850 matches
-
în populația generală este de 15-20%, iar în decursul unui an se așteaptă ca 86-94% dintre cupluri să obțină o sarcină. INDICAȚII ALE ADMINISTRĂRII DE GONADOTROPI ÎN FUNCȚIE DE CLASIFICAREA DISFUNCȚIILOR OVULATORII (OMS) OMS Grup I: Disfuncții hipotalamo-hipofizare, amenoree, fără producție de estrogeni endogeni. Nivel de prolactina normal. Nivel FSH scăzut, nivel LH scăzut (hipogonadism hiopogonadotrop) Indicație terapeutică: administrarea de primă intenție de FSH și LH OMS Grup ÎI: Disfuncții hipotalamo-hipofizare, disfuncții ale ciclului menstrual, deficiențe ale fazei luteale. Producție endogena de estrogeni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
estrogeni endogeni. Nivel de prolactina normal. Nivel FSH scăzut, nivel LH scăzut (hipogonadism hiopogonadotrop) Indicație terapeutică: administrarea de primă intenție de FSH și LH OMS Grup ÎI: Disfuncții hipotalamo-hipofizare, disfuncții ale ciclului menstrual, deficiențe ale fazei luteale. Producție endogena de estrogeni adecvată. Nivel de prolactina normal. Nivele de FSH normal sau scăzut. Indicație terapeutică: Administrarea de FSH este indicată dacă nu răspund la maxim trei cicluri de administrare cu clomifen citrat. ÎI. Stadializarea afecțiunii: Afecțiune cronică Indicațiile tratamentului: 1. Disfuncții ovulatorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
Stimularea dezvoltării foliculare la femei cu deficit de FSH și LH. Administrarea concomitenta de FSH și LH, tratament de primă intenție. INDICAȚII DE ADMINISTRARE DE GONADOTROPI ÎN FUNCȚIE DE CLASIFICAREA DISFUNCȚIILOR OVULATORII (OMS) OMS Grup I: Disfuncții hipotalamo-hipofizare, amenoree, fără producție de estrogeni endogeni. Nivel de prolactina normal. Nivel FSH scăzut, nivel LH scăzut (hipogonadism hiopogonadotrop) Indicație terapeutică: administrarea de primă intenție de FSH și LH OMS Grup ÎI: Disfuncții hipotalamo-hipofizare, disfuncții ale ciclului menstrual, deficiențe ale fazei luteale. Producție endogena de estrogeni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
estrogeni endogeni. Nivel de prolactina normal. Nivel FSH scăzut, nivel LH scăzut (hipogonadism hiopogonadotrop) Indicație terapeutică: administrarea de primă intenție de FSH și LH OMS Grup ÎI: Disfuncții hipotalamo-hipofizare, disfuncții ale ciclului menstrual, deficiențe ale fazei luteale. Producție endogena de estrogeni adecvată. Nivel de prolactina normal. Nivele de FSH normal sau scăzut. Indicație terapeutică: Administrarea de FSH este indicată dacă nu răspund la maxim trei cicluri de administrare cu clomifen citrat. ÎI. Stadializarea afecțiunii: Afecțiune cronică Indicațiile tratamentului: Lutropina alfa, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
Infertilitate de cauză neexplicată 3. Stimularea dezvoltării foliculare la femei cu deficit sever de FSH și LH. Administrarea concomitenta de FSH și LH, tratament de primă intenție. CLASIFICAREA DISFUNCȚIILOR OVULATORII (OMS) OMS Grup I: Disfuncții hipotalamo-hipofizare, amenoree, fără producție de estrogeni endogeni. Nivel de prolactina normal. Nivel FSH scăzut, nivel LH scăzut (hipogonadism hiopogonadotrop) Indicație terapeutică: administrarea de primă intenție de FSH și LH OMS Grup ÎI: Disfuncții hipotalamo-hipofizare, disfuncții ale ciclului menstrual, deficiențe ale fazei luteale. Producție endogena de estrogeni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
estrogeni endogeni. Nivel de prolactina normal. Nivel FSH scăzut, nivel LH scăzut (hipogonadism hiopogonadotrop) Indicație terapeutică: administrarea de primă intenție de FSH și LH OMS Grup ÎI: Disfuncții hipotalamo-hipofizare, disfuncții ale ciclului menstrual, deficiențe ale fazei luteale. Producție endogena de estrogeni adecvată. Nivel de prolactina normal. Nivele de FSH normal sau scăzut. ÎI. Stadializarea afecțiunii: Afecțiune cronică Indicațiile tratamentului: Prevenirea ovulației premature la paciențele aflate în perioada stimulării ovariene. III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) - Vârstă: minimă 18
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
