. De multe ori am avut pacieți oncologici care nu au descoperit la timp ce au și nu mai au puterea să lupte, nu fac față bine situației. Asta e o altă provocare pentru un medic. Un medic nu trebuie
„Ne este imposibil să evităm stresul, dar putem să îi facem față cu un echilibru între alimentație, somn, odihnă și un pic de mișcare” () [Corola-blog/BlogPost/339224_a_340553]
-
oncologici care nu au descoperit la timp ce au și nu mai au puterea să lupte, nu fac față bine situației. Asta e o altă provocare pentru un medic. Un medic nu trebuie să fie doar medic, ci și psiholog. Complianța pacientului la tratament este foarte importantă pentru a trece peste aceste încercări. Ce analize minime trebuie să faci pentru a te asigura că ai o stare bună de sănătate? Le recomand pacienților ca, din timpul acela puțin pe care îl
„Ne este imposibil să evităm stresul, dar putem să îi facem față cu un echilibru între alimentație, somn, odihnă și un pic de mișcare” () [Corola-blog/BlogPost/339224_a_340553]
-
de lactază sau cei cu sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză ... 4. CRITERII DE OPRIRE A TRATAMENTULUI Testul sudorii trebuie efectuat, la 6-8 săptămâni după începerea tratamentului, pentru a determina reducerea valorii clorului sudoral ca indicator de eficiență și pentru verificarea complianței la tratament. Testul sudorii se repetă la 6 luni de la începerea tratamentului și ulterior anual la acei pacienți ce rămân in tratamentul cu Ivacaftor, pentru a documenta respectarea acelorași cerințe de eficiență și complianță. a) Absența eficienței tratamentului Se
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
de eficiență și pentru verificarea complianței la tratament. Testul sudorii se repetă la 6 luni de la începerea tratamentului și ulterior anual la acei pacienți ce rămân in tratamentul cu Ivacaftor, pentru a documenta respectarea acelorași cerințe de eficiență și complianță. a) Absența eficienței tratamentului Se consideră că tratamentul este eficient dacă: – Valoarea obținută la Testul sudorii scade sub 60 mmol/l sau ... – Valoarea obținută la Testul sudorii scade cu cel puțin 30% din valoarea inițială ... Notă: în cazul în care testul
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
puțin 5% din valoarea preexistentă (la 1 lună anterior inițierii tratamentului) după 3 luni de la începerea acestuia, la copilul care poate efectua spirometria. Notă: în cazul în care scăderea valorii testului sudorii nu se evidențiază, se vor verifica inițial complianța la tratament și corectitudinea recomandărilor (doze, mod de administrare, interval timp, medicație concomitentă) și apoi se va repeta testul sudorii la 1 săptămână interval după aceasta analiza, in vederea aprecierii eficientei. ... b) Pacient necompliant la evaluările periodice ... c) Renunțarea la
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
vârstă peste 6 ani și testul sudorii inițial sub 60 mmol/l ... ● Luna a 3-a de la inițierea tratamentului (anexa 2) plus: 1. Spirometria la pacientul cu vârstă peste 6 ani și testul sudorii inițial sub 60 mmol/l ... 2. Evaluarea complianței la tratament, verificarea modului de administrare a tratamentului și al medicației concomitente ce poate interfera cu acțiunea Ivacaftor. ... ● Luna a 6-a și a 12-a din primul an de la inițierea tratamentului - reevaluare într-unul din Centrele de Fibroză chistică/mucoviscidoză
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
sudorii, scrisoare medicală). Monitorizarea pacientului pe parcursul tratamentului cu IVA/TEZ/ELX: ● Inițierea tratamentului (anexa 1) ● Luna a 1/3/6/9/a de la inițierea tratamentului (anexa 2), datele fiind completate conform planului de monitorizare ● Luna a 12 - 1 și ulterior anual (anexa 3) ● Evaluarea complianței la tratament, verificarea modului de administrare a tratamentului și al medicației concomitente ce poate interfera cu acțiunea IVA/TEZ/ELX, precum și prezența efectelor adverse, se vor efectua la fiecare vizită de monitorizare. Monitorizarea pacientului în tratament cu IVA/TEZ/ELX va fi personalizată
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
