5,096 matches
-
2 TAMPOANE ÎMBIBATE CU ALCOOL PR 1 1.329,240000 1.487,020000 0,000000“ ... 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, denumirea subpct. P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză ereditară tip transtiretină“ se modifică și va avea următorul cuprins: P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză cu transtiretină“. ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică
ORDIN nr. 267/63/2022 () [Corola-llms4eu/Law/251458]
-
FILM. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. P-RF/R 28 257,206428 281,717857 0,000000“ ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 5 se introduce o nouă poziție, poziția 6, cu următorul cuprins: „6 W68202001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml TAKEDA PHARM. INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH IRLANDA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X
ORDIN nr. 267/63/2022 () [Corola-llms4eu/Law/251458]
-
sindrom Prader Willi cost mediu/bolnav cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne număr de bolnavi cu angioedem ereditar cost mediu/bolnav cu angioedem ereditar număr de bolnavi cu neuropatie Leber cost mediu/bolnav cu neuropatie Leber număr de bolnavi cu limfangioleiomiomatoză cost mediu/bolnav cu limfangioleiomiomatoză TOTAL Programul național de sănătate mintală număr de bolnavi în tratament substitutiv cost mediu/bolnav cu
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne număr de bolnavi cu angioedem ereditar cost mediu/bolnav cu angioedem ereditar număr de bolnavi cu neuropatie Leber cost mediu/bolnav cu neuropatie Leber număr de bolnavi cu limfangioleiomiomatoză cost mediu/bolnav cu limfangioleiomiomatoză TOTAL Programul național de sănătate mintală număr de bolnavi în tratament substitutiv cost mediu/bolnav cu tratament de substituție număr de
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Nr. Total bolnavi Mucoviscido ză copii Mucoviscido ză adulţi Scleroză laterală amiotrofi că Sindro m Prader Willi fibroză pulmona ră idiopatic ă distrofie muscular ă Duchenn e angioede m ereditar Neuropat ie optică ereditară Leber Limfangioleio miomatoză Purpura trombocitope nică imună cronică C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 - continuă Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Cheltuieli totale Mucoviscido ză copii Mucoviscido ză adulţi Scleroză laterală amiotrofi că
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Nr. Total bolnavi Mucoviscido ză copii Mucoviscido ză adulţi Scleroză laterală amiotrofi că Sindro m Prader Willi fibroză pulmona ră idiopatic ă distrofie muscular ă Duchenn e angioede m ereditar Neuropat ie optică ereditară Leber Limfangioleio miomatoză Purpura trombocitope nică imună cronică C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 - continuă Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Cheltuieli totale Mucoviscido ză copii Mucoviscido ză adulţi Scleroză laterală amiotrofi că Sindro m Prader Willi
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 - continuă Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Cheltuieli totale Mucoviscido ză copii Mucoviscido ză adulţi Scleroză laterală amiotrofi că Sindro m Prader Willi fibroză pulmona ră idiopatic ă distrofie muscula ră Duchenn e angioede m ereditar Neuropat ie optică ereditară Leber Limfangioleiomi omatoză Purpura trombocitope nică imună cronică C12 C13 C14 C15 C16 C17 C18 C19 C20 C21 C22= C12+…+C21 Întocmit, TABEL 5 SITUAŢIA BOLNAVILOR CU PURPURA TROMBOCITOPENICĂ IMUNĂ CRONICĂ ŞI A CHELTUIELILOR AFERENTE (LEI) (medicamente
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
C9 C10 C11 - continuă Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Cheltuieli totale Mucoviscido ză copii Mucoviscido ză adulţi Scleroză laterală amiotrofi că Sindro m Prader Willi fibroză pulmona ră idiopatic ă distrofie muscula ră Duchenn e angioede m ereditar Neuropat ie optică ereditară Leber Limfangioleiomi omatoză Purpura trombocitope nică imună cronică C12 C13 C14 C15 C16 C17 C18 C19 C20 C21 C22= C12+…+C21 Întocmit, TABEL 5 SITUAŢIA BOLNAVILOR CU PURPURA TROMBOCITOPENICĂ IMUNĂ CRONICĂ ŞI A CHELTUIELILOR AFERENTE (LEI) (medicamente eliberate prin farmacii cu
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
sindrom Prader Willi cost mediu/bolnav cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne număr de bolnavi cu angioedem ereditar cost mediu/bolnav cu angioedem ereditar număr de bolnavi cu neuropatie Leber cost mediu/bolnav cu neuropatie Leber număr de bolnavi cu limfangioleiomiomatoza cost mediu/bolnav cu limfangioleiomiomatoza TOTAL Program naţional de sănătate mintală număr de bolnavi în tratament substitutiv cost mediu/bolnav cu
