9,135 matches
-
o bază complet degresată, nedescrise sau încadrate în altă parte; preparate alimentare din produsele de la pozițiile 0401-0404 care nu conțin cacao sau conțin cacao sub 5% din greutate calculate pe o bază complet degresată, nedescrise sau încadrate în altă parte: - Extracte de malț Fabricare pe bază de cereale de la capitolul 10 - Altele Fabricare în cadrul căreia: - toate materialele utilizate sunt încadrate la o poziție diferită de cea a produsului și - valoarea materialelor de la capitolul 17 utilizate nu depășește 30% din prețul franco
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
materialelor de la capitolul 17 utilizate nu depășește 30% din prețul franco fabrică al produsului ex Capitolul 21 Preparate alimentare diverse; cu următoarele excepții: Fabricare în cadrul căreia toate materialele utilizate sunt încadrate la o poziție diferită de cea a produsului 2101 Extracte, esențe și concentrate de cafea, de ceai sau de maté și preparate bazate pe aceste produse sau pe bază de cafea, de ceai sau de maté; cicoare prăjită și alți înlocuitori prăjiți de cafea și extractele, esențele și concentratele acestora
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
cea a produsului 2101 Extracte, esențe și concentrate de cafea, de ceai sau de maté și preparate bazate pe aceste produse sau pe bază de cafea, de ceai sau de maté; cicoare prăjită și alți înlocuitori prăjiți de cafea și extractele, esențele și concentratele acestora Fabricare în cadrul căreia: - toate materialele utilizate sunt încadrate la o poziție diferită de cea a produsului; - cicoarea utilizată este obținută integral 2103 Preparate pentru sosuri și sosuri; mirodenii și produse de asezonare amestecate; făină de muștar
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
valoarea lor să nu depășească 20% din prețul franco fabrică al produsului și - cianamidă calcică - sulfat de potasiu - sulfat de magneziu și de potasiu - valoarea tuturor materialelor utilizate nu depășește 40% din prețul franco fabrică al produsului ex Capitolul 32 Extracte tanante sau colorante; tanini și derivații lor; pigmenți și alte substanțe colorante; vopsele și lacuri; masticuri; cerneluri; cu următoarele excepții: Fabricare în cadrul căreia toate materialele utilizate sunt încadrate la o poziție diferită de cea a produsului. Cu toate acestea, pot
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
20% din prețul franco fabrică al produsului Fabricare în cadrul căreia valoarea tuturor materialelor utilizate nu depășește 40% din prețul franco fabrică al produsului ex 3201 Tanini și sărurile lor, eterii, esterii și alți derivați ai acestora Fabricare pe bază de extracte tanante de origine vegetală Fabricare în cadrul căreia valoarea tuturor materialelor utilizate nu depășește 40% din prețul franco fabrică al produsului 3205 Lacuri colorante; preparate prevăzute la nota 3 la prezentul capitol, pe bază de lacuri colorante 10 Fabricare pe bază
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
scopul de a adapta culoarea; ... f) folosirea la fabricarea vinarsului a preparatelor aromatizante, așa cum au fost definite în art. 2 pct. 5, este permisă numai în scopul de a îmbunătăți calitățile de gust, culoare și miros; se pot folosi numai extracte naturale obținute din fructe și plante; ... g) folosirea la fabricarea vinarsului a substanțelor aromatizante, coloranților, alcoolului etilic de origine agricolă sau a altor distilate de origine agricolă, așa cum au fost definite în art. 2 pct. 4, 7, 11 și 12
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200628_a_201957]
-
juridice, trebuie să țină un registru special care conține informațiile următoare: a) tipul de materie primă sau produs de origine agricolă folosit la fabricarea băuturilor definite în prezentele norme, însoțit de buletinul de analiză; ... b) zahărul caramelizat, preparatele aromatizante și extractele naturale obținute din fructe și plante și cantitățile utilizate pentru fabricarea vinarsului; ... c) furnizorul materiei prime sau a produsului de origine agricolă folosit la fabricarea băuturilor definite în prezentele norme și documentele de evidență a circulației acestora; ... d) denumirea sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200628_a_201957]
-
III lit. d) și care sunt în conformitate cu standardele stabilite la pct. III. ... II. Standarde aplicabile cazeinei acide comestibile a) Factori esențiali privind compoziția: ... 1. conținutul de umiditate - maximum 10% din masa produsului; 2. conținutul de proteine din lapte, calculat pe extractul uscat - minimum 90% din masa produsului, din care conținutul de cazeină - minimum 95% din masa produsului; 3. conținutul de grăsime din lapte, calculat pe extractul uscat - maximum 2,25% din masa produsului; 4. aciditatea titrabilă, exprimată în ml de soluție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189561_a_190890]
