1,011 matches
-
14 l/ kg . Metabolizare și eliminare : Telmisartan : după administrare intravenoasă sau după administrare orală a telmisartanului marcat 14C , cea mai mare parte din doza administrată ( > 97 % ) a fost eliminată în materiile fecale , prin intermediul excreției biliare . În urină au fost decelate doar cantități mici . Telmisartanul este metabolizat prin glucuronoconjugare , formând acilglucuronid , produs inactiv din punct de vedere farmacologic . Glucuronidul produsului inițial este singurul metabolit care a fost identificat la om . După o singură doză de telmisartan marcat 14C , glucuronidul reprezintă 11
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
14 l/ kg . Metabolizare și eliminare : Telmisartan : după administrare intravenoasă sau după administrare orală a telmisartanului marcat 14C , cea mai mare parte din doza administrată ( > 97 % ) a fost eliminată în materiile fecale , prin intermediul excreției biliare . În urină au fost decelate doar cantități mici . Telmisartanul este metabolizat prin glucuronoconjugare , formând acilglucuronid , produs inactiv din punct de vedere farmacologic . Glucuronidul produsului inițial este singurul metabolit care a fost identificat la om . După o singură doză de telmisartan marcat 14C , glucuronidul reprezintă 11
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
IL- 1β ) prin inhibarea competitivă a legării acestora de receptorul de tip I al interleukinei- 1 . Interleukina- 1 ( IL- 1 ) este o citokină importantă pro- inflamatoare care mediază multe răspunsuri celulare , inclusiv cele importante în inflamația sinovială . IL- 1 este decelată în plasma și lichidul sinovial al pacienților cu poliartrită reumatoidă și s- a raportat existența unei corelații între concentrația plasmatică de IL- 1 și activitatea bolii . Anakinra inhibă răspunsurile generate in vitro de IL- 1 , inclusiv inducerea oxidului nitric și
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
1β ( IL- 1β) prin inhibarea competitivă a legării acestora de receptorul de tip I interleukinei- 1 . Interleukina- 1 ( IL- 1 ) este o citokină importantă pro- inflamatoare ce mediază multe răspunsuri celulare , inclusiv cele importante în inflamația sinovială . IL- 1 este decelată în plasma și lichidul sinovial al pacienților cu poliartrită reumatoidă și s- a raportat existența unei corelații între concentrația plasmatică de IL- 1 și activitatea bolii . Anakinra inhibă răspunsurile generate in vitro de IL- 1 , inclusiv inducerea oxidului nitric și
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
alendronatul este metabolizat la animale sau la om . Eliminare După administrarea intravenoasă a unei singure doze de [ 14C ] alendronat , aproximativ 50 % din radioactivitate a fost excretată în urină în decurs de 72 ore iar în materiile fecale radioactivitatea a fost decelată în cantitate foarte mică sau absentă . După administrarea intravenoasă a unei singure doze de 10 mg , clearance- ul renal al alendronatului a fost de 71 ml/ min , iar clearance- ul sistemic nu a depășit 200 ml/ min . Concentrațiile plasmatice au
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
alendronatul este metabolizat la animale sau la om . Eliminare După administrarea intravenoasă a unei singure doze de [ 14C ] alendronat , aproximativ 50 % din radioactivitate a fost excretată în urină în decurs de 72 ore iar în materiile fecale radioactivitatea a fost decelată în cantitate foarte mică sau absentă . După administrarea intravenoasă a unei singure doze de 10 mg , clearance- ul renal al alendronatului a fost de 71 ml/ min , iar clearance- ul sistemic nu a depășit 200 ml/ min . Concentrațiile plasmatice au
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
alergic în tuberculoză; - relațiile între caracteristicile epizootice și mecanismele de producere a exprimărilor semiologice și morfopatologice în leucozele aviare, grup leucoză-sarcom; - semnalarea prioritară a reticulo-sarcomului la porc și prezentarea unor aspecte morfopatalogice particulare în limfosarcom la aceeasi specie; - particularitățile morfopatologice decelate radiografic în rinita atrofică a porcului; - izolarea unei tulpini de "Leptospira interrogans", serotip "sejroe", de la cal, inclusă în Bergey's Manual of Systematic Bacteriology, ed. 1984, sub denumirea de serotip "romanica"; - prepararea unui antigen leptospiric prin ultrasonare; - semnalarea și descrierea
