465 matches
-
au reprezentat în total 65 % din radioactivitatea circulantă ( ASC( 0- 48ore )) . Rezultatele in vitro au indicat că CYP3A4 este principala enzimă a citocromului uman P450 care catalizează biotransformarea imatinib . Din posibilele administrări concomitente de medicamente ( acetaminofen , aciclovir , alopurinol , amfotericină , citarabină , eritromicină , fluconazol , hidroxiuree , norfloxacină , penicilină V ) numai eritromicina ( CI50 50 µM ) și fluconazolul ( CI50 118 µM ) au demonstrat inhibarea metabolizării imatinibului , putând fi relevante clinic . In vitro , imatinibul s- a dovedit a fi un inhibitor competitiv al substraturilor marker pentru CYP2C9
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
circulantă ( ASC( 0- 48ore )) . Rezultatele in vitro au indicat că CYP3A4 este principala enzimă a citocromului uman P450 care catalizează biotransformarea imatinib . Din posibilele administrări concomitente de medicamente ( acetaminofen , aciclovir , alopurinol , amfotericină , citarabină , eritromicină , fluconazol , hidroxiuree , norfloxacină , penicilină V ) numai eritromicina ( CI50 50 µM ) și fluconazolul ( CI50 118 µM ) au demonstrat inhibarea metabolizării imatinibului , putând fi relevante clinic . In vitro , imatinibul s- a dovedit a fi un inhibitor competitiv al substraturilor marker pentru CYP2C9 , CYP2D6 și CYP3A4/ 5 . Valorile Ki în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Substanțe active care pot crește concentrațiile plasmatice de imatinib : Substanțele care inhibă activitatea izoenzimei CYP3A4 a citocromului P450 ( de exemplu : ketoconazol , itraconazol , eritromicină , claritromicină ) pot scădea metabolizarea și crește concentrațiile de imatinib . La subiecții sănătoși s- a produs o creștere semnificativă a expunerii sistemice la imatinib ( Cmax și ASC medii ale imatinib au crescut cu 26 % , respectiv cu 40 % ) atunci când a fost administrat
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
au reprezentat în total 65 % din radioactivitatea circulantă ( ASC( 0- 48ore )) . Rezultatele in vitro au indicat că CYP3A4 este principala enzimă a citocromului uman P450 care catalizează biotransformarea imatinib . Din posibilele administrări concomitente de medicamente ( acetaminofen , aciclovir , alopurinol , amfotericină , citarabină , eritromicină , fluconazol , hidroxiuree , norfloxacină , penicilină V ) numai eritromicina ( CI50 50 µM ) și fluconazolul ( CI50 118 µM ) au demonstrat inhibarea metabolizării imatinibului , putând fi relevante clinic . In vitro , imatinibul s- a dovedit a fi un inhibitor competitiv al substraturilor marker pentru CYP2C9
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
circulantă ( ASC( 0- 48ore )) . Rezultatele in vitro au indicat că CYP3A4 este principala enzimă a citocromului uman P450 care catalizează biotransformarea imatinib . Din posibilele administrări concomitente de medicamente ( acetaminofen , aciclovir , alopurinol , amfotericină , citarabină , eritromicină , fluconazol , hidroxiuree , norfloxacină , penicilină V ) numai eritromicina ( CI50 50 µM ) și fluconazolul ( CI50 118 µM ) au demonstrat inhibarea metabolizării imatinibului , putând fi relevante clinic . In vitro , imatinibul s- a dovedit a fi un inhibitor competitiv al substraturilor marker pentru CYP2C9 , CYP2D6 și CYP3A4/ 5 . Valorile Ki în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
aceste studii , care au fost realizate în urmă cu câțiva ani , nu a fost aliniat ultimelor recomandări pentru studiul noilor antibiotice . În aproape toate studiile , mesilatul de garenoxacin a fost comparat cu alte antibiotice ( claritromicină , co- amoxiclav , amoxicilină , levofloxacină , ceftriaxon , eritromicină , piptazobactam sau metronidazol ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 75 23 71 29 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction
Ro_408 () [Corola-website/Science/291167_a_292496]
-
