4,248 matches
-
2 ani) L01XE01 MG generic 3016.44 3046.44 3358.77 Prețurile sunt valabile pana la data de 30.06.2023 ... 5271 W67978006 SUNITINIB DR. REDDY'S 25 mg CAPS. 25mg DR. REDDY'S LABORATORIES ROMANIA S.R.L - ROMANIA SUNITINIBUM Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate OPA-Al-PE/Al x 30x1 (2 ani) L01XE01 MG generic 6024.05 6054.05 6637.06 Preturile sunt valabile pana la data de 30.06.2023 5272 W67979006 SUNITINIB DR. REDDY'S 50 mg CAPS. 50mg DR. REDDY'S LABORATORIES ROMANIA S.R.L - ROMANIA SUNITINIBUM Cutie cu blist. perforate pt.
ANEXĂ din 6 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271127]
-
2 ani) L01XE01 MG generic 6024.05 6054.05 6637.06 Preturile sunt valabile pana la data de 30.06.2023 5272 W67979006 SUNITINIB DR. REDDY'S 50 mg CAPS. 50mg DR. REDDY'S LABORATORIES ROMANIA S.R.L - ROMANIA SUNITINIBUM Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate OPA-Al-PE/Al x 30x1 (2 ani) L01XE01 MG generic 12049.52 12079.52 13204.83 Preturile sunt valabile pana la data de 30.06.2023 5273 W67789002 SUNITINIB G.L. PHARMA 12,5 mg CAP S. 12,5mg G.L. PHARMA GMBH - AUSTRIA SUNITINIBUM Cutie cu blist. PVC-OPA/Al x 30
ANEXĂ din 6 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271127]
-
continand 200 mg aflibercept (3 ani) L01XX44 MI inovativ 2708.56 2738.56 3023.18 DC Preturile sunt valabile pana la data de 30.06.2023 ... 6078 W64409001 ZELBORAF COMPR. FILM. 240 mg ROCHE REGISTRATION GMBH - GERMANIA VEMURAFENIBUM Cutie cu blist. Al/Al perforate pentru unitati dozate 56 x 1 compr. film, ( 2 ani) L01XE15 MI inovativ 5286.26 5316.26 5832.87 Preturile sunt valabile pana la data de 30.04.2024 ... 6141 W67714024 ! ZOLGENSMA SOL. PERF. 2 x 1013 genomuri vector/ ml NOVARTIS GENETHERAPIES EU LIMITED ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC flacon de
ANEXĂ din 6 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271127]
-
la 0,7 mg/mp). ... 4. În caz de neuropatie, Gradul 2 cu dureri, sau gradul 3, se recomandă întreruperea tratamentului cu bortezomib până la remiterea simptomelor de toxicitate. Când efectele toxice s-au remis, se reinițiază tratamentul cu bortezomib, se scade doza la 0,7 mg/mp o dată pe săptămână. ... 5. În caz de neuropatie Gradul 4 (consecințe cu risc letal, se recomandă intervenție imediată) și/sau neuropatie vegetativă severă, se întrerupe tratamentul cu bortezomib. ... 6. Nu se recomandă nici un fel de reducere
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271551]
-
mică; NOAC = anticoagulante orale non-antivitamine K; ClCr = clearance creatinină. Teste de laborator La pacienții nespitalizați nu există argumente pentru valoarea predictivă a markerilor de coagulare (inclusiv D-dimeri, timp de protrombină, fibrinogen, număr trombocite), motiv pentru care aceștia nu trebuie dozați de rutină. La pacienții spitalizați se determină de rutină parametrii hematologici și de coagulare (inclusiv D-dimeri, timp de protrombină, fibrinogen, număr trombocite). Titrul hsTn se corelează mai probabil cu un răspuns cardiac inflamator decât cu un eveniment coronarian, motiv pentru
ORDIN nr. 2.082 din 22 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271637]
-
