1,663 matches
-
recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați cu HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSFa demonstrat in vitro proprietăți stimulatoare asupra celulelor endoteliale umane . 30 Ratiograstim și medicamentele de referință cu privire la durata neutropeniei severe și incidența neutropeniei febrile . Studii încrucișate , randomizate , simplu- orb , cu o singură doză , la 196 voluntari sănătoși , au demonstrat că profilul farmacocinetic al Ratiograstim este comparabil cu cel al
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
multisistemică , cu evoluție progresivă , care afectează atât bărbații , cât și femeile . Aceasta se caracterizează prin deficiența de α- galactozidază . Activitatea redusă sau absentă a α- galactozidazei duce la acumularea de GL- 3 în lizozomii multor tipuri de celule , inclusiv celulele endoteliale și parenchimatoase , conducând în cele din urmă la deteriorări clinice potențial letale ca urmare a complicațiilor renale , cardiace și cerebrovasculare . 6 După perfuzia intravenoasă , agalsidaza beta este rapid eliminată din circulație și preluată în lizozomi de celulele parenchimatoase și endoteliale
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
endoteliale și parenchimatoase , conducând în cele din urmă la deteriorări clinice potențial letale ca urmare a complicațiilor renale , cardiace și cerebrovasculare . 6 După perfuzia intravenoasă , agalsidaza beta este rapid eliminată din circulație și preluată în lizozomi de celulele parenchimatoase și endoteliale vasculare , posibil prin receptorii de manoză- 6- fosfat , manoză și asialoglicoproteine . S- a observat o reducere a cantității de GL- 3 la nivel renal , cardiac , cutanat și plasmatic în cazul tuturor dozelor . GL- 3 din plasmă s- a eliminat într-
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
multisistemică , cu evoluție progresivă , care afectează atât bărbații , cât și femeile . Aceasta se caracterizează prin deficiența de α- galactozidază . Activitatea redusă sau absentă a α- galactozidazei duce la acumularea de GL- 3 în lizozomii multor tipuri de celule , inclusiv celulele endoteliale și parenchimatoase , conducând în cele din urmă la deteriorări clinice potențial letale ca urmare a complicațiilor renale , cardiace și cerebrovasculare . 15 După perfuzia intravenoasă , agalsidaza beta este rapid eliminată din circulație și preluată în lizozomi de celulele parenchimatoase și endoteliale
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
endoteliale și parenchimatoase , conducând în cele din urmă la deteriorări clinice potențial letale ca urmare a complicațiilor renale , cardiace și cerebrovasculare . 15 După perfuzia intravenoasă , agalsidaza beta este rapid eliminată din circulație și preluată în lizozomi de celulele parenchimatoase și endoteliale vasculare , posibil prin receptorii de manoză- 6- fosfat , manoză și asialoglicoproteine . Eficacitatea și siguranța Fabrazyme au fost evaluate într- un studiu la copii , un studiu de stabilire a dozei , două studii dublu- orb , controlate cu placebo și un studiu de
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
diferența de sexn în bolile cardiovasculare este diferența hormonală. La femei estrogenul este hormonul sexual predominant. Estrogenul poate avea efecte de protecție prin metabolizarea glucozei și sistemul hemostatic și poate avea un efect direct asupra celulelor prin îmbunătățirea funcționării celulelor endoteliale. Poluarea se măsoară în funcție de pulberii în suspensie din aerul ambiental. “PM2,5″ înseamnă pulberile în suspensie de 2,5 µm care trec printr-un orificiu de selectare conform standardul european EN 14907, iar PM2,5 se definește ca mai mult
Boli cardiovasculare () [Corola-website/Science/326086_a_327415]
-
că profilul metabolic a fost similar cu cel anticipat pentru o moleculă nativă de IgG care nu se leagă de FCEV . Metabolizarea și eliminarea bevacizumab este similară IgG endogene și anume , în principal prin catabolism proteolitic în organism , incluzând celule endoteliale și nu se bazează , în principal , pe eliminarea renală sau hepatică . Legarea IgG de receptorul FcRn determină protecția față de metabolismul celular și un timp de înjumătățire prin eliminare lung . Eliminare Clearance- ul bevacizumab a fost de 0, 231 l/ zi
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum sunt IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . Într- un studiu cu doză unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard ale capacității de pilotare , inclusiv exacerbarea stării subiective de somnolență sau activitățile
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