-
de umiditate - maximum 10% din masa produsului; 2. conținutul de proteine din lapte, calculat pe extractul uscat - minimum 90% din masa produsului, din care conținutul de cazeină - minimum 95% din masa produsului; 3. conținutul de grăsime din lapte, calculat pe extractul uscat - maximum 2,25% din masa produsului; 4. aciditatea titrabilă, exprimată în ml de soluție decinormal de hidroxid de sodiu per gram - maximum 0,27%; 5. conținutul de cenușă [P(2)O(5) inclus] - maximum 2,5% din masa produsului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189561_a_190890]
-
nu trebuie să conțină aglomerări stabile care să nu cedeze la apăsarea ușoară. III. Standarde aplicabile cazeinei cheag comestibile a) Factori esențiali privind compoziția: ... 1. conținutul de umiditate - maximum 10% m/m; 2. conținutul de proteine din lapte, calculat pe extractul uscat - minimum 84% din masa produsului, din care, conținutul de cazeină - minimum 95% din masa produsului; 3. conținutul de grăsime din lapte, calculat pe extractul uscat - maximum 2% din masa produsului; 4. conținutul de cenușă [P(2)O(5) inclus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189561_a_190890]
-
conținutul de umiditate - maximum 10% m/m; 2. conținutul de proteine din lapte, calculat pe extractul uscat - minimum 84% din masa produsului, din care, conținutul de cazeină - minimum 95% din masa produsului; 3. conținutul de grăsime din lapte, calculat pe extractul uscat - maximum 2% din masa produsului; 4. conținutul de cenușă [P(2)O(5) inclus] - minimum 7,50% din masa produsului; 5. conținutul de lactoză anhidră - maximum 1% din masa produsului; 6. conținutul de sediment (particule arse) - maximum 22,5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189561_a_190890]
-
pct. II lit. d) și care sunt în conformitate cu standardele stabilite la pct. II. II. Standarde aplicabile cazeinaților comestibili a) Factori esențiali privind compoziția: ... 1. conținutul de umiditate - maximum 8% din masa produsului; 2. conținutul de proteine din lapte, calculat pe extractul uscat - minimum 88% din masa produsului; 3. conținutul de grăsime din lapte, calculat pe extractul uscat - maximum 2,0% din masa produsului; 4. conținutul de lactoză anhidră - maximum 1,0% din masa produsului; 5. valoarea pH - 6,0 - 8,0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189561_a_190890]
-
aplicabile cazeinaților comestibili a) Factori esențiali privind compoziția: ... 1. conținutul de umiditate - maximum 8% din masa produsului; 2. conținutul de proteine din lapte, calculat pe extractul uscat - minimum 88% din masa produsului; 3. conținutul de grăsime din lapte, calculat pe extractul uscat - maximum 2,0% din masa produsului; 4. conținutul de lactoză anhidră - maximum 1,0% din masa produsului; 5. valoarea pH - 6,0 - 8,0; 6. conținutul de sediment (particule arse) - maximum 22,5 mg în 25 g. b) Contaminanți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189561_a_190890]
-
din furaje. Limita minimă a determinării este de 1 mg/kg. 2. Principiu După tratare cu apă fierbinte, halofuginona este extrasă ca bază liberă în acetat de etil și după aceea separată ca și clorhidrat, într-o soluție acidă apoasă. Extractul este purificat prin cromatografie de schimb ionic. Conținutul în halofuginonă este determinat prin cromatografie lichidă de înaltă performanță în faza inversă (RP-HPLC) ce utilizează un detector cu UV. 3. Reactivi 3.1. Acetonitril, grade HPLC 3.2. Rasina Amberlite XAD-2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259148_a_260477]
-
se decantează faza de acetat de etil prin filtrul din fibra de sticla (4.6), într-o pâlnie de separare de 500 ml. Se repeta extracția probei cu a doua parte de 100 ml de acetat de etil. Se spală extractele combinate timp de un minut cu 50 ml soluție de carbonat de sodiu saturata în clorura de sodiu (3.16) și se înlătură faza apoasă. Se extrage faza organică timp de 1 minut cu 5 ml acid clorhidric (3.17
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259148_a_260477]
-
3.17). Se transferă faza acidă inferioară într-o pâlnie de separare de 250 ml. Se extrage din nou faza organică timp de 1,5 minute cu o altă parte de 50 ml acid clorhidric și se combina cu primul extract. Se spală extractele acide combinate prin agitare timp de aproximativ 10 secunde cu 10 ml acetat de etil (3.4). Se transferă cantitativ faza apoasă într-un balon cu fund rotund de 250 ml și se elimina faza organică. Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259148_a_260477]
-
transferă faza acidă inferioară într-o pâlnie de separare de 250 ml. Se extrage din nou faza organică timp de 1,5 minute cu o altă parte de 50 ml acid clorhidric și se combina cu primul extract. Se spală extractele acide combinate prin agitare timp de aproximativ 10 secunde cu 10 ml acetat de etil (3.4). Se transferă cantitativ faza apoasă într-un balon cu fund rotund de 250 ml și se elimina faza organică. Se evaporă tot restul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259148_a_260477]
