2,910 matches
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]
-
sau a modificării în timp a compoziției fizico-chimice a apei, se va face reevaluarea resurselor și/sau a rezervelor. Articolul 17 (1) În documentul privind înregistrarea resurselor/rezervelor pentru apele minerale naturale și apele minerale terapeutice se vor prezenta principalii constituenți fizico-chimici care le caracterizează, atât în miligrame/litru, cât și în miliechivalenți/litru. ... (2) Aceștia vor fi calculați și înregistrați ca medie aritmetică a valorilor din buletinele de analize fizico-chimice generale efectuate pe parcursul monitorizării, care au stat la baza eliberării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198987_a_200316]
-
analize pentru fiecare sursă. ... (3) Pentru înregistrarea de resurse/rezerve de gaze necombustibile libere sau asociate, va fi prezentată și analiza constituenților gazului respectiv, aceștia urmând a fi înscriși în documentul de înregistrare a resurselor/rezervelor. ... Articolul 18 (1) Principali constituenți fizico-chimici care caracterizează stabilitatea apei la sursă, în cadrul fluctuației ei naturale, sunt următorii: ... a) temperatura apei la sursă; ... b) concentrația ionilor de hidrogen (pH); ... c) conductivitatea (TDS); ... d) reziduu sec la 180°C; ... e) reziduu sec solubil (reziduu sec la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198987_a_200316]
-
în miliechivalenți/litru. Articolul 19 (1) Limita maximă admisă a fluctuațiilor naturale a unei ape minerale naturale sau a unei ape minerale terapeutice o reprezintă o variație de +/-50% a dioxidului de carbon și o variație de +/- 20% a următorilor constituenți fizicochimici: ... a) conductivitate (TDS); ... b) concentrația ionilor de hidrogen (pH); ... c) hidrogen carbonatul; ... d) reziduu sec solubil total; ... e) oricare dintre indicatorii chimici prevăzuți la art. 18 alin. (1) lit. (f)-(l), care au o pondere mai mare de 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198987_a_200316]
-
80% din surfactanții neionici. De obicei se obține 90% sau chiar mai mult. 2.2. Principiu Pornind de la o probă omogenă (pudre, paste uscate sau lichide deshidratate în prealabil), se obține un extract etanolic care conține surfactanți, săpun și alți constituenți solubili în alcool ai detergentului. Extractul alcoolic se evaporă la sec, se dizolvă apoi într-un amestec de izopropanol-apă și soluția obținută se trece printr-un dispozitiv mixt constând dintr-un schimbător de cationi puternic acid și un schimbător de
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
final, astfel cum se prevede în partea 4 din anexa II și (ii) tratamentul final, menționat la punctul (i), trebuie să fie cel puțin echivalent tratamentului celui mai riguros, menționat în partea 4 din anexa II, pentru oricare dintre diverșii constituenți din carne aparținând speciei sau animalului în cauză, astfel cum se prevede în coloana corespunzătoare din părțile 2 și 3 din anexa II sau (c) produsele finale din carne trebuie: (i) să fie preparate dintr-un amestec de carne tratată
32005D0432-ro () [Corola-website/Law/293697_a_295026]
-
finale din carne trebuie: (i) să fie preparate dintr-un amestec de carne tratată în prealabil, provenită de la mai multe specii sau de la mai multe animale și (ii) tratamentul prealabil menționat la punctul (i), la care a fost supus fiecare constituent, trebuie să fie cel puțin echivalent tratamentului menționat în partea 4 din anexa II, astfel cum se prevede în coloana corespunzătoare pentru specia sau animalul în cauză. 3. Tratamentele menționate în partea 4 din anexa II reprezintă condițiile minime de
32005D0432-ro () [Corola-website/Law/293697_a_295026]
-
de pachete:...................................................................................................................... 8.6. Temperatura obligatorie pentru antrepozitare și pentru transport:...................................................................... 8.7. Durata de conservare:.......................................................................................................................................... 8.8. Greutatea netă:.................................................................................................................................................... 9. Atestatare de sănătate animală Subsemnatul, medic veterinar oficial, atest prin prezenta că: 9.1. produsul din carne conține următorii constituenți din carne și îndeplinește criteriile de mai jos: Specie (A) Tratament (B) Origine (C) (A) A se indica codul speciei de la care provine carnea: BOV = bovine domestice (Bos Taurus, Bison bison, Bubalus bubalus și hibrizii acestora); OVI = ovine domestice (Ovis
32005D0432-ro () [Corola-website/Law/293697_a_295026]
-
prevăzut, astfel cum este menționat și definit în părțile 2, 3 și 4 din anexa II la Decizia 2005/432/CE a Comisiei. (C) A se indica codul ISO al țării de origine și, în caz de regionalizare aplicabilă respectivilor constituenți din carne în temeiul legislației comunitare, regiunea, astfel cum se indică în partea 1 din anexa II la Decizia 2005/432/CE; 59.2. Produsul din carne descris la rubrica 9.1 a fost preparat din carne proaspătă de bovine