de urgență DCI: FULVESTRANTUM Definiția afecțiunii: [] Cancer mamar avansat Stadializarea afecțiunii: [] Stadiul avansat loco-regional sau metastazat (stadiile III și IV) I. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.): [] vârstă, sex: femei în post-menopauza; [] parametrii clinico-paraclinici: - tumori cu receptori pentru estrogeni prezenți; - cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, în caz de recidiva survenita în timpul sau după terapia antiestrogenică adjuvanta sau în caz de evoluție sub tratament cu un antiestrogenic. ÎI. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): [] doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
ani. G03BA03 TESTOSTERONUM GEL 50 mg ANDROGEL 50 mg 50 mg LAB. BESINS INTERNAȚIONAL 74 G03CA03 ESTRADIOLUM * Prescriere limitată: Utilizat în simptomele caracteristice post-menopauzei, în cazul în care terapia estrogenica în doze reduse a demonstrat intoleranță la administrarea orală cu estrogeni. Această limitare este valabilă doar pentru formele farmaceutice Sistem terapeutic transdermic și plasture transdermic. NOTĂ: Estradiol trebuie folosit împreună cu un progestativ oral la femeile nehisterectomizate. G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,06% OESTROGEL(R) 0,06% LAB. BESINS INTERNAȚIONAL G03CA03 ESTRADIOLUM GEL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
A11CC04 CALCITRIOLUM CAPS. MOI 0,25 æg ROCALTROL 0,25 æg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 853 G03CA03 ESTRADIOLUM Prescriere limitată: Utilizat în simptomele caracteristice post-menopauzei, în cazul în care terapia estrogenica în doze reduse a demonstrat intoleranță la administrarea orală cu estrogeni. Această limitare este valabilă doar pentru formele farmaceutice Sistem terapeutic transdermic și plasture transdermic. NOTĂ: Estradiol trebuie folosit împreună cu un progestativ oral la femeile nehisterectomizate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. G03CA03 ESTRADIOLUM GEL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
mai sus. S4. Hormoni și modulatori metabolici Următoarele clase sunt interzise: 1. inhibitori de aromatază, incluzând, dar nelimitându-se la: aminoglutetimid, anastrozol, androsta-1,4,6-trien-3,17-dionă (androstatriendionă), 4-androsten-3,6,17-trionă (6-oxo), exemestan, formestan, letrozol, testolactonă; 2. modulatori ai receptorilor de estrogeni selectivi (SERMs), incluzând, dar nelimitându-se la: raloxifen, tamoxifen, toremifen; 3. alte substanțe antiestrogenice, incluzând, dar nelimitânduse la: clomifen, ciclofenil, fulvestrant; 4. agenți care modifică funcția (funcțiile) miostatinei, incluzând, dar nelimitându-se la: inhibitori ai miostatinei; 5. modulatori metabolici: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246377_a_247706]
-
art. 3 lit. a) și fără a se aduce atingere prevederilor art. 2, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor poate autoriza administrarea la animalele de fermă, în scopul tratamentului zootehnic, a produselor medicinale veterinare ce au o acțiune estrogenă (altele decât 17 betaestradiol și derivații esterici ai acestuia), androgenă sau gestagenă, autorizate în conformitate cu prevederile normei sanitare veterinare aprobate prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007. Aceste produse medicinale veterinare trebuie să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207823_a_209152]
-
va avea următorul cuprins: "Art. 10. - (1) Fără a aduce atingere prevederilor normei sanitare veterinare aprobate prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 197/2007, persoanele care achiziționează sau produc substanțe ce au acțiune tireostatică, estrogenă, androgenă și betaagonistă, persoanele autorizate să comercializeze astfel de substanțe și cele care achiziționează sau produc produse medicinale veterinare și produse farmaceutice din astfel de substanțe trebuie să țină un registru de evidență detaliat în care să fie notate, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207823_a_209152]
-