după o consultare între medicul specialist care îngrijește afecțiunea respectivă și medicul care prescrie medicația cu BLV. ... – Identificarea co-factorilor care pot influența negativ evoluția sub tratament și consilierea pacienților în vederea eliminării/controlului acestora (alcool, tutun, obezitate etc.) ... – Consilierea în vederea complianței și aderenței la tratament. ... ... NB. Întrucât conform RCP- ului medicamentului sunt atenționări cu privire la populația vârstnică (>65 de ani), insuficiența renală cronică, femeile care alăptează sau care sunt în perioada fertilă și nu folosesc o metodă contraceptivă pe durata
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
zile alternative sau chiar zilnic, în funcție de fenotipul sângerării fiecărui pacient. Dozele pot fi mai mari de 50 UI/kg/administrare și se vor ajusta la recomandarea medicului curant, în funcție de evoluția fiecărui pacient, de valorile de farmacocinetică, răspunsul individual, complianța, status articular, fenotipul sângerărilor cât de "activ fizic" este pacientul, astfel încât să se obțină o profilaxie adecvată și eficientă (obiectivul este de zero sângerări). Produsele de tip EHL se vor administra conform recomandărilor din prospectul medicamentului sau cu o
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
și eficientă (obiectivul este de zero sângerări). Produsele de tip EHL se vor administra conform recomandărilor din prospectul medicamentului sau cu o altă frecvență stabilită de medicul curant în funcție de evoluția fiecărui pacient, de valorile de farmacocinetică, răspunsul individual, complianța, status articular, fenotipul sângerărilor, cât de "activ fizic" este pacientul, astfel încât să se obțină o profilaxie adecvată și eficientă (obiectivul este de zero sângerări). Recomandarea pentru produsele de tip EHL este de a fi folosite cu scopul reducerii frecvenței
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
la 3-4 zile interval sau în funcție de fenotipul sângerării fiecărui pacient. Dozele pot fi mai mari de 50 UI/kg/administrare și se vor ajusta la recomandarea medicului curant, în funcție de evoluția fiecărui pacient, de valorile de farmacocinetică, răspunsul individual, complianța, cât de "activ fizic" este pacientul, astfel încât să se obțină o profilaxie adecvată și eficientă (obiectivul este de zero sângerări); Produsele de tip EHL se vor administra conform recomandărilor din prospectul medicamentului sau cu o altă frecvență stabilită de
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
și eficientă (obiectivul este de zero sângerări); Produsele de tip EHL se vor administra conform recomandărilor din prospectul medicamentului sau cu o altă frecvență stabilită de medicul curant în funcție de evoluția fiecărui pacient, de valorile de farmacocinetică, răspunsul individual, complianța, status articular, fenotipul sângerărilor, cât de "activ fizic" este pacientul, astfel încât să se obțină o profilaxie adecvată și eficientă (obiectivul este de zero sângerări). Recomandarea pentru produsele de tip EHL este de a fi folosite cu scopul reducerii frecvenței
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
domiciliu pentru o perioadă de maxim 3 luni (90/91/92 de zile în situațiile în care permite legislația), numai în cazurile în care există o colaborare între medicul de familie al pacientului și medicul specialist curant (pediatru/hematolog/medic de medicină internă) sau complianța bună a pacientului sau a familiei/tutorelui legal (în cazul copiilor). În această situație, medicul de familie va fi cooptat pentru monitorizarea clinică la domiciliu a pacientului lunar sau ori de câte ori este nevoie și comunicarea către medicul specialist a
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
