312 matches
-
pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii oficiale de interacțiune cu Competact . Studiile de interacțiune au arătat că pioglitazona nu are nici un efect semnificativ asupra farmacocineticii sau a farmacodinamiei digoxinei , warfarinei , fenprocumonului și metforminei . 5 Studiile efectuate la om nu sugerează nici un efect inductor la nivelul principalului citocrom P450 , 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile in vitro nu arată nici o inhibare a unui subtip de citocrom P450 . Nu sunt
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
demonstrat că pioglitazona inhibă vreun subtip al citocromului P450 . Nu există niciunefect inductor asupra principalelor izoenzime P450 1A , 2C8/ 9 și 3A4 la om . Studiile de interacțiune au arătat că pioglitazona nu are nici un efect semnificativ asupra farmacocineticii sau a farmacodinamiei digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminei . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și gemfibrozil ( un inhibitor al citocromului P450 2C8 ) sau rifampicină ( un inductor al citocromului P450 2C8 ) crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
Doze și mod de administrare Potența acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Optisulin și nu sunt identice cu UI sau unitățile utilizate pentru a exprima potența altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Optisulin conține insulină glargin , un analog cu durată de acțiune prelungită al insulinei . Optisulin trebuie administrat o dată pe zi , oricând în timpul zilei , însă la aceeași oră în fiecare zi . Dozele și momentul administrării Optisulin trebuie adaptate individual . La pacienții cu
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
Doze și mod de administrare Potența acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Optisulin și nu sunt identice cu UI sau unitățile utilizate pentru a exprima potența altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Optisulin conține insulină glargin , un analog cu durată de acțiune prelungită al insulinei . Optisulin trebuie administrat o dată pe zi , oricând în timpul zilei , însă la aceeași oră în fiecare zi . Dozele și momentul administrării Optisulin trebuie adaptate individual . La pacienții cu
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
de înjumătățire plasmatică a voriconazolului depinde de doză și este de aproximativ 6 ore pentru doza orală de 200 mg . Din cauza farmacocineticii nelineare , timpul terminal de înjumătățire plasmatică nu este util în aprecierea acumulării sau a eliminării voriconazolului . Relații farmacocinetică - farmacodinamie În cadrul a 10 studii terapeutice , media concentrațiilor plasmatice medii și maxime la subiecți a fost de 2425 ng/ ml ( interval intercuartil 1193- 4380 ng/ ml ) , respectiv 3742 ng/ ml ( interval intercuartil 2027- 6302 ng/ ml ) . Aceste studii nu au relevat
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de înjumătățire plasmatică a voriconazolului depinde de doză și este de aproximativ 6 ore pentru doza orală de 200 mg . Din cauza farmacocineticii nelineare , timpul terminal de înjumătățire plasmatică nu este util în aprecierea acumulării sau a eliminării voriconazolului . Relații farmacocinetică - farmacodinamie În cadrul a 10 studii terapeutice , media concentrațiilor plasmatice medii și maxime la subiecți a fost de 2425 ng/ ml ( interval intercuartil 1193- 4380 ng/ ml ) , respectiv 3742 ng/ ml ( interval intercuartil 2027- 6302 ng/ ml ) . Aceste studii nu au relevat
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de înjumătățire plasmatică a voriconazolului depinde de doză și este de aproximativ 6 ore pentru doza orală de 200 mg . Din cauza farmacocineticii nelineare , timpul terminal de înjumătățire plasmatică nu este util în aprecierea acumulării sau a eliminării voriconazolului . Relații farmacocinetică - farmacodinamie În cadrul a 10 studii terapeutice , media concentrațiilor plasmatice medii și maxime la subiecți a fost de 2425 ng/ ml ( interval intercuartil 1193- 4380 ng/ ml ) , respectiv 3742 ng/ ml ( interval intercuartil 2027- 6302 ng/ ml ) . Aceste studii nu au relevat
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de înjumătățire plasmatică a voriconazolului depinde de doză și este de aproximativ 6 ore pentru doza orală de 200 mg . Din cauza farmacocineticii nelineare , timpul terminal de înjumătățire plasmatică nu este util în aprecierea acumulării sau a eliminării voriconazolului . Relații farmacocinetică - farmacodinamie În cadrul a 10 studii terapeutice , media concentrațiilor plasmatice medii și maxime la subiecți a fost de 2425 ng/ ml ( interval intercuartil 1193- 4380 ng/ ml ) , respectiv 3742 ng/ ml ( interval intercuartil 2027- 6302 ng/ ml ) . Aceste studii nu au relevat
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
proteine poate explica remisia incompletă . Nu este exclusă contribuția de durată a metaboliților . Liniaritatea farmacocinetică Creșterea proporțională a dozei odată cu expunerea la busulfan a fost demonstrată după administrarea de busulfan intravenos în doză de până la 1 mg/ kg . Relații farmacocinetică/ farmacodinamie Literatura de specialitate referitoare la busulfan sugerează o fereastră terapeutică între 900 și 1500 µMol . minut pentru ASC . Pe durata studiilor clinice cu busulfan administrat intravenos , la 90 % dintre pacienți valorile ASC s- au situat sub limita superioară a ASC