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne număr de bolnavi cu angioedem ereditar cost mediu/bolnav cu angioedem ereditar număr de bolnavi cu neuropatie Leber cost mediu/bolnav cu neuropatie Leber număr de bolnavi cu limfangioleiomiomatoza cost mediu/bolnav cu limfangioleiomiomatoza TOTAL Program naţional de sănătate mintală număr de bolnavi în tratament substitutiv cost mediu/bolnav cu tratament de substituţie număr de
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
lanț ușor (AL). ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța(ele) activă(e) sau la oricare dintre excipienți ... 2. Sarcina și alăptarea ... 3. Infecția activă VHB necontrolată adecvat ... 4. Vârsta sub 18 ani ... 5. Pacienți cu afecțiuni ereditare de intoleranță la fructoză. ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271551]
-
sindrom Prader Willi cost mediu/bolnav cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne număr de bolnavi cu angioedem ereditar cost mediu/bolnav cu angioedem ereditar număr de bolnavi cu neuropatie Leber cost mediu/bolnav cu neuropatie Leber număr de bolnavi cu limfangioleiomiomatoză cost mediu/bolnav cu limfangioleiomiomatoză TOTAL Program național de sănătate mintală număr de bolnavi în tratament substitutiv cost mediu/bolnav cu
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271550]
-
cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne număr de bolnavi cu angioedem ereditar cost mediu/bolnav cu angioedem ereditar număr de bolnavi cu neuropatie Leber cost mediu/bolnav cu neuropatie Leber număr de bolnavi cu limfangioleiomiomatoză cost mediu/bolnav cu limfangioleiomiomatoză TOTAL Program național de sănătate mintală număr de bolnavi în tratament substitutiv cost mediu/bolnav cu tratament de substituție număr de
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271550]
-
complicații Inapt 22. Policitemia Vera cu complicații severe Inapt 23. Trombocitemia hemoragică esențială sau primară cu complicații severe Inapt 24. Purpura trombocitopenică idiopatică forma severă Inapt 25. Hemopatia - forma severă Inapt 26. Boala von Willebrand - forma severă Inapt 27. Trombofilii ereditare sau dobândite cu complicații severe Inapt IV. Boli renale 28. Glomerulonefrite subacute (rapid progresive) Inapt 29. Sindromul nefrotic cu complicații severe (cardiovasculare, infecțioase, metabolice, iatrogene) Inapt 30. Tuberculoza renourinară Inapt până la vindecare 31. Insuficiența renală cronică decompensată, indiferent de
HOTĂRÂRE nr. 93 din 25 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270836]
-
5.2. Insuficiența renală cronică ... 5.3. Insuficiența hepatică cronică ... ... ... c) Boli progresive pentru care de la debut este posibil numai tratament paliativ: 1. Anomalii cromozomiale numerice: 1.1. Trisomia 21 (sindrom Down) ... ... 2. Boli metabolice de stocare: 2.1. Glicogenoze ... ... 3. Boli degenerative ereditare ale SNC: 3.1. Atrofia musculară spinală Werdning-Hoffmann ... ... 4. Boli degenerative dobândite ale SNC: 4.1. Scleroza multiplă ... ... ... d) Boli nonprogresive care determină o fragilitate constituțională și o susceptibilitate mare pentru complicații, însoțite sau nu de deficit neurologic sever, și apreciate ca
ORDIN nr. 1.472/20.539/2022 () [Corola-llms4eu/Law/256703]
-
medicamente eliberate prin farmacii cu circuit deschis) Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Număr total de bolnavi Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală amiotrofică Sindromul Prader Willi Fibroză pulmonară idiopatică Distrofie musculară Duchenne Angioedem ereditar Neuropatie optică ereditară Leber Limfangioleiomiomatoză Purpură trombocitopenică imună cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 C13 - continuare - Cheltuieli cu medicamentele pentru: Cheltuieli totale Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
farmacii cu circuit deschis) Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Număr total de bolnavi Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală amiotrofică Sindromul Prader Willi Fibroză pulmonară idiopatică Distrofie musculară Duchenne Angioedem ereditar Neuropatie optică ereditară Leber Limfangioleiomiomatoză Purpură trombocitopenică imună cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 C13 - continuare - Cheltuieli cu medicamentele pentru: Cheltuieli totale Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală amiotrofică Sindromul Prader
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