unor fapte ori reconfigurarea elementelor constitutive ale unei infracțiuni ține de marja de apreciere a legiuitorului, marjă care nu este absolută, ea fiind limitată de principiile, valorile și exigențele constituționale. În acest sens, Curtea a statuat că legiuitorul trebuie să dozeze folosirea mijloacelor penale în funcție de valoarea socială ocrotită, Curtea putând cenzura opțiunea legiuitorului numai dacă aceasta contravine principiilor și exigențelor constituționale. De asemenea, Curtea a constatat că, potrivit art. 1 alin. (5) din Legea fundamentală, respectarea Constituției este obligatorie
DECIZIA nr. 54 din 28 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271161]
-
unor fapte ori reconfigurarea elementelor constitutive ale unei infracțiuni ține de marja de apreciere a legiuitorului, marjă care nu este absolută, ea fiind limitată de principiile, valorile și exigențele constituționale. În acest sens, Curtea a statuat că legiuitorul trebuie să dozeze folosirea mijloacelor penale în funcție de valoarea socială ocrotită, Curtea putând cenzura opțiunea legiuitorului numai dacă aceasta contravine principiilor și exigențelor constituționale. De asemenea, Curtea a constatat că, potrivit art. 1 alin. (5) din Legea fundamentală, respectarea Constituției este obligatorie
DECIZIA nr. 629 din 13 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/271131]
-
să nu depășească 0,25 mSv/an peste valoarea fondului natural. Articolul 22 Criteriul pentru eliberarea cu restricție de utilizare a amplasamentului este același ca pentru eliberarea nerestrictivă, cu mențiunea că este totuși admis ca, în cazul în care restricția este încălcată, doza să depășească criteriul pentru eliberarea nerestrictivă, dar să nu depășească 1 mSv/an peste valoarea fondului natural. Articolul 23 Aprobarea pentru eliberarea cu restricție de utilizare a amplasamentului va fi acordată de CNCAN doar dacă există aranjamente pentru implementarea restricțiilor și
NORMĂ din 26 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256470]
-
28.02.202 3 6323 W6 831 800 3 REMER ON SOLTAB 30 mg CO MP R. OR ODI SPE RS ABI LE 30mg ORGANON BIOSCIENC ES S.R.L. - ROMANIA MIRTAZ APINUM Cutie cu 5 blist. Al/PVC-PA- poliester perforate pt. elib. unei unitati dozate x 6 compr. orodispersa bile ( 3 ani ) N06A X11 MI inovativ 71.15 79.69 100.76 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.202 3 6324 W6 829 400 1 PROCLO RPERAZ INA TIS 25 mg (vezi SU PO Z. 25mg TIS
ANEXĂ din 9 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256421]
-
3 … 46 54 W63 2330 03 ! REMER ON SOLTA B 30 mg COM PR. ORO DISP ERS ABIL E 30mg MERCK SHARP & DOHM E ROMA NIA S.R.L. MIRTA ZAPIN UM Cutie cu 5 blistere Al/PVC-PA-poliester perforate pentru eliberarea unei unitati dozate x 6 comprimate orodispersabile (3 ani) N06AX11 MI inovativ 71.15 79.69 100.76 D C Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.202 3 … 46 97 W62 3790 01 ! RESELI GO 10,8 mg IMPL ANT IN SERI NGA PRE UMP LUTA
ANEXĂ din 9 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256421]
-
C Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.202 3 … 60 78 W64 4090 01 ZELBO RAF COM PR. FILM. 240 mg ROCHE REGIS TRATIO N GMBH - GERMA NIA VEMU RAFE NIBU M Cutie cu blist. Al/Al perforate pentru unitati dozate 56x 1 compr. film, ( 2 ani) L01XE15 MI inovativ 5701.92 5731.91 6285.94 Preturile sunt valabile pana la data de 30.04.202 3 … 60 84 W56 9200 02 ! ZENCO PAN 20 mg COM PR. GAS TRO REZ. 20 mg ZENTIV A, K.S.