32005D0432-ro () [Corola-website/Law/293697_a_295026]
-
1. [conține carne provenind de la una sau mai multe specii și, după ce au fost amestecate diferitele tipuri de carne, întregul produs a fost supus ulterior unui tratament cel puțin echivalent cu tratamentul cel mai riguros prevăzut pentru oricare dintre diverșii constituenți din carne conținuți în produsul din carne, astfel cum este prevăzut în anexa II la Decizia 2005/432/CEE]: sau 59.5.1. [a fost preparat din carne provenind de la una sau mai multe specii, iar fiecare constituent din carne
32005D0432-ro () [Corola-website/Law/293697_a_295026]
-
dintre diverșii constituenți din carne conținuți în produsul din carne, astfel cum este prevăzut în anexa II la Decizia 2005/432/CEE]: sau 59.5.1. [a fost preparat din carne provenind de la una sau mai multe specii, iar fiecare constituent din carne a fost supus unui tratament anterior amestecării, care respectă condițiile de tratament pentru carnea din această specie, astfel cum este prevăzut în anexa II la Decizia 2005/432/CEE]5: 9.6. după tratament, au fost luate toate
32005D0432-ro () [Corola-website/Law/293697_a_295026]
-
2 sau în coloana 4 din partea B, aditivii folosiți trebuie să fie autorizați în Directiva Consiliului 70/524/CEE, ca fiind în conformitate cu caracteristicile esențiale menționate. 3. Dacă în coloana 4 din parte B sunt cerute sursele de ingrediente sau de constituenți analitici, producătorul trebuie să întocmească o declarație exactă (ex. denumirea specifică a ingredientelor, a speciei animalului sau a părții animalului) care să permită evaluarea conformității furajelor cu caracteristicile nutriționale esențiale corespunzătoare. 4. Dacă declarația unei substanțe, autorizate de asemenea ca
jrc2493as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87647_a_88434]
-
Declarațiile cerute în coloana 4, cu trimiterea "dacă este adăugat", sunt obligatorii dacă ingredientul sau aditivul a fost încorporat sau mărit în mod specific pentru a permite atingerea obiectivului nutrițional special. 6. Declarațiile prezentate în conformitate cu coloana 4 din partea B cu privire la constituenții analitici și la aditivi trebuie să fie cantitative. 7. Perioada de utilizare recomandată indicată în coloana 5 din partea B indică un interval în care obiectivul nutrițional trebuie atins în mod normal. Producătorii se pot referi la perioade de utilizare mai
jrc2493as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87647_a_88434]
-
acționa asupra organismului uman printr-o acțiune auxiliara celei a dispozitivului, acest dispozitiv se evaluează și se înregistrează conform prevederilor prezenței hotărâri. ... (2) Când un dispozitiv încorporează ca parte integrantă o substanță care, daca este utilizată separat, poate fi considerată constituent al unui produs medicamentos sau produs medicamentos derivat din sânge uman sau din plasma umană (albumina, imunoglobuline, factori de coagulare) și care poate acționa asupra organismului uman printr-o acțiune auxiliara celei a dispozitivului, care va fi numită în continuare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
V-a Drepturile titularului Articolul 29 Drepturile titularului de brevet pentru soi (1) Fără a aduce atingere art. 32 și 33 din Lege, titularul acordă autorizație pentru activitățile prevăzute la art. 31 alin. (1) lit. a)-g) din Lege în legătură cu constituenții soiului sau cu materialul recoltat aparținând soiului protejat. ... (2) Prevederile alin. (1) se aplică și pentru materialul recoltat, numai în cazul când a fost obținut prin utilizarea neautorizată de constituenți din soiul protejat și dacă titularul nu și-a putut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191019_a_192348]
-
art. 31 alin. (1) lit. a)-g) din Lege în legătură cu constituenții soiului sau cu materialul recoltat aparținând soiului protejat. ... (2) Prevederile alin. (1) se aplică și pentru materialul recoltat, numai în cazul când a fost obținut prin utilizarea neautorizată de constituenți din soiul protejat și dacă titularul nu și-a putut exercita în mod rezonabil dreptul privind constituenții soiului menționat. ... (3) Prevederile alin. (1) și (2) se aplică și: ... a) soiurilor esențial derivate din soiul pentru care s-a acordat brevetul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191019_a_192348]
-
soiului protejat. ... (2) Prevederile alin. (1) se aplică și pentru materialul recoltat, numai în cazul când a fost obținut prin utilizarea neautorizată de constituenți din soiul protejat și dacă titularul nu și-a putut exercita în mod rezonabil dreptul privind constituenții soiului menționat. ... (3) Prevederile alin. (1) și (2) se aplică și: ... a) soiurilor esențial derivate din soiul pentru care s-a acordat brevetul pentru soi, dacă acest soi nu este el însuși un soi esențial derivat; ... b) soiurilor care nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191019_a_192348]
-