-
trebuie să depășească 40°C. Sub un vid de aproximativ 25 mbar toate reziduurile de acetat de etil trebuie să se elimine în 5 minute, la 38°C. 5.3. Purificarea 5.3.1. Prepararea coloanei de Amberlite Pentru fiecare extract de proba se prepara o coloana XAD-2. (3.8). Se transferă 10 g de Amberlite preparat într-o coloana de sticla cu metanol (4.5). Se adaugă un mic tampon de vata de sticla deasupra stratului de rasina. Se scurge
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259148_a_260477]
-
ml apă, oprind scurgerea în momentul în care lichidul ajunge la suprafața stratului de rasina. Coloana se lasă să se stabilizeze timp de 10 minute înainte de utilizare. Niciodată nu se lasă coloana să se usuce. 5.3.2. Purificarea probei Extractul se transferă (5.2) la suprafața coloanei de Amberlite preparata (5.3.1) și se eluează, îndepărtând eluantul. Viteza de eluție nu trebuie să depășească 20 ml/minut. Se clătește balonul cu fund rotund cu 20 ml acid clorhidric (3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259148_a_260477]
-
înălțimile picurilor (ariilor) pentru fiecare concentrație. Se reprezintă grafic o curba de etalonare utilizând mediile picurilor sau ariilor principale ale soluțiilor de etalonare ca ordonate și concentrațiile corespunzătoare în mg/ml ca abscise. 5.4.3. Soluția probei Se injectează extractul probei (5.3.2) de câte ori este necesar, utilizând aceleași volume luate drept soluții de etalonare și se determina înălțimea (aria) medie a picului de halofuginonă. 6. Calcularea rezultatelor Se determină concentrația probelor în mg/ml din media înălțimilor (ariilor) picurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259148_a_260477]
-
probei în halofuginonă, în mg/ml, m = masa probei exprimată în g 7. Validarea rezultatelor 7.1. Identitate Identitatea produsului analizat poate fi confirmată prin cromatografie sau prin utilizarea unui detector cu sistem de diode, prin care sunt comparate spectrul extractului probei și al soluției de calibrare (3.6.2) ce conține 6 mg/ml. 7.1.1. Co-cromatografia Un extract al probei este îmbogățit prin adăugarea unei cantități corespunzătoare din soluția etalon (3.9.3). Cantitatea de halofuginonă adăugată trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259148_a_260477]
-
analizat poate fi confirmată prin cromatografie sau prin utilizarea unui detector cu sistem de diode, prin care sunt comparate spectrul extractului probei și al soluției de calibrare (3.6.2) ce conține 6 mg/ml. 7.1.1. Co-cromatografia Un extract al probei este îmbogățit prin adăugarea unei cantități corespunzătoare din soluția etalon (3.9.3). Cantitatea de halofuginonă adăugată trebuie să fie similară cantității estimate de halofuginonă detectată în extractul probei. Numai înălțimea picurilor de halofuginonă trebuie să crească după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259148_a_260477]
-
ce conține 6 mg/ml. 7.1.1. Co-cromatografia Un extract al probei este îmbogățit prin adăugarea unei cantități corespunzătoare din soluția etalon (3.9.3). Cantitatea de halofuginonă adăugată trebuie să fie similară cantității estimate de halofuginonă detectată în extractul probei. Numai înălțimea picurilor de halofuginonă trebuie să crească după luarea în calcul a ambelor cantități adăugate și diluarea extractului. Lărgimea picului, la jumătate din înălțimea maxima, trebuie să se încadreze în maxim ±10% din lărgimea inițială. 7.1.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259148_a_260477]
-
din soluția etalon (3.9.3). Cantitatea de halofuginonă adăugată trebuie să fie similară cantității estimate de halofuginonă detectată în extractul probei. Numai înălțimea picurilor de halofuginonă trebuie să crească după luarea în calcul a ambelor cantități adăugate și diluarea extractului. Lărgimea picului, la jumătate din înălțimea maxima, trebuie să se încadreze în maxim ±10% din lărgimea inițială. 7.1.2. Detectarea prin sistemul de diode Rezultatele sunt evaluate în conformitate cu următoarele criterii: a) lungimea de undă a absorbției maxime a probei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259148_a_260477]
-
maxime și când la nici un punct observat deviația între cele doua spectre nu depășește 15% din absorbția probei de analizat standard. ... c) între 225 și 300 nm, spectrul curbei ascendente, al vârfului și al curbei descendente a picului, produse de extractul probei nu trebuie să fie diferit unul de celălalt pentru acele părți ale spectrului în interiorul gamei de la 10 la 100% de absorbție relativă. Acest criteriu este îndeplinit când sunt prezente aceleași maxime și când la toate punctele observate deviația între
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259148_a_260477]