78 ± 32 ml/ kg . Eliminare Clearance- ul omalizumab implică procesele de eliminare ale IgG , precum și clearance- ul prin legare specifică și formare de complexe cu ligandul țintă , IgE . Eliminarea IgG la nivel hepatic cuprinde degradarea în sistemul reticuloendotelial și celulele endoteliale . De asemenea , IgG intacte sunt eliminate prin bilă . La pacienții cu astm bronșic , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a Caracteristici la populațiile de pacienți Vârstă , rasă/ etnie , sex S- au analizat proprietățile farmacocinetice populaționale ale Xolair pentru a evalua
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
32 ml/ kg . 23 Eliminare Clearance- ul omalizumab implică procesele de eliminare ale IgG , precum și clearance- ul prin legare specifică și formare de complexe cu ligandul țintă , IgE . Eliminarea IgG la nivel hepatic cuprinde degradarea în sistemul reticuloendotelial și celulele endoteliale . De asemenea , IgG intacte sunt eliminate prin bilă . La pacienții cu astm bronșic , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a omalizumab este în medie 26 zile , cu un clearance mediu aparent de 2, 4 ± 1, 1 ml/ kg și zi
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
78 ± 32 ml/ kg . Eliminare Clearance- ul omalizumab implică procesele de eliminare ale IgG , precum și clearance- ul prin legare specifică și formare de complexe cu ligandul țintă , IgE . Eliminarea IgG la nivel hepatic cuprinde degradarea în sistemul reticuloendotelial și celulele endoteliale . De asemenea , IgG intacte sunt eliminate prin bilă . La pacienții cu astm bronșic , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a omalizumab este în medie 26 zile , cu un clearance mediu aparent de 2, 4 ± 1, 1 ml/ kg și zi
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
78 ± 32 ml/ kg . Eliminare Clearance- ul omalizumab implică procesele de eliminare ale IgG , precum și clearance- ul prin legare specifică și formare de complexe cu ligandul țintă , IgE . Eliminarea IgG la nivel hepatic cuprinde degradarea în sistemul reticuloendotelial și celulele endoteliale . De asemenea , IgG intacte sunt eliminate prin bilă . La pacienții cu astm bronșic , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a omalizumab este în medie 26 zile , cu un clearance mediu aparent de 2, 4 ± 1, 1 ml/ kg și zi
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1 - 2 zile și revine în limitele normale în 1 - 7 zile . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSF a demonstrat proprietăți stimulatoare in vitro asupra celulelor endoteliale umane , care au receptori specifici pentru G- CSF . În consecință , s- a demonstrat că G- CSF induce funcțiile celulelor endoteliale legate de angiogeneză . În plus , s- a demonstrat că G- CSF crește migrarea neutrofilelor la nivelul endoteliului vascular . Utilizarea filgrastimului
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
în 1 - 7 zile . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSF a demonstrat proprietăți stimulatoare in vitro asupra celulelor endoteliale umane , care au receptori specifici pentru G- CSF . În consecință , s- a demonstrat că G- CSF induce funcțiile celulelor endoteliale legate de angiogeneză . În plus , s- a demonstrat că G- CSF crește migrarea neutrofilelor la nivelul endoteliului vascular . Utilizarea filgrastimului la pacienți cărora li se administrează chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative ale incidenței , severității și duratei neutropeniei și a
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1 - 2 zile și revine în limitele normale în 1 - 7 zile . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSF a demonstrat proprietăți stimulatoare in vitro asupra celulelor endoteliale umane , care au receptori specifici pentru G- CSF . În consecință , s- a demonstrat că G- CSF induce funcțiile celulelor endoteliale legate de angiogeneză . În plus , s- a demonstrat că G- CSF crește migrarea neutrofilelor la nivelul endoteliului vascular . Utilizarea filgrastimului
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
în 1 - 7 zile . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSF a demonstrat proprietăți stimulatoare in vitro asupra celulelor endoteliale umane , care au receptori specifici pentru G- CSF . În consecință , s- a demonstrat că G- CSF induce funcțiile celulelor endoteliale legate de angiogeneză . În plus , s- a demonstrat că G- CSF crește migrarea neutrofilelor la nivelul endoteliului vascular . Utilizarea filgrastimului la pacienți cărora li se administrează chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative ale incidenței , severității și duratei neutropeniei și a
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]