au crescut cu 18 % , 39 % și , respectiv , 15 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de claritromicină și amprenavir . Dacă se administrează și ritonavir , poate să apară o creștere a concentrației de claritromicină . Eritromicină : nu s- au efectuat studii farmacocinetice cu administrare concomitentă de Agenerase și eritromicină , însă , concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente pot fi crescute în timpul administrării concomitente a acestora . Ketoconazol / Itraconazol : ASC și Cmax ale ketoconazol au crescut cu 44 % și , respectiv
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de claritromicină și amprenavir . Dacă se administrează și ritonavir , poate să apară o creștere a concentrației de claritromicină . Eritromicină : nu s- au efectuat studii farmacocinetice cu administrare concomitentă de Agenerase și eritromicină , însă , concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente pot fi crescute în timpul administrării concomitente a acestora . Ketoconazol / Itraconazol : ASC și Cmax ale ketoconazol au crescut cu 44 % și , respectiv , 19 % în cazul administrării împreună numai cu amprenavir . ASC de amprenavir a crescut
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
au crescut cu 18 % , 39 % și , respectiv , 15 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de claritromicină și amprenavir . Dacă se administrează și ritonavir , poate să apară o creștere a concentrației de claritromicină . Eritromicină : nu s- au efectuat studii farmacocinetice cu administrare concomitentă de Agenerase și eritromicină , însă , concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente pot fi crescute în timpul administrării concomitente a acestora . Ketoconazol / Itraconazol : ASC și Cmax ale ketoconazol au crescut cu 44 % și , respectiv
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de claritromicină și amprenavir . Dacă se administrează și ritonavir , poate să apară o creștere a concentrației de claritromicină . Eritromicină : nu s- au efectuat studii farmacocinetice cu administrare concomitentă de Agenerase și eritromicină , însă , concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente pot fi crescute în timpul administrării concomitente a acestora . Ketoconazol / Itraconazol : ASC și Cmax ale ketoconazol au crescut cu 44 % și , respectiv , 19 % în cazul administrării împreună numai cu amprenavir . ASC de amprenavir a crescut
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
scăzut cu 10 % , în cazul administrării împreună cu amprenavir . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavir au crescut cu 18 % , 39 % și , respectiv , 15 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de claritromicină și amprenavir . Eritromicină : nu s- au efectuat studii farmacocinetice cu administrare concomitentă de Agenerase și eritromicină , însă , concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente pot fi crescute în timpul administrării concomitente a acestora . Ketoconazol / Itraconazol : ASC și Cmax ale ketoconazol au crescut cu 44 % și , respectiv
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
amprenavir au crescut cu 18 % , 39 % și , respectiv , 15 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de claritromicină și amprenavir . Eritromicină : nu s- au efectuat studii farmacocinetice cu administrare concomitentă de Agenerase și eritromicină , însă , concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente pot fi crescute în timpul administrării concomitente a acestora . Ketoconazol / Itraconazol : ASC și Cmax ale ketoconazol au crescut cu 44 % și , respectiv , 19 % în cazul administrării împreună numai cu amprenavir . ASC de amprenavir a crescut
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
arterială mare ) și insomnia ( tulburările de somn ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Advagraf , a se consulta prospectul . Advagraf nu trebuie utilizat în cazul pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tacrolimus , la antibioticele macrolide ( precum eritromicina ) sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Pacienții și medicii trebuie să fie precauți în cazul în care concomitent cu Advagraf sunt administrate alte medicamente ( inclusiv remedii pe bază de plante ) , deoarece ar putea fi necesară ajustarea dozei de Advagraf sau