ANEXĂ din 9 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256421]
-
normelor de drept contravențional, are loc potrivit unor principii, similar sancțiunilor de drept penal. Se invocă astfel jurisprudența Curții Constituționale în care s-a statuat asupra principiului proporționalității, potrivit căruia toate sancțiunile principale sau complementare aplicate contravenientului trebuie să fie dozate în funcție de gravitatea faptei. Acest principiu își găsește corespondent în dispozițiile art. 5 alin. (5) și (6) din Ordonanța Guvernului nr. 2/2001. Principiul proporționalității este apropiat principiului oportunității, acesta din urmă fiind necesar a fi respectat în aplicarea sancțiunilor
DECIZIA nr. 365 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256500]
-
ani) G04CA53 MI inovativ 136,58 150,24 183,41 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6684 W68 6 6 3001 ENTECAVIR LABORMED 0,5 mg COMPR. FILM. 0,5mg LABORMED PHARMA S.A. - ROMANIA ENTECAVIRUM Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate OPA- Al-PVC/Al x 30x1 compr. film. (2 ani) J05AF10 MG generic 570,47 600,47 692,66 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6685 W68664001 ENTECAVIR LABORMED 1 mg COMPR. FILM. 1mg LABORMED PHARMA S.A. - ROMANIA ENTECAVIRUM Cutie cu blist. perforate
ANEXĂ din 27 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256886]
-
compr. film. (2 ani) J05AF10 MG generic 570,47 600,47 692,66 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6685 W68664001 ENTECAVIR LABORMED 1 mg COMPR. FILM. 1mg LABORMED PHARMA S.A. - ROMANIA ENTECAVIRUM Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate OPA- Al-PVC/Al x 30x1 compr. film. (2 ani) J05AF10 MG generic 1254,56 1284,56 1438,32 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6686 W65358007 PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL - BELGIA IMUNOGLOBULINA NORMALA PT. ADM. INTRAVASCULARA Cutie
ANEXĂ din 27 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256886]
-
2 ani) J05AR03 MG generic 343,70 373,70 445,48 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 ... 1966 ! DC W63803001 ENTECAVIR ALVOGEN 0,5 mg COMPR. FILM. 0,5mg ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. ENTECAVIRUM Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate OPA-Al-PVC/Al x 30x1 compr. film. (2 ani) J05AF10 MG generic 570,47 600,47 692,66 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 1967 ! DC W63814001 ENTECAVIR ALVOGEN 1 mg COMPR. FILM. 1mg ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. ENTECAVIRUM Cutie cu blist
ANEXĂ din 27 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256886]
-
2 ani) J05AF10 MG generic 570,47 600,47 692,66 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 1967 ! DC W63814001 ENTECAVIR ALVOGEN 1 mg COMPR. FILM. 1mg ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. ENTECAVIRUM Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate OPA-Al-PVC/Al x 30x1 compr. film. (2 ani) J05AF10 MG generic 1254,56 1284,56 1438,32 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 ... 1970 W64008001 ENTECAVIR AUROBINDO 1 mg COMPR. FILM. 1mg AUROBINDO PHARMA ROMANIA S.R.L. ENTECAVIRUM Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x
ANEXĂ din 27 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256886]
-
a dozei, și de apariție a altor fenomene toxice. La toți pacienții, dacă trebuie utilizat un inhibitor al CYP3A, urmați recomandările pentru gestionarea interacțiunilor medicamentoase. Pacienții trebuie monitorizați mai atent pentru depistarea semnelor de toxicitate și poate fi necesar ca doza să fie în continuare ajustată. Doza de venetoclax utilizată înainte de începerea utilizării inhibitorului CYP3A trebuie reluată la 2 până la 3 zile după întreruperea utilizării inhibitorului. Tabelul 3: Managementul potențialelor interacțiuni ale Venetoclax cu inhibitori CYP3A Inhibitor Fază LLC
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
