211 matches
-
8,3 (se folosește pH-metrul (5.8)).Se transferă cantitativ conținutul într-un balon cotat de 250 ml (5.2) și se aduce la semn cu apă distilată. 6.4. Se amestecă conținutul și se filtrează prin hârtie de filtru cutată (5.5). 6.5. Se pipetează într-un balon cotat de 100 ml (5.2) o porțiune adecvată (V ml) de filtrat limpede, dar nu mai mult de 25 ml, și se adaugă apă distilată până la un volum de 60
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
2. Baloane cotate. 5.3. Pipete gradate de 10 și 5 ml. 5.4. Pipete de gaze de 20, 15, 10 și 5 ml. 5.5. Pâlnii de separare de 100, 50 și 25 ml. 5.6. Hârtie de filtru cutată, diametru 90 mm. 5.7. Evaporator rotativ. 5.8. Condensator de reflux cu gât rodat. 5.9. Spectrofotometru. 5.10. Cuve optice cu lungime de cale de 10 mm. 5.11. Fierbător cu agitator. 5.12. Dimensiunile coloanei cromatografice de
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
ml soluție Carrez I (4.15) și 1 ml soluție Carrez II (4.16) și se amestecă după fiecare adăugare. Se aduce la semn cu eluant (4.10), se amestecă din nou și se filtrează printr-o hârtie de filtru cutată. 6.1.3. Se transferă cu o pipetă 3,0 ml din filtratul obținut la 6.1.2. și 5,0 ml soluție de standard intern (4.13) într-un balon cotat de 50 ml. Se aduce la semn cu
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
cu ajutorul unei soluții de carbonat de sodiu 10 % (4.22) Se lasă soluția în repaus și se verifică dacă precipitarea s-a realizat în totalitate. Se aduce la semn cu apă, se amestecă bine și se filtrează printr-un filtru cutat. Se pipetează 50 ml din filtrat în vasul Erlenmeyer de 300 ml (5.3) al instalației. Se acidulează filtratul cu acid clorhidric 2 n (4.23), până când pH-ul - măsurat cu pH-metru (5.5) - ajunge la valoarea 3. Se ridică
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
calciu dizolvați) cu ajutorul unei soluții de carbonat de sodiu 10 % (4.19). Se lasă suspensia să se depună și se verifică dacă precipitarea este completă. Se aduce la semn cu apă distilată, se omogenizează și se filtrează printr-un filtru cutat. Se pipetează 50 ml din filtrat în vasul Erlenmeyer de 300 ml al aparatului (5.3). Se acidulează cu soluție de acid clorhidric 2 n (4.20), până la pH = 3, măsurat cu ajutorul unui pH-metru. Se ridică pH-ul la 5
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
adaugă cu atenție 150 ml apă, sub agitare. Se continuă fierberea încă 15 minute. Se răcește complet și se transferă cantitativ lichidul într-un vas gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă, se filtrează printr-un filtru cutat, fără fosfați, aruncându-se primele porțiuni de filtrat. 7.3. Determinare Determinarea fosforului se face după metoda 3.2 pe o parte alicotă din soluția astfel obținută. Metoda 3.1.2. EXTRACȚIA FOSFORULUI SOLUBIL ÎNTR-O SOLUȚIE DE ACID FORMIC
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de gradare și se aduce la semn. Se astupă vasul cu un dop din cauciuc și se amestecă bine timp de 30 de minute la 201 oC, folosind un agitator rotativ (5.2). Se filtrează soluția printr-un filtru cutat uscat, fără fosfați, direct într-un recipient din sticlă uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. 7.3. Determinare Se determină fosforul după metoda 3.2 dintr-o parte alicotă a filtratului complet limpede. Metoda 3.1.3. EXTACȚIA FOSFORULUI
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
a preveni lipirea substanței de pereții vasului. Se închide vasul cu un dop de cauciuc și se agită cu un agitator rotativ (5.1) exact 30 de minute, la temperatura de 20 1 oC. Se filtrează soluția printr-un filtru cutat uscat, fără fosfați, direct într-un recipient uscat și se aruncă primii 20 ml de filtrat. Se continuă filtrarea până la obținerea unei cantități suficiente de filtrat din care să se poată realiza determinarea fosforului. 7.3. Determinare Se determină fosforul
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
sub jet de apă, și se transferă cantitativ conținutul din paharul Erlenmeyer într-un vas gradat de 500 ml cu jet de apă (spălare vas). Se aduce vasul la semn cu apă. Se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru cutat uscat (de viteză medie și fără fosfați) direct într-un recipient uscat, aruncând primele porțiunii din filtrat (în jur de 50 ml). Se colectează aproximativ 100 ml de filtrat. 7.3. Determinarea Determinarea fosforului din extractul obținut se face conform