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
limitată din cauza reacțiilor adverse (în primul rând disconfort gastrointestinal). Totuși, disconfortul gastrointestinal depinde de doză, iar riscul poate fi diminuat prin utilizarea unor doze mai mici, însă eficace. Colchicina poate interacționa cu alte medicamente prescrise frecvent, printre care atorvastatina și eritromicina. S-a constatat că glucocorticoizii au o eficacitate egală cu a AINS și pot fi utilizați dacă AINS sunt contraindicate. De asemenea, produc ameliorări când sunt injectați într-o articulație; totuși, trebuie exclusă infecția articulației, deoarece această boală este agravată
Gută () [Corola-website/Science/321436_a_322765]
-
interacțiune Studiile in vitro au evidențiat faptul că metabolizarea docetaxelului poate fi modificată prin administrarea concomitentă a unor compuși care induc , inhibă sau sunt metabolizați de citocromul P 450- 3A ( și astfel inhibă competitiv enzima ) , cum sunt ciclosporina , terfenadina , ketoconazolul , eritromicina și troleandomicina . Ca rezultat , în cazul tratării concomitente a pacienților cu aceste medicamente , este necesară prudență , datorită riscului potențial de interacțiuni semnificative . Docetaxelul se leagă de proteinele plasmatice în proporție mare ( > 95 % ) . Cu toate că posibilele interacțiuni in vivo ale docetaxelului
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de proteinele plasmatice în proporție mare ( > 95 % ) . Cu toate că posibilele interacțiuni in vivo ale docetaxelului cu alte medicamente administrate concomitent nu au fost studiate specific , interacțiunile in vitro cu medicamente care se leagă în proporție mare de proteine , cum sunt eritromicină , difenhidramină , propranolol , propafenonă , fenitoină , salicilați , sulfametoxazol și valproat de sodiu , nu au influențat legarea de proteine a docetaxelului . În plus , dexametazona nu a influențat legarea de proteine a docetaxelului . Docetaxelul nu influențează legarea de proteine a digitoxinei . Farmacocinetica docetaxelului , doxorubicinei
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
interacțiune Studiile in vitro au evidențiat faptul că metabolizarea docetaxelului poate fi modificată prin administrarea concomitentă a unor compuși care induc , inhibă sau sunt metabolizați de citocromul P 450- 3A ( și astfel inhibă competitiv enzima ) , cum sunt ciclosporina , terfenadina , ketoconazolul , eritromicina și troleandomicina . Ca rezultat , în cazul tratării concomitente a pacienților cu aceste medicamente , este necesară prudență , datorită riscului potențial de interacțiuni semnificative . Docetaxelul se leagă de proteinele plasmatice în proporție mare ( > 95 % ) . Cu toate că posibilele interacțiuni in vivo ale docetaxelului
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de proteinele plasmatice în proporție mare ( > 95 % ) . Cu toate că posibilele interacțiuni in vivo ale docetaxelului cu alte medicamente administrate concomitent nu au fost studiate specific , interacțiunile in vitro cu medicamente care se leagă în proporție mare de proteine , cum sunt eritromicină , difenhidramină , propranolol , propafenonă , fenitoină , salicilați , sulfametoxazol și valproat de sodiu , nu au influențat legarea de proteine a docetaxelului . În plus , dexametazona nu a influențat legarea de proteine a docetaxelului . Docetaxelul nu influențează legarea de proteine a digitoxinei . Farmacocinetica docetaxelului , doxorubicinei
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
sanguine ale acestuia . Inhibitori ai metabolizării Din punct de vedere clinic , s- a demonstrat că următoarele substanțe pot crește concentrațiile sanguine de tacrolimus : S- au observat interacțiuni semnificative cu medicamente antifungice cum ar fi ketoconazol , fluconazol , itraconazol și voriconazol , cu eritromicina și cu inhibitorii proteazici utilizați în infecția cu HIV ( de exemplu , ritonavir ) . Administrarea concomitentă a substanțelor citate poate necesită reducerea dozelor de tacrolimus la aproape toți pacienții . Studiile farmacocinetice au arătat că aceste creșteri ale concentrațiilor sanguine sunt în principal