Ion Bercea () [Corola-website/Science/324940_a_326269]
-
a unui vaccin contra streptacociei purceilor cauzată de serotipurile R și S de "Streptococcus suiș"; - aspectele clinice și morfopatologice, macro- si microscopice ale meningitei streptococice la purcei; - dinamică și tipul leziunilor în perioada embriogenezei la suine; - modificări macro- si microscopice decelate la embrionul de găină consecutiv impactului experimental și natural cu diverși agenți bacterieni și virali; - ontogenia țesutului limfoid la găină; - particularități ale infecțiilor cu "Escherichia coli" și diverse serotipuri de "Salmonella", singure sau în asociație la găini de reproducție rase
Ion Bercea () [Corola-website/Science/324940_a_326269]
-
rezolvarea contestațiilor, a fost de 55,4%, cu diferențe mari în funcție de filieră: 76,81% a fost rata de promovabilitate la filiera Teoretică, 66,44% la cea Vocațională și 34,3% la cea Tehnologică. În urma unor teste de specialitate, s-au decelat 5 niveluri de pregătire a elevilor români la terminarea studiilor medii: Concluzia testelor a fost că numai 10% din elevi trec testul, fiind pregătiți pentru o viață profesională normală. Opinia specialiștilor este că România are această situație dezastruoasă deoarece principala
Analfabetism funcțional () [Corola-website/Science/313608_a_314937]
-
Aspectul inițial al lichidului poate indica natura infecției: LCR tulbure indică un conținut crescut de proteine, celule sanguine albe și roșii și/sau bacterii, și prin urmare poate sugera o meningită bacteriană. Proba de LCR este examinată pentru a se decela prezența și tipurile de leucocite, hematii, conținutul de proteine și glicorahia. Colorația Gram a probei poate demonstra prezența bacteriilor în meningita bacteriană, însă absența bacteriilor nu exclude meningita bacteriană, deoarece bacteriile sunt prezente în doar 60% din cazuri; această cifră
Meningită () [Corola-website/Science/308834_a_310163]
-
post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau alte preparate vegetale trebuie evitate pe parcursul tratamentului cu Advagraf , datorită riscului de producere a unor interacțiuni ce pot reduce concentrațiile sanguine
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau alte preparate vegetale trebuie evitate pe parcursul tratamentului cu Advagraf , datorită riscului de producere a unor interacțiuni ce pot reduce concentrațiile sanguine
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau alte preparate vegetale trebuie evitate pe parcursul tratamentului cu Advagraf , datorită riscului de producere a unor interacțiuni ce pot reduce concentrațiile sanguine
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
VIII/ kg , la intervale de 2 - 3 zile . În cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani se recomandă adminsitrarea unor doze de 20- 50 UI factor VIII/ kg , administrate de 3 - 4 ori pe săptămână . Pacienții trebuie monitorizați pentru a decela dezvoltarea inhibitorilor de factor VIII . Dacă nu se atinge nivelul dorit de activitate plasmatică a factorului VIII sau dacă hemoragia nu poate fi controlată după administrarea unei doze adecvate , se va efectua un test pentru a detecta prezența inhibitorilor de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0, 45 mmoli sodiu ( 10 mg ) pe flacon . 4 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii referitoare la interacțiunea
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
tratați în prealabil . Pe parcursul studiilor clinice cu ADVATE la 145 pacienți copii și adulți 2 , diagnosticați cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , tratați anterior cu concentrate de factor VIII ≥ 150 de zile , la un pacient s- a decelat un titru scăzut de inhibitor ( 2, 4 BU în testul Bethesda modificat ) , după 26 zile de tratament cu ADVATE . Testele de urmărire pentru detectarea inhibitorilor , efectuate la acest pacient după retragerea din studiu au fost negative . De asemenea , la cei
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