Atrofie musculară spinală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 C13 - continuare - Cheltuieli cu medicamentele pentru: Cheltuieli totale Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală amiotrofică Sindromul Prader Willi Fibroză pulmonară idiopatică Distrofie musculară Duchenne Angioedem ereditar Neuropatie optică ereditară Leber Limfangioleiomiomatoză Purpură trombocitopenică imună cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală C14 C15 C16 C17 C18 C19 C20 C21 C22 C23 C24 C25 C26 = C14 + ... + C25 Tabel 5 Situația bolnavilor cu boli rare și a cheltuielilor aferente
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 C13 - continuare - Cheltuieli cu medicamentele pentru: Cheltuieli totale Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală amiotrofică Sindromul Prader Willi Fibroză pulmonară idiopatică Distrofie musculară Duchenne Angioedem ereditar Neuropatie optică ereditară Leber Limfangioleiomiomatoză Purpură trombocitopenică imună cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală C14 C15 C16 C17 C18 C19 C20 C21 C22 C23 C24 C25 C26 = C14 + ... + C25 Tabel 5 Situația bolnavilor cu boli rare și a cheltuielilor aferente (lei) (medicamente eliberate
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
Monitorizarea funcției hepatice. ... – Tulburări oculare. ... – Creșterea greutății corporale: greutatea pacientului trebuie determinată periodic. ... – Anemia. ... – Hipoglicemia. ... – Tulburări osoase. ... – Nu se vor folosi tiazolidindione la pacienții dializați. ... – Comprimatele de pioglitazonă conțin lactoză și de aceea nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză. ... ... VI. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialistul diabetolog, la fiecare
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 318 cod (B06AC05): DCI LANADELUMABUM cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 318 cod (B06AC05): DCI LANADELUMABUM 1. Indicații terapeutice Lanadelumabum este indicat pentru prevenirea de rutină a episoadelor recurente de angioedem ereditar (AEE) la pacienții cu vârsta de 12 ani și peste. Definiție AEE este o boală genetică, rară, debilitantă și cu potențial letal. Este cauzat, în marea majoritate a cazurilor (AEE tipul 1 și 2) de deficiența de C1-inhibitor esterază (C1-INH
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
de leziuni hepatice. ... – Utilizarea împreună cu pasireotid nu este recomandată, deoarece combinația poate cauza prelungirea intervalului QT la pacienți cu tulburări cunoscute de ritm cardiac. ... – Consumul de alcool trebuie evitat ... – Atenționare cu privire la excipienți – lactoză pentru pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză ... ... VI. Monitorizarea tratamentului/criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Monitorizarea funcției suprarenale – Nivelurile de cortizol seric sau plasmatic și/sau salivar și/sau de cortizol liber urinar
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Cod formular specific: B06AC05 Anexa nr. 5 FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI LANADELUMABUM - angioedem ereditar - SECŢIUNEA I - DATE GENERALE Unitatea medicală : ……………………………………………………………………………...……. CAS / nr. contract: ……………./………………… Cod parafă medic : Nume şi prenume pacient : …………………………………….………………………………. .…… CNP / CID : d FO / RC : în data : 6.S-a completat “ Secţiunea II- date medicale “ din Formularul specific cu codul : ..……. ....……… Tip evaluare : iniţiere continuare întrerupere
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
răspundere conform modelului prevăzut în Ordin : DA NU *Nu se completează dacă la “ tip evaluare “ este bifat “ întrerupere ”! SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE 1 Cod formular specific B06AC05 INDICAȚII: Lanadelumabum este indicat pentru prevenirea de rutină a episoadelor recurente de angioedem ereditar (AEE) la pacienții cu vârsta de 12 ani și peste. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient sau aparținători Pacienți cu diagnostic: ANGIOEDEM EREDITAR (AEE) tip 1 sau 2, confirmat de Centrul de Expertiză
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
acute neuroviscerale, fie ca leziuni tegumentare sau ambele. Hem-ul este o componentă esențială a proteinelor care conțin fier numite hemoproteine, inclusiv hemoglobina. Exista 4 tipuri de Porfirie Hepatică Acută (PHA) care necesită confirmare genetică: ● Porfiria Acută Intermitentă (PAI) ● Coproporfiria Ereditară (CPE) ● Porfiria Variegata (PV) ● Deficiența de AAL-D (Acid 8- AminoLevulinic Dehidrază) I. Indicatia terapeutica (face obiectul unui contract cost -volum) GIVOSIRAN este indicat pentru tratamentul porfiriei hepatice acute (PHA) la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]