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
sanguine ale acestuia . Inhibitori ai metabolizării Din punct de vedere clinic , s- a demonstrat că următoarele substanțe pot crește concentrațiile sanguine de tacrolimus : S- au observat interacțiuni semnificative cu medicamente antifungice cum ar fi ketoconazol , fluconazol , itraconazol și voriconazol , cu eritromicina și cu inhibitorii proteazici utilizați în infecția cu HIV ( de exemplu , ritonavir ) . Administrarea concomitentă a substanțelor citate poate necesită reducerea dozelor de tacrolimus la aproape toți pacienții . Studiile farmacocinetice au arătat că aceste creșteri ale concentrațiilor sanguine sunt în principal
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
sanguine ale acestuia . Inhibitori ai metabolizării Din punct de vedere clinic , s- a demonstrat că următoarele substanțe pot crește concentrațiile sanguine de tacrolimus : S- au observat interacțiuni semnificative cu medicamente antifungice cum ar fi ketoconazol , fluconazol , itraconazol și voriconazol , cu eritromicina și cu inhibitorii proteazici utilizați în infecția cu HIV ( de exemplu , ritonavir ) . Administrarea concomitentă a substanțelor citate poate necesită reducerea dozelor de tacrolimus la aproape toți pacienții . Studiile farmacocinetice au arătat că aceste creșteri ale concentrațiilor sanguine sunt în principal
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cord sau oricare alt organ , sau dacă tratamentul anterior nu a putut controla răspunsul imun după transplant . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ADVAGRAF 2 . Nu utilizați Advagraf dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus sau la oricare dintre componentele Advagraf macrolide ( de exemplu eritromicina , claritromicina , josamicina ) . preveni rejetul organului transplantat . efectuați anumite teste ( de sânge , urinare , de evaluare a funcției cardiace , examen oftalmologic și teste neurologice ) din când în când . Evitați să luați orice remedii vegetale , de exemplu sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau orice alte
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de la debutul tusei. Dacă pacientul este diagnosticat tardiv, antibioticele nu vor influența evoluția bolii și chiar în lipsă antibioticelor pacientul nu va mai transmite bacteria.[ 4] Antibioticele scad durată perioadei infecțioase și, astfel, previn transmiterea.[4]Antibioticele din categoria macrolidelor, eritromicina, claritromicina sau azitromicina sunt antibioticele de prima linie printre opțiunile terapeutice.[14] Claritromicina și azitromicina, macrolide noi, sunt frecvent recomandate, în special datorită ratelor scăzute de efecte secundare.[4] Trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMZ) poate fi utilizat la persoane alergice la antibioticele de
Tuse convulsivă () [Corola-website/Science/333908_a_335237]
-
inhibitorii P- gp să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat în asociere cu ketoconazol sau cu alți inhibitori moderați ai P- gp ( itraconazol , claritromicină , telitromicină , eritromicină , amiodaronă ) . Inhibitori potenți ai P- gp Un studiu de interacțiune medicamentoasă cu doză unică realizat la subiecți sănătoși a demonstrat că ciclosporina ( 200 și 600 mg ) crește Cmax a aliskiren 75 mg de aproximativ 2, 5 ori și ASC de
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
inhibitorii P- gp să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat în asociere cu ketoconazol sau cu alți inhibitori moderați ai P- gp ( itraconazol , claritromicină , telitromicină , eritromicină , amiodaronă ) . Inhibitori potenți ai P- gp Un studiu de interacțiune medicamentoasă cu doză unică realizat la subiecți sănătoși a demonstrat că ciclosporina ( 200 și 600 mg ) crește Cmax a aliskiren 75 mg de aproximativ 2, 5 ori și ASC de
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]