acestei proceduri. ... Capitolul IV Cerințe speciale privind reziduurile EGCS Articolul 5 Mijloacele utilizate la colectarea, depozitarea, transportul, tratarea și eliminarea reziduurilor EGCS trebuie să fie astfel proiectate și executate încât să fie apte să reziste la acțiunea corozivă a posibililor constituenți precum sărurile, respectiv sulfiții de calciu (CaSOx), de sodiu (NaSOx), de potasiu (KSOx), dar și oxizii metalici precum oxizii de vanadium (V), nichel (Ni), magneziu (Mg), aluminiu (Al), fier (Fe) și siliciu (Și). Capitolul V Cerințe privind pregătirea și certificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257987_a_259316]
-
tarifară 2803 2710 Uleiurile petroliere și uleiurile obținute din minereuri bituminoase, altele decât cele brute; preparatele ne specificate sau ne incluse altundeva, conținând după greutate 70% sau mai mult uleiuri petroliere sau uleiuri obținute din minereuri bituminoase, aceste uleiuri fiind constituenți de bază ai preparatelor: Cod NC Descrierea mărfurilor -Uleiuri slabe 2710 00 11 - -Pentru derularea unui proces specific 2710 00 15 - -Pentru derularea transformărilor chimice printr-un proces altul decât cele specificate în referirea la subpoziția tarifară 2710 00 11
jrc2353as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87506_a_88293]
-
rafinat de fermentație din materii prime agricole de origine vegetală cu extracte naturale de anason în formă de stea, denumit științific Illicium verum, de anason verde, denumit științific Pimpinella anissum, de Foeniculum vulgare sau din alte plante care conțin același constituent aromatic principal obținut prin: a) macerare și/sau distilare; ... b) redistilarea în prezența semințelor sau a altor părți ale plantelor prezentate mai sus; ... c) adaos de extracte distilate naturale din plante din anason; ... d) folosirea celor trei procedee anterioare. ... La
EUR-Lex () [Corola-website/Law/129592_a_130921]
-
8. Articolele 14-16 se înlocuiesc cu următoarele: "Articolul 14 Rezumatul caracteristicilor produsului conține, în ordinea indicată mai jos, următoarele informații: 1. denumirea medicamentului veterinar urmată de concentrație și forma farmaceutică; 2. compoziția cantitativă și calitativă în substanțe active și în constituenți ai excipientului, a cărei cunoaștere este esențială pentru administrarea corectă a medicamentului. Se folosește denumirea comună sau descrierea chimică; 3. forma farmaceutică; 4. informații clinice; 4.1. specia țintă; 4.2. indicații terapeutice, cu specificarea speciei țintă; 4.3. contraindicații
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]
-
administrate animalelor care nu sunt folosite ca sursă de alimente pe răspunderea medicului veterinar. (4) Prin derogare de la articolul 11 alineatele (1) și (2), statele membre permit administrarea medicamentelor homeopatice veterinare destinate animalelor folosite ca sursă de alimente, ale căror constituenți activi apar în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, pe răspunderea medicului veterinar. Statele membre iau măsurile corespunzătoare pentru a controla folosirea medicamentelor homeopatice veterinare înregistrate sau autorizate într-un alt stat membru în conformitate cu prezenta directivă în vederea administrării
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]
-
în vigoare a legii de aprobare a prezentei ordonanțe de urgență. Lista se elaborează pe baza categoriilor sau tipurilor generice de deșeuri periculoase, prezentate în anexa nr. I C, și a constituenților acestor deșeuri, prezentați în anexa nr. I D, constituenți care fac ca aceste deșeuri să fie periculoase atunci când au proprietățile descrise în anexa nr. I E. Lista cuprinzând deșeurile periculoase, precum și actualizarea periodică a acesteia se vor aproba prin hotărâre a Guvernului. (2) Deșeurile periculoase se identifica și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234430_a_235759]
-
reciclabile - deșeurile industriale care pot fi supuse unei operații de reciclare; ... g) deșeuri periculoase - deșeurile menționate la art. 18 1 alin. (1), care se încadrează la categoriile sau tipurile generice de deșeuri periculoase, prezentate în anexa nr. I C, și constituenții acestor deșeuri, prezentați în anexa nr. I D, constituenți care fac ca aceste deșeuri să fie periculoase atunci când au una sau mai multe dintre proprietățile descrise în anexa nr. I E; ... h) deținător - producătorul de deșeuri ori persoana fizică sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234430_a_235759]
-
de reciclare; ... g) deșeuri periculoase - deșeurile menționate la art. 18 1 alin. (1), care se încadrează la categoriile sau tipurile generice de deșeuri periculoase, prezentate în anexa nr. I C, și constituenții acestor deșeuri, prezentați în anexa nr. I D, constituenți care fac ca aceste deșeuri să fie periculoase atunci când au una sau mai multe dintre proprietățile descrise în anexa nr. I E; ... h) deținător - producătorul de deșeuri ori persoana fizică sau juridică ce are deșeuri în posesie; ... i) eliminare - orice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234430_a_235759]