gușei prin tireomegalie datorată carenței de iod și proliferării maligne. Criterii de eligibilitate: 1. pentru bolnavii cu osteoporoză: - diagnostic prin absorbțiometrie duală cu raze X (DEXA), după următoarele criterii: Semnificația coloanei E din tabelul de mai jos este următoarea: E - Estrogeni 2. pentru bolnavii cu gușă prin tireomegalie datorată carenței de iod: - diagnostic clinic sau ecografic, din zona dovedită/cunoscută cu deficit geoclimatic de iod; 3. pentru bolnavii cu gușă prin tireomegalie datorată proliferării maligne: - confirmare de proliferare malignă a tiroidei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203884_a_205213]
-
LOVASTATINUM 45. D01A BIFONAZOLUM 46. D01A MICONAZOLUM 47. D07A CLOBETASOLUM* 48. D07A FLUMETASONUM 49. D07A HYDROCORTIZONUM 50. D07A TRIAMCINOLONUMACETONID 51. G02A ERGOMETRINUM 52. G02C BROMOCRIPTINUM 53. G03B TEST0STER0NUM 54. G04C DOXAZOSINUM 55. G03C ESTRADIOLUM 56. G03C ESTRIOLUM 57. G03F (G03C) ESTROGENI - simpli și combinații 58. H02A DEXAMETHASONUM 59. H02A HYDROCORTISONUM 60. H02A METHYLPREDNISOLONUM 61. H02A PREDNISONUM 62. H03B CARBIMAZOLUM 63. J01A DOXYCYCLINUM 64. J01A TETRACYCLINUM 65. J01C AMOXICILLINUM 66. J01C AMPICILLINUM 67. J01C BENZATHINIBENZYLPENICILLINUM 68. J01C BENZYLPENICILLINUM 69. J01C 0XACILLINUM 70
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178076_a_179405]
-
art. 3 lit. a) și fără a se aduce atingere prevederilor art. 2, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor poate autoriza administrarea la animalele de fermă, în scopul tratamentului zootehnic, a produselor medicinale veterinare ce au o acțiune estrogena (altele decât 17 beta-estradiol și derivații esterici ai acestuia), androgena sau gestagena, autorizate în conformitate cu prevederile normei sanitare veterinare aprobate prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 69/2005. Aceste produse medicinale veterinare trebuie să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180479_a_181808]
-
fie îndeplinite cerințele referitoare la administrarea acestora, iar tipul și data tratamentului să fie menționate pe certificatul sau pașaportul ce însoțește aceste animale. ... (3) Carnea sau produsele provenite de la animalele cărora le-au fost administrate substanțe care au o acțiune estrogena, androgena sau gestagena ori substanțe betaagoniste, în conformitate cu dispozițiile de derogare ale prezenței norme sanitare veterinare, nu pot fi comercializate pentru consum uman în afara cazului în care animalele în cauză au fost tratate cu produse medicinale veterinare ce îndeplinesc prevederile art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180479_a_181808]
-
reglementările legale în vigoare. ... Articolul 10 (1) Fără a aduce atingere prevederilor Normei sanitare veterinare aprobate prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 69/2005, persoanele care achiziționează sau produc substanțe ce au acțiune tireostatica, estrogena, androgena și betaagonista, persoanele autorizate să comercializeze astfel de substanțe și cele care achiziționează sau produc produse medicinale veterinare și produse farmaceutice din astfel de substanțe trebuie să țină un registru de evidentă detaliat în care să fie notate, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180479_a_181808]
-
stilbene, derivați de stilbene, sărurile acestora și esteri. ... 2. Lista B: a) 17 beta-estradiol și derivații esterici ai acestuia; ... b) substanțe betaagoniste. ... Anexă 2 la normă sanitară veterinară LISTA substanțelor interzise provizoriu Substanțele interzise provizoriu sunt substanțele care au acțiune estrogena, androgena sau gestagena, altele decât 17 beta-estradiol și derivații esterici ai acestuia. Anexă 3 la normă sanitară veterinară REGISTRU de consultații și tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180479_a_181808]
-
45. D01A BIFONAZOLUM 46. D01A MICONAZOLUM 47. D07A CLOBETASOLUM* 48. D07A FLUMETASONUM 49. D07A HYDROCORTIZONUM 50. D07A TRIAMCINOLONUM ACETONID 51. G02A ERGOMETRINUM 52. G02C BROMOCRIPTINUM 53. G03B TESTOSTERONUM 54. G04C DOXAZOSINUM 55. G03C ESTRADIOLUM 56. G03C ESTRIOLUM 57. G03F (G03C) ESTROGENI - simpli și combinații 58. H02A DEXAMETHASONUM 59. H02A HYDROCORTISONUM 60. H02A METHYLPREDNISOLONUM 61. H02A PREDNISONUM 62. H03B CARBIMAZOLUM 63. J01A DOXYCYCLINUM 64. J01A TETRACYCLINUM 65. J01C AMOXICILLINUM 66. J01C AMPICILLINUM 67 J01C BENZATHINI BENZYLPENICILLINUM 68. J01C BENZYLPENICILLINUM 69. J01C OXACILLINUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166244_a_167573]