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
plasmei au fost mai mici de 20 % , respectiv 10 % . Implanturile reușite la toți pacienții pe parcursul studiilor de fază II sugerează că valorile ASC urmărite sunt adecvate . Apariția AVOH nu a fost legată de supraexpunere . S- a observat o relație farmacocinetică/ farmacodinamie între stomatite și ASC la pacienții cu transplant autolog și între creșterea valorii bilirubinei și ASC atât la pacienții cu transplant autolog , cât și la cei cu transplant alogen . 5. 3 Date preclinice de siguranță Busulfan este mutagen și clastogen
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
Doze și mod de administrare Potenta acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Lănțuș și nu sunt identice cu UI sau unitățile utilizate pentru a exprima potenta altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Lănțuș conține insulină glargin , un analog cu durata de acțiune prelungită al insulinei . Lănțuș trebuie administrat o dată pe zi , oricând în timpul zilei , însă la aceeași oră în fiecare zi . Dozele și momentul administrării Lănțuș trebuie adaptate individual . La pacienții cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Doze și mod de administrare Potenta acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Lănțuș și nu sunt identice cu UI sau unitățile utilizate pentru a exprima potenta altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Lănțuș conține insulină glargin , un analog cu durata de acțiune prelungită al insulinei . Lănțuș trebuie administrat o dată pe zi , oricând în timpul zilei , însă la aceeași oră în fiecare zi . Dozele și momentul administrării Lănțuș trebuie adaptate individual . La pacienții cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Doze și mod de administrare Potenta acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Lănțuș și nu sunt identice cu UI sau unitățile utilizate pentru a exprima potenta altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Lănțuș conține insulină glargin , un analog cu durata de acțiune prelungită al insulinei . Lănțuș trebuie administrat o dată pe zi , oricând în timpul zilei , însă la aceeași oră în fiecare zi . Dozele și momentul administrării Lănțuș trebuie adaptate individual . La pacienții cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Doze și mod de administrare Potenta acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Lănțuș și nu sunt identice cu UI sau unitățile utilizate pentru a exprima potenta altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Lănțuș conține insulină glargin , un analog cu durata de acțiune prelungită al insulinei . Lănțuș trebuie administrat o dată pe zi , oricând în timpul zilei , însă la aceeași oră în fiecare zi . OptiSet eliberează insulină în trepte de căte 2 Unități până la un
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Doze și mod de administrare Potenta acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Lănțuș și nu sunt identice cu UI sau unitățile utilizate pentru a exprima potenta altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Lănțuș conține insulină glargin , un analog cu durata de acțiune prelungită al insulinei . Lănțuș trebuie administrat o dată pe zi , oricând în timpul zilei , însă la aceeași oră în fiecare zi . Dozele și momentul administrării Lănțuș trebuie adaptate individual . La pacienții cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
interacțiune Nu s- au efectuat studii oficiale de interacțiune cu Glubrava . Următoarele afirmații reflectă informațiile disponibile cu privire la substanțele active luate individual ( pioglitazonă și metformină ) . Studiile de interacțiune au arătat că pioglitazona nu are nici un efect semnificativ asupra farmacocineticii sau a farmacodinamiei digoxinei , warfarinei , fenprocumonului și metforminei . Studiile efectuate la om nu sugerează nici un efect inductor la nivelul principalului citocrom P450 , 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile in vitro nu arată nici o inhibare a unui subtip de citocrom P450 . Nu sunt de
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
demonstrat că pioglitazona inhibă vreun subtip al citocromului P450 . Nu există niciunefect inductor asupra principalelor izoenzime P450 1A , 2C8/ 9 și 3A4 la om . Studiile de interacțiune au arătat că pioglitazona nu are nici un efect semnificativ asupra farmacocineticii sau a farmacodinamiei digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminei . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și gemfibrozil ( un inhibitor al citocromului P450 2C8 ) sau rifampicină ( un inductor al citocromului P450 2C8 ) crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