fost negative . De asemenea , la cei 53 de copii cu vârste sub 6 ani , diagnosticați , de asemenea , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , și tratați anterior cu concentrate de Factor VIII ≥ 50 de zile , nu au fost decelați inhibitori F VIII . În cazul pacienților netratați anterior într- un studiu clinic în desfășurare , 5 ( 20 % ) din 25 de pacienți cărora li s- a administrat ADVATE au dezvoltat inhibitori de factor VIII . Dintre aceștia , 4 au avut un titru crescut
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
VIII/ kg , la intervale de 2 - 3 zile . În cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani se recomandă adminsitrarea unor doze de 20- 50 UI factor VIII/ kg , administrate de 3 - 4 ori pe săptămână . Pacienții trebuie monitorizați pentru a decela dezvoltarea inhibitorilor de factor VIII . Dacă nu se atinge nivelul dorit de activitate plasmatică a factorului VIII sau dacă hemoragia nu poate fi controlată după administrarea unei doze adecvate , se va efectua un test pentru a detecta prezența inhibitorilor de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0, 45 mmoli sodiu ( 10 mg ) pe flacon . 15 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii referitoare la interacțiunea
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
tratați în prealabil . Pe parcursul studiilor clinice cu ADVATE la 145 pacienți copii și adulți 4 , diagnosticați cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , tratați anterior cu concentrate de factor VIII ≥ 150 de zile , la un pacient s- a decelat un titru scăzut de inhibitor ( 2, 4 BU în testul Bethesda modificat ) , după 26 zile de tratament cu ADVATE . Testele de urmărire pentru detectarea inhibitorilor , efectuate la acest pacient după retragerea din studiu au fost negative . De asemenea , la cei
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
fost negative . De asemenea , la cei 53 de copii cu vârste sub 6 ani , diagnosticați , de asemenea , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , și tratați anterior cu concentrate de Factor VIII ≥ 50 de zile , nu au fost decelați inhibitori F VIII . În cazul pacienților netratați anterior într- un studiu clinic în desfășurare , 5 ( 20 % ) din 25 de pacienți cărora li s- a administrat ADVATE au dezvoltat inhibitori de factor VIII . Dintre aceștia , 4 au avut un titru crescut
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
VIII/ kg , la intervale de 2 - 3 zile . În cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani se recomandă adminsitrarea unor doze de 20- 50 UI factor VIII/ kg , administrate de 3 - 4 ori pe săptămână . Pacienții trebuie monitorizați pentru a decela dezvoltarea inhibitorilor de factor VIII . Dacă nu se atinge nivelul dorit de activitate plasmatică a factorului VIII sau dacă hemoragia nu poate fi controlată după administrarea unei doze adecvate , se va efectua un test pentru a detecta prezența inhibitorilor de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0, 45 mmoli sodiu ( 10 mg ) pe flacon . 26 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii referitoare la interacțiunea
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
tratați în prealabil . Pe parcursul studiilor clinice cu ADVATE la 145 pacienți copii și adulți 6 , diagnosticați cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , tratați anterior cu concentrate de factor VIII ≥ 150 de zile , la un pacient s- a decelat un titru scăzut de inhibitor ( 2, 4 BU în testul Bethesda modificat ) , după 26 zile de tratament cu ADVATE . Testele de urmărire pentru detectarea inhibitorilor , efectuate la acest pacient după retragerea din studiu au fost negative . De asemenea , la cei
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
fost negative . De asemenea , la cei 53 de copii cu vârste sub 6 ani , diagnosticați , de asemenea , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , și tratați anterior cu concentrate de Factor VIII ≥ 50 de zile , nu au fost decelați inhibitori F VIII . În cazul pacienților netratați anterior într- un studiu clinic în desfășurare , 5 ( 20 % ) din 25 de pacienți cărora li s- a administrat ADVATE au dezvoltat inhibitori de factor VIII . Dintre aceștia , 4 au avut un titru crescut
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]