valoare predictivă calprotectina fecală), endoscopice și histologice. ... – Monitorizare după obținerea remisiunii Din 6 luni în 6 luni prin examinare clinică, biochimică, calprotectina fecală, eventual endoscopică/RMN dacă valoarea calprotectinei este crescută. ... – Recăderea sau pierderea secundară a răspunsului la tratament. ... ... Recomandări: – Verificarea complianței la tratament ... – Excluderea unei alte cauze a simptomatologiei (prezența unui abces, infecția cu CMV sau C. difficile, etc.) și reevaluarea răspunsului terapeutic după corectarea cauzei respective. ... – Optimizare a terapiei prin una dintre variantele: ● Creșterea empirică a dozelor și/sau scăderea intervalului
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
recuperare/reabilitare; ... (iv) prescripția medicamentoasă, unde este cazul, și/sau recomandarea de înrolare într-un proces de consiliere/psihoterapie sau într-un program specializat, adecvat patologiei sau problemelor beneficiarului; ... (v) monitorizarea periodică a bolnavilor cu boli psihice aflați în evidența CSMPA; ... (vi) evaluarea complianței la tratament a bolnavilor diagnosticați cu boli psihice; ... (vii) evaluarea stării de competență psihică, aprecierea stării de risc/periculozitate a persoanei în situații particulare, atât pentru sine, cât și pentru alte persoane, la bolnavul acut psihiatric; ... (viii) evaluarea stării de competență
ORDIN nr. 1.562 din 20 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298451]
-
de la caz la caz. ... VI. Criterii pentru întreruperea tratamentului cu Brentuximab vedotin: ● decizia pacientului de a întrerupe tratamentul cu Brentuximab vedotin, contrar indicației medicale; ● decizie medicală de întrerupere a tratamentului cu Brentuximab vedotin în cazul intoleranței la tratament, a complianței foarte scăzute, a toxicității majore sau progresiei de boală (lipsă răspuns); ... VII. PRESCRIPTORI: Medici din specialitatea hematologie și oncologie medicală. ... ... 2. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 178, cod (L01XE35): DCI OSIMERTINIB se modifică și se înlocuiește
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
de la ultima perfuzie cu alemtuzumab până la data concepției. ... ... IV. Scheme terapeutice în tratamentul imunomodulator Medicul curant poate alege de regulă (fiind și excepții detaliate mai jos) ca primă soluție terapeutică, în funcție de forma clinică de SM și complianța pacientului, următoarele medicamente de primă alegere: Interferon beta 1a cu administrare I.M., Interferon 1a cu administrare S.C. (cele două forme de Interferon 1a, sunt considerate două DCI diferite datorită caracteristicilor lor diferite farmacokinetice), Interferon beta 1b, Peginterferon beta 1a, Glatiramer
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
La copii, stabilirea treptată a dozelor folosind seringa preumplută poate fi realizată prin inițierea tratamentului cu creșteri ale dozei cu 1/4 pe săptămână, ajungând la doza completă (30 micrograme/săptămână) la a patra săptămână. Observație: prezintă uneori avantajul unei mai bune complianțe datorită frecvenței mai rare de administrare, ceea ce recomandă această intervenție în special pentru formele de debut ale bolii, la pacienții foarte tineri. INTERFERON BETA 1a cu administrare subcutanată Indicații la inițierea terapiei: Formele de scleroză multiplă cu recăderi și
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
terapiei biologice. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENTUL CU AGENȚI BIOLOGICI/TERAPIE CU MOLECULE MICI CU ACȚIUNE INTRACELULARĂ A. Se vor exclude pacienții care prezintă contraindicații absolute conform protocolului terapeutic. ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță ... Criterii de apreciere a eficienței terapiei: Eficacitatea clinică se definește prin obținerea unui
ORDIN nr. 895 din 1 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299993]
-
angină instabilă, aritmii ventriculare necontrolate, în ultimele 3 luni sau alte afecțiuni cardiace necontrolate ... 7. Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare din excipienți ... 8. Sarcină sau alăptare. ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea tratamentului ... 4. Răspuns favorabil la tratament. ... Notă: se recomandă ca pacienții să fie tratați pe o perioadă de până
ORDIN nr. 895 din 1 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299993]