regulat pentru evidențierea concentrațiilor plasmatice crescute de fenitoină . Acid folinic : un studiu asupra asocierii Xeloda cu acid folinic arată că acidul folinic nu are un efect major asupra farmacocineticii Xeloda și a metaboliților săi . Totuși , acidul folinic are efect asupra farmacodinamiei Xeloda și toxicitatea ei poate fi amplificată de acidul folinic : doza maximă tolerată ( DMT ) de Xeloda administrată în monoterapie în cadrul schemei de tratament intermitent este de 3000 mg/ m pe zi , în timp ce în cazul asocierii cu acid folinic ( 30 mg
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
regulat pentru evidențierea concentrațiilor plasmatice crescute de fenitoină . Acid folinic : un studiu asupra asocierii Xeloda cu acid folinic arată că acidul folinic nu are un efect major asupra farmacocineticii Xeloda și a metaboliților săi . Totuși , acidul folinic are efect asupra farmacodinamiei Xeloda și toxicitatea ei poate fi amplificată de acid folinic : doza maximă tolerată ( DMT ) de Xeloda administrată în monoterapie în cadrul schemei de tratament intermitent este de 3000 mg/ m pe zi , în timp ce în cazul asocierii cu acid folinic ( 30 mg
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
două ori pe zi cu sunătoare a demonstrat reducerea ASC a ivabradinei cu jumătate . Consumul de sunătoare trebuie restricționat în timpul tratamentului cu ivabradină . Alte asocieri Studiile asupra interacțiunilor specifice medicament- medicament nu au demonstrat efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii și farmacodinamiei ivabradinei în cazul asocierii următoarelor medicamente : inhibitori de pompă de protoni ( omeprazol , lansoprazol ) , sildenafil , 5 inhibitori de HMG CoA reductază ( simvastatină ) , blocante ale canalelor de calciu de tip dihidropiridinic ( amlodipină , lacidipină ) , digoxină și warfarină . În plus ivabradina nu a avut
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
omeprazol , lansoprazol ) , sildenafil , 5 inhibitori de HMG CoA reductază ( simvastatină ) , blocante ale canalelor de calciu de tip dihidropiridinic ( amlodipină , lacidipină ) , digoxină și warfarină . În plus ivabradina nu a avut efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii simvastatinei , amlodipinei , lacidipinei , asupra farmacocineticii și farmacodinamiei digoxinei , warfarinei și asupra farmacodinamiei acidului acetilsalicilic . În studiile clinice pivot de fază III , o serie de medicamente nu au fost restricționate și , prin urmare , au fost asociate în mod curent cu ivabradina fără a se dovedi a afecta siguranța
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
de HMG CoA reductază ( simvastatină ) , blocante ale canalelor de calciu de tip dihidropiridinic ( amlodipină , lacidipină ) , digoxină și warfarină . În plus ivabradina nu a avut efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii simvastatinei , amlodipinei , lacidipinei , asupra farmacocineticii și farmacodinamiei digoxinei , warfarinei și asupra farmacodinamiei acidului acetilsalicilic . În studiile clinice pivot de fază III , o serie de medicamente nu au fost restricționate și , prin urmare , au fost asociate în mod curent cu ivabradina fără a se dovedi a afecta siguranța administrării : inhibitorii enzimei de conversie
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
subiecții cu funcție hepatică normală . Datele sunt insuficiente pentru a trage concluzii în cazul pacienților cu insuficiență hepatică moderată . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică severă nu există date disponibile ( vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . 9 Relația farmacocinetică/ farmacodinamie ( FC/ FD ) Analiza relației FC/ FD a indicat faptul că frecvența cardiacă scade aproape liniar cu creșterea concentrațiilor plasmatice ale ivabradinei și ale S 18982 , pentru doze de până la 15- 20 mg de două ori pe zi . În cazul unor
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
ori pe zi cu sunătoare a demonstrat reducerea ASC a ivabradinei cu jumătate . Consumul de sunătoare trebuie restricționat în timpul tratamentului cu ivabradină . 15 Alte asocieri Studiile asupra interacțiunilor specifice medicament- medicament nu au demonstrat efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii și farmacodinamiei ivabradinei în cazul asocierii următoarelor medicamente : inhibitori de pompă de protoni ( omeprazol , lansoprazol ) , sildenafil , inhibitori de HMG CoA reductază ( simvastatină ) , blocante ale canalelor de calciu de tip dihidropiridinic ( amlodipină , lacidipină ) , digoxină și warfarină . În plus ivabradina nu a avut efecte
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
protoni ( omeprazol , lansoprazol ) , sildenafil , inhibitori de HMG CoA reductază ( simvastatină ) , blocante ale canalelor de calciu de tip dihidropiridinic ( amlodipină , lacidipină ) , digoxină și warfarină . În plus ivabradina nu a avut efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii simvastatinei , amlodipinei , lacidipinei , asupra farmacocineticii și farmacodinamiei digoxinei , warfarinei și asupra farmacodinamiei acidului acetilsalicilic . În studiile clinice pivot de fază III , o serie de medicamente nu au fost restricționate și , prin urmare , au fost asociate în mod curent cu ivabradina fără a se dovedi a afecta siguranța
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]