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml apă, a cărei temperatură trebuie să fie de 20...25șC. Se amestecă cu agitatorul rotativ (5.2) timp de 30 minute. Se aduce la semn cu apă, se amestecă în întregime prin agitare și se filtrează pe un filtru cutat uscat, fără fosfați, într-un recipient uscat. 7.3. Determinare Determinarea fosforului extras se face dintr-o parte alicotă a soluției obținute, conform metodei 3.2. Metoda 3.2 DETERMINAREA FOSFORULUI EXTRAS (Metoda gravimetrică cu fosfomolibdat de chinolină) 1. OBIECT
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
o pâlnie de separare (5.2) și se extrage soluția apoasă de două ori cu porțiuni de 20 ml de cloroform (4.2). După fiecare extracție se descarcă faza cu cloroform. 8.4. Se filtrează soluția apoasă printr-un filtru cutat. În funcție de conținutul de acid hidroxibenzensulfobnic preconizat, se introduc cu pipeta 1,0 sau 2,0 ml de filtrat (V2) într-un flacon conic de 250 ml (5.3) și se diluează până la 75 ml cu apă. 8.5. Se adaugă
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
cantitative ale proceselor și fenomenelor hidrologice. Bazinul hidrografic al pârâului Ileana aparține din punct de vedere structural, părții central-estice a Platformei Moldovenești, care face parte din marea Platformă Est-Europeană. Platforma Moldovenească reprezintă o zonă rigidă, cu un fundament cristalin vechi, cutat, faliat și scufundat la adâncimi mari, mai ales spre sud și vest, acoperit de o cuvertură groasă de sedimente paleozoice, mezozoice și terțiare, cu importante și numeroase discordanțe stratigrafice între ele. Aspectul general al reliefului este rezultatul interacțiunii continue a
PLANUL DE MANAGEMENT din 15 februarie 2016 al sitului ROSCI0221 Sărăturile din Valea Ilenei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280043_a_281372]
-
lichid de spălare. Adăugați apă distilată până la obținerea unei cantități aproximative de 200 g de produs, cântăriți produsul rezultat cu toleranță de 0,01 g și amestecați bine soluția. După 20 de minute de așteptare, filtrați soluția cu ajutorul unui filtru cutat sau a unei pâlnii Buchner. Faceți determinarea asupra produsului filtrat. 1.4. Produse congelate După decongelare și după îndepărtarea sâmburilor și a cavităților carpelare, amestecați produsul cu lichidul rezultat în urma decongelării și procedați conform indicațiilor de la pct. 1.2 sau
jrc2252as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87405_a_88192]
-
fabricat manual 4803 00 Stocuri de hârtie igienică sau facială, stocuri de prosoape sau șervețele și hârtie similară de un tip folosit în scopuri casnice sau sanitare, molton celulozic și țesături din fibre celulozice, fie că sunt sau nu creponate, cutate, ambosate, perforate, colorate la suprafață, decorate sau imprimate la suprafață, în suluri cu lățime depășind 36 cm. sau în coli dreptunghiulare (inclusiv pătrate) cu cel puțin o latură depășind 36 cm în stare nepliată 4804 Hârtie și carton industrial nestratificat
jrc2280as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87433_a_88220]
-
fiartă și răcită recent. Se spală vasul de cântărire cu apă distilată și se transferă apa de spălare în balonul volumetric. Se completează până la marcaj cu apă distilată. 2.3. Se agită bine și se filtrează soluția folosind un filtru cutat. 2.4. Se transferă 20 ml din filtrat într-un balon conic de 250 de ml și se diluează cu 40-50 de ml de apă distilată. 3. Metoda Charpentier-Volhard 3.1. Reactivi 3.1.1. Soluție etalon de nitrat de
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
sodiu sau de soluție de oxalat produce un precipitat alb. 4.8. Se lasă timp de cincisprezece minute iar apoi se completează până la 20 de ml cu apă distilată. Se agită bine, iar apoi se filtrează folosind hârtie de filtru cutată. Se transferă o parte din filtratul limpede într-o biuretă de 100 de ml: această soluție este acum gata pentru analiză. 4.9. Trebuie efectuate două determinări ale conținutului de zahăr: (a) determinarea de testare Se transferă 10 ml dintr-
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
bariu (Ba(OH)2·8H20) și se dizolvă complet în apă fierbinte. Se lasă să se răcească și se transferă într-un balon cotat de 1l. Se aduce la semn și se amestecă. Se filtrează printr-o hârtie de filtru cutată. . 3.5. Acid clorhidric: soluție standard 0,1 m; 3.6. Hidroxid de sodiu: soluție standard 0,1 m; 3.7. Albastru de bromfenol: soluție de 0,4 g/l în apă; 3.8. Fenolftaleină: soluție de 2 g/l