de preferință cu apă, cu sau fără alimente ... – dacă pacientul uită să administreze o doză de pomalidomidă într-o zi, atunci acesta trebuie să utilizeze doza prescrisă în mod normal în ziua următoare; doza nu trebuie ajustată pentru a compensa doza omisă în zilele anterioare ... – se recomandă apăsarea pe un singur capăt al capsulei pentru scoaterea acesteia din blister, reducând astfel riscul deformării sau ruperii capsulei. ... Doza recomandată: ● Pomalidomidă în asociere cu bortezomib și dexametazonă Pomalidomida: doza inițială recomandată este de
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
sau scăderea dozei pentru dexametazonă cu doză scăzută în cazul reacțiilor adverse asociate, sunt prezentate în Tabelele 4 și 5 de mai jos. Tabelul 4. Instrucțiuni privind modificarea dozei de dexametazonă Toxicitate Modificarea dozei Dispepsie = gradul 1 -2 se menține doza și se tratează cu blocanți ai receptorilor de histamină (H2) sau medicamente echivalente; se va scădea cu un nivel de doză dacă simptomele persistă. Dispepsie ≥ gradul 3 se întrerupe doza până când simptomele sunt controlate; se adaugă un blocant H2
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
dexametazonă Toxicitate Modificarea dozei Dispepsie = gradul 1 -2 se menține doza și se tratează cu blocanți ai receptorilor de histamină (H2) sau medicamente echivalente; se va scădea cu un nivel de doză dacă simptomele persistă. Dispepsie ≥ gradul 3 se întrerupe doza până când simptomele sunt controlate; se adaugă un blocant H2 sau un medicament echivalent și se reia la un nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Edem ≥ gradul 3 se utilizează diuretice după cum este necesar și se
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
când simptomele sunt controlate; se adaugă un blocant H2 sau un medicament echivalent și se reia la un nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Edem ≥ gradul 3 se utilizează diuretice după cum este necesar și se scade doza cu un nivel de doză. Confuzie sau modificări ale dispoziției ≥ gradul 2 se întrerupe doza până la dispariția simptomelor; se reia la un nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Slăbiciune musculară ≥ gradul 2 se întrerupe doza până
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
reia la un nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Edem ≥ gradul 3 se utilizează diuretice după cum este necesar și se scade doza cu un nivel de doză. Confuzie sau modificări ale dispoziției ≥ gradul 2 se întrerupe doza până la dispariția simptomelor; se reia la un nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Slăbiciune musculară ≥ gradul 2 se întrerupe doza până la slăbiciune musculară ≤ gradul 1; se reia la un nivel de doză cu o treaptă
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
scade doza cu un nivel de doză. Confuzie sau modificări ale dispoziției ≥ gradul 2 se întrerupe doza până la dispariția simptomelor; se reia la un nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Slăbiciune musculară ≥ gradul 2 se întrerupe doza până la slăbiciune musculară ≤ gradul 1; se reia la un nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Hiperglicemie ≥ gradul 3 se scade doza cu un nivel de dozaj; se tratează cu insulină sau medicamente antidiabetice orale, după necesități
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Slăbiciune musculară ≥ gradul 2 se întrerupe doza până la slăbiciune musculară ≤ gradul 1; se reia la un nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Hiperglicemie ≥ gradul 3 se scade doza cu un nivel de dozaj; se tratează cu insulină sau medicamente antidiabetice orale, după necesități. Pancreatită acută se oprește dexametazona din cadrul regimului terapeutic. Alte reacții adverse legate de dexametazonă ≥ gradul 3 se oprește administrarea dozelor de dexametazonă până la
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
de trombocite Ajustarea dozei sau răspuns < 50000/μl după minimum 2 săptămâni de tratament Se crește doza zilnică cu 50 mg până la o doză maximă de 150 mg/zi. La pacienții care iau 25 mg o dată pe zi, se crește doza până la 50 mg zilnic înainte de a se crește doza cu 50 mg. ≥ 50000/μl la ≤ 150000/μl Se utilizează doza cea mai mică de eltrombopag pentru a se menține numărul de trombocite. > 150000/μl la ≤ 250000/μl Se scade doza zilnică cu
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]