-
sărurile lor metalalcalice 251. Nitrofurantoină* 252. Furazolidon* 253. Propan-1,2,3-triil trinitrat 254. Acenocumarol* 255. Alcali pentacianonitrozilferat (2 -) 256. Nitrostilbeni, omologii și derivații lor 257. Noradrenalina și sărurile sale 258. Noscapină* și sărurile sale 259. Guanetidină* și sărurile sale 260. Estrogeni, cu excepția celor indicați în anexa V 261. Oleandrin 262. Clortalidonă* 263. Peletierină și sărurile sale 264. Pentacloretan 265. Pentaeritritil tetranitrat* 266. Petricloral* 267. Octamilamină* și sărurile sale 268. Fenol și sărurile sale alcalice, în afara excepțiilor din anexa III 269. Fenacemidă
jrc345as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85480_a_86267]
-
gușei prin tireomegalie datorată carenței de iod și proliferării maligne. Criterii de eligibilitate: 1. pentru bolnavii cu osteoporoză: - diagnostic prin absorbțiometrie duală cu raze X (DEXA), după următoarele criterii: Semnificația coloanei E din tabelul de mai jos este următoarea: E - Estrogeni 2. pentru bolnavii cu gușă prin tireomegalie datorată carenței de iod: - diagnostic clinic sau ecografic, din zona dovedită/cunoscută cu deficit geoclimatic de iod; 3. pentru bolnavii cu gușă prin tireomegalie datorată proliferării maligne: - confirmare de proliferare malignă a tiroidei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203886_a_205215]
-
antraxului, și în ultimele șase luni, în cazul rabiei, și nu au venit în contact cu animale provenind din exploatații care nu respectă următoarele condiții: 9.2. nu au primit: - nici stilben, nici o altă substanță cu efect tireostatic; - nici o substanță estrogenă, androgenă, gestagenă sau beta-agonistă în alte scopuri decât terapeutice sau zootehnice (în conformitate cu definiția prevăzută de Directiva 96/22/CE a Consiliului). 10. Atestare sanitară Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezenta că animalele descrise anterior respectă următoarele condiții: 10.1
32004D0410-ro () [Corola-website/Law/292386_a_293715]
-
că sunt necesare mai multe date de siguranță pe termen lung. Terapia de a doua intenție. Terapia estro-progestativă (TEP) Femeile în postmenopauză cu și fără osteoporoză vor fi informate asupra riscurilor și beneficiilor terapiei estro-progestative. Femeile histerectomizate vor primi numai estrogeni, în timp ce femeile cu uterul intact vor primi atât estrogeni, cât și progesteron în regim combinat, ciclic sau continuu, pentru a preveni riscul carcinomului endometrial. Simptomele de menopauză necesită prescrierea TEP, dar durata acesteia pentru rezolvarea simptomatologiei este mai scurtă (1-2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
termen lung. Terapia de a doua intenție. Terapia estro-progestativă (TEP) Femeile în postmenopauză cu și fără osteoporoză vor fi informate asupra riscurilor și beneficiilor terapiei estro-progestative. Femeile histerectomizate vor primi numai estrogeni, în timp ce femeile cu uterul intact vor primi atât estrogeni, cât și progesteron în regim combinat, ciclic sau continuu, pentru a preveni riscul carcinomului endometrial. Simptomele de menopauză necesită prescrierea TEP, dar durata acesteia pentru rezolvarea simptomatologiei este mai scurtă (1-2 ani) decât cea necesară pentru reducerea riscului de fractură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
fracturilor vertebrale cu cca. 50 %. Efectul este dependent de doză dar nu se menține după oprirea terapiei, rata pierderii osoase revenind la nivelul de menopauză; nu s-a demonstrat c�� această pierdere este însoțită de creșterea riscului de fractură. Efectul estrogenilor pe os este mai semnificativ la femeile care încep TEP în primii cinci ani de menopauză. Se consideră că TEP este o terapie de prevenție de primă linie pentru femeile în post menopauză cu masă osoasă scăzută și la femeile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]