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
1) și se amestecă. 7.2.2. Se pune balonul pe o baie supersonică (5.4) pentru 10 minute. Se răcește. Se aduce la semn cu solvent I și se amestecă. Se centrifughează sau se filtrează prin hârtie de filtru cutată. În funcție de caz, se colectează pentru cromatografie supernatantul sau filtratul. 7.3. Cromatografie 7.3.1. Se reglează gradientul fazei mobile, debitul de curgere, temperatura coloanei și lungimea de undă a detectorului echipamentului HPLC (5.2) la condițiile cerute de etapa
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
în care sunt încorporate într-un singur strat sau în sistem de acoperire multistrat, după cum se detaliază mai jos BACOPERIȘ (t1) BACOPERIȘ (t2) BACOPERIȘ (t3) Tablă de oțel pentru acoperiș În conformitate cu EN 14782 și EN 14783, cuprinzând table de oțel cutate, table de oțel netede sau panouri din oțel galvanizat pre-vopsit în rulouri sau din oțel placat cu aliaj zinc-aluminiu, cu o grosime 0,40 mm cu un strat organic exterior (partea expusă intemperiilor) și opțional, un strat organic revers (pe
32005D0403-ro () [Corola-website/Law/293689_a_295018]
-
de bariu (Ba(OH)2-8H20) și se dizolvă complet în apă fierbinte. Se lasă să se răcească și se transferă într-un balon cotat de 1l. Se aduce la semn și se amestecă. Se filtrează printr-o hârtie de filtru cutată. 3.5. Acid clorhidric: soluție etalon 0,1 m; 3.6. Hidroxid de sodiu: soluție etalon 0,1 m; 3.7. Albastru de bromfenol: soluție de 0,4 g/l în apă; 3.8. Fenolftaleină: soluție de 2 g/l
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu ajutorul unei soluții de carbonat de sodiu 10 % (4.22.) Se lasă soluția în repaus și se verifică dacă precipitarea s-a realizat în totalitate. Se aduce la semn cu apă, se amestecă bine și se filtrează printr-un filtru cutat. Se pipetează 50 ml din filtrat în vasul Erlenmeyer de 300 ml (5.3.) al instalației. Se acidulează filtratul cu acid clorhidric 2 mol/l (4.23.), până când pH-ul - măsurat cu pH-metru (5.5.) - ajunge la valoarea 3. Se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
calciu dizolvați) cu ajutorul unei soluții de carbonat de sodiu 10 % (4.19.). Se lasă suspensia să se depună și se verifică dacă precipitarea este completă. Se aduce la semn cu apă distilată, se omogenizează și se filtrează printr-un filtru cutat. Se pipetează 50 ml din filtrat în vasul Erlenmeyer de 300 ml al aparatului (5.3.). Se acidulează cu soluție de acid clorhidric 2 mol/l (4.20.), până la pH = 3,0 măsurat cu ajutorul unui pH-metru. Se ridică pH-ul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu atenție 150 ml apă, sub agitare. Se continuă fierberea încă 15 minute. Se răcește complet și se transferă cantitatea de lichid într-un vas gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă, se filtrează printr-un filtru cutat, fără fosfați, aruncându-se primele porțiuni de filtrat. 7.3. Determinare Determinarea fosforului se face după metoda 3.2 pe o porțiune din soluția astfel obținută. Metoda 3.1.2. Extracția fosforului solubil într-o soluție de acid formic 2
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de gradare și se aduce la semn. Se astupă vasul cu un dop din cauciuc și se amestecă bine timp de 30 de minute la 20±1 °C, folosind un agitator rotativ (5.2.). Se filtrează soluția printr-un filtru cutat uscat, fără fosfați, direct într-un recipient din sticlă uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. 7.3. Determinare Se determină fosforul după metoda 3.2. dintr-o porțiune a filtratului complet limpede. Metoda 3.1.3. Extracția fosforului solubil
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
a preveni lipirea substanței de pereții vasului. Se închide vasul cu un dop de cauciuc și se agită cu un agitator rotativ (5.1.) exact 30 de minute, la temperatura de 20 ±1°C. Se filtrează soluția printr-un filtru cutat uscat, fără fosfați, direct într-un recipient uscat și se aruncă primii 20 ml de filtrat. Se continuă filtrarea până la obținerea unei cantități suficiente de filtrat din care să se poată realiza determinarea fosforului. 7.3. Determinare Se determină fosforul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]